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Ácido poli(beta málico) con tripéptido colgante Leu-Leu-Leu para la administración eficaz del fármaco citoplasmático.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/04/2019). Inventor/es: BLACK, KEITH L., DING,HUI, LJUBIMOVA,JULIA Y, HOLLER,EGGEHARD. Clasificación: A61K39/00, A61K9/00, A61K49/00, A61K31/711, A61K38/00, A61K9/48, A61K47/60, A61K47/59.

Una molécula de administración de fármacos que comprende un andamio molecular de ácido polimálico unido covalentemente a uno o más módulos moleculares biológicamente activos, en donde uno de los uno o más módulos moleculares biológicamente activos comprende una unidad de escape de endosoma, Lleucilleucilleucina (LLL).

PDF original: ES-2710463_T3.pdf

Generación de imágenes de biomarcadores para el diagnóstico del dolor de espalda.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(27/03/2019). Inventor/es: GAZIT, DAN, BAE,Hyun, LIU,QI, LI,DEBIAO, PELLED,GADI, GAZIT,ZULMA, TAWACKOLI,WAFA. Clasificación: G01N33/48, A61B5/055, A61B5/05.

Un método para predecir la tasa de progresión o mejora y/o la duración de una afección asociada con la degeneración y/o dolor tisular en un sujeto, que comprende generar imágenes de una región del cuerpo de un sujeto; detectar uno o más biomarcadores dentro de la región de la imagen, seleccionados del grupo que consiste en pH, concentración de glicosaminoglicano (GAG), concentración de glucosa y concentración de lactato; y predecir la tasa de progresión o mejora y/o la duración de la afección mediante la comparación de las mediciones de uno o más biomarcadores detectados dentro de la región de la cual se han generado las imágenes con las mediciones previas de los mismos o más biomarcadores detectados dentro de la región de la cual se han generado las imágenes, en donde los biomarcadores se detectan mediante generación de imágenes de transferencia de saturación por intercambio químico (CEST).

PDF original: ES-2721635_T3.pdf

Aislamiento de mutantes potenciadores del tráfico de proteína de entrega de fármacos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/03/2019). Inventor/es: MEDINA-KAUWE,LALI K. Clasificación: C07K14/075, C12N15/87, C12N15/10, A61K47/61.

Un polipéptido para entregar un agente terapéutico a un orgánulo de una célula, que comprende un polipéptido de base de pentona (PB) de adenovirus, en el que: el polipéptido de base de pentona comprende el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 4, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 12 o la SEQ ID NO: 20; o el polipéptido de base de pentona consiste en el polipéptido de base de pentona indicado en la SEQ ID NO: 2, la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8, la SEQ ID NO: 10, la SEQ ID NO: 14, la SEQ ID NO: 16 o la SEQ ID NO: 18; o el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Leu60Trp; o el polipéptido de base de pentona es un polipéptido de base de pentona de adenovirus humano de tipo 5 que comprende una mutación Lys375Glu, una mutación Val449Met y una mutación Pro469Ser.

PDF original: ES-2703052_T3.pdf

Método óptico para la detección de la enfermedad de Alzheimer.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/12/2018). Inventor/es: BLACK, KEITH L., SCHWARTZ, MICHAL, KORONYO,MAYA, FARKAS,DANIEL L, KORONYO,YOSEF. Clasificación: C12Q1/00, A61K49/00.

La curcumina para su uso en un método para diagnosticar o pronosticar la enfermedad de Alzheimer en un mamífero, dicho método que comprende: administrar sistémicamente curcumina al mamífero; formar imágenes de la retina del mamífero con un sistema óptico de imágenes; examinar las imágenes para los péptidos Aß teñidos; y ya sea (i) diagnosticar que el mamífero tiene la enfermedad de Alzheimer si están presentes los péptidos Aß teñidos; o (ii) cuantificar el aumento/disminución de péptidos de Aß teñidos en la retina del sujeto, en comparación con un diagnóstico previo; y generar un pronóstico basado en el nivel de péptidos de Aß teñidos en la retina del sujeto.

PDF original: ES-2694278_T3.pdf

Generación de células marcapasos basada en factor de transcripción y métodos de uso de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/10/2018). Inventor/es: MARBAN,EDUARDO, CHO,HEE CHEOL. Clasificación: A61K48/00, C07K14/47, A61K38/17, A61K35/34, C12N5/077.

