UNIDADES DE DOSIFICACIÓN DIARIA DE MELATONINA.
Recipiente desechable para un medicamento o agente cosmético para la aplicación tópica,
que contiene una dosis individual de melatonina o un derivado de melatonina, que corresponde a una dosis localmente eficaz, pero que no provoca efecto sistémico alguno, ascendiendo la dosis individual a 0,01 a 0,2 mg de melatonina o derivado de melatonina y correspondiendo la dosis individual a una dosis diaria
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2003/012099.
Solicitante: ASAT AG APPLIED SCIENCE & TECHNOLOGY.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: GRIENBACHSTRASSE 17 6300 ZUG SUIZA.
Inventor/es: SCHMID,Hans,W.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 30 de Octubre de 2003.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4045 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
- A61K31/4188 A61K 31/00 […] › condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
- A61K36/16 A61K […] › A61K 36/00 Preparaciones medicinales de constitución indeterminada que contienen sustancias procedentes de algas, líquenes, hongos o plantas o sus derivados, p. ej. medicinas tradicionales basadas en plantas. › Ginkgophyta, p. ej. Ginkgoaceae (familia del ginkgo).
- A61K47/10 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
- A61K47/46 A61K 47/00 […] › Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
- A61K8/49C2C
- A61K9/00M3
- A61Q19/00 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO. › Preparaciones para el cuidado de la piel.
- A61Q7/00 A61Q […] › Preparaciones que actúan sobre el crecimiento capilar.
Clasificación PCT:
- A61K8/49 A61K […] › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › que contienen compuestos heterocíclicos.
Clasificación antigua:
- A61J1/06 A61 […] › A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS. › A61J 1/00 Recipientes especialmente adaptados a fines médicos o farmacéuticos (cápsulas o similares para administración vía oral A61J 3/07; adaptados especialmente para instrumentos o aparatos quirúrgicos o de diagnóstico A61B 50/30; recipientes para sustancias radioactivas G21F 5/00). › Ampollas o cartuchos (jeringas, ampollas o cartuchos A61M 5/28).
- A61K31/4045 A61K 31/00 […] › Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
- A61K7/48
- A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
Fragmento de la descripción:
La presente invención se refiere a un recipiente desechable para un medicamento o agente cosmético para la aplicación por vía tópica que contiene una dosis individual de melatonina o un derivado de melatonina que corresponde a una 5 dosis localmente eficaz, pero que no provoca efecto sistémico alguno. Agentes con contenido en melatonina pueden utilizarse para distintos fines médicos y cosméticos. El documento DE 101 10 418.9 da a conocer, por ejemplo, composiciones con contenido en melatonina para una aplicación tópica sobre la piel y el cabello. 10 El documento EP 0 867 181 A1 da a conocer una composición administrable por vía nasal, la cual comprende melatonina así como un aditivo seleccionado de glicerol, ciclodextrina o mezclas de los mismos y se utiliza para la inducción del sueño. La composición se proporciona en recipientes de varios usos, los cuales pueden contener, por ejemplo, 100 unidades de dosificación de en cada caso 0,2 mg ó 0,4 mg 15 de melatonina, empleándose dosis diarias en un intervalo de 0,05 – 1 mg de melatonina. El documento US 6.281.241 B1 se refiere al uso de melatonina y composiciones con contenido en melatonina para el tratamiento de la alopecia androgenética de tipo femenino. La composición se proporciona en frascos de 20 aluminio protegidos frente a la luz, que en cada caso incluyen 33 ml de una disolución al 0,1% de melatonina en una mezcla de etanol/agua. La dosis diaria administrada de melatonina se encuentra en el intervalo de 0,001 – 10 mg. El documento US 4.746.674 describe un procedimiento para el tratamiento tópico de la piel y/o del cuero cabelludo, el cual comprende la administración de una 25 composición con contenido en melatonina, pasando a aplicarse melatonina en una cantidad de 10 - 4 a aproximadamente 1% en peso. La dosis diaria administrada se encuentra, en el caso de una aplicación oral, en el intervalo de 0,1 hasta aproximadamente 100 mg/kg. El documento US 5.985.293 se refiere a una composición cosmética aplicable 30 por vía tópica para mejorar o mantener la imagen de la piel y/o cuero cabelludo, la cual comprende melatonina o un análogo de melatonina en una cantidad de menos de 10-4 % en peso, referida al peso total de la composición.
