CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 35/02 · específicos para la leucemia.

A61P 35/04 · específicos para la metástasis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.

(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.

Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.

PDF original: ES-2734652_T3.pdf

Óxido de arilfósforo y sulfuro de arilfósforo espirocíclicos.

(29/05/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I) o la fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en las que, T1 se selecciona de N o C(R01); T2 se selecciona de -N(R01)-, O, S(=O)2 o -CH(NR01R02)-; R01 y R02 se seleccionan separada e independientemente de H, o alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, cicloalquil C3-6- (CH2)0-3- y heterociclohidrocarbil C3-6-(CH2)0-3- que está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 halógenos, hidroxilos y/o cianos; en el que el "hetero" es 1, 2 o 3 grupos seleccionados de O, S, N, S(=O)2 y/o S(=O); opcionalmente R01 y R02 en T2 están ligados conjuntamente al mismo átomo de N formando un anillo de 3-6 miembros, el anillo contiene 1, 2 o 3 heteroátomos, el heteroátomo se selecciona de O, S o N; cada D1-D4 se selecciona separada e independientemente…

Composición antioxidante.

(29/05/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO.

Uso no terapéutico de ácido D-aspártico, un éster del mismo o una sal del mismo, como un antioxidante.

PDF original: ES-2735991_T3.pdf

Un procedimiento para la purificación de carfilzomib.

(29/05/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: CABRI, WALTER, LAHIRI,SASWATA, PANDEY,MANEESH KUMAR, TIWARI,RAJ NARAYAN, SOKHI,SARBJOT SINGH, SINGH,GOVIND.

Un procedimiento para la purificación de carfilzomib de fórmula I,**Fórmula** que comprende las etapas: (i) disolver carfilzomib bruto en un primer disolvente y añadir ácido oxálico para formar oxalato de carfilzomib; (ii) precipitar dicho oxalato de carfilzomib; (iii) hacer reaccionar dicho oxalato de carfilzomib con una base en un segundo disolvente para obtener el carfilzomib.

PDF original: ES-2742196_T3.pdf

Compuestos derivados de la vitamina D.

(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio.

Compuestos derivados de la vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos. Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.

PDF original: ES-2714628_B2.pdf

PDF original: ES-2714628_A1.pdf

Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.

(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido; R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno,…

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.

PDF original: ES-2742729_T3.pdf

Compuestos de imidazopirrolidinona.

(29/05/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal de este,**Fórmula** donde A se selecciona entre:**Fórmula** B se selecciona entre: cada R1 se selecciona independientemente entre halo y metilo; R2 se selecciona entre cloro, fluoro, trifluorometilo, metilo y ciano; R3 se selecciona entre isopropilo, ciclopropilo, isobutilo, ciclobutilo y ciclopentilo, o R3 es:**Fórmula** donde R22 se selecciona entre OH, OCH3, NH2, NHMe, NMe2, NHCOMe y NHCOH; R4 se selecciona entre:**Fórmula** donde R15 se selecciona independientemente entre OCH3, CH2CH3, OH, OCF3 y H; R16 se selecciona entre H, -O-alquilo (C1-C4), halo, OCF3, CN, -C(O)NR9R10, -C(O)-morfolinil-4-ilo, hidroxiazetidin-1- ilcarbonilo, -CH2NR9R10, -CH2NR9-C(O)R10, CH2CN, metilimidazolil-, -CH2C(O)NR9R10,…

Compuestos y composiciones como inhibidores de MEK.

(29/05/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en donde n se elige entre 0, 1, 2 y 3; R1 se elige entre: R2 se elige entre cloro, metilo, hidrógeno, fluoro y metoxi; R3a se elige entre ciano-metilo, 2-hidroxi-etilo, 1-hidroxipropan-2-ilo, 3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)propanoilo, 2-metoxi etilo, 2-fluoropropanoilo, (3-metiloxetan-3-il)-metilo, metil-sulfonilo, amino-carbonil-metilo, ciclopropil-sulfonilo, isopropil-sulfonilo, dimetilcarbamoilo, 3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)propilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxiacetilo, 2- acetoxiacetilo, 2-metoxiacetilo, (2,2,2-trifluoroetil)carbamoilo, 2-aminoacetilo, oxetan-3-ilmetilo, (S)-2-hidroxipropanoilo,…

Derivados de bencimidazol como inhibidores de PI3 quinasa.

