(25/03/2013) Una emulsión estable que comprende una gota dispersada en una fase acuosa, comprendiendo la gota unnúcleo, una primera capa interna que reviste el núcleo y una segunda capa externa que reviste la primera capainterna, en la que el núcleo comprende al menos una fase continua de aceite líquido o de aceite en forma de gel,en la que la primera capa interna comprende al menos un emulsionante no cargado al menos parcialmente sólidoy al menos un emulsionante aniónico o catiónico o zwiteriónico, la segunda capa externa comprende un primerpolicatión o un primer polianión o un primer polizwiterión de carga opuesta a la de la primera capa interna, y en laque el emulsionante no cargado al menos parcialmente sólido forma una solución en la fase acuosa o en la fasede aceite líquido o aceite en forma de gel a temperaturas…

(07/03/2013) Composición líquida autoemulsionable destinada a ser incorporada al agua de la bebida del ganado que incluyeal menos: - Entre 1 y 12 % del principio activo Florfenicol en peso, con respecto al volumen total de la composición; - Al menos un 50% en peso, con respecto al volumen total de la composición (p/v) de PEG-8 caprílico/cápricoglicéridos; y - Al menos un 5% en peso, con respecto al volumen total de la composición (p/v) de un agente tensoactivo elegidoentre los esteres lipófilos del poliglicerol y los esteres del propilenglicol que incluyen ácidos grasos en C8-C18.

(01/03/2013) Un concentrado liquido de nanoemulsion que comprende: un derivado de PEG de Vitamina E en una cantidad entre el 16% y el 30% en peso del concentrado; un disolvente polar en una cantidad entre el 60% y el 79% en peso del concentrado; un ingrediente activo no polar que contiene un compuesto o compuestos seleccionados entre uno cualquiera omas de acidos grasos poliinsaturados, acidos grasos omega-3, acidos grasos omega-6, acidos grasosconjugados, compuestos de Coenzima Q10 y fitoesteroles; y el ingrediente activo no polar esta presente en una cantidad entre el 5% y el 10% en peso del concentrado.

(25/02/2013) Una composición farmacéutica auto-emulsionante oral, que comprende (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un fármaco lipofílico; (b) polisorbato; (c) polioxigliceridos de oleoil; y@(d) uno o más portadores hidrofílicos seleccionados del grupo que consiste de etanol, isopropanol,polietilenglicol (PEG), glicerina, propilenglicol, y combinaciones de los mismos, en donde el valor de equilibriolipofílico hidrofílico (valor HLB) de dicha composición varía de alrededor de 8 a alrededor de 15, y lacomposición no contiene una fase de aceite.

(29/08/2012) Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas. La presente invención describe una preparación líquida o semisólida bioadhesiva para la liberación controlada de sustancias activas a nivel vaginal constituida por una emulsión silicónica A/S caracterizada por estar formada por una fase interna acuosa y fase externa silicónica. Gracias a su composición, la emulsión es capaz de extenderse, recubrir y adherirse a la mucosa vaginal, manteniéndose en el lugar de aplicación sin sufrir el efecto de dilución y lavado de los fluidos vaginales, liberando de manera gradual y prolongada las sustancias activas.

(08/08/2012) Una preparación anestésica acuosa, que comprende un único anestésico local, agua y una mezcla sinérgica de poloxámeros, en la que el anestésico local es lidocaína, y caracterizada porque la lidocaína se solubiliza en la preparación por medio de la mezcla sinérgica de poloxámeros que, junto con el agua, son capaces de solubilizar mayor cantidad de lidocaína que una cantidad equivalente de cualquier poloxámero de la combinación en las mismas condiciones.

(11/07/2012) Una nanoemulsión de perfluorocarbono estable que tiene una superficie potenciadora de endocitosis, teniendodicha nanoemulsión una fase de perfluorocarbono continua y una fase acuosa discontinua tamponada y quecomprende (a) un componente de perfluorocarbono que comprende al menos un compuesto de perfluorocarbono; (b) un componente emulsificante; y (c) transferrina o un derivado de la misma como un componente potenciador de endocitosis que inducecaptación celular de la nanoemulsión a través de endocitosis.

(04/07/2012) Composición inmunógena que comprende al menos un antígeno contra la gripe y una emulsión adyuvante aceiteen agua obtenida por un procedimiento de inversión de fase por variación de la temperatura de una mezcla quecomprende al menos : - escualeno, - un disolvente acuoso, - un polioxietilen alquil éter, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es superior o igual a 10,- un tensioactivo no iónico hidrófobo, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es interior o igual a 9.

