CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inductor de la respuesta inmunitaria.
(06/12/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, ISHIBASHI,Masaki.
Un agente para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de un cáncer/cánceres, comprendiendo el agente uno cualquiera de los polipéptidos (a) o (b) posteriores, teniendo dicho polipéptido actividad inductora de citotoxicidad de inducción de actividad citotóxica contra células tumorales in vitro en células T estimuladas con el polipéptido, o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y es capaz de expresar in vivo dicho polipéptido:
(a) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en las SEQ ID NO: 2 o 4 del LISTADO DE SECUENCIAS; y
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 98 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2660414_T3.pdf
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Inmunoconjugados que comprenden anticuerpos anti-CD79b.
(06/12/2017) Un inmunoconjugado que tiene la fórmula Ab-(L-D)p, en la que
(a) Ab es el anticuerpo;
(b) L es un conector;
(c) D es el agente citotóxico; y
(d) p varía de 1-8;
en el que D tiene una estructura seleccionada de: **Fórmula**
y Ab es un anticuerpo que une CD79b humano, en donde el anticuerpo comprende
(a) (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 18, 24 y 35, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia…
Conjugado farmacéutico de polietilenglicol-oligopéptido de aminoácidos-irinotecán y composición farmacéutica del mismo.
(06/12/2017). Solicitante/s: Jenkem Technology Co. Ltd. (Beijing). Inventor/es: ZHAO, XUAN, XU,LIHUA, HUANG,WENZHE.
Conjugado de PEG-oligopéptido-irinotecán según la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
PEG representa polietilenglicol que presenta una estructura de cadena lineal y un peso molecular medio de 20.000-40.000 Daltons;
(AA)i representa un oligopéptido, en el que AA representa los mismos o diferentes aminoácidos del oligopéptido;
i y j pueden ser iguales o diferentes;
i es un número entero de 2 a 12 que representa el número de aminoácidos del oligopéptido; y
j es un número entero de 2 a 12 que representa el número de compuestos de irinotecán conectados con el oligopéptido;
en el que los aminoácidos son ácido glutámico y glicina y el oligopéptido consiste en 2 restos de ácido glutámico y 3 de glicina, o el oligopéptido consiste en 3 restos de ácido glutámico y 4 de glicina.
PDF original: ES-2659778_T3.pdf
Derivados de 2,3-dihidro-benzo[1,4]oxazina y compuestos relacionados como inhibidores de fosfoinositida-3 quinasa (PI3K) para el tratamiento de por ejemplo artritis reumatoide.
(06/12/2017) Un compuesto de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, en donde:
Y se selecciona a partir de O o NH;
V se selecciona a partir de CR5 o N;
W se selecciona a partir de CH2, u O;
U se selecciona a partir de N o CH;
Q se selecciona a partir de N o CR6;
en donde U y Q no son ambos N;
R1 se selecciona a partir de fenilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5- triazinilo,
o
-X-R4
en donde X se selecciona a partir de C(O), S(O)2 o CH2,
y
R4 se selecciona a partir de alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, hidroxialquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono-alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, cianoalquilo de 1 a 8 átomos…
Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazin-1(2h)-ona 4-alquil-sustituidos como inhibidores de cinasa.
(06/12/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde
A es un grupo -(CH2)1-3-X-R1;
R1 es hidrógeno, halógeno, o un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil-alquilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
R2 es un grupo seleccionado entre alquinilo C2-C6, arilo, y heterociclilo;
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, o un grupo seleccionado entre cicloalquilo C3-C7, cicloalquil-alquilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo;
X es un enlace sencillo o un radical divalente seleccionado entre -NR', y -O-, donde…
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),
en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.
PDF original: ES-2660615_T3.pdf
Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa humana y su uso farmacéutico.
(29/11/2017) Un compuesto para ser usado en el tratamiento de síndromes de fuga vascular, teniendo el compuesto la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que R es una unidad elegida entre:
i) hidrógeno;
ii) fenilo, 4-fluorofenilo, 2-hidroxifenilo, 3-metilfenilo, 2-amino-4-fluorofenilo, 2-(N,N-dietilamino)fenilo , 2- cianofenilo, 2,6-di-terc-butilfenilo y 3-metoxifenilo; y
iii) una unidad de heteroarilo seleccionada entre 1,2,3,4-tetrazol-1-ilo, 1,2,3,4-tetrazol-5-ilo, [1,2,3]triazol-4- ilo, [1,2,3]triazol-5-ilo, [1,2,4]triazol-4-ilo, [1,2,4]triazol-5-ilo, imidazol-2-ilo, imidazol-4-ilo, pirrol-2-ilo, pirrol-3-ilo, oxazol-2-ilo, oxazol-4-ilo, oxazol-5-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5-ilo, [1,2,4]oxadiazol-3-ilo,…
Combinación de compuesto inhibidor de AKT y abiraterona para su uso en tratamientos terapéuticos.