(28/05/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: RIVERO, RALPH, QU,JUNYA, SANCHEZ,ROBERT, TEDESCO,ROSANNA.

Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** en donde R1se selecciona de H, alquilo C1-6, alcoxi, hidroxi, halógeno, -CN, -NH2, -NHC(O)Ra, -NHSO2Ra, -CO2H, -CO2Ra, -CONHRb, -CONH2, -CH2OH, y heteroarilo en donde el heteroarilo puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-3; R2 se selecciona de H, -NHRa, alcoxi, halógeno, -CF3, -CHF2 y alquilo C1-6; R3 se selecciona de arilo y heteroarilo, en donde dicho arilo o heteroarilo puede estar sustituido con uno a tres Rc; R4 se selecciona de H y Ra; Cada R5 se selecciona independientemente de alquilo C1-6; Cada Ra se selecciona independientemente de alquilo C1-3; Rb se selecciona de alquilo C1-3 y SO2Me; Cada Rc se selecciona independientemente de alquilo C1-3, halógeno, -CF3, e hidroxi; y n es 0-2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2714384_T3.pdf

Fracción bioactiva de Petiveria alliacea, composición farmacéutica que la contiene y combinación con agentes inmunoestimulantes para el tratamiento del cáncer.

(28/05/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA. Inventor/es: FIORENTINO GOMEZ,SUSANA, CIFUENTES BARRETO,MARIA CLAUDIA, HERNANDEZ MONTAÑO,JOHN FREDY, SANTANDER GONZALEZ,SANDRA PAOLA, URUEÑA PINZON,CLAUDIA PATRICIA, CASTAÑEDA UVAJOA,DIANA MERCEDES.

La presente invención está relacionada con una fracción bioactiva de Petivería alliacea con actividad antitumoral y el uso de Ia misma para Ia fabricación de medicamentos para el tratamiento del cáncer. Adicionalmente, Ia solicitud incluye una combinación farmacéutica para el tratamiento del cáncer que comprende Ia fracción bioactiva de Petiveria alliacea y al menos un agente inmunoestimulante capaz de producir Ia maduración fenotípica y/o funcional de las células dendríticas. Asimismo, se incluye un método para el tratamiento del cáncer que comprende Ia administración secuencial de Ia fracción bioactiva de Petiveria alliacea o de Ia composición que Ia contiene y un agente inmunoestimulante.

PDF original: ES-2714386_T3.pdf

Composiciones que comprenden fosfatasa alcalina y / o péptido natriurético y procedimientos de uso de las mismas.

(28/05/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CRINE,Philippe, ELEFTERIOU,FLORENT.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) un polipéptido que comprende la estructura A-sALP-B; y (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable, donde sALP es el dominio extracelular de una fosfatasa alcalina, A está ausente o es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido, y B es una secuencia de aminoácidos de al menos un aminoácido o está ausente, para su uso en un procedimiento para tratar la neurofibromatosis en un sujeto.

PDF original: ES-2714406_T3.pdf

Compuestos de quinolina fusionados como inhibidores de mTor, pi3k.

(27/05/2019) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que Q1 y Q2 se seleccionan independientemente de un arilo, un heterociclilo de 5-6 miembros o un bicicloheterociclilo de 9-11 miembros; Q1 es un halógeno cuando R y R1 no están presentes; Z es N o C-R; R y R1 se seleccionan independientemente de H, halógeno, halógeno-alquilo C1-C6, -alquilo C1-C6, -OR7 o -NR7R8; R2 y R3 se seleccionan independientemente de H, halógeno, -OH, -alquilo C1-C6, -alcoxilo C1-C6, -alquenilo C1-C6 o -alquinilo C1-C6; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, halógeno, halógeno-alquilo C1-C6, -alquilo C1-C6, -OH, -alcoxilo C1-C6, cicloalquilo; o tanto R4 como R5 se pueden combinar conjuntamente para…

Derivados de piridinilo y piridinil triazolona condensado.

(27/05/2019) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula** un tautómero de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en donde: R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, -CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y -OR14; R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo de benceno o un anillo de piridina, cada uno opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente entre flúor, cloro y metilo; R4 tiene la fórmula**Fórmula** en la que indica un punto de unión; L se selecciona entre -O-, -CH2O- y -N(R4e)-; R4a se selecciona entre -CH2R5 y etenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes de metilo; y (a)…

ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.

(23/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida como activadores de células NKT. Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb y Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT.

