CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE COMPRENDE FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES INCORPORADOS EN UNA MATRIZ DE UN POLIMERO ACRILICO ADHESIVO.
(01/01/2004). Solicitante/s: AMARIN TECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, SCASSO, ALEJANDRO, FABIO, GABACH, ROBERTO, JUAN.
Dispositivo para administración transdérmica que contiene: (a) una composición farmacéutica para la administración generalizada de un NSAID, que es diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una capa de apoyo; y (c) una envuelta de liberación en donde dicha composición farmacéutica incluye: al menos un componente que refuerza la penetración percutánea, seleccionado de entre: (i) alcoholes grasos (C4-C30); y (ii) ésteres de ácidos grasos mono, di ó triglicerilo (C4-C30); y una matriz adhesiva acrílica sensible a la presión, formada por un copolímero que contiene grupos COOH, en la cual se incorpora el NSAID.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ESTABLES DE ACIDO ACETILSALICILICO.
(16/12/2003). Solicitante/s: BURGHART, WALTER BURGHART, KURT, DR. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.
Procedimiento para la preparación de soluciones estables de ácido acetilsalicílico con disolventes orgánicos, no acuosos y farmacéuticamente tolerables tales como dimetilisosorbida, propilenglicol o éter monoetílico de dietilenglicol, caracterizado porque a la solución se añaden 0, 005, 2% en peso de una imida ácida cíclica y/o 0, 005, 2% en peso de un ácido sulfamínico, así como, preferentemente, 1, 40% en peso, referido al peso de la solución, de un compuesto de la fórmula general en la que R1 significa H, CH3 o C2H5, n = 0 ó 1 y R2 significa H o uno o múltiples restos alquilo inferior, alquiloxi inferior o alquenilo inferior, con 1 hasta 5 átomos de C.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES QUE CONTIENEN PARACETAMOL Y COMBINACIONES DE PARACETAMOL CON OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS.
(01/10/2003). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS A.B.E.E., FARMAKEFTIKA ERGASTIRIA. Inventor/es: TSETI, IOULIA K.
ESTAS SOLUCIONES COMPRENDEN COMO INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS PARACETAMOL Y COMBINACIONES DE PARACETAMOL CON EL ESPAMOLITICO HYOSCINE-N-BUTIL-BROMURO Y EL ANALGESICO FOSFATO DE CODEINA EN DONDE EL SOLVENTE EN TODOS LOS CASOS CONSTA DE ETANOL, AGUA BIDESTILADA Y ESTERILIZADA Y GLICEROL FORMAL O ALCOHOL BENCILICO, AGUA Y GLICEROL FORMAL EN LA RELACION DE 10, 40 KA AL IO 50% POR VOLUMEN. LA SOLUCION TAMBIEN COMPREN DEN LIDOCAINA COMO ANESTESICO LOCAL Y EDETATO DISODIO, METABISULFITO DE SODIO, FOSFATO DIBASICO DE SODIO, NIPAGIN A Y NIPANSOL M, EXCIPIENTES QUE ASEGURAN LA ESTABILIDAD DE LAS SOLUCIONES Y EL MANTENIMIENTO DEL PH EN LOS LIMITES DESEADOS DE 5,0 - 6,5.
EMULSION DE ACEITE TIPO EN AGUA, CON ACCION PROTECTORA FRENTE A DAÑOS POR PEROXIDACION EN ORGANOS HUMANOS, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/09/2003). Solicitante/s: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS, EGGENREICH, UDO, FEICHTINGER, NORBERT, HOFER, GERALD, SCHAUPP, KARIN, WURM, ANNELIESE, NAGEL, ECKHARD, MEYER ZU VILSENDORF, ANDREAS.