(29/11/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, NANNINI,MICHELLE.
Un compuesto de Fórmula la:**Fórmula**
junto con abiraterona para su uso en el tratamiento terapéutico de un trastorno hiperproliferativo, en donde el trastorno hiperproliferativo es cáncer de próstata.
PDF original: ES-2660263_T3.pdf
Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características:
(i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA,
(ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o
(iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo,
para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.
PDF original: ES-2661082_T3.pdf
Inhibidores de la vía de señalización de Notch y uso de los mismos en el tratamiento de los cánceres.
(29/11/2017) Un compuesto para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de Notch, en donde dicho compuesto que tiene propiedades de inhibición de la vía de señalización de Notch se selecciona del grupo que consiste en:
6-(4-(terc-butilfenoxi)piridin-3-amina (I3) de fórmula I
**(Ver fórmula)**
4-(4-ciclohexilfenoxi)anilina de fórmula III a
**(Ver fórmula)**
6-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-il)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IVa
**(Ver fórmula)**
6-(3-(terc-butil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIe
**(Ver fórmula)**
4-(4-(terc-butil)fenoxi)-3-fluoroanilina de fórmula IIf
**(Ver fórmula)**
6-(4-(terc-pentil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIg
**(Ver fórmula)**
6-(4-butilfenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIh
**(Ver fórmula)**
3-Fluoro-4-(4-terc-pentil)fenoxi)anilina…
Derivado de benzamida como inhibidor de histona deacetilasa con actividad de diferenciación y antiproliferación potente.
(29/11/2017). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LU, XIAN-PING, LI,ZHIBIN, SHI,Leming, NING,Zhiqiang, SHAN,Song, DENG,Tuo, XIE,AIHUA, LI,BOYU, HU,WEIMING.
Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde X2 es un átomo de flúor y X3 es un átomo de hidrógeno.
PDF original: ES-2663274_T3.pdf
Anticuerpos de IgE anti-HMW-MAA.
(29/11/2017). Solicitante/s: IGEM Therapeutics Limited. Inventor/es: KARAGIANNIS,SOPHIA, BEAVIL,ANDREW, NESTLE,FRANK.
Un anticuerpo para el uso en el tratamiento del melanoma maligno, en el que el anticuerpo es capaz de:
(a) unirse de manera específica al antígeno asociado a melanoma de peso molecular elevado (HMW-MAA); y
(b) unirse a un receptor de Fcε, en el que el anticuerpo es del isotipo IgE y comprende una cadena pesada ε.
PDF original: ES-2654160_T3.pdf
Inhibidores de bromodominio.
(29/11/2017) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula**
en donde
Rx es hidrógeno o alquilo C1-C3;
Ry es alquilo C1-C3, -(alquilenil C2-C3)-OH, o halogenoalquilo C1-C3;
X1 es N o CRx1 en donde
Rx1 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -C(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, Gx1, halogenoalquilo C1-C6, o alquilo C1-C6; en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ORax1, SRax1, S(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, NRbx1Rcx1, -C(O)Rax1, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, y Gx1;
Rax1, Rbx1 y Rcx1, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6,…
Quinolinas como moduladores de FGFR quinasa.
(29/11/2017) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
incluyendo cualquier forma tautomérica o estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que
W es -N(R3)- o -C(R3aR3b)-;
cada R2 se selecciona independientemente entre hidroxilo, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4, hidroxialcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxihaloalquilo C1-4, hidroxihaloC1- 4alcoxi, alcoxiC1-4alquiloC1-4, haloalcoxiC1-4C1-4alquilo, alcoxiC1-4alquiloC1-4 en el que cada alquilo C1-4 puede opcionalmente estar sustituido con uno o dos grupos hidroxilo, hidroxihaloalcoxi C1-4C1-4alquilo, R13, alquilo C1-4…
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.
(29/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1 y comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7, y una región variable de la cadena ligera que comprende las regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.
PDF original: ES-2660115_T3.pdf
Derivados de 3-cianaril-1H-pirrolo[2,3-b]piridina.
(29/11/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, DORSCH, DIETER, HOELZEMANN,GUENTER, CZODROWSKI,PAUL.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, incluyendo sus mezclas en todas las relaciones.
PDF original: ES-2661256_T3.pdf
Anticuerpos que unen IL-4 y/o IL-13 y sus usos.
(22/11/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: RAO, ERCOLE, MIKOL,VINCENT, LI,DANXI, KRUIP,JOCHEN, DAVISON,MATTHEW.
