(05/11/2013) Un compuesto de fórmula (I-4): **Fórmula** donde el anillo A1A y el anillo A2A representan cada uno independientemente un anillo de imidazol, un anillo debenzoimidazol, o un anillo de piridina el anillo E2 representa un anillo de benceno, un anillo de ciclohexano, un anillo de ciclopentano, un anillo depirrolidina o un anillo de piperidina, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo -CO-hidrocarburoalifático, un grupo carboxilo, un grupo -COO-hidrocarburo alifático o un grupo hidrocarburo alifático que puede estarsustituido con un grupo -CO-hidrocarburo alifático, un grupo carboxilo o un grupo -COO-hidrocarburo alifático;RC representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un grupo carboxilo…

(05/11/2013) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido por un residuo asparagina o a lainversa, y/o un residuo de arginina está sustituido por un residuo lisina…

(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y (ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y (iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6, ys e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…

(30/10/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que induce apoptosis en células que expresan Her2 y reconoce un epítopoextracelular sobre un polipéptido Her2.

(29/10/2013) Un anticuerpo producido recombinantemente que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos idéntica al 95 % a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N.º: 6 y a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N.º: 8.

(25/10/2013) Anticuerpo monoclonal que comprende una variante de una región Fc original,en el que la region Fc original es una región Fc de IgG1 humana, en el que la región Fc variante comprende sustituciones 247I/339Q en la región Fc, y presentandoel anticuerpo monoclonal que comprende la región Fc variante ADCCpotenciada en comparación con el anticuerpo monoclonal que comprende la regiónFc original.

(25/10/2013) Anticuerpo anti-CD20 que comprende: (a) una secuencia de aminoacidos de región variable de cadena ligera que consisteen SEQ ID NO: 13; (b) una secuencia de aminoacidos de region variable de cadena pesada que consisteen SEQ ID NO: 14; y (c) una variante de una región Fc original, en el que la región Fc original es unaregión Fc de IgG1 humana y en el que la región Fc variante comprende una sustituciónde aminoacido seleccionada del grupo que consiste en 247I1339Q y247I/339D.

(24/10/2013) Método para identificar una molécula de unión que potencialmente tiene actividad neutralizante contra elvirus de la rabia o una molécula de ácido nucleico que codifica una molécula de unión que potencialmentetiene actividad neutralizante contra el virus de la rabia, en donde el método comprende las etapas de: a) poner en contacto una colección de moléculas de unión en la superficie de paquetes genéticosreplicables con un virus de la rabia en condiciones que conducen a la unión, en donde la colecciónde moléculas de unión se prepara a partir de ARN aislado de células obtenidas de un sujetohumano que ha sido vacunado contra la rabia o que ha sido expuesto al virus de la rabia. b) separar y recuperar moléculas de unión que se unen al virus de la rabia de moléculas de uniónque no se unen, c) aislar al menos una molécula de unión recuperada, d)…

(23/10/2013) Uso de un polipéptido de anticuerpo que comprende un polipéptido de dominio variable sencillo de anticuerpo enla preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de un síntoma de enfermedadautoinmunitaria, en el que dicho polipéptido de dominio variable sencillo es monovalente para unión con CD40L(gp39) y antagoniza una actividad de CD40 o CD40L o de ambos, y en el que dicho polipéptido de anticuerpo inhibela unión de un dominio variable sencillo de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:26 con CD40L.

(23/10/2013) Un anticuerpo anti-MAG humanizado que une y neutraliza MAG que comprende, un dominio variable de cadena pesada seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N.º: 13, SEC ID N.º: 14 ySEC ID N.º: 15 y un dominio variable de cadena ligera seleccionado del grupo que consiste en SEC ID N.º: 16, SECID N.º: 17, SEC ID N.º: 18 y SEC ID N.º: 19.

(23/10/2013) Una formulación que comprende: a) Proteína de fusión TACI-inmunoglobulina (TACI-5 Ig) que comprende: i. el dominio extracelular de TACI o un fragmento o una variante del mismo que se une a BlyS y/oAPRIL; y ii. un dominio constante de inmunoglobulina; b) un tampón de acetato que tampona la formulación a un pH en el intervalo entre 4,9 y 5,1; y c) trealosa en una concentración en el intervalo de 600 a 100 mg/ml.

(23/10/2013) Un anticuerpo humanizado ß-amiloide (Aß) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprendeuna región variable de cadena ligera humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º 7, en la queXaa en posición 1 es Asp o Tyr; Xaa en posición 7 es Ser o Thr; Xaa en posición 10 es Ser o Thr; Xaa en posición 15 es Leu, Ile, o Val; Xaa en posición 50 es Arg o Lys; Xaa en posición 88 es Val o Leu; y Xaa en posición 109 es Val o Leu; y una región variable pesada humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º: 8, en la queXaa en posición 3 es Gln, Lys, o Arg; Xaa en posición 78 es Ser o Thr; Xaa en posición 87 es Arg o Lys; Xaa en posición 88 es Ala, Ser, o Thr; y Xaa en posición 114 es Leu, Thr, Ile, o Val…