(27/06/2012) Método para preparar una emulsión que contiene L-mentol estabilizada que comprende calentar unaemulsión a 60ºC o superior, en el que la emulsión comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1al 10% en peso de una grasa o aceite, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo y del 0,0001 al 0,01% enpeso de un agente antiespumante basándose en el peso de toda la formulación, y en el que la emulsióntiene un tamaño de partícula promedio de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 50% o más.

(27/06/2012) Una forma farmacéutica que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula (I)o uno de sus enantiómeros o diastereoisómeros o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable, donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C6; y R5 se selecciona del grupo que consiste en…

(20/06/2012) Un procedimiento para preparar una composición micelar polimérica biodegradable que comprende lasetapas de: 1) mezclar una cantidad efectiva de un copolímero en bloque anfifílico que tiene un componente hidrófilo debloque A de poli(alquilenglicol) y un componente hidrófobo de bloque B de polímero biodegradable y unmedio de separación de fase que comprende un poli(etilenglicol) líquido, y calentar la mezcla resultante paraobtener una solución de dicho copolímero en bloque en dicho líquido de poli(etilenglicol); 2) enfriar dicha disolución provocando que dicho copolímero en bloque se separe de dicho poli(etilenglicol)como micelas poliméricas mediante separación de fases en dicha solución; 3) dializar dicha solución contra un exceso de agua para eliminar el polietilenglicol líquido,…

(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

(14/06/2012) Utilización de una composición que comprende un anestésico volátil halogenado para la producción de un medicamento para su utilización en el tratamiento de un paciente que presenta un tejido propenso a sufrir un evento isquémico mediante la administración parenteral de una cantidad subanestésica del medicamento eficaz para mejorar la resistencia o tolerancia del tejido al evento isquémico.

(13/06/2012) Una emulsión de aceite en agua (Ac/Ag) que comprende: una disolución acuosa que contiene un antígeno o inmunógeno de vacuna capaz de inducir unarespuesta inmunitaria en un huésped; un alcohol graso etoxilado lipófilo no iónico; un aceite mineral; un tensioactivo hidrófilo no iónico, que es un alcohol graso etoxilado.

(13/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) una micropartícula polimérica que comprende unpolímero seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster,un polianhídrido y un policianoacrilato; (c) un antígeno adsorbido en la micropartícula; y (d) un compuestofosfolípidos sintético que tiene la fórmula siguiente: en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5,alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo estáopcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi…

(28/05/2012) Concentrados de emulsión solubles en agua de sustancias tipo grasa preparados en las siguientes etapas: combinación de lecitinas y soluciones acuosas altamente concentradas de alcoholes superiores a bivalentes con longitudes de cadena de C3-C6 o hidratos de carbono, siendo la concentración de las soluciones de alcoholes superiores a bivalentes con longitudes de cadena de C3-C6, respectivamente de los hidratos de carbono, entre 30% en peso y 99% en peso, dispersión de la combinación por medio de agitación, adición de las sustancias tipo grasa, siendo la relación lecitina : sustancias tipo grasa entre 1:1 y 1:12, y la concentración de la mezcla lecitina/…

(04/05/2012) Una formulación que contiene L-mentol que comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo, del 0,1 al 10% en peso de una grasa o aceite y del 0,0001 al 0,01% en peso de un agente antiespumante de silicona, el % en peso está basado en el peso de la formulación entera, y que es una emulsión con un tamaño medio de partícula de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 70% o más para su uso en la inhibición de la contracción de músculo liso.

(30/04/2012) Composición farmacéutica, que comprende: (a) un agente terapéutico hidrófobo; y (b) un vehículo que comprende (i) por lo menos un tensioactivo hidrófilo y (ii) por lo menos un tensioactivo hidrófobo, estando presentes dichos tensioactivos hidrófilo e hidrófobo en cantidades tales que tras la dilución con una disolución acuosa a una razón de disolución acuosa con respecto a vehículo de 100:1 en peso, el vehículo forma una dispersión acuosa transparente utilizando un absorbancia inferior a aproximadamente 0, 1 a una longitud de onda de 400 nm, en la que la composición contiene menos del 5% de triésteres…

(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

(11/04/2012) Vacuna contra la fiebre aftosa, caracterizada porque comprende una cantidad eficaz de antígeno queconsiste en cápsidas vacías del virus aftoso, obtenidas in vitro mediante la expresión en células eucariotas,del ADNc de la región P1 del genoma del virus aftoso que codifica para la cápsida y del ADNc de la regióndel genoma del virus aftoso que codifica para la proteasa 3C, comprendiendo la vacuna además unvehículo o excipiente farmacéutica mente aceptable desde el punto de vista veterinario, en la que el ADNcde la región P1 del genoma del virus aftoso se modifica mediante sustitución del codón que codifica para elaminoácido 179 de la secuencia de aminoácidos SEO ID NO: 38, o del codón que codifica para elaminoácido correspondiente al aminoácido 179 de la secuencia de aminoácidos SEO ID NO: 38 por uncodón que codifica para una cisteína.