El documento EP 0 150 751 A1 da a conocer un recipiente desechable para la aplicación tópica de un preparado, el cual comprende un cuerpo de recipiente con partes a modo de aletas planas, que se extienden transversalmente y dispuestas de manera enfrentada, así como un cuello que se extiende axialmente, presentando el cuello un punto de rotura nominal para la entrega del preparado contenido en el 5 recipiente desechable. El documento GB 2 079 238 A se refiere a un dispensador o recipiente para la aplicación tópica de un medicamento, el cual está hecho de un material sintético y contiene una dosis individual de, por ejemplo, 0,5 a 5,0 g del medicamento. El recipiente posee una salida que está cerrada por medio de un cierre que puede ser 10 separado del resto del recipiente a través de un punto de rotura nominal. El documento AT 367 634 B da a conocer un multienvase consistente en recipientes individuales cerrados por todas sus caras para líquidos y/o sólidos que están dispuestos uno junto a otro en un plano y unidos entre sí, en donde los recipientes individuales están unidos de forma enteriza entre sí en cada caso en un 15 lado estrecho por parte del nervio situado en o paralelo al plano del recipiente, cuya sección transversal está estrechada en los puntos de unión con los recipientes. El documento DE 200 19 365 U1 da a conocer recipientes desechables para el alojamiento de preparados farmacéuticos líquidos o a modo de gel, que contiene una dosis individual del preparado farmacéutico y que comprenden un cuerpo moldeado, 20 una tapa de cierre que puede ser separada por giro y/o rasgado y/o rotura, así como una banderola, que se encuentra en la cara inferior del cuerpo moldeado, para la aplicación de estampaciones y/o etiquetas. En una forma de realización preferida, los recipientes desechables consistentes en material sintético se proporcionan en bloques a base de 5 – 15 recipientes individuales. 25 El objeto de la presente invención se refiere a un recipiente desechable para un medicamento o agente cosmético para la aplicación tópica, que contiene una dosis individual de melatonina o un derivado de melatonina que corresponde a una dosis localmente eficaz, pero que no provoca efecto sistémico alguno, ascendiendo la dosis individual a 0,01 hasta 0,2 mg de melatonina o derivado de melatonina y 30 correspondiendo la dosis individual a una dosis diaria.
El recipiente desechable de acuerdo con la invención hace posible la aplicación de una dosis de melatonina o un derivado de melatonina que es localmente eficaz
pero que no provoca variación indeseada del nivel en plasma normal de melatonina. La dosis individual de melatonina o de un derivado de melatonina aplicada de acuerdo con la invención no provoca, por ejemplo, aumento significativo alguno del nivel en plasma de melatonina. La expresión “melatonina o derivado de melatonina”, tal como se utiliza en el 5 marco de esta solicitud, comprende melatonina y/o derivados de melatonina, así como sales, ésteres o compuestos de complejo de la misma. Derivados de melatonina preferidos comprenden, por ejemplo, 5-metoxitriptamina, 5-metoxitriptófano, 5-metoxitriptofol, ácido 5-metoxiindol-3-acético y 6-hidroximelatonina. La dosis individual de acuerdo con la invención representa una dosis que hace 10 posible un efecto cosmético y/o terapéutico positivo sin variaciones significativas del nivel en plasma. Conforme a la invención, la dosis individual asciende a aproximadamente 0,01 hasta aproximadamente 0,2 mg de melatonina. La dosis individual corresponde a una dosis diaria, preferiblemente a una dosis diaria a aplicar por la noche. 15 El medicamento o agente cosmético se presenta preferiblemente como una formulación líquida. Para una aplicación tópica del agente son adecuadas, por ejemplo, disoluciones, suspensiones, emulsiones, microemulsiones, nanosistemas, cremas, geles, lociones, sprays, espumas, pomadas así como cualquier otra formulación que pueda ser aplicada por vía tópica. De manera particularmente 20 preferida, el agente se presenta en forma de una disolución cosmética. El medicamento o agente cosmético que está contenido en el recipiente desechable de acuerdo con la invención puede presentar, en función de la finalidad de uso, diferentes concentraciones de melatonina o de un derivado de melatonina. Preferiblemente, el agente contiene una concentración de aproximadamente 0,001 a 25 aproximadamente 0,01% (en peso), más preferiblemente de aproximadamente 0,003 a 0,004% (en peso) de melatonina o de un derivado de melatonina. Una concentración particularmente preferida asciende a aproximadamente 0,0033% (en peso). En una forma de realización, el agente terapéutico o cosmético contiene melatonina o un derivado de melatonina como único principio activo. Además de ello, 30 el agente puede contener, sin embargo, adicionalmente uno o varios de otros principios activos tales como, por ejemplo, vitamina A, ácido vitamina A u otros derivados de vitamina A, biotina y/o Gingko Biloba.
