(04/12/2013) La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.

(04/12/2013) Un método para la determinación de la cantidad de polipéptido de la neurotoxina A parcialmente procesado y/o no procesado (BoNT/A) en una solución que comprende BoNT/A procesado y / o parcialmente procesado que comprende las etapas de: i) poner en contacto una muestra de dicha solución con un anticuerpo de captura que se enlaza específicamente con el BoNT/A no procesado y/o parcialmente procesado bajo condiciones que permiten el enlazamiento de dicho anticuerpo con dicho BoNT/A parcialmente procesado y no procesado, por medio del cual se forma un complejo, y ii) determinar la cantidad del complejo formado en la etapa i), por lo cual la cantidad del complejo es indicativa de la cantidad de BoNT/A parcialmente procesado y / o no procesado en dicha solución, en donde el anticuerpo…

(04/12/2013) Un procedimiento in vitro para pronosticar y/o diagnosticar malaria cerebral, caracterizado porque comprende una etapa de medir el nivel de anticuerpos dirigidos contra las partes central y/o del extremo C-terminal de la cadena α de espectrina no eritroide, que se extiende respectivamente del aminoácido 1139 al aminoácido 1498 y del aminoácido 1499 al aminoácido 2472 de dicha proteína, en una muestra biológica.

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

(27/11/2013) Elemento diagnóstico esterilizado que contiene un reactivo químico de detección con componentes sensiblesa la radiación ionizante, caracterizado porque el elemento diagnóstico esterilizado no lleva ningún mediador y los componentes sensibles a la radiación ionizanteestán respectivamente en forma funcional hasta un contenido ≥ 80%, sobre todo hasta un contenido ≥ 90%, respectoa la cantidad total del respectivo componente en el elemento diagnóstico antes de la esterilización, y porque loscomponentes sensibles a la radiación ionizante son un enzima y un coenzima.

(26/11/2013) Un método de ensayo de una sustancia, que comprende las siguientes etapas de: (a) poner en contacto una célula cultivada de una línea celular humana con una sustancia de ensayo, (b) poner en contacto la célula cultivada con ouabaína a una concentración de iones de potasio 20-90 mM, (c) medir el cambio en el potencial de membrana mitocondrial de la célula cultivada, y (d) seleccionar una sustancia que cambia el potencial de membrana mitocondrial de la célula cultivada.

(25/11/2013) Método para detectar una fibrosis, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un fragmento de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-α-tripsina en unamuestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho al menos un fragmento de cadena pesada H4 deinhibidor de inter-α-tripsina a fin de determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis.

(22/11/2013) Un anticuerpo de 5T4 unido a un agente citotóxico, que, una vez se internaliza al interior de una célula tumoral,ejerce uno o más efectos biológicos intracelulares, en el que el agente citotóxico comprende una molécula que afectala estructura celular interaccionando con uno o más elementos citoesqueléticos.

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(20/11/2013) Un método para determinar la actividad terapéutica y/o posibles efectos secundarios de un medicamento para eltratamiento del mal funcionamiento de un organismo celular, donde se ha proporcionado a dicho organismo dichomedicamento y donde dichos efectos secundarios esencialmente no se manifiestan en el momento en que se realizadicho método, que comprende determinar la relación relativa de un ácido nucleico de orgánulo celular endosimbiontey/o producto génico del mismo en células mononucleares de sangre periférica obtenidas de dicho organismo enrelación con la cantidad de un ácido nucleico nuclear y/o producto génico del mismo presente en dichas célulasmononucleares de sangre periférica, donde dicho…

(20/11/2013) Una proteína aislada de la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 2, que codifica una isoforma de la proteína BTK

(20/11/2013) Un procedimiento para detectar la presencia de cantidad suficiente de una muestra de fluido depositada en unatira de ensayo que tiene un electrodo de referencia y un electrodo de trabajo, en el que el electrodo de trabajo estárecubierto con una capa de reactivo, el procedimiento comprendiendo: aplicar un voltaje de ensayo directo entre el electrodo de referencia y el electrodo de trabajo y medir un valorde corriente directo cerca del extremo del voltaje de ensayo directo, en el que el voltaje de ensayo directocomprende de 100 milivoltios a 600 milivoltios; aplicar un voltaje de ensayo inverso de polaridad opuesta y sustancialmente igual magnitud al voltaje deensayo directo y medir…

