(08/02/2013) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena recta sustituido o no sustituido, o, Y junto con ambos grupos >C≥Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático, un grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados juntos con los…

(07/02/2013) Un método de inhibir una célula tumoral MUC1-positiva en un sujeto que comprende administrar adicho sujeto un péptido MUC1 de al menos 4 residuos consecutivos de MUC1 y no más de 20residuos consecutivos de MUC1 y comprendiendo la secuencia CQC (SEC. ID Nº:4), en la que lacisteína amino-terminal de CQC está cubierta en su extremidad NH2 terminal por al menos unresiduo aminoácido que no necesita corresponder a la secuencia nativa de MUC-1 transmembrana.

(07/02/2013) Péptidos inmunógenos que comprenden la secuencia QKEASI (SEQ ID NO: 1) perteneciente a la región decisteína 2 a cisteína 3 del dominio Frizzled2 de la proteína Corina de mamífero, teniendo dichos péptidos unalongitud de 8 a 12 aminoácidos.

(05/02/2013) Un compuesto de la fórmula general Ia: en la que R2 R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, C(≥O)R', C(≥O)OR', P≥O(OR')2, alquilo C1-C18 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C18 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C18 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido; en la que R1 es C(≥O)R'' o C(≥O)OR'', y R'' es un alquilo con al menos 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido o un alquenilo opcionalmente sustituido, donde los sustituyentes opcionales se seleccionan de arilo o grupo heterocíclico; o R'' se deriva de un aminoácido protegido opcionalmente; en la que R6 y R7 son ambos…

(05/02/2013) Compuesto seleccionado de entre la fórmula I: y estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: G es ciclohexilo o fenilo sustituido opcionalmente con 1 a 3 grupos R4 independientes, oen el caso de que m sea 0, G puede encontrarse adicionalmente ausente o ser alquilo C1-C4, R1 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C4 sustituido opcionalmente conhalógeno, -C(≥O)ORa, -ORe, cicloalquilo C3-C6, heteroarilo de 5 o 6 elementos, fenilo u -O-fenilo, en los queheteroarilo, fenilo o -O-fenilo pueden sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos Rb, R2 se selecciona de entre hidrógeno, CH3 o -NHC(≥O)Rf, con la condición de que, en el caso de que R1 seahidrógeno,…

(04/02/2013) Una endostatina recombinante modificada que tiene una estructura de: CH3O-(CH2CH2O)m-CH2CH2CH2-NαH-Endostar, en donde el peso molecular medio ponderal de CH3O-(CH2CH2O)m-CH2CH2CH2- es 20 kD-40 kD; y la secuencia de aminoácidos de Endostar es la SEQ ID.NO.1 o la SEQ ID.NO.2.

(01/02/2013) Compuestos de la fórmula I en donde R1 es H, A, Hal, SA, (CH2)pCN, SCN, (CF2)pCF3, SF5, OA, O (CF2)pCF3, S(CF2)pCF3, 5 NR2, NRCOR, NRSO2R,NR(CH2)pNR2, CONR(CH2)pNR2, SO2NR(CH2)pNR2, CONR2, SO2NR2, COOR, R2 es H, Hal R3 es H, A A es alquilo lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de C o cicloalquilo con 3 a 7 átomos de C, R4 es arilo o heteroarilo no sustituido o mono- o polisustituido con arilo o heteroarilo, en cuyo caso éstos últimospueden estar sustituidos con Hal, NO2, CN, A, OR, OCOR, NR2, CF3, OCF3, OCH(CF3)2; o arilo o heteroariloque se encuentra mono- o polisustituido con Hal, NO2, CN, OR, A, -(CY2)n-OR, -OCOR, -(CY2)n-CO2R, -(CY2)n-CN o -(CY2)n-NR2 arilo o heteroarilo sustituido Y es H, A, Hal, OR, R es H, A,(CH2)pO(CH2)pR(CH2)pNA(CH2)pR3 W es CH2, C≥O, C≥S, Q1…

(01/02/2013) Compuestos de la fórmula I donde R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O) mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3,R2 significa SO2Het, SO2NHAr, SO2NAA', SO2NHA, SO2NA[(CH2)oNA2], SO2NAHet, SO2NABencilo, CONHA,CONAA', CONHAr, CONHHet, CONABencilo, CONA[(CH2)oOA] o CONAAr, R3 significa H o Br, R4, R5, R6 respectivamente, independientemente entre sí, H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet, COOH,COOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet, CON(Het)2, NH2,NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NHCONH2, NACOA', NHCO(CH2)nAr, NHCOHet, NHCOOA, NHCOOAr,NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)oNH2, O(CH2)oCN, OAr, OHet,SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet, SO2N(Ar)2 oSO2N(Het)2, R4 y…