Una composición que comprende Tbxl8 o fragmentos funcionales del mismo capaces de convertir células quiescentes o células madre en células marcapasos para su uso como medicamento para tratar a un sujeto afectado con una afección seleccionada del grupo que consiste en arritmia cardíaca, síndrome del seno enfermo, bloqueo AV, bradicardia, taquicardia o insuficiencia cardíaca.

PDF original: ES-2685319_T3.pdf

Diagnóstico del síndrome intestinal inflamatorio con base en la toxina de distensión citoletal.

(13/12/2017) Un método de diagnóstico, que comprende: detectar la presencia o ausencia en una muestra biológica de: uno o más marcadores de toxina de distensión citoletal (CDT); o CDT; en el que la muestra biológica se ha obtenido de un sujeto seleccionado del grupo que consiste en: un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto al síndrome de intestino irritable (IBS), un sujeto que requiere un diagnóstico con respecto a un subconjunto de IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar IBS, un sujeto que requiere una determinación de la probabilidad de tener o desarrollar un subconjunto de IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta al tratamiento con antibióticos para el IBS, un sujeto que desea un pronóstico de una respuesta…

Métodos de diagnóstico de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(18/10/2017). Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., TAYLOR, KENT, D., ROTTER, JEROME, I., MCGOVERN,DERMOT P, HARITUNIANS,TALIN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/48, G01N33/564.

Un método para pronosticar la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD) en un individuo, que comprende: evaluar una muestra obtenida del individuo para determinar la presencia o ausencia de una o más variantes de riesgo seleccionadas de rs10001225 (SEQ ID No. 2), rs4694164 (SEQ ID No 3) y rs7668327 (SEQ ID No. 4), evaluar la muestra para determinar la presencia o ausencia de marcador serológico ANCA; y pronosticar una forma agresiva de enfermedad inflamatoria intestinal en el individuo en base a la presencia de una o más de las variantes de riesgo y la presencia de marcador serológico ANCA.

PDF original: ES-2650228_T3.pdf

Biomarcador de diagnóstico para predecir las mujeres en riesgo de parto prematuro.

Sección de la CIP Física

(16/11/2016). Inventor/es: EQUILS,OZLEM O, SIMMONS,JR. CHARLES F. Clasificación: G01N33/53, G01N33/00.

Un método ex vivo para identificar a una mujer en riesgo o diagnosticar la susceptibilidad de una mujer para parto prematuro, que comprende: (a) estimular las células mononucleares de sangre periférica ("PBMC") de una mujer, utilizando un antígeno y/o estimulante; (b) determinar el nivel de secreción de una combinación de citoquinas de las PBMC estimuladas, en donde al menos dos citoquinas en la combinación se seleccionan entre IL-10, IL-13 e IL-1RA; (c) comparar el nivel de secreción de la combinación medida en (b) con el nivel de secreción de la misma combinación de citoquinas de PBMC de control aisladas de mujeres que tuvieron un parto a término y estimuladas utilizando el mismo antígeno y/o estimulante; (d) determinar si el nivel de secreción medido en (b) es más alto o más bajo que el nivel de secreción de las PBMC de control; identificando así si la mujer está en riesgo de parto prematuro.

PDF original: ES-2614059_T3.pdf

Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de la motilidad del intestino y la vejiga, y de la fibromialgia.

(08/06/2016) Un método, que comprende: proporcionar una muestra biológica de un sujeto que requiere el diagnóstico de un trastorno de la motilidad gastrointestinal, trastorno de la motilidad de la vejiga o fibromialgia; detectar en la muestra biológica, una presencia o un nivel de un anticuerpo anti-vinculina; y determinar una presencia o probable presencia del síndrome de intestino irritable (IBS) si se detecta la presencia del anticuerpo anti-vinculina, si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es más alto que un nivel del control establecido, o si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es significativamente más alto que…

Sistemas de espectroscopía de fluorescencia inducida por láser de resolución en el tiempo y sus usos.

(20/01/2016) Un sistema para caracterizar una muestra biológica analizando la emisión de luz fluorescente de la muestra biológica tras la excitación, que comprende: (i) una fuente de láser conectada a una muestra biológica a través de fibras de excitación (ExF), en la que el láser (100 está configurado para irradiar la muestra biológica con un pulso de láser a una longitud de onda predeterminada para causar que la muestra biológica produzca una señal correspondiente de fluorescencia; (ii) fibras colectoras (CF), donde las fibras colectoras (CF) recogen la señal de fluorescencia de la muestra biológica , y retransmiten la señal de fluorescencia a un desmultiplexador ; (iii) un desmultiplexador que está configurado para dividir la señal de fluorescencia…

Epítopos CD133.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BLACK, KEITH L., YU,JOHN S, LIU,GENTAO. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K14/705, C07K7/06.

