(26/04/2011) Una composición antimicrobiana y anticonceptiva que reduce el riesgo de transmisión de, o infección por, una enfermedad de transmisión sexual a través de actividad sexual que implica una vagina de una mujer y un pene de un hombre, comprendiendo dicha composición de 1 a 10 por ciento en peso de un agente formador de matriz seleccionado del grupo que consiste en ácido algínico y goma gelan, de 1 a 10 por ciento en peso de un agente bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en goma de xantano, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, carboximetil celulosa sódica, quitosano, policarbófilo y carbómero,…

(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…

(06/04/2011) Una preparación liofilizada constando de metilcobalamina, o una sal farmacéuticamente admisible de la misma, y un excipiente, en donde dicho excipiente comprende al menos un azúcar, dicho azúcar siendo seleccionado del grupo que se compone de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, sacarosa y trehalosa, en donde dicho azúcar en dicho excipiente está en estado amorfo

(18/03/2011) Una composición de gel hidroalcohólica transdérmica para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en un sujeto que necesita el mismo, comprendiendo la composición de gel hidroalcohólica transdérmica: a. del 0,01% al 15% (p/p) de testosterona; b. del 0,01% al 50% (p/p) de agente que potencia la penetración; c. del 0,01% al 50% (p/p) de agente espesante; d. del 30% al 98% (p/p) de alcohol inferior; y e. el resto de agua; Con la que la concentración de testosterona sérica en el sujeto es al menos de 600 ng/dl a 1050 ng/dl después de al menos 30 días de administración diaria de la composición

(07/03/2011) Recipiente desechable para un medicamento o agente cosmético para la aplicación tópica, que contiene una dosis individual de melatonina o un derivado de melatonina, que corresponde a una dosis localmente eficaz, pero que no provoca efecto sistémico alguno, ascendiendo la dosis individual a 0,01 a 0,2 mg de melatonina o derivado de melatonina y correspondiendo la dosis individual a una dosis diaria

(02/03/2011) Una formulación de solución que contiene anticuerpos que incluye sacarosa como un estabilizante y polisorbato 80 como un estabilizante, en la que el anticuerpo es el anticuerpo anti-receptor de interleucina 6 hPM-1, en la que la cantidad de sacarosa en la formulación es de 25 a 100 mg/ml, la cantidad de polisorbato 80 en la formulación es de 0,005 a 2 mg/ml, la cantidad de anticuerpos en la formulación es de 2 a 22,5 mg/ml, la formulación tiene un pH de 6 a 6,5 y en la que la formulación se puede obtener disolviendo los constituyentes en un tampón fosfato sódico que tiene una concentración de 10 a 20 mM

(22/02/2011) Una solución acuosa de metronidazol con una concentración superior al 0,75%, comprendiendo metronidazol, betaciclodextrina (BCD), y niacina o niacinamida, solución que es físicamente estable durante por lo menos una semana a 5ºC

(17/02/2011) Composición para uso tópico que contiene derivados del ácido hialurónico junto con la enzima proteolítica colagenasa, en la que los derivados del ácido hialurónico son sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas, ésteres, amidas, derivados sulfatados, ésteres internos, derivados desacetilados y percarboxilados

(15/02/2011) Composición hemostática que comprende: un líquido biocompatible, partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasia y que es insoluble en dicho líquido, cloruro de benzalconio, en el que dicho cloruro de benzalconio está presente en hasta el 1 por ciento en peso de dicho líquido, y glicerol, en el que dicho glicerol está presente en hasta el 20 por ciento en peso de dicho líquido, en la que dichas partículas, glicerol y cloruro de benzalconio están dispersados de manera sustancialmente homogénea en dicho líquido, y en la que la relación de dicho líquido con respecto a dichas partículas es efectiva para proporcionar propiedades hemostáticas a dicha composición; con la condición de…

(27/01/2011) Una composición de gel para su uso en el tratamiento de micosis, que comprende (2R,3R)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(4metilenpiperidin-1-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol o una sal de adición de ácido del mismo, un alcohol de C1-C4, un alcohol polihidroxílico y un polímero de formación de gel

