374 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 25 de Diciembre de 2013. (Página 3)

(25/12/2013) Un procedimiento de ubicación de una pluralidad de celdas "pull" construidas en una estructura de cátodo/separador/ánodo, como unidades básicas, sobre una lámina separadora que tiene una longitud continua, ubicando, además, un electrodo unitario o una bi-celda sobre la lámina separadora, y enrollando las celdas "pull" y el electrodo unitario o la bi-celda para fabricar, de manera continua, un conjunto de electrodos de tipo apilamiento/plegado construido en una estructura en la que los ánodos están situados en los electrodos más superior y más inferior (los electrodos más exteriores) que forman el exterior del conjunto de electrodos, respectivamente, en el que el procedimiento comprende: suministrar, de manera continua, una lámina de electrodo (una lámina de cátodo) a la cual se aplica un material activo de cátodo,…

(25/12/2013) (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol en la forma representada o en forma de una sal fisiológicamente compatible, para su utilización en el tratamiento del dolor neuropático diabético o en la neuropatía diabética mediante la administración de 0,01 a 5 mg/kg de peso corporal.

(25/12/2013) Un método in vitro para determinar la capacidad de una población celular para producir in vivo cartílago hialinoestable, que comprende determinar la expresión por dicha población de un conjunto de al menos tres genesmarcadores que comprenden FRZB (Proteína Relacionada con Frizzled 1), ALK1 (Receptor de Activina A, Quinasa 1de Tipo II) y uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en PEDF (Factor Derivado de EpitelioPigmentario), COL 11 (Colágeno, Tipo XI A1), COL2 (Colágeno, Tipo II, Alfa 1), FGFR3 (Receptor del Factor deCrecimiento de Fibroblastos 3), OPN (Osteopontina), BMP-2 (Proteína Morfogenética del Hueso 2) y RASF-PLA(Fosfolipasa A2, Grupo IIA).

(25/12/2013) Un método para la preparación de una composición acuosa de resina de novolac particulada quecomprende: combinar un carbohidrato, partículas de resina de novolac sólidas y agua, en cualquier orden, en donde >50% del número de partículas totales de resina de novolac tiene un tamaño de partícula de >15 μm y >5%del número de partículas totales de resina de novolac tiene un tamaño de partícula de >50 μm, en dondelos tamaños de partícula son una medida de partículas esencialmente secas, antes que éstas hayan estadoen contacto extenso con agua o humedad, en donde la resina de novolac particulada tiene una temperaturade punto de goteo de >127ºC, y en donde la composición acuosa está esencialmente libre de disolventeorgánico

(25/12/2013) Compuesto de fórmula IK:**Fórmula** y N-óxidos, hidratos, solvatos, sales farmacéuticamente aceptables o complejos del mismo y mezclas racémicas yescalémicas, diastereómeros y enantiómeros del mismo, en la que X es arilo opcionalmente sustituido con uno, doso tres hidroxilo, -O-alquilo C1-C3, amino, -NR3R4, -CN, -CF3, -alquilo C1-C4, -S(O)0-2R5,-O-CF3 o halo seleccionadosindependientemente, Y es -NH2 u -OH; Ra es H o F; Z es fenilo, heteroarilo, heterociclilo o cicloalquilo; R es R9-(alquil C0-6)N-C(O)-N(H)-(CH2)t-, alquil C0-6-S(O)2-N(H)-fenil-C(O)-N(H)-(CH2)t-, R9-O-C(O)-N(H)-(CH2)t- o R9-O-C(O)-(CH2)t- en el que t es 0-2; y R9 es R10-alquil-C0-C2-, en el que R10 es arilo, heterociclilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros o N(X1)(X2)-alquil C0-3-, y en el que X1 y X2 son independientemente H, alquilo…

(25/12/2013) Uso de un compuesto para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una infección bacterianacausada por estafilococos, enterococos o estreptococos, siendo dicho compuesto un compuesto de fórmula**Fórmula*+ una sal de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptable del mismo, una forma estereoquímicamente isómeradel mismo o una forma de N-óxido del mismo, en la que: R1 es hidrógeno, halo, polihaloalquilo C1-6, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquiloxi C1-6, Ar o Het; p es un número entero igual a 1 ó 2; R2 es alquiloxi C1-6, alquiloxi C1-6 alquiloxi C1-6 o alquiltio C1-6; R3 es alquilo C1-6, Ar, Het o Het1; R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o bencilo; o R4 y R5 conjuntamente e incluyendo el N al que están unidos pueden formar un radical seleccionado de entre…