(13/11/2013) Método in vitro para identificar un compuesto que modula la fosforilación de Thr34 de DARPP-32en una célula o tejido que consiste en: (a) poner en contacto dicha célula o tejido con un compuesto de ensayo; y (b) determinar un nivel de actividad de PDE1B de dicha célula o tejido; donde una diferencia en dicho nivel y un nivel de control de la actividad de PDE1B en unacélula o tejido comparable que no ha entrado en contacto con el compuesto de ensayo esindicativo de la capacidad de dicho compuesto para modular la fosforilación de Thr34 deDARPP-32.

(11/11/2013) Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a DC-STAMP y suprimir la formación de osteoclastos.

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

(06/11/2013) Un método para evaluar la resistencia al agua de un antitranspirante incluyendo: a) seleccionar un número de sujetos; b) acondicionar los sujetos sin usar ningún producto o usando productos que no contengan antitranspirante en lasaxilas durante un período de tiempo de acondicionamiento; c) limpiar las axilas de cada sujeto, d) aplicar una cantidad deseada de un producto antitranspirante a una axila y un placebo a la otra axila en cadasujeto; e) realizar el paso d) hasta completar un número deseado de aplicaciones si se selecciona más de una aplicación; f) después de finalizar la última aplicación, realizar un reto del agua…

(06/11/2013) Una molécula de ARNip que comprende una región bicatenaria que consiste de una cadena codificante y unacadena no codificante, en donde dicha cadena codificante comprende la secuencia GAGAAUAUUUCACCCUUCA(sec. con núm. de ident. 512,246).

(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.

(29/10/2013) Método para identificar un compuesto que induce diferenciación de células de mamíferos no diferenciadas paradar lugar a osteoblastos, que comprende: (a) poner en contacto un compuesto con una fosfodiestearasa 11A, PDE11A, polipéptido, y (b) medir una propiedad de compuesto-polipéptido relacionada con la diferenciación de dichas células;en el que: i) dicho polipéptido es una preparación in vitro libre de células y dicha propiedad es una afinidad de enlace de dichocompuesto a dicho polipéptido, y ii) dicha propiedad es la activación de un mecanismo biológico que produce un marcador bioquímico indicador de ladiferenciación de dichas células

(29/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidosseleccionada del grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 126 y 127; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitosen donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dichopolipéptido está presente en una célula de mamífero.

(28/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionadadel grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 104 y 105; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitos.en donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dicho polipéptidoestá presente en una célula de mamífero

(23/10/2013) Procedimiento de secuenciación de una sola molécula de ácido nucleico diana que presenta una pluralidad de bases nucleotídicas que comprende: proporcionar un complejo de una enzima que polimeriza el ácido nucleico y la molécula de ácido nucleico diana para permitir la formación de una cadena de ácido nucleico en crecimiento complementario al ácido nucleico diana; proporcionar una pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados, en el que cada tipo de análogo nucleotídico es complementario a un nucleótido diferente en la secuencia de ácido nucleico diana; polimerizar la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados incorporando la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados en la cadena de ácido nucleico en crecimiento, en…

(16/10/2013) Un proceso para la identificación de compuestos para su uso como agentes terapéuticos para tratar cáncer quecomprende las etapas de: a) Poner en contacto el compuesto candidato con un cultivo de células cancerosas o línea celular cancerosaderivada de células cancerosas; b) Determinar el nivel de activación de una MDA-5 de la familia de las helicasas o el nivel de expresión deNOXA, en combinación con la determinación de la inducción de autofagia en células cancerosas o en unalínea celular cancerosa derivada de células cancerosas; c) Comparar los datos obtenidos en la etapa b) con los observados en el control de las mismas célulastratadas de forma similar, pero en ausencia del compuesto candidato; d) Seleccionar los compuestos que han dado lugar a un aumento…