Emulsión de aceite tipo en agua, con acción protectora frente a daños por peroxidación en órganos humanos, en particular, frente a daños por isquemia y/o reperfusión, para la administración intravenosa conteniendo, referido a la emulsión total, tocoferoles alpha en forma de tocoferol all-rac-alpha, cuyos estereoisómeros y/o mezclas de estereoisómeros individuales en una cantidad correspondiente en cuanto a efecto a 1, 48 g/l hasta 30 g/l de tocoferol RRR-alpha, 0 a 25 g/l de un aceite tolerable i.v., 0, 25 - 3 g/l de un fosfolípido como emulgador, así como una sustancia fisiológica no iónica, para el ajuste de la osmolaridad a valores fisiológicos y sustancias fisiológicas para el ajuste del valor pH a 7 - 9.
COMPOSICION LIQUIDA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA VIH PROTEASA Y UN ACIDO GRASO DE C12-C18.
(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, AL-RAZZAK, LAMAN, A., KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, GAO, RONG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE ASEGURA UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD ORAL Y DESTINADA A LOS COMPUESTOS QUE CONSTITUYEN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA COMPOSICION INCLUYE EN ESPECIAL UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (A) DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH Y, OPCIONALMENTE, (B) DE UN AGENTE TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION SE PUEDE ENCAPSULAR EN UNAS CAPSULAS GELATINOSAS DURAS O EN CAPSULAS ELASTICAS BLANDAS (CAPSULAS SEC).
GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS GRANULOS Y PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LA COHESION DEL PRANLUKAST.
(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.
SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.
COMPOSICIONES DE APORTE TERAPEUTICO Y METODOS DE USO DE LAS MISMAS.
(16/07/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y LAS AFECCIONES GENETICAS MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y A LA LIBERACION INTRACELULAR DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO U OTRAS SECUENCIAS DEL ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UNA COMPOSICION DE LIBERACION TERAPEUTICA EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO PATOLOGICO, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA ADMINISTRABLE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO, CAPAZ DE ALTERAR LA FUNCION DE LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COPOLIMERO DE BLOQUE ANIONICO SUPERFICIACTIVO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: HO(C{SUB,2}H{SUB,4}O){SUB ,B}(C{SUB,3}H{SUB,6}O){SUB ,A} (C{SUB,2}H{SUB,4}O){SUB ,B}H EN DONDE A ES UN NUMERO ENTERO DE MODO QUE EL HIDROFOBO…
MEDICAMENTO A BASE DE DICLOFENACO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFLAMACIONES Y DOLORES.
(16/07/2003). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MULLER, GERHARD.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO BASADO EN DICLOFENACO Y SUS SALES FARMOCOLOGICAMENTE ACEPTABLES PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE UN DISOLVENTE PARA DICLOFENACO O SUS SALES Y AL MENOS UN PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD APROPIADO, DONDE COMO PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD CONTIENE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. EL AGENTE ES EXTRAORDINARIAMENTE APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES Y DOLORES.
ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: EMBLETON, JONATHAN, KENNETH, PERRY, ELIZABETH, ANNE, LACY, JONATHAN ERNEST.
SE DESCRIBE UN VEHICULO PARA MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS. EL VEHICULO CONSISTE EN UN ACEITE DIGESTIBLE Y UN COMPONENTE SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPERSAR EL ACEITE IN VIVO AL ADMINISTRAR EL VEHICULO, QUE CONTIENE UN SURFACTANTE HIDROFILICO QUE NO INHIBE DE MANERA IMPORTANTE LA LIPOLISIS IN VIVO DEL ACEITE DIGESTIBLE.
COMPOSICION TOPICA DE TERBINAFINA.
(16/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, STEIGER, MICHEL.
SOLUCIONES TOPICAS NO GRASAS, GELES DE EMULSION O LOCIONES QUE COMPRENDEN COMO AGENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y UN ALCANOL INFERIOR, Y SI SE DESEA JUNTO A UN AGENTE DE SOLUBILIZACION O UNA FASE OLEOSA COMO UN MIRISTATO DE ISOPROPILO SON SISTEMAS DE ALUMBRAMIENTO UTILES.
CAPSULAS QUE CONTIENEN DICLOFENACO O SUS SALES EN FORMA DE SOLUCION.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.
