CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacunas contra el cáncer que contienen epítopos de antígeno oncofetal.
(06/01/2016). Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION. Inventor/es: COGGIN,JOSEPH H. JR, ROHRER,JAMES W, BARSOUM,ADEL L.
Una composición que comprende una pluralidad de fragmentos de antígeno oncofetal (AOF) distintos, no superpuestos que contienen epítopos que estimulan de manera específica los linfocitos T citotóxicos en un mamífero, y un transportador, en la que dicha composición no comprende ningún epítopo de AOF que estimule de manera específica los linfocitos T supresores.
PDF original: ES-2565578_T3.pdf
Inhibidores de la quinasa c-fms.
(06/01/2016) Los compuestos de la Fórmula I**Fórmula**
o un solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable, en el que:**Fórmula**
W es en el que cada uno es independientemente H, F, Cl, Br, 1, OH, OCH3, OCH2CH3, SC alquilo, SOC alquilo, SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2R4, CONReRf, C≥CRg o CN;
en el que Rd es H, o C alquilo;
Re es H, o -C(1-3alquilo;
Rf es H, o -C alquilo; y
Rg es H, -CH2OH, o -CH2CH2OH;
R2 es cicloalquilo, cicloalquenil espiro-sustituido, piperidinil, piperidinil espirosustituido, tiofenilo, dihidrosulfonopiranil, fenilo, fitranil, tetrahidropiridilo o dihidropiranilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido independientemente con uno o dos de cada uno de los siguientes:
cloro, fluoro, hidroxi, C alquilo y C alquilo; o en el que R2 es 4- (1' hidroxiet-2 'il) peperidinil;
Z es H, F,…
Compuestos de aminometilquinolona.
(30/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que:
R es -C(≥O)A, -C(≥O)OA, -C(≥O)NHA, -C(≥N-C≥N)A, -C(≥N-C≥N)NHA o A;
A es alquilo C1-6, fenilo, cicloalquilo, adamantilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, o heteroarilo bicíclico, opcionalmente sustituido con uno o más A1;
cada A1 es independientemente A2 o A3;
cada A2 es independientemente hidroxi, halo u oxo;
cada A3 es independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo, bencilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo bicíclico, heteroarilo, amino, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino, amido, éster de alquilo C1-6, sulfonilo, sulfonamido, -C(≥O), o -C(≥O)O, opcionalmente sustituido con uno o más halo, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo,…
Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la vía de mTOR.
(30/12/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):
o una sal aceptable farmacéuticamente, o solvato de este, para usar en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR, en donde la una, o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR se seleccionan de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades relacionadas con la edad, enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, lupus sistémico, enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmune, anemia, leucopenia, trombocitopenia,…
Compuesto para el tratamiento del cáncer.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., LU, YAN, DR., DALTON,JAMES,T, WEI,LI, WANG,ZHAO, CHEN,JIANJUN, LI,CHIEN-MING.
Un compuesto, en donde el compuesto es (2-(1H-indol-3-il)imidazol-4-il)(3,4,5-trimetoxifenil)metanona.
PDF original: ES-2629927_T3.pdf
Compuestos de 3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona como inhibidores de quinasa mTOR para indicaciones oncológicas y enfermedades asociadas con la ruta mTOR/PI3K/Akt.
(30/12/2015) Un compuesto que presenta la fórmula (II): **Fórmula**
o una sal, estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 es piridilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, halógeno, aminocarbonilo, ciano, hidroxialquilo, -OR y -NR2, donde cada R es de forma independiente H, o un alquilo C1-4 sustituido o sin sustituir;
R2 es cicloalquilo sustituido o sin sustituir, y
R3 es H, o un alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir;
donde el término "sustituido" denota una sustitución con cualquiera de los sustituyentes recitados en las reivindicaciones…
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
Derivados del ácido benzoico como inhibidores de eIF4E.
(30/12/2015) Los compuestos de fórmula I:**Fórmula**
en el que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en**Fórmula**
bromotienilo, tienilo, piridilo, fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos miembros seleccionados de entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, metilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -S(O)2-metilo y ciano;
en el que R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en:
tienilo opcionalmente sustituido por un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en metilo, acetilo y cloro;
piridilo opcionalmente sustituido por uno o dos miembros seleccionados de entre el grupo que consiste en amido, metoxi, metilo, flúor, cloro y ciano;
pirimidinilo opcionalmente sustituido por un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en etoxi, metoxi,…
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.
Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
y de 1% a 10% (p/v) de manitol,
en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y
X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.
PDF original: ES-2565069_T3.pdf
Derivado de piridina monocíclico.