(01/02/2013) Un compuesto de la fórmula general (I): o un estereoisómero, un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable, donde: R1 se selecciona de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, amino, tiol, alcoxi de C1-C6, alquiltiol de C1-C6, alquilode C1-C10, alquilamino de C1-C6, arilamino, aril(alquilo de C1-C6)amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo de C3-C7, oheterociclilo de C3-C7, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido; R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C10,alquinilo de C2-C10, cicloalquilo de C3-C7, cicloalquenilo de C5-C7, arilo, heteroarilo, o heterociclilo de C3-C7,cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido; R2 y R3 pueden también formar un sistema de anilloespiro de 3 6 miembros, opcionalmente fusionado con un anillo de arilo o heteroarilo; R4,…

(01/02/2013) Un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada mostrada en el SEQ ID NO: 27 y unaregión variable de la cadena ligera mostrada en el SEQ ID NO: 29.

(01/02/2013) Un compuesto de fórmula I: en donde: X8 es N, y X5 y X6 son CH; R7 es un grupo arilo C5-20 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi y tiol, o alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3- 20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino (cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, tiol, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3-20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino); RN3…

(30/01/2013) Una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento celular anómalo en un mamífero que comprende una cantidad de (2-hidroxi-etoxi)-amiduro de ácido 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzimidazol-5- carboxílico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, combinado con una cantidad de un agente quimioterapéutico, donde las cantidades del compuesto o sal y del agente quimioterapéutico son eficaces en conjunto para inhibir el crecimiento celular anómalo.

(23/01/2013) Ácido 4-[(Z)-[[4-[(dimetilamino)metil]fenil]amino](6-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-ilideno)metil]-bencenopropanoico, monohidrocloruro hemihidrato en forma cristalina.

(23/01/2013) Dipterinilo cálcico pentahidratado (DCP).

(23/01/2013) Procedimiento de preparación de antígenos tumorales, preferentemente de proteínas tumorales y de forma más preferente aún de proteínas tumorales autólogas, destinado a ponerlas en una forma reconocible por el sistema inmunitario caracterizado por que consiste esencialmente en: a. aplicar un extracto tumoral, b. poner en contacto este extracto tumoral con un soporte mineral en forma de partículas biocompatible sólido, preferentemente en polvo, apto para adsorber selectivamente los antígenos tumorales pretendidos y vectorizarlos in vivo a título de sustancias activas sobre el sistema inmunitario, c. hacerlo de manera que el soporte mineral en forma de partículas adsorba selectivamente los antígenos tumorales de interés, d. separar el soporte mineral del extracto tumoral no adsorbido, e. recoger…

(22/01/2013) Compuesto de fórmula I o una sal, de manera adecuada una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo, en la que: R1 es hidrógeno; R2 es amino; A es CR3; B es N; Ar' es E es CH o N; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, carbociclilo C4-C8, un heterociclilo de 5-8 miembros o un grupo -YZ,en el que dichos anillos están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de la lista X; Y es un enlace directo, -O-(CH2)n- o -N(R4)-(CH2)o-; Z es fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros, en el que dichos anillos están opcionalmente sustituidos con uno o mássustituyentes seleccionados de la lista…

(22/01/2013) Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión ActRIIa-Fc expresada por célulasCHO, en la cual la proteína de fusión ActRIIa-Fc es un dímero formado por dos polipéptidos que tienen cada unouna secuencia de aminoácidos que es al menos 90% o 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7 unidos por enlaces disulfuro, y en la cual el dímero tiene entre 3 y 5 restos de ácido siálico.

(22/01/2013) Compuestos de la fórmula I donde R1 significa Ar, R2 significa H, A, -[C(R3)2]nHet o O[C(R3)2]nHet, R3 significa H, W significa tiazol-diilo, tiofen-diilo, furan-diilo, piridin-diilo o pirimidin-diilo, y los residuos también pueden estar mono-,bi- o trisustituidos por Hal y/o A, D significa tiazol-diilo, tiofen-diilo, furan-diilo, pirrol-diilo, oxazol-diilo, isoxazol-diilo, pirazol-diilo, imidazol-diilo,tiadiazol-diilo, piridazin-diilo, pirazin-diilo, piridin-diilo o pirimidin-diilo, y los residuos también puede estar mono-, bi- otrisustituidos por Hal y/o A, A significa alquilo no ramificado o ramificado con 1-6…

(22/01/2013) Una construcción de ácido nucleico, que comprende: un primer marco abierto de lectura que codifica una toxina diftérica, estando el primer marco abierto de lecturaunido operativamente a una secuencia reguladora de la transcripción específica de H19; y un segundo marco abierto de lectura que codifica una toxina diftérica, estando el segundo marco abierto delectura unido operativamente a una secuencia reguladora de la transcripción de IGF-II seleccionada de lassecuencias P4 de IGF-II y P3 de IGF-II, o que comprende: un primer marco abierto de lectura que codifica una toxina diftérica, estando dicho primer marco abierto delectura unido operativamente…