Un inmunógeno aislado que consiste en un péptido aislado de 30 restos de aminoácido o menos que comprende la secuencia amino ILSAFSVYV (SEC ID N.º 1) con dos o menos sustituciones de aminoácido, en el que el inmunógeno es capaz de unirse a antígeno de leucocitos humanos (HLA), en el que el inmunógeno está unido opcionalmente a uno cualquiera de: un vehículo inmunogénico, un agonista del receptor tipo Toll, un péptido inmunogénico que se sabe que estimula una respuesta inmunitaria del tipo de células T auxiliares, una citoquina, un anticuerpo, un ligando de receptor, un lípido, un péptido antigénico múltiple, polietilenglicol, una secuencia líder, una secuencia de secreción, o una secuencia empleada para la purificación del péptido.

PDF original: ES-2565779_T3.pdf

Procedimientos de diagnóstico o tratamiento del síndrome del intestino irritable y otros trastornos.

(08/04/2015) Antibiótico seleccionado de neomicina y rifaximina para su uso continuado en el tratamiento del síndrome del intestino irritable causado por sobrecrecimiento bacteriano intestinal después de la erradiación al menos parcial del sobrecrecimiento bacteriano intestinal en un sujeto para prevenir el desarrollo adicionla o la recurrencia del sobrecrecimiento bacteriano intestinal.

Diagnóstico del estreñimiento por análisis de la concentración de metano.

(25/03/2015) Un método para distinguir entre el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante y el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante en un sujeto humano diagnosticado con el síndrome del intestino irritable, el método que comprende detectar la presencia de metano en una muestra de aliento del sujeto; en donde la detección de la presencia de metano en la muestra de aliento indica que el sujeto tiene el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante.

Derivados antioxidantes de la camptotecina y nanoesferas antineoplásicas antioxidantes de los mismos.

(07/01/2015) Un compuesto que comprende:**Fórmula** en donde A y B son independientemente seleccionados del grupo que consiste en -OC(O)-, -OC(O)O-, y - OC(O)N(R)-, en donde R es un átomo de hidrógeno, o una cadena de átomos de carbono ramificada, no ramificada, sustituida, o no sustituida; X y Y son enlazadores, cada uno comprende independientemente una cadena de átomos de carbono ramificada, no ramificada, sustituida, o no sustituida y puede contener opcionalmente un heteroátomo; y R1, R2, R3, R4, y R5 son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, cicloalifáticos, y aralquilo y cada uno puede contener opcionalmente un heteroátomo.

Tratamiento de tumores corticotropos hipofisarios usando R-roscovitina.

(18/06/2014) Una composición que comprende olomucina o R-roscovitina o sales de la misma para su uso como medicamento para administración, en una cantidad terapéuticamente eficaz, a un sujeto mamífero en necesidad de tratar un tumor corticotropo hipofisario, suprimir la ACTH y/o los niveles de corticosterona en un adenoma hipofisario secretor de ACTH, inhibir el crecimiento de un adenoma hipofisario secretor de ACTH, o tratar enfermedad de Cushing para tratar el tumor corticotropo hipofisario, suprimir la ACTH y/o los niveles de corticosterona en un adenoma hipofisario secretor de ACTH, inhibir el crecimiento de un adenoma hipofisario secretor de…

COMPUESTOS PARA TRATAR EL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE.

(18/10/2011) Antibiótico seleccionado de neomicina y rifaximina para su uso en el tratamiento de síndrome de intestino irritable, en el que el antibiótico al menos parcialmente erradica sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado (SIBO)

APARATO PARA REPARACIÓN DE VÁLVULA ATRIOVENTRICULAR.

(07/10/2011) Un catéter para acceder a un corazón que late, que comprende: un cuerpo flexible alargado, que tiene un extremo proximal y un extremo distal ; una zona de anclaje en una porción distal del cuerpo flexible; y al menos un sujetador de tejido contenido en el cuerpo flexible proximalmente a la zona de anclaje, estando configurado el sujetador de tejido para asir un velo de válvula de corazón y caracterizado porque la forma del catéter está adaptada para que actúe como un punto de apoyo alrededor del cual se facilita la manipulación del catéter con respecto a los velos individualmente

TERAPIA GÉNICA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE GLIOMAS MACROSCÓPICOS.

