15 patentes, modelos y diseños de Oregon Health & Science University

Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado de un virus Paramyxoviridae y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2020). Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A. Clasificación: A61P35/00, A61P31/12, A61K39/29, C12N15/33, C12N15/869.

Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de un virus Paramyxoviridae, en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.

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Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado del virus de la hepatitis B y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/02/2020). Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A. Clasificación: A61P35/00, A61P31/12, A61K39/29, C12N15/33, C12N15/869.

Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la hepatitis B (VHB), en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.

PDF original: ES-2788198_T3.pdf

Corazón artificial total.

(05/02/2020) Un corazón artificial total, que comprende: una carcasa de la bomba que comprende un primero, un segundo, un tercero y un cuarto conector vascular ; donde cada uno de los conectores vasculares está en comunicación fluida con un orificio dentro de la carcasa; y un rotor configurado para ser albergado de manera rotatoria dentro del orificio; teniendo el rotor un impulsor configurado para bombear sangre hacia y desde los conectores vasculares al producirse la rotación del rotor alrededor de un eje central del orificio; donde el rotor es sensible a responder a fuerzas magnéticas impartidas desde dicha carcasa de la bomba para accionar la rotación del rotor; donde el rotor se configura para trasladarse a lo largo del eje central del orificio desde una primera a una segunda posición; …

Anticuerpos monoclonales anti-factor XI y métodos de uso de los mismos.

(28/08/2019) Un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al factor de coagulación humano XI (FXI) descrito en la SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo o el fragmento inhibe la trombosis sin comprometer la hemostasia, y en donde dicho anticuerpo: (i) comprende un dominio variable pesado (VH) que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (las CDR), en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias de CDR de la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 7, según se determina usando el sistema de numeración de Kabat; y un dominio variable ligero (VL) que comprende tres CDR, en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias…

Sobetirome en el tratamiento de enfermedades de mielinización.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/07/2019). Inventor/es: SCANLAN, THOMAS, S., HARTLEY,MEREDITH, PLACZEK,ANDREW, RIGHI,MARCO, BOURDETTE,DENNIS, MARRACCI,GAIL, CHAUDHARY,PRIYA. Clasificación: A61P25/00, A61P25/28, A61K31/192, A61K38/24, C07C59/48.

Sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto, que tiene o está en riesgo de desarrollar adrenoleucodistrofia ligada a X, comprendiendo el método administrar 5 al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Anticuerpos anti-fXI y métodos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/01/2019). Inventor/es: GRUBER, ANDRAS, GAILANI,DAVID, TUCKER,ERIK I. Clasificación: A61K39/00, C07K16/36.

Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de union a antigeno del mismo especifico para el factor de coagulacion XI (fXI) y que se une al fXI de manera competitiva con el anticuerpo que tiene la cadena ligera variable (VL) de la SEQ ID NO: 1 y la cadena pesada variable (VH) de la SEQ ID NO: 3, en el que: la cadena ligera variable (VL) del anticuerpo monoclonal comprende CDR1, CDR2 y CDR3 cada una con los respectivos aminoacidos 24-34, 50-63 y 91-98 de la SEQ ID NO: 1 y la cadena pesada variable (VH) del anticuerpo monoclonal comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con los respectivos aminoacidos 31-35, 50-68 y 98-105 de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2720594_T3.pdf

Vectores de citomegalovirus que permiten el control del direccionamiento de los linfocitos T.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/01/2019). Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT, MALOULI,DANIEL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/86.

Un vector de citomegalovirus humano o animal que comprende: (a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un antígeno proteico heterólogo; (b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL128 o un ortólogo de la misma; y (c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL131 o un ortólogo de la misma; en el que el vector no expresa una proteína UL130 activa.

PDF original: ES-2696703_T3.pdf

Glucoproteínas y vectores recombinantes de CMV.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/03/2018). Inventor/es: PICKER,LOUIS, FRUH,KLAUS, HANSEN,SCOTT. Clasificación: C12N15/12, C12N15/31, C12N15/86.

Un vector de citomegalovirus (CMV) para su uso en un método para inducir una respuesta de linfocitos T CD8+ a un antígeno heterólogo en un sujeto seropositivo para CMV, en donde el vector de CMV es: (a) un vector de CMV humano (CMVH) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas US2-US6 funcionales y no expresa una proteína US11 activa, o (b) un vector de CMV de rhesus (RhCMV) que codifica un antígeno heterólogo y proteínas funcionales Rh182- Rh185 y no expresa una proteína Rh189 activa; y en el que el antígeno heterólogo es un antígeno de enfermedad infecciosa o un antígeno tumoral.