(30/12/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (IA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
n representa 0 a 2;
A representa un grupo arileno C6-10 o un grupo heteroarileno C3-5;
G representa un enlace simple, un átomo de oxígeno o -CH2-;
E representa un heterociclo C3-5 no aromático que contiene nitrógeno;
R1 representa un grupo ciano, un grupo mono(alquil C1-6)amino, un grupo di(alquil C1-6 )amino, un grupo alquilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno, o un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6 alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 átomos de halógeno; o un grupo alcoxi C1-6 alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido…
Sales de Nilotinib y formas cristalinas de las mismas.
(30/12/2015) Una forma cristalina del L-tartrato de nilotinib seleccionada de entre:
a) la Forma Cristalina I del L-tartrato de nilotinib, caracterizada por unos datos seleccionados de entre: un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene unos picos a 9,4, 11,7, 12,7, 18,2 y 19,0 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta o un patrón de difracción de rayos X en polvo sustancialmente según se representa en la Figura 5;
b) la Forma Cristalina II del L-tartrato de nilotinib, caracterizada por unos datos seleccionados de entre: un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene unos picos a 8,7, 15,7, 17,2, 19,4 y 20,0 grados dos theta ±…
Nuevos inhibidores de galactósido de galectinas.
(30/12/2015). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, MUKHOPADHYAY,BALARAM, RAJPUT,VISHAL.
Un compuesto de la Fórmula general ( I): **Fórmula**
en donde:
R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo opcionalmente sustituidos, halógenos, grupos alcoxi opcionalmente sustituidos, grupo hidroxilo, grupos carbonilo sustituidos, grupos aciloxi opcionalmente sustituidos, y grupos amino opcionalmente sustituidos, o en donde dos, tres, cuatro o cinco de R1, R2, R3, R4 y R5 en posiciones adyacentes pueden unirse para formar uno o más anillos, en donde el resto de R1, R2, R3, R4 y R5 es/son independientemente seleccionados del grupo anterior.
PDF original: ES-2559857_T3.pdf
Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida como inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta.
(30/12/2015) Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida que presentan la fórmula general (I) siguiente
en la que
Ra y Ra', iguales o diferentes entre sí, son un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxi; un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, -NH2 y alcoxi C1-C3; un anillo carbocíclico o heterocíclico, alifático o aromático, que presenta de 3 a 12 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6,…
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
MOLÉCULAS INHIBIDORAS DEL RECEPTOR LOX-1 Y SU INCIDENCIA DIRECTA EN EL CONTROL DE LA PROGRESIÓN TUMORAL EN DIVERSOS TIPOS DE CÁNCER HUMANOS.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: SÁNCHEZ RAMOS,Oliberto, TOLEDO ALONSO,Jorge, GONZALEZ CHAVARRIA,Ivan, CERRO GARRIDO,Rita, VERA CARCAMO,Juan, ZUÑIGA ARBALTI,Felipe, LAMPERTI FERNANDEZ,Liliana, ORMAZABAL VALLADARES,Valeska, PARRA PEREIRA,Natalie, JIMENEZ CHAVEZ,Silvana, OÑATE BETANCOUR,Sergio, RIVAS ROCCO,Coralia.
Esta tecnología consta de secuencias específicas de ARN de interferencia que tienen la capacidad de regular negativamente la expresión del ARN codificante para el receptor LOX-1. Estas secuencias pueden ser las secuencias de nucleótidos correspondiente a SEQ ID NO 1; SEQ ID NO 2; SEQ ID NO 3, SEQ ID NO 4; o SEQ ID NO 5, como también fragmentos de dichas secuencias, que mantiene la capacidad de regular negativamente la expresión del ARN codificante para el receptor LOX-1; u homólogos de estas secuencias. También se protege el uso de estas secuencias de nucleótidos, en la fabricación de medicamentos que permiten bloquear el crecimiento y progresión de las células tumorales en próstata de forma selectiva, eficaz y específica, permitiendo la administración de estas en forma masiva en el área circundante al tumor sin que se afecten las células sanas.
Procedimiento para la preparación de compuestos de aminocrotonilo.
(30/12/2015) Procedimiento para la preparación del dimaleato de 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo- 2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolina, que abarca las etapas a y b
a) reacción de un compuesto de la fórmula general (V)**Fórmula**
en la que X significa un átomo de nitrógeno y
Ra significa el grupo 3-cloro-4-fluorofenilo,
en disolventes adecuados después de la correspondiente activación con ácido di-(alquil C1-4)-fosfonoacético y
b) reacción del compuesto de la fórmula general (VI) así obtenido**Fórmula**
en la que X significa un átomo de nitrógeno,
Ra significa el grupo 3-cloro-4-fluorofenilo…
Compuestos de heteroaril piridona y aza-piridona como inhibidores de la actividad de Btk.
