101 patentes, modelos y diseños de MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

Predicción diagnóstica de artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico.

(13/03/2019) Procedimiento de determinación en una muestra de un sujeto de la presencia de dos o más anticuerpos que comprende: - poner en contacto dicha muestra con: i. un polipéptido similar a hnRNP-D (hnRNP-DL) citrulinado que comprende la secuencia de SEC ID nº: y ii. por lo menos otro polipéptido hnRNP que no es homólogo de secuencia a dicho polipéptido hnRNPDL, en el que dicho otro polipéptido hnRNP presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 6 a 17, y/o un péptido citrulinado cíclico (CCP) y/o un polipéptido que comprende por lo menos la parte Fc de IgG, y - determinar si un anticuerpo está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho polipéptido hnRNP-DL citrulinado y determinar además si por lo menos un anticuerpo adicional está presente en dicha muestra que reconoce específicamente dicho…

Dispositivo de conductores eléctricos y procedimiento para la fabricación de una disposición de conductores eléctricos.

Sección de la CIP Electricidad

(04/02/2019). Inventor/es: PEDERSEN,THOMAS SUNN, PASCHKOWSKI,NORBERT. Clasificación: H01F27/28, H01F27/16, H01F27/22, H01F5/02, H01B7/42, H01F5/06.

Disposición de conductores eléctricos que comprende un haz de conductores con al menos un cable eléctrico individual ; y al menos un conducto de refrigeración (4, 4a, 4b) para el paso de un fluido refrigerante, estando integrados una sección del al menos un conducto de refrigeración (4, 4a, 4b) y el haz de conductores en un metal de baja temperatura de fusión para la conexión del haz de conductores con el al menos un conducto de refrigeración (4, 4a, 4b); caracterizada porque un revestimiento aislante del al menos un cable individual está realizado con aislante de plástico.

PDF original: ES-2698415_T3.pdf

Cápsula adecuada para detectar el contenido simultáneo no invasivo de oxígeno y de la temperatura en un objeto vivo.

(30/01/2019) Una cápsula, preferiblemente una nanocápsula, microcápsula o macrocápsula, que contiene: i) al menos un primer compuesto sensibilizador que tiene un estado triplete con una primera banda de energía triplete y que es capaz de emitir luz a una primera frecuencia v1 y que es capaz de transferir energía a oxígeno triplete, en el que el al menos un primer compuesto sensibilizador se selecciona del grupo que consiste en monoantra[2,3]porfirinas, diantra[2,3]porfirinas, triantra[2,3]porfirinas, tetraantra[2,3]porfirinas, benzo- y nafto-[2,3]porfirinas mixtas, benzo- y antra-[2,3]porfirinas mixtas, nafto- y antra-[2,3]porfirinas mixtas, así como benzo-, nafto…

Biomarcador para la predicción de la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-factor de necrosis tumoral alfa (TNF).

Sección de la CIP Física

(14/03/2018). Inventor/es: LEHRACH, HANS, SKRINER,KARL, KONTHUR,ZOLTÁN. Clasificación: G01N33/68, G01N33/564.

Un método in vitro de diagnóstico de un individuo que se va a someter o que se está sometiendo a un tratamiento anti-TNFα para evaluar la capacidad de respuesta a un tratamiento anti-TNFα antes, durante y/o después del tratamiento anti-TNFα, que comprende: la detección de inmunoglobulina/s contra una o más proteínas biomarcadoras en un fluido corporal o un excremento de dicho paciente, en el que una proteína biomarcadora es un producto de expresión codificado por un gen seleccionado del grupo que comprende RAB11B, PPP2R1A, KPNB1, COG4 y FDFT1, en el que un individuo positivo en al menos una de dichas inmunoglobulinas se clasifica como individuo que NO responde; en el que la/s inmunoglobulina/s es/son IgA.

PDF original: ES-2671895_T3.pdf

La familia miARN-212/132 como diana terapéutica.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Inventor/es: THUM,THOMAS, CHOWDHURY,KAMAL, UCAR,AHMET, GUPTA,SHASHI KUMAR. Clasificación: C12Q1/68, A61K31/7088, A61K31/713, C12N15/113.

Un inhibidor de miR-132 para su uso en el tratamiento o prevención de hipertrofia cardíaca, trastornos autofágicos o asociados a hipertrofia cardíaca, y/o disfunción cardíaca, en el que el inhibidor es una molécula de ácido nucleico aislada que tienen suficiente complementariedad con miR-132 para formar un híbrido en condiciones fisiológicas.

