16 inventos, patentes y modelos de HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE

Derivados de 6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3-ilmetil)-1,6-naftiridin-5(6H)-ona como inhibidores de c-Met.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D487/04, C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/4355.

Compuesto que se selecciona de: **Fórmula** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2644873_T3.pdf

Derivados de [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina útiles como inhibidores del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos.

(31/08/2016) Compuesto de formula I**Fórmula** un enantiomero, un diasteromero o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo en la que J es N; W es CR2b; Z es -O- o -NR5-; Z* es -O-, -S(O)v-, o -NR5-; R2a es -H, R2b es -H o halo; Ra, Rb, Rc y Rd son cada uno independientemente H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, -NO2, -CN, -NR5R5a, -OR4, -C(≥O)R4, -C(≥O)OR4; -C(≥O)NR5R5a, -N(R5)C(≥O)NR5R5a, -OC(≥O)NR5R5a, -S(O)vR4, -S(O)2NR5R5a, -N(R5)SO2R4 cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o mas grupos R10 segun permita la valencia; o Ra y Rb junto con el atomo de carbono al que estan unidos…

Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/02, A61P11/00, A61K31/335, A61P11/06, C07D493/04, A61P31/18, A61P25/00, A61P1/00, C07D491/04, A61P9/00, A61P37/06, A61P7/04, C07D405/12, C07D401/12, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/4178, A61K31/365, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P9/10, A61P25/28, A61P27/02, C07D225/06, A61K31/395, A61P1/16, A61P17/16, A61P19/02, A61K31/36, A61P17/04, A61P19/10, A61K31/5377, A61P11/02, C07D313/00, C07D407/12, A61P19/04, C07D521/00, A61P33/06, A61K31/4188, A61P25/08, C07D267/00, A61P21/04, C07D491/044.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2555307_T3.pdf

Moduladores de enzimas modificadoras de metilo, composiciones y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2015). Solicitante/s: Constellation Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, A61K31/4439, C07D471/04, C07D401/12.

Un compuesto que tiene la Fórmula estructural (II): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es CH o N; R1a se selecciona de entre -alquilo C1-C2 y -O-(alquilo C1-C2), en la que R1a está opcionalmente sustituido con uno o más flúor; R4a se selecciona de entre 1-haloalquil (C1-C3)-piperidin-4-ilo, cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con uno o más flúor, y tetrahidropiranilo; y R13 se selecciona de entre hidrógeno, halo, fenilo, piridinilo, y -O-(alquilo C1-C4).

PDF original: ES-2632241_T3.pdf

Inhibidores de bromodominios y usos de los mismos.

(13/05/2015) Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R5a se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alcoxi; R5b se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alquilo; RC se selecciona entre fenilo, heteroarilo, y heterociclilo saturado, en el que el grupo representado por RC está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, - CN, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo y carbamilo; y R' se selecciona entre hidrógeno, alquilo y alcoxialquilo.

Derivados de bis-aril-amida útiles para el tratamiento de cáncer.

(01/01/2014) Compuesto de la siguiente fórmula I **Fórmula** R1 enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos del mismo en la que R1 es **Fórmula**

Derivados de benzomorfolina y métodos de uso.

(05/08/2013) Compuesto seleccionado del siguiente compuesto A, H **Fórmula** o un metabolito activo del compuesto A, seleccionado de H **Fórmula** sales o solvatos de los mismos.

Compuestos bicíclicos que contienen nitrógeno de arilo y su uso como inhibidores de cinasas.

(03/06/2013) Compuesto de fórmula I: **Fórmula** o estereoisómero, tautómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A1 es CR5 o N; A2 es CR5 o N; en la que al menos uno de A1 y A2 es N; A3 es CR5 o N; B es un enlace directo, R1 es H, halo, haloalquilo, NO2, CN, R7, NR7R7, NR7R8, OR7; SR7, OR8, SR8, C(O)R7, OC(O)R7, COOR7,C(O)R8, OC(O)R8, COOR8, C(O)NR7R7, C(S)NR7R7, NR7C(O)R7, NR7C(S)R7, NR7C(O)NR7R7,NR7C(S)NR7R7, NR7(COOR7), OC(O)NR7R7, C(O)NR7R8, C(S)NR7R8, NR7C(O)R8, NR7C(S)R8,NR7C(O)NR7R8, NR7C(S)NR7R8, NR7(COOR8), OC(O)NR7R8, S(O)2R7, S(O)2NR7R7, NR7S(O)2NR7R7,NR7S(O)2R7, S(O)2R8, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2NR7R8 o NR7S(O)2R8;

Heterociclos sustituidos y métodos de uso.