(08/09/2011) Un vector adenoviral que expresa Flt3L y un vector adenoviral que expresa TK para utilizar, como una terapia de combinación, en el tratamiento de glioma en sujetos que también reciben una cantidad terapéuticamente efectiva de ganciclovir administrada sistemáticamente

MANIPULACIÓN DE LA TASA DE TRÁNSITO GASTROINTESTINAL AL MODULAR LA CONCENTRACIÓN DE METANO INTESTINAL.

(13/06/2011) Un inhibidor selectivo de metanogenia, seleccionado de monensina y un inhibidor de reductasa HMG-CoA, para uso en el tratamiento del estreñimiento

SET DE ILEOSTOMIA TRANSCECAL.

(08/07/2010) Set (conjunto de elementos) de ileostomía transcecal que comprende un soporte , un catéter de globo y un bucle biorresorbible , en el que el soporte está adaptada, en uso, para sujetar el catéter de globo fuera de un cuerpo humano, caracterizado porque el soporte comprende una parte estable que está fijada a una superficie del cuerpo humano, y una parte giratoria adaptada, en uso, para apretar el bucle biorresorbible mediante giro de la misma, lo que hace que el bucle biorresorbible, que se introduce percutáneamente, frunza la pared del intestino grueso hasta que éste se cierre

METODO DE DIAGNOSTICO O DE TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL COLON IRRITABLE Y OTROS TRASTORNOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LIN, HENRY, C., PIMENTAL,MARK. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/569.

Un método de diagnóstico del síndrome de colon irritable a partir del aliento de un sujeto que comprende: detectar la presencia de un sobre crecimiento de bacterias en el intestino delgado en un sujeto humano que tenga al menos un síntoma asociado con un diagnóstico sospechoso de síndrome de colon irritable, en donde el diagnóstico sospechosos esté corroborado por la presencia de un sobre crecimiento de bacterias intestinales; y en donde el sobre crecimiento de las bacterias en el intestino delgado sea determinado por un ensayo de H2 de lactulosa del aliento.

ENSAYO GENETICO PARA DETERMINAR EL RIESGO DE DESARROLLO DE RESERVORITIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TAYLOR, KENT, D., YANG, HUIYING, ROTTER, JEROME, I., FLESHNER,PHILLIP,R. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/50, G01N33/483, G01N27/447.

Un método para determinar el riesgo de desarrollo de reservoritis después de un procedimiento quirúrgico, mediante el cual se crea un reservorio interno en un paciente con colitis ulcerosa, que comprende determinar la presencia o ausencia, en material de dicho paciente, del alelo 171 del microsatélite FA1 u otro alelo asociado al reservoritis, dentro del gen del receptor 1 del interferón gamma (INFGR1), donde la presencia de dicho alelo asociado a la reservoritis indica un riesgo aumentado de desarrollo de reservoritis.

GEFITINIB (IRESSA) PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: AGUS,DAVID,B. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P43/00, G01N33/574, C12Q1/48, A61K31/5377, A61K31/15.

El uso del Gefitinib (IRESSA) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un paciente resistente o que no responde a la terapia del inhibidor de quinasa convencional, en donde el medicamento comprende una cantidad de Gefitinib de entre 500 mg a 3.000 mg, que vence la resistencia del TKI y en donde el medicamento es para la administración a un intervalo de tiempo seleccionado entre el grupo que consiste en una vez por semana y dos veces por semana.

RATONES TRANSGENICOS QUE PUEDEN EXPRESAR EL FACTOR INHIBIDOR DE LEUCEMIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MELMED, SHLOMO, AKITA, SADANORI, READHEAD, CAROL. Clasificación: C12N5/10, A01K67/027, C12N15/00, C07K14/54.

DE ACUERDO CON AL PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN MAMIFEROS TRANSGENICOS QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ESPECIFICAMENTE EL FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA EN LA HIPOFISIS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO MODELOS ANIMALES DE TRASTORNOS HIPOFISARIOS. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS DE LA INVENCION SON TAMBIEN UTILES PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS AL CRANEOFARINGIOMA, COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON QUISTES HIPOFISARIOS, Y SIMILARES.

PRUEBA GENETICA PARA DETERMINAR LA FALTA DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO CON ESTATINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2004). Inventor/es: TAYLOR, KENT, D., SCHEUNER, MAREN, ROTTER, JEROME, YANG, HUIYING. Clasificación: C12Q1/68.