(25/12/2013) Composición a base de resinas emulsionadas reticulables por UV constituida por: - una base oligomérica no modificada que define las propiedades finales del producto reticulado; - unos ayudantes para la reticulación que comprenden unos monómeros polifuncionales; - unos fotoiniciadores que inician la polimerización; - unos aditivos que confieren al producto unas propiedades específicas, siendo dichos aditivos unas cargasmatificantes y/o unas cargas reforzantes y anti-desgaste, presentándose dicha composición en forma de una emulsión homogénea y estable en la que el porcentaje en pesode agua en la mezcla de agua y resina está comprendido entre el 10 y el 25%.

(25/12/2013) Un concentrador de oxígeno de tipo adsorción por cambio de presión , que incluye: al menos un lecho de adsorción relleno de un adsorbente capaz de adsorber selectivamente nitrógeno enrelación con oxígeno; un dispositivo de suministro de aire para suministrar aire comprimido al lecho de adsorción,un dispositivo de conmutación del canal de flujo para repetir con una periodicidad predeterminada una etapade adsorción en la que se suministra aire desde el dispositivo de suministro de aire al lecho de adsorción para aislaroxígeno concentrado y una etapa de desorción para despresurizar el lecho de adsorción con el fin de regenerar eladsorbente del mismo; un dispositivo de ajuste del caudal para ajustar el caudal volumétrico de oxígeno concentrado suministrado aun usuario; un canal de tubo de escape equipado con…

(25/12/2013) Un método para preparar un polímero, que comprende: combinar al menos un oligómero fosfonato o un polifosfonato con uno o más poliésteres, policarbonatos ocombinaciones de los mismos utilizando un proceso en masa fundida para formar una mezcla; proporcionar un catalizador de transesterificación, en donde se forma una mezcla de reacción cuando seproporciona el catalizador de transesterificación; calentar la mezcla de reacción; y separar los subproductos de la reacción volátiles; en el que se forma un poli(bloque de fosfonato-éster) y/o poli(bloque de fosfonato-carbonato) cuando se estángenerando subproductos de reacción esencialmente no volátiles.

(25/12/2013) Un dispositivo médico de aspiración al vacío que comprende: un cilindro de jeringa de aspiración ; y una válvula , comprendiendo la válvula : un conducto de fluido retirable que presenta un primer extremo para su fijación al cilindro de la jeringa deaspiración y un segundo extremo para su fijación a una cánula; una carcasa de válvula que presenta unas primera y segunda porciones de la carcasa que definen unacavidad para contener de manera retirable una porción del conducto de fluido ; una bisagra alrededor de la cual bascula la primera porción de la carcasa con respecto a la segundaporción de la carcasa; unos medios para fijar de manera retirable la primera porción de la carcasa a la segunda porción de lacarcasa; un capuchón retirable que conecta las primera y segunda porciones de la carcasa;…

(25/12/2013) Uso de ciclesonida, una sal, solvatos o derivado fisiológicamente funcional de los mismos, farmacéuticamenteaceptables, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una enfermedadrespiratoria en un paciente, paciente que es un niño, mientras se reduce o se evita la supresión de crecimiento comoel efecto secundario asociado a corticosteroides inhalados e intranasales y en el que el medicamento se administraa una dosis de 20 a 200 μg de ciclesonida.

(25/12/2013) Uso de 7-cloro-N,N,5-trimetil-4-oxo-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamida radiomarcada comobiomarcador para la detección, en un individuo, de los niveles del receptor periférico de benzodiazepina (PBR)asociados con estados normales y patológicos, en el que la radiomarca se elige entre carbono-11, radiohalógenos yradiometales.

(25/12/2013) Un sistema para optimizar la posición de un electrodo con relación al reflejo inflamatorio de un sujeto,comprendiendo el sistema: un controlador configurado para aplicar un protocolo de estimulación, en el que el controlador es ajustable paraque la intensidad, duración, y/o frecuencia de la estimulación se puedan ajustar; un módulo de análisis configurado para recibir corriente del electrodo y el controlador, y para detectar unartefacto por estimulación, en el que el módulo de análisis también está configurado para eliminar la estimulaciónaplicada y filtrar la actividad eléctrica detectada; y una salida configurada para presentar un indicador de la potencia del artefacto por estimulación, caracterizadopor un electrodo configurado tanto para aplicar estimulación como para detectar actividad eléctrica.