Un anticuerpo humanizado aislado o uno de sus fragmentos de anticuerpo que se une específicamente a IL-13, en donde el anticuerpo o uno de sus fragmentos de anticuerpo comprende una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 1 y comprende una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO: 2.
PDF original: ES-2660152_T3.pdf
Derivado de pirimidina como inhibidor de PI3K y uso del mismo.
(22/11/2017) Compuesto, representado por la siguiente fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
[en la que,
X representa un enlace sencillo, o un grupo de unión seleccionado de -CO-, -SO2-, -CS- o -CH2-;
Y representa un enlace sencillo o un grupo de unión divalente derivado de un anillo seleccionado de benceno, piridina, pirimidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furano, tiofeno, quinolina, bencimidazol, benzotiazol, benzopirazol, naftaleno y benzotiofeno (dicho grupo de unión puede no estar sustituido o estar sustituido en de 1 a 6 posiciones con un átomo de halógeno, -alquilo C1-6 u -O-alquilo C1-6);
X e Y no son simultáneamente enlaces sencillos;
Z representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A:
grupo A:
-alquilo C1-6,
-etinilo,
…
Anticuerpos anti-CD40, usos y métodos.
(22/11/2017) Un anticuerpo o un fragmento de union al antigeno del mismo con especificidad de union multivalente por el CD40,
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR1 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
CTGSX1SNIGX2VY [SEQ ID NO: 1]
en la que:
X1 es S o T; y
X2 es K o H o D o G o N
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR2 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
X3NINRPS [SEQ ID NO: 2]
en la que:
X3 es G o R
en donde el anticuerpo o el fragmento comprenden una cadena ligera variable (VL) en la que la CDR3 comprende o consiste en la secuencia de aminoacidos:
CAAWDX4X5X6X7GLX8 [SEQ ID NO: 3]
en la que:
X4 es D o S o E o G o K; y
X5 es S o T o G;…
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
(22/11/2017) Un compuesto con la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
y sales y solvatos de los mismos, en la que:
cuando hay un enlace simple presente entre C2 y C3, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
(ia) grupo arilo C5-10, sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende: halo, nitro, ciano, éter, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bis-oxi-alquileno -C1-3;
(ib) alquilo C1-5 alifático saturado;
(ic) cicloalquilo C3-6 saturado;
(id)
en donde cada uno de R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-3 saturado, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3 y ciclopropilo, donde el número total de átomos de carbono en el grupo R2 20 no es más de 5;
(ie)
**(Ver fórmula)**
en la que uno de R15a y R15b es H y el otro…
Utilización del riluzol para tratar o prevenir los efectos indeseables de agentes anticancerígenos.
(22/11/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: LAZDUNSKI, MICHEL, ESCHALIER,ALAIN, BUSSEROLLES,JÉRÔME, ALLOUI,ABDELKRIM.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 se elige entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un halogenoalquilo C1-C6;
- R2, R3, idénticos o diferentes, se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo C1-C6;
así como las sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para una utilización en el tratamiento o la prevención de un efecto indeseable inducido por un agente anticancerígeno, siendo dicho efecto indeseable la neurotoxidad.
PDF original: ES-2660236_T3.pdf
Utilización de aceite esencial de orégano o de palo de rosa para el tratamiento de queratosis actínicas.
(22/11/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MARROT, LAURENT, SOEUR,JÉRÉMIE.
Composición que comprende un aceite esencial extraído de plantas de la especie Origanum compactum, para una utilización en un ser humano, en el tratamiento dirigido de queratosis actínicas desprovistas de células tumorales, caracterizándose dichas queratosis por células portadoras de mutaciones en el gen p53.
PDF original: ES-2658690_T3.pdf
Compuestos farmacológicamente activos.
(22/11/2017) Un compuesto que tiene la fórmula estructural II mostrada más abajo:**Fórmula**
en donde:
X es CH o N;
Y es N o C-H;
R2 se selecciona de (1-6C)alquilo, (1-8C)heteroalquilo, arilo, aril(1-2C)alquilo, un heteroarilo de 5 o 6 miembros, un heteroaril(1-2C)alquilo 25 de 5 o 6 miembros, un heterociclilo de 3 a 6 miembros, un heterociclil(1-2C)alquilo de 3 a 6 miembros, (3-8C)cicloalquilo, (3-8C)cicloalquil(1-2C)alquilo, NR11R12, C(O)R13, C(O)OR13, OC(O)R13, N(R14)OR13, N(R14)C(O)OR13, C(O)N(R14)R13, S(O)xR13 (donde x es 0, 1 o 2), SO2N(R14)R13, o N(R14)SO2R13;
30 y en donde R2 es opcionalmente sustituido por uno o más grupos sustituyentes seleccionados de flúor, cloro, trifluorometilo,…
Pluralidad de dosis de LAG-3 recombinante para su uso en la provocación de una respuesta inmunitaria de monocitos.