En una forma de realización preferida, el medicamento o el agente cosmético contiene una combinación de los principios activos melatonina o derivados de melatonina con biotina y/o Gingko Biloba. Los principios activos en esta forma de realización pueden presentarse en diferentes dosificaciones. Una dosificación particularmente preferida de esta combinación asciende a aproximadamente 0,05 5 hasta aproximadamente 0,2 mg, de manera particularmente preferida a aproximadamente 0,1 mg de melatonina o derivado de melatonina, de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 0,4 mg, de manera particularmente preferida de aproximadamente 0,3 mg de biotina, así como de aproximadamente 1,3 hasta aproximadamente 1,7 mg, de manera particularmente preferida de 10 aproximadamente 1,5 mg de Gingko Biloba. En este caso, Gingko Biloba puede estar contenido, por ejemplo, como extracto, en particular como extracto seco y/o en forma de una o varias sustancias constitutivas. En otra forma de realización preferida el agente contiene una combinación de los principios activos melatonina o derivado de melatonina y vitamina A, ácido de 15 vitamina A u otro derivado de la vitamina A. En esta combinación de principios activos preferida, la dosificación de melatonina o derivado de melatonina asciende preferiblemente a aproximadamente 0,05 a 0,2 mg, de manera particularmente preferida a aproximadamente 0,1 mg de melatonina. Además, el medicamento o agente cosmético puede contener uno o varios 20 coadyuvantes o aditivos cosméticos...
Reivindicaciones:
1. Recipiente desechable para un medicamento o agente cosmético para la aplicación tópica, que contiene una dosis individual de melatonina o un derivado de melatonina, que corresponde a una dosis localmente eficaz, pero que no provoca efecto sistémico alguno, ascendiendo la dosis individual a 0,01 a 0,2 mg de 5 melatonina o derivado de melatonina y correspondiendo la dosis individual a una dosis diaria. 2. Recipiente según la reivindicación 1, caracterizado porque el agente se presenta en forma de formulación líquida. 3. Recipiente según la reivindicación 2, caracterizado porque la formulación 10 líquida presenta una concentración de 0,001 a 0,01% (en peso) de melatonina. 4. Recipiente según la reivindicación 3, caracterizado porque la formulación líquida presenta una concentración de 0,003 a 0,004% (en peso) de melatonina. 5. Recipiente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el agente contiene como único principio activo melatonina o un derivado de 15 melatonina. 6. Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agente contiene como principios activos una combinación de melatonina o un derivado de melatonina con biotina y/o Gingko Biloba. 7. Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el 20 agente contiene como principio activo una combinación de melatonina o un derivado de melatonina y vitamina A, ácido de vitamina A u otro derivado de la vitamina A. 8. Recipiente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque contiene 2,5 a 3,5 ml del agente. 9. Recipiente según la reivindicación 8, caracterizado porque contiene 2,9 a 25 3,2 ml del agente. 10. Recipiente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el agente se llena bajo condiciones de buenas prácticas de fabricación. 11. Recipiente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque se compone de un material sintético. 30 12. Recipiente según la reivindicación 11, caracterizado porque se compone de polietileno, polipropileno, poli(cloruro de vinilo), poliestireno o una mezcla de los mismos.
13. Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque es incoloro. 14. Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque es de color. 15. Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque 5 es transparente. 16. Recipiente según una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque no es transparente. 17. Recipiente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque presenta en su parte superior un cierre de un solo uso a abrir mediante giro. 10 18. Recipiente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque después de la apertura el agente sale solamente mediante la aplicación de presión. 19. Recipiente según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque tiene inscripciones mediante estampación o acuñación y/o está provisto de una 15 etiqueta. 20. Disposición de varios recipientes unidos de manera separable entre sí, según una de las reivindicaciones 1 a 19. 21. Disposición según la reivindicación 20, caracterizada porque 5 recipientes están unidos entre sí de forma separable. 20 22. Disposición según la reivindicación 20, caracterizada porque 10 recipientes están unidos entre sí de forma separable. 23. Disposición según una de las reivindicaciones 20 a 22, caracterizada porque está envasada en una bolsa de aluminio. 24. Disposición según la reivindicación 23, caracterizada porque la bolsa se 25 compone de una lámina estratificada con contenido en aluminio y comprende, adicionalmente, polietileno, poliéster y/o papel. 25. Disposición según la reivindicación 23 ó 24, caracterizada porque la bolsa de aluminio tiene inscripciones y/o está provista de una etiqueta. 26. Unidad de envasado que comprende varias disposiciones según una de 30 las reivindicaciones 20 a 25.
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