(25/12/2013) Una composición basada en plantas, caracterizada porque comprende flor de azufre, al menos una planta quecontiene agentes taninos y catequina seleccionada entre Agrimonia eupatoria (GAFT) o gambir (Uncaria gambir), asícomo un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedadesvirales sanguíneas ocasionadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o hepatitis C.

(25/12/2013) Un procedimiento para mantener un conjunto de dispositivos de filtro de membrana para un sistemade ósmosis inversa que filtra un fluido para obtener un permeado, que comprende: medir un valor de la conductividad y del flujo de permeado a través de cada uno de una pluralidad de los citadosdispositivos de filtro de membrana encerrados dentro de un tubo de presión en serie ; transferir la información relativa a los valores medidos en cada dispositivo de filtro de membrana a una etiqueta de RFID montada en cada uno de los dispositivos de filtro de membrana ; recibir de forma remota la información de la etiqueta de RFID ; calcular un valor indicativo del rendimiento de cada uno de los dispositivos de filtro de membrana a partir de los valores medidos; y sustituir cada dispositivo de filtro de membrana cuando…

(25/12/2013) Forro de freno para un freno de disco, en particular para vehículos sobre carriles, con al menos una chapa desoporte con varios segmentos de rozamiento fijados en la chapa de soporte de manera que puedensoltarse y con una parte posterior , estando sujeta la chapa de soporte a través de al menos un elemento desujeción en la parte posterior , presentando al menos dos segmentos de rozamiento superficies derozamiento con geometría distinta y/o tamaño distinto y/o con coeficiente de rozamiento distinto y/o estandocompuestos de distintos materiales de rozamiento, caracterizado por que en caso necesario pueden fijarsedistintos segmentos de rozamiento en la chapa de soporte , en el que mediante la fijación de un segmento derozamiento o de un segmento de rozamiento distinto se produce una modificación de la distribución…

(25/12/2013) Fosfatidilcolina para su uso en un método para aliviar al menos un síntoma de la colitis ulcerosa, comprendiendodicho método: identificar a un individuo que tiene colitis ulcerosa dependiente de esteroides; y administrar a dicho individuo una cantidad terapéuticamente eficaz de fosfatidilcolina, aliviando de ese modoal menos un síntoma de dicha colitis ulcerosa.

(25/12/2013) Procedimiento para la fabricación de una preparación de extracto de valeriana que comprende las etapas de a) extraer Radix Valerianae officinalis con agentes de extracción alcohólico-acuosos, para obtener un extractobruto, conteniendo el agente de extracción alcohólico-acuoso entre el 10 % y el 50 % en volumen de alcohol; b) eliminar al menos parcialmente la proporción alcohólica del extracto bruto, para obtener un extracto espeso; c) poner en contacto el extracto espeso con un agente de adsorción hidrófobo; d) separar el agente de adsorción hidrófobo, para obtener un extracto purificado, e) convertir el extracto purificado en una preparación de extracto de valeriana con coadyuvantesfarmacéuticamente habituales.

(25/12/2013) Uso de una metanfetamina en la fabricación de un medicamento para reducir la aparición de daño o muertecelular cerebral causada por una afección hipóxica y/o isquémica cerebral transitoria en un sujeto, por unprocedimiento que comprende las etapas de: identificar un sujeto que tiene una afección hipóxica y/o isquémicacerebral transitoria, y en las 16 horas posteriores a la aparición de la afección, la administración al sujeto de unacantidad terapéuticamente eficaz de un metanfetamina.

(25/12/2013) Recipiente de plástico replegable para almacenamiento y transporte con un fondo y cuatro paredes lateralesabatibles dispuestas de forma articulada en el fondo del contenedor, donde las paredes laterales son preferiblementedesplegables en el suelo hacia el interior, de las cuales dos primeras paredes laterales dispuestas una frente a laotra son encajables de forma desmontable con las otras dos segundas paredes laterales dispuestas enfrente en laszonas del canto del recipiente para almacenamiento y transporte replegable, donde las dos primeras paredes laterales en las dos zonas del canto superior presentan cada una al menos un pestillo con un pico de retención formado en el extremo libre, que se puede enclavar para el bloqueo de las paredes laterales abiertas en una entalladuraen la segunda pared lateral, donde el cerrojo de encastre…

(25/12/2013) Procedimiento para fabricar un saco de válvula, cuyas paredes se pliegan y cierran para formar un tubo flexible , con lo cual se forma un fondo cruzado con pliegues laterales y solapas del fondo , introduciéndose enuna abertura de la válvula formada por el pliegue de las solapas del fondo una lámina de válvula cerradapara formar un tubo flexible de válvula y que presenta una capa que puede soldarse sobre su lado interior yque se pega con las solapas del fondo , imprimiéndose la capa que puede soldarse sobre la lámina de válvula en forma de una banda , cuya superficie es menor que la mitad de la superficie de la lámina de válvula .