(22/11/2017). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.
Proteína LAG-3 recombinante LAG-3, o derivado de la misma que es un mutante o fragmento de LAG-3 que mantiene la capacidad de LAG-3 para unirse a moléculas MHC de clase II, que provoca una respuesta inmunitaria mediada por monocitos, y un agente de quimioterapia, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante la administración de una pluralidad efectiva de dosis de la proteína LAG-3 recombinante o derivado de la misma, donde la proteína LAG-3 recombinante o derivado de la misma se debe administrar antes de, con, o posteriormente a la administración del agente de quimioterapia.
PDF original: ES-2653615_T3.pdf
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Nuevos inhibidores de galactósidos de galectinas.
(15/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
la configuración del anillo de piranosa es D-galacto;
X se selecciona del grupo que consiste en O y S;
Y y Z se seleccionan de un anillo de 1H-1,2,3-triazol;
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:
a) un grupo alquilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquenilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquinilo de al menos 4 carbonos;
b) un grupo carbamoilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquenilo, un grupo carbamoilo sustituido con…
Procedimientos para la preparación de copolímeros dibloque funcionalizados con un agente de direccionamiento para su uso en la fabricación de nanopartículas terapéuticas.
(15/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,MIR M, HRKACH,JEFF, ALVAREZ DE CIENFUEGOS,LUIS.
Un procedimiento de preparación de una nanopartícula que comprende:
proporcionar un agente de direccionamiento (AD);
proteger grupos funcionales de dicho agente de direccionamiento;
proporcionar un polímero de poli(etilenglicol) (PEG) funcionalizado;
hacer reaccionar el polímero de poli(etilenglicol) funcionalizado con el agente de direccionamiento protegido (PRO-TA) para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG;
conjugar el complejo de agente direccionamiento-polímero de PEG con un segundo polímero para formar un complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero; y
mezclar el complejo de agente de direccionamiento-polímero de PEG-segundo polímero con un segundo polímero y un agente terapéutico para formar una nanopartícula.
PDF original: ES-2654533_T3.pdf
Combinaciones y usos de los mismos.
(15/11/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ROJKJAER,LISA, ENDELL,JAN.
Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una HCDR1 de secuencia GFTFSSYYMN (SEQ ID NO: 1), una HCDR2 de secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una LCDR1 de secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una LCDR2 de secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una LCDR3 de secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.
PDF original: ES-2658953_T3.pdf
Compuestos y composiciones novedosas para direccionar hacia células madre del cáncer.
(15/11/2017). Solicitante/s: 1Globe Biomedical Co., Ltd. Inventor/es: LI,WEI, LI,CHIANG JIA, LI,YOUZHI, LEGGETT,DAVID.
Una forma cristalina de 2-acetil-4H, 9H-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que incluye uno o más picos seleccionados del grupo que consiste en picos al menos en aproximadamente 7.5, 9.9, 11.4, 12.3, 15.0, 23.0, 23.3, 24.1, 24.6, 25.0, 26.1, 27.0 y 28.4 grados 2θ y en donde la forma cristalina está en forma de partículas, teniendo las partículas un diámetro de menos de aproximadamente 150 μm.
PDF original: ES-2659541_T3.pdf
Detección y uso de moduladores de bajo peso molecular del receptor de mentol frío TRPM8.
(15/11/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SUBKOWSKI, THOMAS, ZINKE, HOLGER, BOLLSCHWEILER, CLAUS, KROHN,MICHAEL,DR, WITTENBERG,JENS.
Procedimiento para la modulación in vitro del receptor de mentol frío TRMP8, en donde se pone en contacto el receptor con al menos un compuesto que se selecciona de los compuestos de las fórmulas**Fórmula**
los cuales, en un ensayo de actividad celular, usando células que expresan de manera recombinante el receptor de TRPM8 humano, modulan la permeabilidad de estas células para iones Ca2+.
PDF original: ES-2659421_T3.pdf
Derivado de la benzoquinona e3330 en combinación con agentes quimioterapéuticos para el tratamiento del cáncer y la angiogénesis.
(08/11/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R.
Una cantidad eficaz de un agente que inhibe selectivamente la función redox de Ape1/Ref-1 para su uso en la inhibición de un trastorno fisiológico asociado con la angiogénesis alterada seleccionada de la retinopatía diabética, la maculopatía degenerativa y la fibroplasias retrolentarias; en donde el agente es el ácido 3-[(5-(2,3-dimetoxi-6-metil 1,4-benzoquinoil)]-2-nonil-2-propenoico (E3330).
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