(29/08/2012) Compuesto de fórmula I enantiómeros, diastereómeros, sales y solvatos del mismo en la que A está ausente o se selecciona de fenilo y heteroarilo de 5 a 6 miembros; T es piridilo, pirimidinilo, pirazinilo o naftilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituidode manera independiente con uno o más halógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, -(CRaRb)n-SRa, -(CRaRb)n-NRaR5 o -(CRaRb)n-ORa; n es 0, 1, 2 ó 3; Z es N X es O, S, S(≥O) o SO2; W es fenilo, benzomorfolinilo, heteroarilo que contiene nitrógeno de 6 miembros, cicloalquilo o alquilo,cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…

Compuestos heterocíclicos y su uso en el tratamiento de la inflamación, la angiogénesis y el cáncer.

(30/05/2012) Compuesto que tiene la fórmula II **Fórmula** enantiómeros, diastereómeros y sales del mismo, en la que R1 y R2 son independientemente H o alcoxilo; R4 y R4a son cada uno hidrógeno, o R4 y R4a se combinan para formar ≥O; p está ausente o es un enlace; X es -C(≥O)NH-, -NHC(≥O)NH- o -NHC(≥O); R10 se selecciona independientemente en cada caso de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, haloalquilo,cicloalquilo, heterociclo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, ciano, nitro, -NR8R9 o -C(≥O)NR8R9; R8 y R9 son independientemente H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo,cicloalquilalquilo y heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente…

HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS CINASAS.

(13/03/2012) Compuesto de fórmula I o II enantiómeros, diastereómeros y sales del mismo en el que J es N o CR3; W es O, S o NH; X es CR\text{2b*}R2c o NR2b+; Z es CRaRb o S(O)\text{v*}; Ra y Rb son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, -C(=O)R4, -C(=O)OR4; -C(=O)NR5R5a cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos R10 según permite la valencia; Rc y Rd en cada caso son independientemente H, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo,…

DERIVADOS CON SUSTITUCION DE ARILO Y METODO DE USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(29/12/2009). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D217/02, A61P35/00, A61K31/4439, A61K31/444, A61K31/4427, A61K31/443, A61K31/4725.

Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el compuesto es **(Ver fórmula)** 2-(7-isoquinolinilamino)-N-(3-metil-4-(1-metiletil)fenil)-3-piridinocarboxamida.

AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/38, A61K31/35, C07D311/92, C07D311/94, C07D333/74.

NUEVAS AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS DE FORMULA: EN LA QUE A-D-E,X,N,Y Y Z SON TALES QUE DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, EN FORMA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

NUEVAS OXAZINAS DISSUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/535, C07D265/34.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILALQUILO O ARALQUILO, Y E REPRESENTA: EN FORMA RACEMICA O DE ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, C07C217/74, C07C215/42, C07D233/48, C07D335/02, C07D309/10, C07D263/28.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D495/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D495/14.

NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE 1,4-OXACINA DE FORMULA: EN LA QUE -A-D-E- REPRESENTA, EN LOS QUE P REPRESENTA 2 O 3 Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2, X REPRESENTA CH{SUB,2} Y ADEMAS, CUANDO A-D-E- REPRESENTA, X PUEDE TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTAS SUSTANCIAS EJERCEN SU ACCION EN EL REACTOR DOPAMINERGICO D{SUB,2} AL QUE ESTAN UNIDAS MUY FUERTEMENTE. ASI, SE PUEDEN UTILIZAR, CUANDO SON BLOQUEADORES DE ESTE RECEPTOR D{SUB,2}, EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOFRENIA, Y CUANDO SON ACTIVADORES DE ESTE MISMO RECEPTOR, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

 

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