(23/10/2013) Anticuerpo anti-CD19 modificado genéticamente que se modifica en comparación con el anticuerpo B4 anti-CD19murino, para su uso en el tratamiento de enfermedad diseminada de linfoma en combinación con un agentequimioterapéutico seleccionado del grupo que consiste en ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina, en donde dichoanticuerpo anti-CD19 modificado se obtiene por expresión a partir de células YB/0, y la modificación en dichoanticuerpo consiste en la sustitución de la región variable de la cadena pesada murina de SEQ ID NO:13 delanticuerpo parental B4 por SEQ ID NO:17, y la sustitución de la región variable de la cadena liviana murina de SEQID NO:25 del anticuerpo parental B4 por SEQ ID NO:29, y el anticuerpo modificado es menos inmunogénico…

(23/10/2013) Anticuerpo monoclonal anti-IFN-α que se une y neutraliza una actividad biológica de por lo menos los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21, en el que dicho anticuerpo compite por la unión a los subtipos de IFN-α humanos IFN-α1, IFN-α2, IFN-α4, IFN-α5, IFN-α8, IFN-α10, e IFN-α21 con el anticuerpo monoclonal murino anti-IFN-α humano 9F3 producido por la línea celular de hibridoma depositada con la ATCC el 18 de enero del 2001 y que tiene el número de acceso PTA-2917.

(23/10/2013) Un método para la fabricación de una composición farmacéutica que comprenda una fracción de anticuerposhumanos de una población heterogénea de donantes humanos, que consiste en: (a) someter una preparación de anticuerpos humanos de una población heterogénea de donantes a unfraccionamiento por tamaño, (b) recuperar la fracción de anticuerpos diméricos, y (c) monomerizar los anticuerpos diméricos con un peso molecular aparente de aproximadamente 300 kDa.

(21/10/2013) Un anticuerpo monoclonal, o una parte de un anticuerpo monoclonal, contra PcrV que tiene 1) en la región variable de la cadena pesada, regiones determinantes de la complementariedad que incluyen lassiguiente secuencias de aminoácidos: SETSYWMH (SEQ ID NO: 15) para CDR1, INPSNGRTNYNEKFNT (SEQ IDNO: 16) para CDR2 y YGNYVVYYTMDY (SEQ ID NO: 17) para CDR3 y 2) en la región variable de la cadena ligera, regiones determinantes de la complementariedad que incluyen las siguientes secuencias de aminoácidos: SASTSVSYME (SEQ ID NO: 18) para CDR1; TTSKLAS (SEQ ID NO: 19)para CDR2 y HQWRNYPFT (SEQ ID NO: 20) para CDR3

(18/10/2013) Un polipéptido soluble de P. gingivalis que consiste en un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada delgrupo que consta de los residuos 86 a 223 de la SEC ID nº 3, los residuos 191-322 de la SEC ID nº 3, los residuos224-391 de la SEC ID nº 3, los residuos 213-380 de la SEC ID nº 4, los residuos 224-306 de la SEC ID nº 3, y losresiduos 281 a 384 de la SEC ID nº 3, o una variante de dicha secuencia que es capaz de generar una respuestainmune contra P. gingivalis, en el que el polipéptido soluble no es una proteína de fusión de los residuos 192 a 290de la adhesina r-Rgp44 de P. gingivalis vinculada a los residuos 286-380 de la SEC ID nº 4.

(17/10/2013) Una proteína de fusión de la albúmina que comprende dos o más polipéptidos de GLP-1 orientados en tándem, enla que (i) dichos polipéptidos GLP-1 se seleccionan de (a) GLP-1 de tipo silvestre; (b) GLP-1 ; (c) GLP-1 ; (d) GLP-1 (7-36(A8G)); (e) GLP-1 (7-36(A8S)); y (f) otros fragmentos de GLP-1 y/o variantes de GLP-1 que tienen actividad de GLP-1, fusionados aalbúmina, que comprenden la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1038, un fragmento dealbúmina, o variante de albúmina de la misma, (ii) dicho fragmento de albúmina o variante de albúmina aumenta la semivida plasmática en suero de lospolipéptidos GLP-1 y (iii) dicha proteína de fusión tiene actividad GLP-1.

(17/10/2013) Una molécula aislada que comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que se une específicamente al polipéptido NogoA humano (SEQ ID NO: 2) o NiG humano (SEQ ID NO: 3), dicho sitio de unión a antígeno comprende: • en secuencia las regiones hipervariables CDR-H1- 6A3 (SEQ ID NO: 8), CDR-H2- 6A3 (SEQ ID NO: 9) y CDR-H3- 5 6A3 (SEQ ID NO: 10); y • en secuencia las regiones hipervariables CDR-L1- 6A3 (SEQ ID NO: 11), CDR-L2- 6A3 (SEQ ID NO: 12) y CDR-L3- 6A3 (SEQ ID NO: 13).

(16/10/2013) Un anticuerpo humanizado que neutraliza el RSV y que tiene: una CDR de cadena pesada 1, 2 y 3 de MEDI-493 de la Figura 7 y una CDR de cadena ligera 1,2 y 3 de MEDI-493de la Figura 8, y una secuencia de estructura de cadena ligera humana con una homología de al menos un 82% conla región de estructura de cadena ligera del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 8 y una secuencia deestructura de cadena pesada humana con una homología de al menos un 80% con la región de estructura decadena pesada del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 7.