(04/04/2012) Composición farmacéutica que puede formar una emulsión en contacto con un entorno acuoso, que comprende un sistema de administración de fármacos autoemulsionante de reína o diacereína, o sales o ésteres o profármacos de las mismas en uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, que comprende uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en ésteres de polioxietilenglicerol de ácidos grasos, aceite de ricino polioxilado, ésteres de etilenglicol, ésteres de propilenglicol, ésteres de glicerilo de ácidos grasos, ésteres de poliglicerilo, etoxilatos de alcoholes grasos, copolímeros de bloque propoxilados etoxilados, ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, aceite de ricino polietoxilado, monocaprilato o caprato de glicerol, y uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables, en la que el…

(03/04/2012) Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.

(26/03/2012) Composiciones inyectables en forma de emulsión que contienen derivados de la clase de taxanos compuestos por una emulsión a base de un aceite farmacéuticamente aceptable en agua y de la composición de lecitina en la que el taxano está disuelto y responde a las fórmulas generales (I) o (II) siguientes: caracterizadas por que contienen además un agente tensioactivo aniónico.

(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende: a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica; b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.

(07/03/2012) Composiciones que contienen: a) un depósito de uno o varios lípidos no modificados estructural / funcionalmente, seleccionados de grasas naturales o sintéticas, aceites, ceras, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, ésteres parciales de ácidos grasos, glicéridos, aceites de silicona, ceras de silicona, hidrocarburos, lecitinas, esfingolípidos, 5 colesteroles, fosfolípidos, gangliósidos, cerebrósidos, ceramidas o mezclas de los mismos; b) una o varias proteínas de transferencia de reciclaje con tasas de transferencia para lípidos modificados estructural / funcionalmente, especialmente oxidados, que presentan…

(05/03/2012) El uso de un sistema de liberación intracelular en la fabricación de un medicamento para su uso en la liberación de al menos un agente bioactivo en el interior de una célula, donde el sistema de liberación intracelular comprende al menos un agente bioactivo y un portador polimérico de fármacos con dicho agente bioactivo atrapado en su interior en la solución acuosa, y donde el portador polimérico de fármaco se prepara por medio de una composición polimérica que comprende: (a) un copolímero de bloques anfífilo que consiste en un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo en el que dicho bloque hidrófobo tiene un grupo hidroxilo terminal que está sustituido con un grupo tocoferol o colesterol, y (b) un derivado de poli(ácido láctico) que tiene al menos un grupo carboxilo en el…

(11/01/2012) Uso de ivermectina para producir una composición farmacéutica tópica destinada al tratamiento de la rosácea, cuya composición está en forma de una emulsión constituida por: a) una fase oleosa que incluye substancias grasas, b) al menos un emulsionante surfactante, c) ivermectina, d) una mezcla de solvente(s) y/o agente(s) propenetrante(s) para el principio activo, que son selecciona- dos entre propilenglicol, etanol, isopropanol, butanol, N-metil-2-pirrolidona o DMSO, polisorbato 80 y fe- noxietanol, y que contiene propilenglicol, e) y agua.

(23/12/2011) Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, caracterizada por que la composición es una emulsión inversa que contiene una fase hidrófila dispersa glicólica o hidroglicólica, una fase continua lipófila y un emulsionante con un HLB comprendido entre 2 y 7, no comprendiendo dicha composición DHEA ni/o sus precursores ni/o derivados químicos ni/o biológicos ni/o derivado de vitamina D

(16/09/2011) Una composición tópica que comprende una fase continua, y al menos una fase discontinua, comprendiendo dicha composición al menos una dispersión de poliafrones y al menos una vitamina D o análogo de vitamina D, en la que la vitamina D o el análogo de vitamina D se encuentra de forma predominante en la fase discontinua

(16/05/2011) SOLUCIÓN ANESTÉSICA TRANSPARENTE DE PROPOFOL, CON BAJA IRRITACIÓN VENOSA, caracterizada por estar compuesta por lo menos por un 90% al 55% de Propofol, disuelto en un 10% al 45% de un Macrogol 15 hidroestearato (Solutol)