PDF original: ES-2651515_T3.pdf

Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(15/11/2017). Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard. Clasificación: C07H21/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N1/00, C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, A61K45/00, G01N33/68, A61P43/00, G01N33/50, A61K9/00, C12Q1/02, C12N15/10, A61P31/12, A01K67/027, A61P37/02, A61K38/00, C12P21/02, G01N33/15, A61K31/7105, C12N15/113.

Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.

PDF original: ES-2215494_T1.pdf

PDF original: ES-2215494_T3.pdf

PDF original: ES-2215494_T5.pdf

Quinoliniloxifenilsulfonamidas.

(28/06/2017) Los compuestos que tienen la fórmula general (I): **Fórmula** donde -R1 o -R2 representa -O-X-R8 si -R1 representa -O-X-R8 que -R2 representa -H, -OH, -OCH3, -OCF3, -OC2H5, -OC3H7, -OCH2CH2- O-CH3, -OCH2CH2-O-C2H5; si -R2 representa -O-X-R8 que -R1 representa -H, -OH, -OCH3, -OCF3, -OC2H5, -OC3H7, -OCH2CH2- O-CH3, -OCH2CH2-O-C2H5; R8-X-O- se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula** -R3, -R4, -R5, -R6 se seleccionan independientemente uno del otro de hidrógeno, halógeno, nitro, C1- 6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, C1-6 alcoxi, en el que el C1-6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo o grupos C1-6 alcoxi están opcionalmente mono- o polisustituidos con hidroxilo, halógeno, C1-4 alquilo y/o C1-4…

Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/04/2017). Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard. Clasificación: C12N15/113.

Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde una hebra tiene un saliente 3' de 1-3 nucleótidos y una hebra es de extremos romos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica de una diana.

PDF original: ES-2632957_T3.pdf

Método para la identificación de alta productividad de carbohidratos y de los patrones de composición de mezclas de carbohidratos así como sistemas para el mismo.

(01/03/2017) Un método para la determinación y/o identificación automatizada de carbohidratos y/o perfilar el patrón de composición de mezclas de carbohidratos, que comprende las etapas de: a) Obtener una muestra que contenga al menos un carbohidrato; b) Marcar dicho(s) carbohidrato(s) con una marca fluorescente; c) Proporcionar un patrón de composición conocida; d) Determinar el o los tiempos de migración de dicho(s) carbohidrato(s) y del patrón de una composición conocida usando electroforesis capilar en gel - fluorescencia inducida por láser; e) Normalizar el o los tiempos de migración al índice o índices del tiempo de migración basados en el o los índices del tiempo de migración estándar dado(s) del patrón; f) Comparar este o estos índices del tiempo de migración del o de los carbohidratos con el o los índices estándar del tiempo…

Mycobacterium recombinante como una vacuna.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE. Clasificación: G01N33/50, A61K39/04.

Célula de Mycobacterium bovis recombinante de la cepa Danesa subtipo Praga, la cual es una célula deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido de fusión, que comprende: (a) un dominio de un polipéptido de Mycobacterium, el cual es antígeno (Ag) 85B o Ag85A que es capaz de provocar una respuesta inmune, y (b) un dominio de escape fagolisosómico de Listeria para uso in vivo como una vacuna para generar una respuesta inmune T colaboradora tipo 17 (Th17) en un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2612777_T3.pdf

Patrón cuantitativo para espectrometría de masas de proteínas.

(24/08/2016) Un método para determinar la cantidad absoluta de un polipéptido diana en una muestra, comprendiendo dicho método las siguientes etapas: (a) añadir (aa) un polipéptido de fusión a dicha muestra, comprendiendo dicho polipéptido de fusión (i) al menos una secuencia marcadora y (ii) una subsecuencia del polipéptido diana; y (ab) una cantidad absoluta conocida de un polipéptido marcador que comprende o consiste en dicha secuencia marcadora de acuerdo con (aa) a dicha muestra, en el que dicho polipéptido de fusión por un lado tiene masa alterada en comparación con dicho polipéptido diana y dicho polipéptido marcador por otro lado, por ejemplo, dicho polipéptido de fusión por un lado y dicho polipéptido diana y dicho polipéptido marcador por otro lado…

Derivado de ciclosporina.