(16/10/2013) Pertuzumab para su uso en un método para prolongar el tiempo hasta la progresión de la enfermedad (TTP) o lasupervivencia en un paciente con cáncer, comprendiendo el método administrar pertuzumab al paciente en unacantidad que prolonga el TTP o la supervivencia en el paciente, donde el cáncer del paciente es cáncer de ovario.

(16/10/2013) Anticuerpo anti-beta amiloide humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende unaregión variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en el que la VH comprende unaprimera región determinante de la complementariedad (VHCDR1) con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 20, unaVHCDR2 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 21 y una VHCDR3 con la secuencia de aminoácidos SEQ IDNO: 22 y en el que la VL comprende una VLCDR1 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 23, una VLCDR2 conla secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 24 y una VLCDR3 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 25.

(16/10/2013) Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente con una afinidad de unión inferior a 20 nM a un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I humano que está formando un complejo con un antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho MHC clase I humano en ausencia de dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA en ausencia de dicho MHC clase I humano y en donde dicho anticuerpo se une a células tumorales que presentan dicho MHC clase I humano que está formando un complejo con dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA.

(14/10/2013) Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la metástasis. La presente invención se relaciona con el empleo de un compuesto con capacidad de unión a una manoproteína y bloquear la unión de dicha manoproteína a un receptor de las células endoteliales, en la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad asociada a una adhesión celular indeseada. Asimismo, la presente invención también contempla métodos dirigidos a identificar un compuesto potencialmente útil para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad asociada a una adhesión celular indeseada, a pronosticar la probabilidad de un paciente que padece cáncer a sufrir metástasis y a diseñar una terapia personalizada a un paciente que padece cáncer.

(14/10/2013) Composición farmacéutica y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento sintomático de una enfermedad o afección respiratoria. La presente invención está relacionada con una composición farmacéutica que consta de a) una forma potenciada y activada de un anticuerpo contra la bradiquinina, b) una forma potenciada y activada de un anticuerpo contra la histamina y c) una forma potenciada y activada de un anticuerpo contra la morfina y el uso de dicha composición para preparar un medicamento destinado al tratamiento sintomático de una enfermedad o afección respiratoria.

(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…

(10/10/2013) Composición farmacéutica combinada y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento de las enfermedades o condiciones funcionales del tracto gastrointestinal. La presente invención proporciona una composición farmacéutica combinada que incluye a) una forma activada-potenciada de un anticuerpo de una proteína S-100, b) una forma activada-potenciada de un anticuerpo anti-histamina, y c) una forma activada-potenciada de un anticuerpo anti-TNF-alfa. Se incluyen diversas aplicaciones y variantes. La presente invención proporciona el uso de una composición farmacéutica combinada que incluye a) una forma activada-potenciada de un anticuerpo anti-histamina, b) una forma activada-potenciada de un anticuerpo de la proteína S-100 y c) una forma activada-potenciada de un anticuerpo anti-TNF-alfa para preparar un medicamento destinado…

(10/10/2013) Formulación estabilizadora para una composición de inmunoglobulina G policlonal, caracterizada porque estáconstituida por un azúcar alcohólico, la glicina, con una concentración comprendida entre 7 g/l y 10 g/l y undetergente no iónico con una concentración comprendida entre 20 y 50 ppm, para ser de este modo adecuada parala estabilización de composiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma líquida y para la estabilización decomposiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma liofilizada.

(09/10/2013) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado para PDGFRα humano, que comprende SSSYY (SEC ID Nº:2) en CDRH1; SFFYTGSTYYNPSLRS (SEC ID Nº :4) en CDRH2; QSTYYYGSGNYYGWFDR (SEC ID Nº: 6)en CDRH3; RASQSVSSYLA (SEC ID Nº: 10) en CDRL1; DASNRAT (SEC ID Nº: 12) en CDRL2; yQQRSNWPPA (SEC ID Nº: 14) en CDRL3.

(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo, o fragmento del mismo, que es capaz de unirse e inhibir la actividad del polipéptido relacionado con la lisis oxidasa 1 (LOR-1) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 2 y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(09/10/2013) Un método para producir un dominio variable (V) de anticuerpo humanizado, donde el método comprende: a) comparar la secuencia de aminoácidos de una región flanqueante (FR) de un dominio variable (V) deanticuerpo no humano con una colección de secuencias de aminoácidos de armazón de anticuerpo humano, b) seleccionar una secuencia de FR humana a partir de la colección que tenga la mayor identidad de secuenciade aminoácidos con la FR no humana, c) mutagenizar ADN de la FR no humana para codificar una FR humanizada (huFR) que tiene una secuencia deaminoácidos que es al menos el 75% idéntica a la FR humana seleccionada de la etapa b), d) repetir las etapas a) a c) para cada una de las FR en el dominio V no humano para producir una pluralidad desecuencias de ADN en las cuales cada secuencia de ADN codifica una FR humanizada, e) sustituir…