(29/12/2015) Un compuesto seleccionado entre la Fórmula I:**Fórmula**
o estereoisómeros, tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
X1 es CR1 o N;
X2 es CR2 o N;
X3 es CR3 o N;
donde uno o dos de X1, X2, y X3 son N;
R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre H, F, Cl, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, y alquilo C1-C3;
R4 se selecciona entre H, F, Cl, CN, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -C(CH3)2OH, -CH(CF3)OH, -CH2F, -CHF2, -CH2CHF2, -CF3, -C(O)NH2, -C(O)NHCH3, -C(O)N(CH3)2, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHC(O)CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, - OCH2CH2OH, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, 1-hidroxiciclopropilo, imidazolilo, pirazolilo, 3-hidroxi-oxetan-3-ilo, oxetan-3-ilo,…
Inhibidores de aminopirimidina cinasa.
(29/12/2015) Compuesto de fórmula 2: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que independientemente para cada aparición:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, -COR6, -C(O)OR6, -SO2(R6), -C(O)N(R6)(R7), -SO2N(R6)(R7) y -[C(R4)2]p- R5;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, -[C(R4)2]p-R5, -COR6, -C(O)OR6, -SO2(R6), -C(O)N(R6)(R7), -SO2N(R6)(R7)-P(O)(OR6)(OR7); o
R2 y R3 se unen juntos para formar un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido;
R4 se selecciona…
Derivados de pirazolilaminopiridina útiles como inhibidores de quinasas.
(28/12/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-10 6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N- (alquil C1-6)2carbamoílo, alquil C1-6S(O)a en la que a es de 0 a 2, alcoxi C1-6carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoílo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoílo y alquilsulfonilamino C1-6;
R4 es alquilo C1-6, que puede estar opcionalmente sustituido en el…
Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales.
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, EMMERICH,NIELS, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 1.
PDF original: ES-2554981_T3.pdf
R-espondinas como moduladores de angiogénesis y vasculogénesis.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: NIEHRS,CHRISTOF, KAZANSKAYA,OLGA, OKAWARA,BISEI.
Uso de un polipéptido de R-espondina-2 o 3 o de un ácido nucleico de de R-espondina-2 o 3 para elaborar un medicamento destinado al tratamiento de un estado patológico que se beneficia de la promoción de la angiogénesis y/o de la vasculogénesis.
PDF original: ES-2564794_T3.pdf
Métodos mejorados de purificación viral.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C..
Un método para producir virus a partir de un cultivo de células, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un cultivo de células que ha sido infectado por el virus;
(b) extraer el virus de las células mediante la adición de un detergente al cultivo de células e incubar durante un período de tiempo para dar lugar a un lisado celular;
(c) retirar los residuos celulares;
(d) recolectar el virus; y
(e) en ausencia de magnesio, purificar el virus mediante cromatografía de intercambio iónico, cromatografía de exclusión por tamaño, o una combinación de los mismos, en donde se usa un regulador de fosfato en la cromatografía de intercambio iónico y cromatografía de exclusión por tamaño;
en donde un cultivo de células significa una población de células cultivadas como se encuentra en sus condiciones de cultivo; y
en donde el virus es un virus sin envoltura.
PDF original: ES-2562237_T3.pdf
Utilización de compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida como inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta.
(23/12/2015) Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida que presentan la fórmula general (I) siguiente**Fórmula**
en la que
Ra y Ra', iguales o diferentes entre sí, son un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, -NH2 y alcoxi C1-C3; un anillo carbocíclico o heterocíclico, alifático o aromático, que presenta de 3 a 12 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi,…
Péptido WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que comprenden el mismo.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº 5),
una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 5, en la que se sustituye un aminoácido con otro aminoácido,
donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tiene la capacidad de unirse a una molécula de HLA-A*1101, y tiene la capacidad de inducir un CTL.
PDF original: ES-2554775_T3.pdf
Compuestos bicíclicos heterocíclicos como inhibidores de la proteína tirosina quinasa.
(23/12/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
representa un enlace sencillo o doble, tal que dentro del sistema de anillo de 5 miembros, por lo menos un enlace es un doble enlace;
el anillo A puede estar opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 grupos Ra;
R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, alcanol C1-6, haloalquilo C1-6, -(CH2)n-NRxRy, -(CH)2)s-COORz, -(CH2)n-O-(CH2)m-OH, -(CH2)n arilo, -(CH2)n-O-arilo, -(CH2)n-heterociclilo o - (CH2)n-O-heterociclilo en donde dichos grupos alquilo C1-6, alquenilo C2- 6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, arilo y heterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1, 2 o 3 grupos Ra;
Rx, Ry y Rz…
Inhibidores de mitosis para incrementar la apoptosis en terapia.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: TUNQUIST,BRIAN J, WALKER,DUNCAN H, WOESSNER,RICHARD DONALD.