PDF original: ES-2667425_T8.pdf

PDF original: ES-2667425_T3.pdf

Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/01/2018). Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61P31/12, C12N15/33, C12N15/869.

Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano o un antígeno tumoral, en el que el vector es deficiente en replicación y comprende una supresión en el gen de CMVRh Rh110 o CMVH UL82 que codifica pp71.

PDF original: ES-2666043_T3.pdf

Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61P31/12, C12N15/33, C12N15/869.

Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.

PDF original: ES-2660615_T3.pdf

Obtención de imágenes de flujo óptico in vivo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(05/04/2017). Inventor/es: HUANG, DAVID, TAN,OU, JIA,YALI, TOKAYER,JASON. Clasificación: A61B6/00, A61B5/02, G01B9/02.

Un método para la detección de flujo utilizando tomografía de coherencia óptica, OCT, comprendiendo el método: escanear un volumen de una muestra que fluye en un modo de escáner M-B , en el que para cada posición se adquieren varias imágenes de escáner B consecutivas a lo largo del eje de escáner lento (Y) con el espectro de OCT completo; dividiendo de manera espectral cada imagen de escáner B del escáner M-B a partir del espectro de OCT completo en imágenes de diferentes bandas espectrales M ; creando imágenes de decorrelación realizando el promedio de las imágenes de escáner B divididas para cada una de las diferentes bandas espectrales M ; realizando el promedio de las imágenes de decorrelación de las diferentes bandas espectrales M para crear una imagen de flujo que tiene una alta relación señal-ruido de detección del flujo.

PDF original: ES-2628937_T3.pdf

Glicoproteínas de CMV y vectores recombinantes.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/01/2017). Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, POWERS,COLIN. Clasificación: C12N15/38, A61K39/245, C12N15/86, C12N7/00.

Un método de determinación de la eficacia de una vacuna contra el CMV, que comprende (a) administrar una vacuna contra el CMV a un sujeto de ensayo; (b) exponer el sujeto de ensayo a un vector de CMV, en el que las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV están eliminadas del vector de CMV, y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV; y (c) medir una respuesta de los linfocitos T CD8+, en el que la vacuna contra el CMV es eficaz si una respuesta de los linfocitos T CD8+ es protectora contra la exposición al vector de CMV carente de las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV.

PDF original: ES-2625406_T3.pdf

Moléculas de MHC recombinantes monoméricas útiles para la manipulación de células T específicas de antígenos.

(12/02/2016) Ligando de células T recombinante (RTL) modificado, aislado que tiene un potencial reducido para agregarse en disolución, que comprende: un componente de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en forma de un polipéptido monocatenario (sc) que comprende múltiples elementos de dominio de MHC unidos covalentemente que comprenden dominios a1 y b1 de un polipéptido de MHC de clase II, en el que el extremo amino terminal del dominio a1 está unido covalentemente al extremo carboxilo terminal del dominio b1, en el que el componente de MHC de clase II no incluye un dominio a2 o b2, y en el que el componente de MHC está modificado mediante la sustitución de uno o más aminoácidos hidrófobos dentro de la plataforma de lámina b de un polipéptido de MHC nativo o RTL que comprende el polipéptido de MHC nativo, mediante lo cual…

Anticuerpos monoclonales anti-factor XI y métodos de uso de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: GRUBER, ANDRAS, TUCKER,ERIK IAN, HANSON,STEPHEN RAYMOND, GAILANI,DAVID. Clasificación: C07K16/36.

Un anticuerpo anti-Factor XI (FXI) purificado o un fragmento biologicamente activo del mismo que se unen especificamente al FXI humano descrito en la SEQ ID NO: 1, en donde dichos anticuerpo o fragmento biologicamente activo del mismo comprenden seis regiones determinantes de la complementariedad (CDR), en donde dichas regiones CDR tienen las secuencias de aminoacidos expuestas en las SEQ ID NO: 10, 11, 12, 13, 14 y 15.

PDF original: ES-2566963_T3.pdf

VITAMINA D Y SUS ANÁLOGOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y OTROS DESÓRDENES HIPERPROLIFERATIVOS.

(22/11/2011) El uso del calcitriol para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad neoplásica en un humano, en donde la enfermedad responde al tratamiento con calcitriol, el humano es susceptible a la hipercalcemia cuando el calcitriol es administrado en dosis antiproliferativas, y el medicamento es para la administración al humano de dosis pulsadas terapéuticamente efectivas de calcitriol no más a menudo de una vez cada tres días en una cantidad que tiene un efecto terapéutico, sin inducir una hipercalcemia sintomática severa.

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