LA INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS HECHAS DE GELATINA BLANDA O DURA QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL FARMACO ANTIINFLAMATORIO CONOCIDO COMO DICLOFENACO (INN) O LAS SALES SODICAS, POTASICAS O DE HIDROXIETILPIRROLIDINA DE AQUEL DISUELTAS EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOLES, GLICERIDOS POLIGLICOSILADOS SATURADOS C SUB,8}-C SUB,10}, MONOETILETER DIETILEN GLICOL Y MEZCLAS DE ELLOS.
FORMULACIONES ESTABLES DE INSULINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN ANALOGO DE LA INSULINA MONOMERICO ESTABILIZADO FRENTE A LA AGREGACION, EN EL CUAL EL AGENTE TAMPONANTE ES TRIS O ARGININA. LOS FORMULADOS ESTABLES DE LA PRESENTE INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR LA DIABETES, Y RESULTAN PARTICULARMENTE VENTAJOSOS EN REGIMENES DE TRATAMIENTO QUE REQUIEREN UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DURADERA, TAL COMO LOS SISTEMAS DE INFUSION CONTINUA.
FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y DE MILBEMICINAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSE-BLEY, MICHAEL, KUJANEK, RICHARD.
LA PRESENTE SOLICITUD TRATA DE FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS A BASE DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE ACEITE DE SESAMO, TRIGLICERIDOS, GLICOLESTERES Y ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA, Y OTRO DISOLVENTE DEL GRUPO DE LOS ALCOHOLES ALIFATICOS O AROMATICOS MONO O POLIVALENTES, Y SUS DERIVADOS (P. E. CARBONATOS CICLICOS, ACETATOS, ACETALES, CETALES) O ACEITE DE RICINO.
FORMULACIONES SOLUBLES DE 2 - CLORO - 2' - DEOXIADENOSINA.
(16/03/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BORNSTEIN, MICHAEL, ROZMAN, ROSEMARY, LONG, KEVIN, FRANCIS, WONG, GEORGE, KAON.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES ESTABLES DE 2 UE CONTIENEN ALCOHOL BENCILICO Y/O PROPILENGLICOL Y UN SISTEMA TAMPON.
FORMULACIONES DE FSH Y DE VARIANTES DE FSH QUE COMPRENDEN ALCOHOL BENCILICO COMO AGENTE PRESERVATIVO.
(16/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG.
La invención se refiere a FSH o a una variante de FSH que contiene una subunidad alfa y beta contenida en formaulaciones, y artículos de fabricación. La invención se refiere a nuevas proteínas ventajosas y ácidos nucleicos, soluciones farmacéuticas multiuso y formulaciones y productos de dichas proteínas y ácidos nucleicos donde ninguno de estos tenían previamente un uso comercial con tales indicaciones de usos extendidas. Estos productos son particularmente útiles en regímenes terapéuticos para aumentar los niveles de suero de FSH o de una variante de FSH durante un periodo de tratamiento. Así, entre otros, la invención cumple con la necesidad de productos convenientes de FSH o de una variante de FSH:.
FORMULACIONES A BASE DE FENBENDAZOL.
(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL AGRI-VET COMPANY. Inventor/es: KYLE, LESLIE E.
ESTA SOLICITUD SE REFIERE A UNA FORMULACION ACUOSA DE FENBENDAZOL QUE ES ESTABLE Y EFICAZ, NO SE AGLOMERA AL ESTAR DE PIE Y EN DONDE EL FENBENDAZOL PERMANECE EN SUSPENSION AL ESTAR DE PIE DURANTE VEINTICUATRO HORAS.
FORMULACIONES MONODISPERSAS DE ANALOGOS DE INSULINA ACILADOS HEXAMERICOS.