Inhibidor `161 de KSP para su uso en el tratamiento de células patogénicas en un estado de detención mitótica inducida por inhibidor `161 de KSP, para incrementar la apoptosis de las células, en el que el inhibidor `161 de KSP se selecciona de entre 2-(3-aminopropil)-5-(3-fluorofenil)-N-(2-metoxietil)-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)- carboxamida, 2-(3-aminopropil)-5-(3-fluorofenil)-N-metoxi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-carboxamida, 2-(3- aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N-metoxi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-carboxamida, (S)-2-(3-aminopropil)-5- (2,5-difluorofenil)-N-metoxi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-carboxamida, (R)-2-(3-aminopropil)-5-(2,5- difluorofenil)-N-metoxi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-carboxamida, y 2-(3-aminopropil)-5-(2,5-difluorofenil)-N10 hidroxi-N-metil-2-fenil-1,3,4-tiadiazol-3(2H)-carboxamida.
PDF original: ES-2565778_T3.pdf
Compuestos de pirimidotiofeno.
(23/12/2015) El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo en la preparación de una composición para usar en la inhibición de actividad HSP90 in vitro o in vivo:**Fórmula**
en donde
R2 es un grupo de fórmula (IA):
-(Ar1)m-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q (IA)
en donde
Ar1 es un radical fenilo o heteroarilo opcionalmente sustituido,
Alk1 y Alk2 son radicales alquileno C1-C3 o alquenileno C2-C3 divalentes opcionalmente sustituidos,
m, p, r y s son independientemente 0 o 1,
Z es -O-, -S-,-(C≥O)-, -(C≥S)-, -SO2-, -C(≥O)O-, -C(≥O)NRA-, -C(≥S)NRA-, -SO2NRA-, -NRAC(≥O)-, -NRASO2- o - NRA- en donde -RA es hidrógeno o alquilo C1-C6, y
Q es hidrógeno o un radical fenilo o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido o un radical heterocíclico;
…
Nuevo pseudoglucolípido y uso del mismo.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, NAKAGAWA, RYUSUKE, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA, FUHSHUKU,KEN-ICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula**
en donde R1 es un grupo 5a-carba-α-D-galactopiranosilo, R2 y R3 son cada uno independientemente un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene un número de carbonos de 1 a 28, X es un átomo de oxígeno, e Y es -CH(OH)-, o una de sus sales.
PDF original: ES-2561357_T3.pdf
Composiciones de antagonistas de quinasa 1 de tipo receptor de activina y métodos de uso.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU.
Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.
PDF original: ES-2554812_T3.pdf
Derivados 2-(2-feniletenilo)-1,3-benzotiazol útiles para el tratamiento del cáncer.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: LEVITZKI, ALEXANDER, REUVENI,HADAS.
Un compuesto representado por la estructura de la fórmula I:**Fórmula**
Donde
A es H o CN;
Z es S, SO o SO2;
X1, X2, X3, X4, X5, Y1 y Y2 son cada uno seleccionados independientemente de H, halógenos, alquilos, haloalquilos y OR1;
Y3 y Y4 son cada uno OR1; y
Cada R1 es independientemente H, alquilo C1-C4, acilo, -(CH2CH2O)nH donde n es un número entero del 1 al 20, una amida o un carboxilato,
Incluyendo sales, hidratos, solvatos, polimorfos, isómeros ópticos, isómeros geométricos, enantiómeros, diaestereómeros y sus mezclas.
PDF original: ES-2566673_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Compuestos de tubulisina, métodos para su fabricación y su uso.
(23/12/2015) Un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es H, alquilo C1-C10 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C10 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C10 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, (CH2)1-2O(alquilo C1-C10) sustituido o no sustituido, (CH2)1-2O(alquenilo C2-C10) sustituido o no sustituido, (CH2)1-2O(alquinilo C2- C10) sustituido o no sustituido, (CH2)1-2OC(≥O)(alquilo C1-C10), (CH2)1-2OC(≥O)(alquenilo C2-C10) sustituido o no sustituido, (CH2)1-2OC(≥O)(alquinilo C2-C10) sustituido o no sustituido, C(≥O)(alquilo C1-C10) sustituido o no sustituido, C(≥O)(alquenilo C2-C10) sustituido o no sustituido, C(≥O)(alquinilo…