(24/01/2011) Composición antipirética concentrada y estabilizado para uso veterinario destinado a ser incorporado a la alimentación de animales así como para incorporar dicha composición al agua que beben los animales.Composición antipirética para uso veterinario apta para el tratamiento de animales de cría intensiva destinados al consumo humano, en particular de cerdos, de aves y de terneras caracterizado por estar constituido por una solución bebible concentrada destinada a ser incorporada al agua de los animales conteniendo entre un 15 a un 25% en peso y preferentemente un 20% en peso de paracetamol (4 hidroxi-acetanilida) disueltos en polietileno glicol como base en peso molecular

(21/01/2011) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado por comprender una etapa consistente en mezclar en fase acuosa dicho metronidazol con niacinamida o sus sales y al menos dos cosolventes glicólicos, en ausencia de ciclodextrina

(07/01/2011) Una composición farmacéutica espontáneamente dispersable que comprende un antagonista de sustancia P de amida de ácido 5-aril-4(R)-arilcarbonilamino-pent-2enoico y un medio portador que comprende un componente lipófilo y un tensoactivo

(15/12/2010) SE PROPONEN NUEVAS EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS, CONTENIENDO (A) OLIGLUCOSIDOS DE ALQUILO, (B1) ALCOHOLES GRASOS Y/O (B2) POLI-12-HIDROXIESTEARATOS DE POLIOL Y (C) ALCOHOLES DE GUERBET. LAS EMULSIONES SE CARACTERIZAN POR UNA BAJA VISCOSIDAD CUANDO ESTAN EN FASE DE GEL

(02/12/2010) Una composición farmacéutica en una forma adecuada para suministro nasal a un paciente que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de insulina, un potenciador de permeación, y un vehículo líquido; estando dicha composición a un pH ácido, pero no mayor de un pH de 4,5, y siendo dicho potenciador de permeación un potenciador Hsieh que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)**en la que X e Y son oxígeno, azufre o un grupo imino de la estructura **(Ver fórmula)**o =N-R, con la condición de que cuando Y es el grupo imino, X es es un grupo imino, y cuando Y es azufre, X es azufre o un grupo imino, A es un grupo que tiene la estructura **(Ver fórmula)**en la que X e Y son tal como se han definido anteriormente, m y n son…

(03/11/2010) Formulación farmacéutica, que comprende (i) un derivado de amidino-, hidroxiamidino-, guanidino- y/o hidroxiguanidino-fenialanina en calidad de sustancia activa, (ii) una mezcla a base de poliol/alcohol y (iii) una fase acuosa que comprende un tampón

(14/10/2010) Un medicamento intracorpóreo para su uso en el tratamiento de tejido humano o animal usando terapia fotodinámica, comprendiendo dicho medicamento una sal disódica de 4,5,6,7-Tetrabromoeritrosina presente en una concentración de más de aproximadamente un 0,001% a menos de aproximadamente un 20%

(07/10/2010) Un procedimiento para la obtención de glicerina, que comprende • la preparación de un aceite o de una grasa vegetal, • la obtención de glicerina en bruto a partir del aceite o de la grasa vegetal y • el tratamiento de la glicerina en bruto con un agente reductor, siendo el agente reductor un hidruro de boro y comprendiendo el procedimiento, además • la eliminación del boro en forma de un compuesto de boro a partir de la glicerina por medio de una destilación después del tratamiento con el hidruro de boro

(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal

(03/09/2010) Procedimiento para la preparación de soluciones estables en almacenamiento de extractos de pelargonio, caracterizado porque la cantidad de oxígeno, a la presión atmosférica, en el recinto de cabeza del envase utilizado para el almacenamiento de la solución de extractos de pelargonio, es reducida a como máximo 0,025 partes en volumen por cada parte en volumen de la solución, siendo disminuidos los contenidos de proantocianidinas y de 2H-1-benzopiran-2-onas, después de un almacenamiento durante 9 meses a 25ºC y con una humedad relativa del aire de 60%, en cada caso como máximo en un 10% en peso, siendo reducida la cantidad de oxígeno a) mediante gasificación con un gas protector y/o b) mediante un volumen disminuido del recinto de cabeza y/o c) mediante adición de un agente que…