Método de detección de la predisposición genética en un sujeto humano a la falta de respuesta al tratamiento farmacológico con estatina para la prevención de la estenosis aterosclerótica, que comprende: a) amplificar ácidos nucleicos que incluyen el locus normal del sitio de reconocimiento para HindIII en el intrón 8 del gen de la lipoproteína lipasa (LPL) humano a partir de una muestra de tejido recogida de un sujeto humano para obtener los productos de amplificación, y b) analizar los productos de amplificación para determinar la ausencia de un sitio de reconocimiento para HindIII en el intrón 8 del gen de la lipoproteína lipasa humano, en el que la homocigosidad para la ausencia de dicho sitio de reconocimiento para HindIII indica una predisposición genética a la falta de respuesta al tratamiento farmacológico con estatina para la prevención de la estenosis aterosclerótica.

UN METODO DE UNION CRUZADA DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AMINOACIDOS UTILIZANDO AGENTES DE ENTRECRUZAMIENTO QUIMICOS FOTOACTIVABLES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NESBURN, ANTHONY B., GORIN, MICHAEL, B., KENNEY, M., CRISTINA, MAGUEN, EZRA. Clasificación: C07K1/00, A61L27/00, A61L26/00, A61L17/00, C07K14/78.

METODO DE RETICULACION MOLECULAR DE POLIMEROS QUE CONTIENEN AMINOACIDOS, MEDIANTE FOTOACTIVACION QUIMICA DE RETICULANTES QUE SE HAN COMBINADO CON DICHOS POLIMEROS. SE PUEDE UTILIZAR UN COLAGENO RETICULADO MEDIANTE ESTE METODO, COMO BIOADHESIVO PARA EL CIERRE SIN SUTURAS DE LA PIEL Y DEL OJO, O COMO MATERIAL SUPERHIDRATADO PARA LENTES DE CONTACTO, LENTES DE CONTACTO DE VENDAJE HUMEDO, LENTES O MATERIAL DE IMPLANTE CORNEAL, O COMO MECANISMO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.

SISTEMA Y METODO PARA LA NOTIFICACION AUTOMATICA DE ACONTECIMIENTOS CRITICOS.

(01/07/2004) UN SISTEMA DE NOTIFICACION AUTOMATICA DE ACONTECIMIENTOS CRITICOS CONTROLA CONTINUAMENTE ESTADISTICAS DEL PACIENTE Y DATOS DE LABORATORIO PARA DETECTAR ACONTECIMIENTOS CRITICOS, AVISANDO AUTOMATICAMENTE A UNO O VARIOS MEDICOS RESPONSABLES, CADA UNO DE LOS CUALES TIENE UN BUSCAPERSONAS ALFANUMERICO. EN PARTICULAR, SE UTILIZA UN ORDENADOR PARA ACCEDER CONTINUAMENTE A DATOS EN TIEMPO REAL Y BASES DE DATOS MULTIPLES DEL HOSPITAL QUE SON PERIODICAMENTE ACTUALIZADAS. ESTAS BASES DE DATOS INCLUYEN BASES DE DATOS DE GRAFICOS Y REGISTROS DEL PACIENTE, BASES DE DATOS QUE CORRESPONDEN AL HISTORIAL DEL PACIENTE Y BASES DE DATOS MANTENIDAS POR DIVERSOS LABORATORIOS. EL ORDENADOR, PREFERENTEMENTE UN SISTEMA DE INFORMACION CLINICA, RECIBE…

APARATO Y METODO DE MONITORIZACION DE GLUCOSA USANDO ESPECTROSCOPIA DE EMISION INDUCIDA POR LASER.

(16/05/2004) UN CONTROLADOR DE GLUCOSA, Y EL METODO RELACIONADO, DETERMINA LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA MUESTRA CON AGUA, UTILIZANDO UN MODELO DE REGRESION PREDICTIVO. EL CONTROLADOR DE GLUCOSA ILUMINA LA MUESTRA CON LUZ DE EXCITACION ULTRAVIOLETA QUE INDUCE LA EMISION POR EL AGUA Y LA GLUCOSA QUE ESTE PRESENTE EN LA MUESTRA DE LUZ DE RETORNO QUE INCLUYE LUZ DISPERSADA RAMAN Y LUZ DE EMISION O FLUORESCENCIA DE LA GLUCOSA. LA LUZ DE RETORNO SE CONTROLA Y SE PROCESA UTILIZANDO UN MODELO DE REGRESION PREDICTIVO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN LA MUESTRA. EL MODELO DE REGRESION PREDICTIVO TIENE EN CUENTA LAS NO LINEALIDADES ENTRE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA Y LA INTENSIDAD DE LA LUZ DE RETORNO DENTRO DE DIFERENTES BANDAS DE LONGITUD DE ONDA A UNA ENERGIA DE LUZ DE EXCITACION PREDETERMINADA…

MONITOR DE FLUORESCENCIA DE GLUCOSA Y METODO.