(16/02/2003) Una formulación farmacéutica adecuada para su administración a un paciente, que comprende: una solución acuosa con un pH mayor de aproximadamente 7, 9, comprendiendo la solución acuosa: a) un agente de isotonicidad; b) un derivado fenólico; c) iones de cinc; y d) un análogo de insulina humana monoacilado o una sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado, comprendiendo el análogo de insulina humana monoacilado o la sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado el polipéptido de la SEC ID NO:1 entrecruzado de manera apropiada con la SEC ID NO:2, en el que Xaa en la posición 21 de la SEC ID NO:1 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp, Gly y Glx; Xaa en la posición 3 de la SEC ID NO:2 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp y Glx; Xaa en la posición 28 de la SEC ID NO:2 se…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA PROMOTORA DE OSTEOGENESIS Y UN POLIETILENGLICOL.
(16/02/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, IWASA, SUSUMU.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUBSTANCIA NO PEPTIDICA PROMOTORA DE LA OSTEOGENESIS Y UN GLICOL DE POLIETILENO O UN DERIVADO DEL MISMO, QUE PUEDE UTILIZARSE DE FORMA VENTAJOSA COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DE LOS HUESOS (POR EJ. LA OSTEOPOROSIS) EN VISTA DE LA ALTA CAPACIDAD DE ABSORCION ORAL Y DE LA GRAN ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO.
COMPOSICION BASICA ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE Y COMPOSICION DE FARMACO PREPARADA A PARTIR DE ELLA.
(16/02/2003). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOJIMA, YUKIO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOMORI, KEN-ICHI, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU.
UNA COMPOSICION BASE ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE QUE FACILITA LA ABSORCION PERCUTANEA DE DROGAS Y ES REMARCABLEMENTE REDUCIDA LA IRRITACION CONTRA LA PIEL QUE PRODUCE. LA COMPOSICION COMPRENDE 10-60 % DE PESO DE ALCOHOL INFERIOR, 10-50 % DE PESO DE HUMIDIFICADOR, 10-70 % DE PESO DE AGUA, 0,1-15% DE PESO DE PREIRRITANTE Y 0,1-15 % DE PESO DE PROMOTOR DE ABSORCION. UNA COMPOSICION DE DROGA SE PREPARA AÑADIENDO A LA COMPOSICION ANTERIOR VARIOS INGREDIENTES ACTIVOS TALES COMO ANTITUSIVOS, EXPECTORANTES, RELAJANTES DE MUSCULO DE ESQUELETO, DROGA ANTI-VERTIGO, NARCOTICO, DROGA PARA EL SISTEMA CIRCULATORIO, ETCETERA.
(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO.
LOCION CONSISTENTE EN UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXICICLOHEXIL)-1METILVINIL]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETIL-11,28-DIOXA-4AZATRICICLO[22.3.1.0{SUP ,4,9}]OCTACOS.18-ENE-2 ,3,10,16-TRETONA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, UN PROMOTOR DE ABSORCION/DISOLUCION , UN MEDIO LIQUIDO, UN AGENTE EMULSIONANTE OPCIONAL O UNA MEZCLA DE LO ANTERIOR CON UN AGENTE ESPESANTE. LA LOCION ES ESTABLE Y MUY ABSORBENTE, E IRRITA ESCASAMENTE LA PIEL Y SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA. TIENE UTILIDAD PARA TRATAR Y PREVENIR LAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS Y PROLIFERATIVAS ASI COMO LOS TRASTORNOS CUTANEOS DE MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.
SOLUCIONES ESTABLES DE 2-CLORO-2`DESOXIADENOSINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BORNSTEIN, MICHAEL, ROZMAN, ROSEMARY, LONG, KEVIN, FRANCIS, GUH, HSIAO YUNG.
SE PRESENTAN FORMULACIONES ESTABLES DE 2 - CDA EN AGUA QUE CONTIENEN ALCOHOL BENCILICO, M - CRESOL, UN TAMPON Y CLORURO SODICO O UN AGENTE SOLUBILIZADOR TAL COMO PROPILENGLICOL O POLIETILENGLICOL.
NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE CICLOSPORINA PARA LA APLICACION ORAL CON COMPOSICION SIMPLE Y ALTA BIODISPONIBILIDAD, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OLBRICH, MATTHIAS, POTTER, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE LA CICLOSPORINA CON COMPOSICION SENCILLA Y ELEVADA BIODISPONIBILIDAD PARA SU ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DE 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UNA O VARIAS CICLOSPORINA(S) AMORFA(S), PREFERIBLEMENTE CICLOSPORINA A Y/O CICLOSPORINA G Y 6 A 9 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ESTERES DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS HIDROXIGRASOS SATURADOS DE C10-C22, EN PARTICULAR SOLUTOL R HS 15, ASI COMO 1-3 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONO- O POLIVALENTES, PREFERIBLEMENTE ETANOL Y PROPILENGLICOL. LA OBTENCION DE LA FORMA MEDICINAL SE REALIZA DISOLVIENDO PRIMERO LA CICLOSPORINA AMORFA EN EL ETANOL, Y SE AÑADEN BAJO AGITACION EL PROPILENGLICOL Y EL SOLUTOL R, HASTA QUE SE FORMA UNA SOLUCION CLARA Y VISCOSA, QUE SE PREPARA DE MANERA CONOCIDA COMO SOLUCION PARA BEBER O COMO CAPSULAS.
PREPARACION PARA APLICACION EXTERNA QUE COMPRENDE TRANILAST Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA.
(16/12/2002). Solicitante/s: LEAD CHEMICAL COMPANY LTD. KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MORI, MASAO, SAITO, NORIYASU.
Una preparación para aplicación externa que contiene una base acuosa que comprende tranilast, su sal, o una de sus mezclas en calidad de ingrediente activo, conteniendo la preparación para aplicación externa tranilast, caracterizada porque dicha base acuosa comprende un medio de disolución para disolver el tranilast, un dispersante, un adyuvante de absorción, un adhesivo y/o un agente mantenedor de la forma, y agua, y/o el ingrediente activo está disuelto en dicho medio de disolución y dispersado en la base acuosa por medio de dicho dispersante.
3-L-MENTOXIPROPANO-1 ,2-DIOL COMO AGENTE SOLUBILIZADOR EXTERNA QUE LO CONTIENE.
(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NAKAGWA, AKIRA, HISAMITSU PHARM. CO., INC., HIRANO, MUNEHIKO, HISAMITSU PHARM. CO., INC., SHOHO, KOKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., ODA, HIDESHI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., TATEISHI, TETSURO, HISAMITSU PHARM. CO., INC.
Preparación externa absorbible percutáneamente que comprende un ingrediente farmacéuticamente eficaz excepto un agente de prevención de secreción ácida y un solubilizador para el mismo, caracterizado porque dicho solubilizador comprende 3-l-mentoxipropano-1 ,2-diol en una cantidad de 0,001 a 20% en peso del total de la cantidad de la preparación externa. .
PREPARACION TOPICA PARA INTRODUCIR MEDICAMENTOS PEPTIDICOS EN ORGANISMOS VIVOS.
(01/11/2002). Solicitante/s: DARDAI, ZOLTAN. Inventor/es: DARDAI, ZOLTAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS CON APLICACIONES LOCALES QUE PERMITEN INTRODUCIR MEDICAMENTOS PEPTIDICOS EN ORGANISMOS VIVOS POR RESORCION TRANSDERMICA. ESTOS PREPARADOS COMPRENDEN (I) UN MEDICAMENTO PEPTIDICO, (II) UN EXTRACTO CAPSAICINO, HISTAMINA Y/O CANTARIS, Y (III) UN AGENTE DE EPITELIZACION. LOS PREPARADOS MEZCLADOS CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES APLICABLES DE MANERA CLASICA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS LOCALES SON APLICADOS FACULTATIVAMENTE EN UN SOPORTE CAPAZ DE ADHERIRSE A LA PIEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE AMIODARONA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.
UTILIZACION DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO.