(30/08/2010) Una formulación antiparasitaria de acción prolongada adecuada para administración tópica que incluye: (a) 0,1-50% en p/v de una avermectina o milbemicina que tiene actividad contra endo y/o ectoparásitos, en la que la avermectina o milbemicina se selecciona de ivermectina, doramectina, abamectina, moxidectina, o es una 5-oxima 13-monosacárido de avermectina; (b) 1-50% en v/v de un di(glicol C2-4) mono (alquil C1-4) éter; (c) un oxidante opcional; y (d) un disolvente volátil aceptable para la piel c.s.p. en v/v

(26/07/2010) Gel antiséptico a base de poloxámero 407 que comprende octenidina y/o polihexanida como principios activos, caracterizado porque el gel contiene entre el 16% en peso y menos del 20% en peso de poloxámero 407, pero ningún poloxámero más del grupo constituido por poloxámero 108, poloxámero 182, poloxámero 188, poloxámero 237, poloxámero 331 y poloxámero 338, presentado el gel en el intervalo de temperatura entre 18ºC y 25ºC y dentro de un intervalo de 2ºC un aumento de la viscosidad de al menos 20 Pa•s

(28/06/2010) Preparados de aplicación tópica que contienen 0,1 a 99% en peso de un compuesto de fórmula general (I),

(15/06/2010) Uso de un gel hidroalcohólico que comprende un esteroide en la ruta sintética de la testosterona, uno o más alcoholes C1-C4, un agente potenciador de la penetración, un espesante y agua, para la fabricación de un medicamento para mejorar la eficacia de un producto farmacéutico útil para tratar la disfunción eréctil en un sujeto masculino, en el que el medicamento se administra por vía percutánea a un sujeto, en el que el producto farmacéutico es un inhibidor de fosfodiesterasa tipo 5

(08/06/2010) Una composición farmacéutica líquida que comprende (a) una polilactida-co-glicolida lineal o ramificada como polímero biodegradable (b) un polietilenglicol que tiene un peso molecular menor de 600 Daltons (c) ciclo[{4-NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe]palmoato o di-aspartato como agente farmacéuticamente activo y (d) menos de 0,5% aproximadamente de un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable y opcionalmente (e) un aditivo

(04/06/2010) Antiséptico de piel sana, heridas y mucosas. La presente invención se refiere a un nuevo antiséptico para la preparación preoperatoria del canal del parto y del campo quirúrgico de la cesárea. Se caracteriza por una composición cuali-cuantitativa formulada mezclando una solución acuosa de clorhexidina al 2% con aditivos: Propilenglicol; Hidroxipropil guar y Cloruro de hidroxipropil trimonio; Acido cítrico; Fenoxietanol; n-Parabens; y Sal disódica de Erioglaucina. Dicha composición cumple con los requisitos en cuanto a eficacia biocida, inocuidad para el feto, histocompatible, tinción efectiva de la zona tratada y fácil eliminación posterior, y estabilidad, caducidad y envase seguro

(31/05/2010) Un preparado líquido para uso externo comprendiendo indometacina, un alcohol inferior, agua, un sulfito y polietileno glicol presentando un peso molecular medio de 3.000 a 15.000

(17/05/2010) Un procedimiento de fabricación de una espuma que comprende proporcionar dos jeringuillas, en el que la jeringa uno se carga con una fase líquida y la jeringa dos se carga con una fase gaseosa, la jeringa uno se carga con la fase líquida y la fase gaseosa, o ambas jeringas se cargan con la fase líquida y la fase gaseosa; y transferir la fase líquida y la fase gaseosa repetidamente entre las jeringuillas mediante un conector para formar una espuma, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa está constituida por al menos un gas fisiológicamente aceptable junto con nitrógeno gaseoso en una cantidad que oscila entre 0,0001% y 0,8% en volumen, siendo los gases fisiológicamente aceptables oxígeno, dióxido de carbono, oxido nitroso y helio

(14/05/2010) Utilización de rifalazil para la preparación de una composición farmacéutica para tratar una infección por Clostridium difficile o prevenir una infección por Clostridium difficile en un sujeto, en la que debe administrarse rifalazil a dicho sujeto en una cantidad eficaz

(26/04/2010) Una disolución oftálmica que comprende goma de xantano y terpenoide

(20/04/2010) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxitamoxifeno, en la cual aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%-52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en forma isomérica E, en la cual dicha composición está formulada para administración percutánea, y en la cual dicho 4-hidroxitamoxifeno está formulado en una solución hidroalcohólica

(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)