(27/07/2016) Compuesto de fórmula 1**Fórmula** donde A es un aminoácido de la siguiente fórmula II,**Fórmula** donde los enlaces, que terminan en las líneas onduladas representan enlaces a las unidades B y K y R9 es un grupo de la siguiente fórmula III, y**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula IV, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula V, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VI, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VII, o**Fórmula** donde R8 es un grupo de la siguiente fórmula VIII, en el que los residuos de L-R2 y R3 pueden estar unidos a los…

Marcadores del cáncer de próstata.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/06/2016). Inventor/es: SAUTER, GUIDO, LEHRACH, HANS, SCHWEIGER,MICHAL, BÖRNO,STEFAN, SCHLOMM,THORSTEN, SÜLTMANN,HOLGER. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para el diagnóstico del cáncer de próstata, que comprende las etapas de a. el análisis en una muestra de un sujeto del estado de metilación del ADN de las regiones genómicas de un par de regiones genómicas seleccionadas a partir del grupo de: i. SEQ ID NO. 29 y SEQ ID NO.86; ii. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 13; iii. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 27; iv. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 39; v. SEQ ID NO. 8 y SEQ ID NO. 86; b. en donde, si el par de regiones genómicas está hipermetilado, la muestra se la designa como positiva para el cáncer de próstata.

PDF original: ES-2593959_T3.pdf

Patrón cuantitativo para espectrometría de masas de proteínas.

(15/06/2016) Un polipéptido de fusión para la cuantificación de un polipéptido diana por espectroscopia de masas, en el que: dicho polipéptido de fusión consiste en 35-455 restos de aminoácidos y comprende (i) una región diana, que es un fragmento del polipéptido diana y (ii) una región marcadora, que no es un fragmento de polipéptido diana, dicha región diana consiste en 15-205 restos de aminoácidos y comprende al menos dos regiones de identificación; dicha región diana consiste en 20-250 restos de aminoácidos y comprende al menos dos regiones de identificación; cada región de identificación tiene la estructura Y-Z-X4-28-Y-Z, todas las Y se seleccionan de uno de (i)-(iv), en los que (i) es R o K, (ii) es Y, F, W o L, (iii) es E y (iv) es D, y cada X y cada Z son de forma independiente cualquier resto de aminoácido,…

Método para la identificación de alta productividad de carbohidratos y de los patrones de composición de mezclas de carbohidratos así como sistemas para el mismo.

(06/04/2016) Un método para la determinación y/o identificación automatizada de carbohidratos y/o perfilar el patrón de composición de mezclas de carbohidratos, que comprende las etapas de: a) Obtener una muestra que contenga al menos un carbohidrato; b) Marcar dicho(s) carbohidrato(s) con una marca fluorescente; c) Proporcionar un patrón de composición conocida; d) Determinar el o los tiempos de migración de dicho(s) carbohidrato(s) y del patrón de una composición conocida usando electroforesis capilar en gel - fluorescencia inducida por láser; e) Normalizar el o los tiempos de migración al índice o índices del tiempo de migración basados en el o los índices del tiempo de migración estándar dado(s) del patrón; f) Comparar este o estos índices del tiempo de migración…

Determinación de la eficacia de una vacunación anti-micobacteriana recombinante viva.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE. Clasificación: G01N33/50, A61K39/04, A61K39/05.

Un método para determinar la eficacia de una vacuna viva micobacteriana recombinante, que comprende determinar la respuesta inmunitaria T auxiliar de tipo 17 (Th17) en un sujeto vacunado, en el que una respuesta inmunitaria Th17 detectable es indicativa de inmunidad protectora en dicho sujeto.

PDF original: ES-2569035_T3.pdf

Vacunas de polisacárido antígeno-glicolípido conjugado.

(20/11/2015) Compuesto de la fórmula general (I): A [L-CH-CA] p (I) donde A representa un antígeno de hidratos de carbono de 1 a 10.000 monómeros de hidratos de carbono y el antígeno de hidratos de carbono pertenece a la clase de polisacáridos, en el que los monómeros de hidratos de carbono del antígeno de hidratos de carbono están opcionalmente modificados para llevar amida, carbonato, carbamato, carbonilo, tiocarbonilo, carboxi, tiocarboxi, éster , tioéster, éter, epoxi, hidroxialquilo, alquilenilo, fenileno, alquenilo, imino, imida, isourea, tiocarbamato, thiou- rea y / o restos de urea, p es el número de residuos -L-CH-CA que están unidos a los hidratos de carbono antígeno A, y p es un número entero definido como sigue: p es 1 o 2 si u es 1 p es 1, 2, 3 o 4 si u es 2 p es 1, 2, 3, 4, 5 o 6 si u es 3 p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 o…

Codecs de alto rango dinámico.