PDF original: ES-2713775_A1.pdf

17alfa,21-Diésteres de cortexolona para el uso en el tratamiento de tumores.

(23/05/2019). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: GERLONI,Mara.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: R es C(O)-R1; R1 es un hidrógeno o una cadena alquílica lineal que contiene de 2 a 5 átomos de carbono; y R' es una cadena alquílica lineal que contiene de 3 a 6 átomos de carbono o un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido; en donde R1 y R' no son iguales.

PDF original: ES-2713699_T3.pdf

Método para la inhibición de la actividad de desubiquitinación.

(22/05/2019) Un compuesto de la estructura general S-1**Fórmula** en el que, R1, R2 en el doble enlace d1 y R3, R4 en el doble enlace d2 pueden, independientemente entre sí, tener una configuración opuesta a la de la fórmula S-1, X es CO o CS; R1 y R3 son H; R2 y R4 son, independientemente entre sí, H; alquilo C1-6; alquil C1-5-CO; fenilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido con 1-3 de: alquilo C1-6, alcoxi C1-6, CN, -COO-alquilo C1-6, COOH, NO2, F, Cl, CF3, NH2, NHalquilo C1-6, N(alquilo C1-6)2, CONR7R8, con la condición de que uno o más de H en alquilo y alcoxi pueden estar sustituidos con flúor; …

Inhibidores de quinasa de pirazolilquinoxalina.

(22/05/2019) Un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula** incluyendo cualquier forma tautomérica o estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que n representa un número entero igual a 0, 1, 2, 3 o 4; R1 representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-4, hidroxialquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxihaloalquilo C1-6, cianoalquilo C1-4, alcoxi C1-6alquilo C1-6 en donde cada alquilo C1-6 puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos hidroxilo, alquilo C1-6 sustituido con -NR4R5, alquilo C1-6 sustituido con -C(=O)-NR4R5, -S(=O)2-alquilo C1-6, - S(=O)2-haloalquilo C1-6, -S(=O)2-NR14R15, alquilo C1-6 sustituido con…

Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.

(22/05/2019). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.

Un anticuerpo aislado que se une a HER-3, combinado con un agente terapéutico antineoplástico para uso terapéutico, en donde el anticuerpo aislado que se une a HER3 comprende una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT, y en donde el agente terapéutico antineoplástico es cetuximab.

PDF original: ES-2743229_T3.pdf

Compuestos inhibidores de la señalización de la ruta de Notch.

(22/05/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, PATEL,BHARVIN,KUMAR, CLAY,JULIA MARIE, WROBLESKI,AARON D, ZHAO,GAIYING, EDGE,ALBERT, GILL,JOHN C, VAN ES,HELMUTH HENDRIKUS GERARDUS.

Un compuesto de estructura:**Fórmula** 4,4,4-trifluoro-N-((2S)-1-((9-metoxi-3,3-dimetil-5-oxo-2,3,5,6-tetrahidro-1H-benzo[f]pirrolo[1,2-a]azepin-6-il)amino)-1- oxopropan-2-il)butanamida, un isómero diastereomérico del mismo con una pureza isomérica en la posición 6 mayor del 90 % de exceso enantiomérico o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.

PDF original: ES-2735139_T3.pdf

Supresión tumoral usando linfocitos citolíticos naturales intermedios obtenidos a partir de placenta humana y compuestos inmunomoduladores.

(22/05/2019) Linfocitos citolíticos naturales aislados que comprenden linfocitos citolíticos naturales intermedios de placenta CD56+, CD16-, CD3- aislados para uso en un método para tratamiento de un individuo que tiene cáncer, en donde el método comprende la administración, a dicho individuo, de dichos linfocitos citolíticos naturales aislados que comprenden linfocitos citolíticos naturales intermedios de placenta CD56+, CD16-, CD3- aislados, en donde dichos linfocitos citolíticos naturales intermedios de placenta se aíslan a partir de perfundido de placenta y expresan uno o más de los microARN hsa-miR-100, hsa-miR-127, hsa-miR-211, hsa-miR-302c, hsamiR- 326, hsa-miR-337, hsa-miR-497,…

1,2,4-triazoles como moduladores del transporte nuclear y usos de los mismos.

(22/05/2019). Solicitante/s: Karyopharm Therapeutics, Inc. Inventor/es: BALOGLU,ERKAN, SHACHAM,SHARON, McCAULEY,Dilara, GOLAN,GALI, SHECHTER,SHARON, KASHYAP,TRINAYAN, SENAPEDIS,WILLIAM, LANDESMAN,YOSEF, KALID,ORI.