(01/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, JACKMAN, MARTIN, POPP, XUE-PING, SCHMOOK, FRITZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION TOPICA, EN FORMA DE EMULSION, QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA CLASE FK506; UN ALCADIOL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, DIOL DE ETER O ALCOHOL DE DIETER QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO COMO SOLVENTE PARA EL COMPUESTO DE LA CLASE FK506, UN ALCOHOL GRASO INSATURADO Y AGUA. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA QUE INCLUYE UN MACROLIDO EN SUSPENSION. EN UN ASPECTO AÑADIDO, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO PARA ESTABILIZAR UN MACROLIDO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
FORMULACION DE GEL ESTABLE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE AFECCIONES DELA PIEL.
(01/11/2002). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHARU, PRAKASH M.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION EN GEL ESTABLE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE AFECCIONES CUTANEAS EN SERES HUMANOS. LA FORMULACION DE GEL ESTABLE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE Y LA PSORIASIS, QUE ES INSOLUBLE EN AGUA Y UNA VARIEDAD DE VEHICULOS NO ACUOSOS PARA LA SOLUBILIZACION DE DICHO AGENTE ACTIVO Y PARA FORMAR UN GEL CON EL MISMO QUE PERMITA LA APLICACION TOPICA DEL GEL SOBRE UNA AFECCION CUTANEA. LOS DISTINTOS VEHICULOS ESTAN CADA UNO PRESENTES EN CANTIDADES, Y COMBINACIONES, QUE PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE ACTIVO DESDE EL GEL HASTA LA AFECCION CUTANEA.
SOLUCION LIQUIDA DE MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: TULLY, ROGER, EDWARD.
SE HA ENCONTRADO UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA CITRATO DE TAMOXIFENO EN FORMA LIQUIDA, ES DECIR, COMO SOLUCION PARA LA VIA ORAL. EL HALLAZGO SE BASA EN UN DISOLVENTE QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES SIGUIENTES: (A) DE UN 10 A UN 20% EN PESO DE ETANOL; (B) DE UN 10 A UN 60% EN PESO DE UN GLICOL; Y (C) AGUA, CONTENIENDO OPTATIVAMENTE ADITIVOS, EN UN PORCENTAJE EN VOLUMEN QUE REPRESENTA UN TOTAL DEL 100% EN VOLUMEN. UN ADITIVO PREFERIDO ES EL SORBITOL.
ANESTESICO LOCAL PARA USO EXTERNO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, MADA, AKIRA.
SE PREPARA UN AGENTE ANESTESICO PARA USO EXTERNO MEZCLANDO A) UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTE LIDOCAINA, PRILOCAINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, B) UN ACELERADOR DE ABSORCION PERCUTANEA, C) ETANOL Y/O ALCOHOL ISOPROPILO Y D) AGUA DE MANERA QUE LA PROPORCION DE MEZCLA DEL ETANOL Y/O DEL ALCOHOL DE ISOPROPILO RESPECTO AL AGUA ES PREFERENTEMENTE 0,5:1.2 EN PESO Y EL PH ES PREFERENTEMENTE AJUSTADO ENTRE 6.0 Y 8,5. ASI SE OBTIENE EL AGENTE ANESTESICO LOCAL DE TIPO DE ABSORCION PERCUTANEA PARA USO EXTERNO, EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE CUANDO SE APLICA Y SE DESPRENDE, EL CUAL PUEDE APLICARSE EN UNA SUPERFICIE DE PIEL FINA Y TIENE UNA EXCELENTE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA RAPIDA EFICACIA ASI COMO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.
(16/09/2002). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, SIEGMUND, MARTIN.
LA INVENCION TRATA DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL (TTS) QUE CONTIENE COMO MEDICAMENTO(S) UN ESTROGENO Y UN GESTAGENO O UN GESTAGENO O UN ANDROGENO, UN ADHESIVO BASADO EN UN ACRILATO Y, COMO PROMOTORES DE LA RESORCION, LAS DOS SUSTANCIAS ACIDO OLEICO Y 2 - (2 - ETOXIETOXI)ETANOL.
