Inhibidores de aminopirimidina cinasa.
Compuesto de fórmula 2: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que independientemente para cada aparición:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, -COR6, -C(O)OR6, -SO2(R6), -C(O)N(R6)(R7), -SO2N(R6)(R7) y -[C(R4)2]p- R5;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, -[C(R4)2]p-R5, -COR6, -C(O)OR6, -SO2(R6), -C(O)N(R6)(R7), -SO2N(R6)(R7)-P(O)(OR6)(OR7); o
R2 y R3 se unen juntos para formar un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilalquilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, heterociclilo, -N(R8)(R9), -N(R8)COR9, -N(R8)C(O)OR9, -N(R8)SO2(R9), -CON(R8)(R9), -OC(O)N(R8)-(R9), -SO2N(R8)(R9), -OC(O)OR8, -COOR9, -C(O)N(OH)(R8), -OS(O)2OR8, -S(O)2OR8, -S(O)2R8, -OR8, -COR8, -OP(O)(OR8)(OR9), -P(O)(OR8)(OR9) y -N(R8)P(O)(OR9)(OR9);
R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo y heterociclilalquilo;
R7 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo y heterociclilalquilo; o
R6 y R7 se unen juntos para formar un anillo heterocíclico;
R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo y heterociclilalquilo;
R9 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo y heterociclilalquilo; o
R8 y R9 se unen juntos para formar un anillo heterocíclico;
R20 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, halógeno, haloalquilo, trifluorometilo, fluoroalquilo, perfluoroalquilo, tio, ciano, hidroxilo, metoxilo, alcoxilo, fenoxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, carboxilo, alcoxicarbonilo, acilo, nitro, amino, alquilamino, arilamino, heteroarilamino, amido, acilamino, sulfato, sulfonato, sulfonilo, sulfóxido, sulfonamido, sulfamoílo, -[C(R4)2]p-R5; NR14R15, OR16 y SR16;
R14 y R15 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, -[C(R4)p-R5, -COR6, -C(O)OR6, -SO2(R6), -C(O)N(R6)(R7), -SO2N(R6)(R7) y -P(O)(OR6)(OR7); o
R14 y R15 se unen juntos para formar un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido;
R16 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilalquilo, -[C(R4)2]p-R5, -COR6 y -C(O)N(R6)(R7); y
p es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; en la que uno cualquiera de los alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aralquilo, heteroaralquilo y heterociclilalquilo mencionados anteriormente puede estar opcionalmente sustituido.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/062024.
Solicitante: Jasco Pharmaceuticals LLC.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 400 TradeCenter, Suite 5900 Woburn MA 01801 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: BALDINO,CARMEN M, CASERTA,JUSTIN L, LEE,CHEE-SENG, NICEWONGER,ROBERT B, FLANDERS,YVONNE L, DUMAS,STEPHANE A.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/506 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- C07D417/06 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
- C07D417/14 C07D 417/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.
- C07D471/04 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
- C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
PDF original: ES-2555224_T3.pdf
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