Un compuesto representado por la fórmula estructural IV:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R2 se selecciona de heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene de 5 a 15 átomos en el anillo y arilo opcionalmente sustituido que tiene de 6 a 12 átomos en el anillo; donde los sustituyentes opcionales en R2 son 1, 2 o 3 sustituyentes que se seleccionan independientemente de halógeno, alquilo C1-C4, halo-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, tioalcoxi C1-C4, hidroxilo, amino, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, sulfhidrilo, ciano, arilo C6 y heteroarilo que tiene 5 o 6 átomos en el anillo.

PDF original: ES-2724275_T3.pdf

Partículas de liberación de óxido nítrico para agentes terapéuticos de óxido nítrico y aplicaciones biomédicas.

(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.

Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico: una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.

PDF original: ES-2731298_T3.pdf

Derivados de arilmetoxi isoindolina y composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos.

(22/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, ZHANG,WEIHONG, KHALIL,EHAB M.

Un compuesto de fórmula (IV): **Fórmula** o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es N o C; Y es CH2 o C=O R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6); alquil(C1-C6)-cicloalquilo(C3-C6), alcoxi (C1- C6), arilo (C6-C10), CO-alquilo (C1-C6), CO-cicloalquilo (C3-C6), CO-arilo (C6-C10), COO-alquilo (C1-C6), halógeno, hidroxilo, oxo, heterociclo de 3 a 10 miembros, heteroarilo de 6 a 10 miembros, NHCO-alquilo (C1-C6), (CH2)n-fenilo, SO2-alquilo (C1-C6), SO2-cicloalquilo (C3-C6), SO2-arilo (C6-C10) o NR14R15, en el que la porción alquilo, arilo o heteroarilo de cada uno de los grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más halógeno, hidroxilo o alcoxi (C1-C6). R13 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); R14 y R15 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo(C1-C6); y n es 0, 1, 2 o 3.

PDF original: ES-2713482_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de polisacáridos de áloe.

(22/05/2019) Un procedimiento para preparar un polvo fino de un extracto de polimanano como producto final que comprende las etapas de: pesar una cantidad especificada de un polvo de áloe liofilizado como producto de partida, en el que la cantidad se corrige por un contenido de humedad; disolver el polvo de áloe liofilizado en agua desionizada para formar una solución; agregar un primer volumen de un disolvente alcohólico a la solución para formar una primera mezcla; en el que la proporción de disolvente alcohólico al agua desionizada es al menos 2,5:1; permitir que la primera mezcla se asiente durante al menos 8 horas; retirar un volumen de una solución sobrenadante…

Preparaciones combinadas para el tratamiento del cáncer.

(22/05/2019). Solicitante/s: Immutep S.A.S. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.

Una preparación combinada, que comprende: (a) proteína LAG-3, o un derivado de la misma que puede unirse a moléculas MHC de clase II y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70% de identidad de aminoácidos con el dominio D1, y opcionalmente el dominio D2, de la proteína LAG-3; y (b) un agente antineoplásico, donde el agente antineoplásico es un agente antineoplásico basado en platino o un inhibidor de topoisomerasa I.

PDF original: ES-2730976_T3.pdf

Composición farmacéutica de avidina oxidada adecuada para la inhalación.

(22/05/2019). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: DE SANTIS,Rita.

Una avidina oxidada para usar en mamíferos afectados por enfermedades inoperables y/o difusas, como un agente acondicionador del pulmón sustancialmente completo mediante inhalación.

PDF original: ES-2729549_T3.pdf

Compuestos de heteroarilpiridona y aza-piridona como inhibidores de la actividad btk.

(22/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-{4-hidroximetil-1'-metil-5'-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6'-oxo-1',6'-dihidro-[3,3']bipiridinil-5-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula** 2-{3'-hidroximetil-1-metil-5-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula** 2-[3'-hidroximetil-1-metil-5-(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirazin-2-ilamino)-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il]-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona,…

Combinaciones de ribavirina y GDC-0449 para el tratamiento de la leucemia.

(22/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, ZAHREDDINE,HIBA, CULJKOVIC KRALJACIC,BILJANA.

Una combinación que comprende ribavirina, GDC-0449 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para tratar la leucemia.

PDF original: ES-2742441_T3.pdf

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