(19/11/2015) Un método para codificar una imagen de alto rango dinámico , comprendiendo el método los pasos de: - acceder a una imagen de menor rango dinámico , correspondiéndose la imagen de menor rango dinámico con la imagen de alto rango dinámico y conteniendo la misma escena que la imagen de alto rango dinámico ; - identificar grupos de píxeles en la imagen de alto rango dinámico para los que todos los píxeles correspondientes en la imagen de menor rango dinámico tienen el mismo valor de píxel dentro de dicha imagen de menor rango dinámico ; - generar una función de predicción basada en la imagen de alto rango dinámico y la imagen de menor rango dinámico , en donde la generación de la función de predicción supone, para cada uno de la pluralidad de grupos, recopilar los valores…

Codecs de alto rango dinámico.

(19/11/2015) Un método para codificar una imagen de alto rango dinámico , comprendiendo el método los pasos de: - obtener una imagen de menor rango dinámico correspondiente a la imagen de alto rango dinámico , pudiéndose obtener la imagen de menor rango dinámico a partir de la imagen de alto rango dinámico mediante un proceso de reducción del rango dinámico y que contiene la misma escena que la imagen de alto rango dinámico ; - generar una función de predicción para predecir una imagen de alto rango dinámico a partir de la imagen de menor rango dinámico , en donde la generación de la función de predicción supone: para cada valor de píxel representado en la imagen de menor rango dinámico, identificar el conjunto de estos píxeles en la imagen de menor rango dinámico …

Interferencia de ARN mediante de moléculas de ARN de cadena sencilla.

(11/11/2015) Una molécula de ARN de cadena sencilla que tiene una longitud de 14-50 nucleótidos, en donde al menos los 14- 20 nucleótidos más próximos a 5' son sustancialmente complementarios a un transcrito diana para uso en terapia, en donde la molécula de ARN tiene un análogo de fosfato en el extremo 5' que se selecciona del 5'-difosfato, 5'- trifosfato, remate de 5'-guanosina 7-metilado o no metilado, remate de 5'-adenosina, cualquier estructura de remate de nucleótidos no modificado N-O-5'-(HO)(O)P-O-(HO)(O)P-OP(HO)(O)-O-5', 5'-monotiofosfato, 5'-monoditiofosfato, 5'-fósforotiolato, cualquier combinación adicional de monofosfato, difosfato y trifosfatos reemplazados con oxígeno/azufre, 5'-fósforoamidatos, 5'-alquilfosfonatos y 5'-alquiléterfosfonatos, en donde la molécula…

Liposoma termolábil con una temperatura de liberación regulada.

(29/07/2015) Liposoma termolábil con temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma, caracterizado por que él está formado en lo esencial a base de por lo menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal situada en el intervalo de 0 a 80 °C y de más que 15 hasta 70 % en peso de un fosfatidiloligoglicerol y por que él no contiene nada de colesterol.

Canalrodopsina 2 mutante.

(15/07/2015) Un canal iónico inducible por luz, en donde el canal iónico inducible por luz comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70% de homología con la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones 1-309 de la SEQ ID NO: 1 (CHOP-2), y que comprende una sustitución en una posición correspondiente a L132 en la SEQ ID NO: 1, cuya sustitución aumenta la polaridad del canal, y en donde la conductividad del calcio de dicho canal iónico inducible por la luz está aumentada al menos dos veces en comparación con CHOP-2 WT, como se determina por formación de imágenes con Fura-2 en células HEK293.

Oleíl-fosfocolina.

(31/12/2014) Utilización de la oleíl-fosfocolina para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leishmaniosis en el caso de perros, pudiendo administrarse la oleíl-fosfocolina en una cantidad de 0,1 a 0,9 mg/kg de peso corporal/día.

Liposoma termolábil con temperatura de liberación regulada.

(26/11/2014) Liposoma termolábil con una temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma, caracterizado por que esencialmente está formado por al menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal que se encuentra en el intervalo de 0 a 80ºC, y 2 a 15% en peso de fosfatidiloligoglicerol, y está exento de colesterol.

Método y dispositivo para determinar un parámetro de presión de una muestra de planta.