(22/01/2013) Uso de un conjugado entre el ácido hialurónico, o un derivado del mismo, y fármacos antitumorales seleccionadosde paclitaxel o 5-fluorouracilo, en el que el derivado del ácido hialurónico se selecciona de sales con basesorgánicas y/o inorgánicas, ésteres del ácido hialurónico con alcoholes de la serie alifática, aralifática, cicloalifática,aromática, cíclica y heterocíclica, amidas del ácido hialurónico con aminas de la serie alifática, aralifática,cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, derivados O-sulfatados, ésteres internos del ácido hialurónico con unporcentaje de esterificación no mayor del 20%, desacetilados del ácido hialurónico, percarboxilatos…

(02/01/2013) Un anticuerpo aislado capaz de unirse a la proteína 3 modificadora de la actividad del receptor denominado RAMP3 del denominado Receptor de Calcitonina similar al Receptor CRLR cuyo anticuerpo comprende: I) un dominio de unión que comprende una secuencia de aminoácido como se representa por una secuencia mostrada en la Figura 1a; y II) un dominio de unión que comprende una secuencia de aminoácido como se representa por una secuencia mostrada en la Figura 2a.

(26/12/2012) Vectores no virales para terapia génica. La presente invención se refiere a nuevos vectores no virales, que comprenden nanoestructuras de carbono que comprenden en su superficie dendrones y/o dendrimeros que a su vez están unidos con al menos una molécula biológicamente activa, para su uso en terapia génica y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos vectores no virales.

(26/12/2012) Vectores no virales para terapia génica. La presente invención se refiere a nuevos vectores no virales, que comprenden al menos un nanocuerno de carbono que comprende en su superficie dendrones y/o dendrimeros que a su vez están unidos con al menos una molécula biológicamente activa, para su uso en terapia génica y su uso para la elaboración de un medicamento. Además se describe el procedimiento de síntesis de dichos vectores no virales.

(14/12/2012) Compuestos bioactivos polifenólicos conteniendo azufre o selenio y sus uso. La invención se refiere a compuestos que contienen al menos un grupo polifenol y azufre o selenio y sus usos como antioxidantes y captadores de radicales libres. Además, se refiere a las composiciones farmacéuticas, nutracéuticas y cosméticas que los incluyen.

(11/12/2012) Extractos de plantas del género Cistus enriquecidos en polifenoles con actividades biológicas. La presente invención hace referencia a la obtención de extractos acuosos de la parte aérea de plantas del género Cistus pertenecientes a los subgéneros Leucocistus y Halimioides, con actividades antioxidantes, antimicrobianas y antitumorales, cuya composición presenta una alta concentración en elagitaninos, de entre 3,0 y el 16%, polifenoles entre el 20 y el 35%, y ácido elágico entre el 0,23 y el 0,35%, en todos los casos w/w del extracto acuoso.

(11/12/2012) Sistema de liberación de agente terapéutico, composiciones farmacéuticas que lo contienen, su preparación y su uso médico. La presente invención describe un nuevo sistema de liberación selectiva y controlada de un agente terapéutico que comprende: (i) un vehículo que comprende: a) una nanopartícula metálica y b) un recubrimiento hidrofílico de HA unido a la nanopartícula metálica a través de al menos un primer ligando, y (ii) al menos un agente terapéutico unido a la nanopartícula, al HA o encapsulado en el recubrimiento de HA. La invención describe asimismo composiciones farmacéuticas que contienen el sistema de liberación, su empleo en el tratamiento de enfermedades como el cáncer y un procedimiento para su obtención.

(05/12/2012) Compuestos análogos a triazolo-tiazol de epotilona A y epotilona B con la fórmula 4a o 4b: 4a R ≥ H, Z ≥ H, alquilo, arilo, heteroarilo 4b R ≥ CH3, Z ≥ H, alquilo, arilo, heteroarilo en las que significan: R: H ó CH3 Z: H, alquilo, arilo o heteroarilo, significando: el alquilo: metilo, etilo, propilo, iso-propilo, butilo, iso-butilo, terc.-butilo, pentilo o hexilo, eventualmente sustituido conalcoxi de C1-C6, acilo de C1-C6, hidroxilo o halógeno, en particular Br, Cl, F ó I, y/o el arilo: fenilo, o-, m-, p-tolilo, o-, m-, p-xililo, bencilo, fenetilo o naftilo, eventualmente sustituido con alquilo de C1-C6,alcoxi de C1-C6,, acilo de C1-C6, hidroxilo o halógeno, en particular Br, Cl, F ó I, y/o el heteroarilo: furanilo, piranilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridinilo o indolilo, eventualmente…