(01/04/2004) SE PRESENTA UN MONITOR DE GLUCOSA, Y UN METODO RELACIONADO, QUE DETERMINAN LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA MUESTRA MONITORIZANDO LA LUZ FLUORESCENTE PRODUCIDA DIRECTAMENTE POR CUALQUIER GLUCOSA PRESENTE EN LA MUESTRA. EL MONITOR DE GLUCOSA ILUMINA LA MUESTRA CON LUZ DE EXCITACION ULTRAVIOLETA QUE INDUCE QUE CUALQUIER GLUCOSA PRESENTE EN LA MUESTRA SE VUELVA FLUORESCENTE, SIENDO LA LUZ FLUORESCENTE MONITORIZADA Y PROCESADA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN LA MUESTRA. UN SENSOR MONITORIZA LA LUZ DEVUELTA, QUE INCLUYE LUZ FLUORESCENTE PRODUCIDA POR CUALQUIER GLUCOSA EN LA MUESTRA, Y GENERA UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA SEÑAL ELECTRICA INDICATIVAS DE LA INTENSIDAD DE LA LUZ EN DOS LONGITUDES DE BANDA. UNA…

METODO PARA DETERMINAR LA PREDISPOSICION GENETICA PARA ESPONDILOARTROPATIAS SERONEGATIVAS Y PRODUCTOS UTILES PARA EL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: TYAN, DOLLY, B. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN ACIDO NUCLEICOS AISLADOS QUE RESULTAN UTILES COMO PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA DETECTAR UNA PREDISPOSICION GENETICA PARA LAS ESPONDILOARTROPATIAS SERONEGATIVAS.

DISPOSITIVO PARA DETECTAR LA PREDISPOSICION POR LA FIBRILACION USANDO UNA CURVA DE RESTITUCION ELECTRICA.

(16/11/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UN TRASTORNO CARDIACO, QUE CONSISTE EN EXAMINAR UNA REPRESENTACION GRAFICA DE UN PLANO DE FASE DEL ELECTROCARDIOGRAMA (ECG) DE UN PACIENTE. EL GRADO DE CAOS DETERMINISTA SE PUEDE MEDIR POR UN PROCESADOR. EL ANALISIS DE LA REPRESENTACION GRAFICA DEL PLANO DE FASE PUEDE REVELAR UNA TENDENCIA A LA FIBRILACION, ES DECIR, REVELAR A LA VEZ EL RIESGO DE FIBRILACION REAL (CASO EN EL QUE EL RIESGO ES DEL 100%). UN SEGUNDO PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UN TRASTORNO CARDIACO CONSISTE EN EXAMINAR UNA TRANSFORMACION EN EL CAMPO FRECUENCIAL (COMO POR EJEMPLO UNA TFR) DEL ECG DE UN PACIENTE. UN DISPOSITIVO DE DESFIBRILACION AUTOMATICO PUEDE COMPRENDER UN MEDIO QUE ENVIA…

PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE LA ENFERMEDAD DE CROHN USANDO ALELOS DE MICROSATELITES DE TNF.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2002). Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., YANG, HUIYING, PLEVY, SCOTT, E., ROTTER, JEROME, I., TOYODA, HIROO. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12P19/34.

SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA ASOCIACION ENTRE CIERTOS ALELOS MICROSATELITES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y LA ENFERMEDAD DE CROHN. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN METODOS PARA DETECTAR LA ENFERMEDAD DE CROHN QUE CONSISTE EN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE UN SUJETO QUE CODIFICA ALELOS MICROSATELITES DEL FNT ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE CROHN, DONDE LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFIQUE TRES O MAS ALELOS ES INDICATIVO DE LA ENFERMEDAD DE CROHN. TAMBIEN SE DESCRIBEN EQUIPOS UTILES PARA LA DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE CROHN QUE COMPRENDEN UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ALELOS MICROSATELITES DE FNT ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE CROHN.

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