(05/11/2014) Método de determinación de un parámetro de presión de una muestra de planta , que comprende las etapas de: - someter la muestra de planta a una presión de apriete (papriete) creada con un dispositivo de apriete , - medir por lo menos un valor de respuesta de presión (pp) de la muestra de planta , la cual depende de la presión de apriete (papriete), y - determinar el parámetro de presión sobre la base del por lo menos un valor de respuesta de presión (pp), caracterizado por la etapa de - ajustar la presión de apriete (papriete), de tal modo que la muestra de planta tiene una respuesta de presión viscoelástica a la presión de apriete (papriete).

Uso de quelantes inmovilizados para purificación de proteínas recombinantes por cromatografía de iones metálicos inmovilizados y método de purificación de proteínas recombinantes.

(17/09/2014) Uso de un quelante que tiene 6 o más grupos de coordinación inmovilizados por un solo grupo carboxilo por medio de un enlace carboxamida para cromatografía de iones metálicos inmovilizados (IMAC) en la purificación de proteínas recombinantes con una pluralidad de residuos histidina en donde el quelante inmovilizado es una fase sólida que tiene un ácido policarboxílico inmovilizado en ella que tiene una estructura de fórmula (Ia):**Fórmula** en donde SP es una fase sólida; R1 es hidrógeno o un residuo orgánico que no interfiere con la aplicación de la fase sólida y PCA es el residuo de un ácido policarboxílico, particularmente de un ácido amino-policarboxílico, o una sal del mismo, y en donde el quelante está complejado con un ion metálico polivalente, v.g. un ion metálico de transición, tal como un ion Ni2+.

Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA.

(16/07/2014) Una molécula de siRNA sintético aislada que tiene una cadena antisentido y una cadera sentido, en donde cada cadena tiene una longitud de 21 nucleótidos y en donde el siRNA tiene una región central de complementariedad de 19 pares de bases, y en donde el siRNA tiene dos colgantes de nucleótidos 3' en cada cadena, en donde el combate 3' de la cadena sentido está constituido por dos nucleótidos cualesquiera y el colgante 3' de la cadena antisentido está constituido por 5'-UG-3' o 5'-TdG-3', en donde dicha molécula de siRNA es capaz de mediar la interferencia de RNA específica de la diana.

Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA.

(16/04/2014) Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos: a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, en condiciones en las cuales puede ocurrir la interferencia de RNA específica de la…

Nuevos polimorfismos en ABCB1 asociados con una falta de respuesta clínica a medicamentos.

(26/02/2014) Un método para determinar el pronóstico de una respuesta clínica en un paciente humano a un medicamento activo sobre el sistema nervioso central (SNC), que es un sustrato de la proteína ABCB1, en el que se determina la presencia de al menos un polimorfismo en el gen ABCB1 de ese paciente que está asociado con una respuesta clínica atrasada, parcial, subóptima o ausente a dicho medicamento, en el que se determina al menos un primer polimorfismo rs12720067.

Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA.

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

Cuantificación proteómica de la unión de pequeñas moléculas a proteínas celulares diana.

(25/09/2013) Procedimiento para evaluar la afinidad de unión de un componente diana de un analito a uncompuesto que comprende (a) poner en contacto una primera alícuota del analito con un soporte sólido en el que seinmoviliza el compuesto; (b) poner en contacto una segunda alícuota del analito con un soporte sólido como en (a), separando posteriormente la segunda alícuota del analito de dicho soporte sólido; (c) poner de nuevo en contacto el analito separado de la etapa (b) con un soporte sólidocomo en (a); (d) determinar las cantidades del componente diana unido al soporte sólido en lasetapas (a) y (c); y (e) comparar la cantidad de componente diana unido al soporte sólido en la etapa (a)con la cantidad de componente diana…

Proteínas PilC recombinantes, método para su producción y uso de las mismas.

(03/05/2013) Método para la producción de una proteína esencialmente pura que tiene la actividad biológica de laproteína PilC, en el que la actividad significa que la proteína apoya el ensamblaje de los Pili de tipo 4, media la uniónde las bacterias que llevan pili de tipo 4 a los receptores en células epiteliales humanas o muestra adecuacióninmunológica para inducir anticuerpos contra bacterias que llevan pili de tipo 4 que compiten con la unión de lasbacterias a sus receptores en las células epiteliales humanas y preferiblemente bloquean la unión obtenible segúnun método en el que se cultiva una célula hospedadora bajo condiciones adecuadas con un vector recombinanteque contiene una secuencia génica recombinante…

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