(16/10/2013) Un método para identificar al menos un clon de célula hospedadora que produce una mezcla deanticuerpos, en donde dicha mezcla de anticuerpos tiene un efecto deseado de acuerdo con un ensayo funcional,comprendiendo el método las etapas de: (i) proporcionar una célula hospedadora con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera ysecuencias de ácidos nucleicos que codifican dos cadenas pesadas diferentes, en donde dichas cadenas pesadas yligera son capaces de emparejarse entre sí; (ii) cultivar al menos un clon de dicha célula hospedadora en condiciones que conducen a la expresión dedichas secuencias de ácidos nucleicos; (iii) someter a cribado dicho al menos un clon de la célula hospedadora para la producción de una mezcla deanticuerpos que tienen…

(14/10/2013) Un método de cribado in vitro de una preparación de parásitos helmínticos que altera el nivel de una actividadde las células T reguladoras humanas, comprendiendo dicho método los pasos de: (a) obtener una preparación de parásitos helmínticos; (b) poner en contacto dicha preparación de parásitos helmínticos con un sistema humano in vitro quecontiene células T reguladoras; y (c) determinar el nivel de un marcador interno para la actividad de las células T reguladoras en dicha dianadespués de dicho contacto, en donde dicho marcador interno es el factor de transcripción FOXP3 (Scurfina);en donde un cambio en dicho nivel de dicho marcador interno después de dicho contacto es indicativo de que dicha

(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…

(09/10/2013) Un inmunoensayo para cuantificar la cantidad de NT-pro-péptido natriurético de tipo B humano ("NT-proBNPhumano"), de pro-péptido natriurético de tipo B humano ("proBNP humano") y de péptido natriurético cerebral5 humano ("hBNP") en una muestra de prueba que se está ensayando o que se sospecha que contiene el NT-proBNPhumano, el proBNP humano y el hBNP, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) poner en contacto una muestra de prueba con (i) un primer anticuerpo de captura que se une al NT-proBNPhumano y que ha sido inmovilizado sobre una fase sólida para producir un primer anticuerpo inmovilizado yformar una primera mezcla que comprende un complejo del primer anticuerpo de captura-NT-proBNP humano; (ii) un segundo anticuerpo de captura que se une al proBNP humano y que ha sido inmovilizado sobre una fasesólida…

(09/10/2013) Un método para determinar el efecto anti-inflamatorio de un agente que comprende poner en contacto la célulacon el agente en presencia de una bacteria perjudicial o parte de dicha bacteria y detectar la presencia de uncompuesto indicador, donde la ausencia sustancial de un material indicador significa que el agente es un agente anti-inflamatorio.

(09/10/2013) Una matriz de carbohidratos inmovilizados en un sustrato sólido no transparente revestido con aluminio o unsustrato sólido no transparente revestido con aluminio polifluorado (de tipo politetrafluoroetileno (PTFE)),comprendiendo la matriz: una pluralidad de carbohidratos inmovilizados en localizaciones específicas en una superficie del sustrato sólidono transparente revestido con aluminio, de modo que: (a) los carbohidratos inmovilizados pueden caracterizarse por espectroscopia de masas (EM) y (b) puede realizarse análisis de reacciones de unión entre los carbohidratos y moléculas que se sospechaque se unen específicamente con los carbohidratos, donde el aluminio se usa para revestir un primer…

(02/10/2013) Un método para el análisis in vitro de células biológicas de individuos donantes, que comprende las etapas de: (a) proyectar radiación infrarroja sobre una muestra de células biológicas naturales, incluyendo dicha radiaciónuna cantidad seleccionada de longitudes de onda; (b) registrar las características espectrales después de la interacción con dicha muestra; (c) derivar un espectro de infrarrojos con transformada de Fourier (FT-IR) a partir de las característicasespectrales recogidas; (d) generar la transformada de la primera derivada o múltiple del espectro FT-IR adecuada para el análisis enun ordenador; (e) comparar dicha derivada con la derivada de un espectro FT-IR de referencia de las células biológicasnaturales…

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

(02/10/2013) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo, que comprende las etapas de: a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración proteica del marcador SLIM-1, 5 b) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación entre la concentración determinada en la etapa (a) y la concentración de este marcador establecida en una muestra de control, en la que un nivel incrementado de SLIM-1 es indicativo de insuficiencia cardiaca.