(25/12/2013) Una caldera de recuperación de licor residual en la industria de pasta de celulosa y papel, que comprende: un sistema de circulación de agua/vapor con sobrecalentadores, estando conectado dicho sistema de circulación auna turbina de vapor que comprende una etapa de alta presión, y un horno para quemar licor residual para producir gases de combustión, y que incluye una parte superior a través dela cual fluyen los gases de combustión; en la que el sistema de circulación de agua/vapor está dotado de un recalentador para recalentar vapor procedentede la etapa de alta presión de la turbina, y el recalentador comprende además una primera parte y una segunda parte, donde la primera parte está situada enun flujo de gas de combustión producido en el horno, y estando conectada dicha primera parte a una salida de vaporde la etapa de alta…

(25/12/2013) Un método para vigilar la seguridad de un ascensor que tiene una cabina accionada por un medio deaccionamiento , caracterizado por monitorizar la desaceleración de la cabina después de la iniciación deuna parada de emergencia y activar un paracaídas si la desaceleración está por debajo de un valor específico.

(25/12/2013) Dosis multicapa que presenta un eje de simetría para la realización de objetos multicapa mediante moldeopor compresión, constituida por una primera resina sintética y una fina capa funcional aprisionada en dichaprimera resina ; representando dicha capa funcional menos del 20% del volumen de la dosis ; caracterizadaporque la capa funcional forma la envolvente de un cuerpo de revolución alrededor del eje de simetría y porque ladistancia de la capa funcional con respecto al eje de simetría es variable.

(25/12/2013) Un compuesto que es un derivado de indolizinilo de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo:**Fórmula** donde: X es un enlace, -NR8-, -O-, -S-, -SO- o -SO2-; 10 X1 es O o NOR9, donde R9 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 sin sustituir o sustituido; R1 representa -A3-L3-A4, -A3-L1-(A4)p-(A11)q-L3-A5, -A6-L1-A7, -A3-L4-A8, -A3-W, -A9, -A3-L1-A9 o -A10,donde p y q son iguales o diferentes y representan cero o 1; R8 representa hidrógeno, o un grupo sin sustituir o sustituido seleccionado entre arilo C6-C10, un grupoheterociclilo de 5 a 12 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C6, -A1-L1-A2,-L2-A2, -COR' y -Y-Z; L1 es un enlace, -NR'-, -O-, -CO-, -OCO-, -OCONR'R'' o -CONR'R''-; L2 es un grupo alquileno C1-C4 o alquenileno C2-C4 sin sustituir o sustituido; L3 es un…

(25/12/2013) Bebida efervescente envasada con un valor calórico menor que 40 Kcal/240 ml, que tiene un productopurificado de extracto de té verde añadido a la misma, que comprende: (A) desde el 0,08 hasta el 0,5% en masa de catequinas no poliméricas, (B) desde el 0,0001 hasta el 20% en masa de (B) un edulcorante, y (C) un gas de dióxido de carbono, cuyo volumen de gas oscila entre más del 0,5% en vol. y el 4,0% en vol.,en la que: (D) el porcentaje de compuesto distinto a epicatequinas en las catequinas no poliméricas es de desde el 5hasta el 25% en masa, el porcentaje de (E) galatos en (A) las catequinas no poliméricas ([(E)/(A)] x 100) es de desde el 5 hasta el55% en masa, (F) la bebida tiene un pH de desde 2,5 hasta 5,1; y la razón en masa de (G) cafeína con respecto a (A) las catequinas no poliméricas [(G)/(A)] es de desde0,0001 hasta…

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.

(25/12/2013) Sustancia para su utilización en el tratamiento de uremia en pacientes que padecen insuficiencia renal crónica, enla que dicha sustancia comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** [en la que R1 es (A) COOR2, en la que R2 es 1) hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable, 2) alquilo lineal C1-C12 o alquilo ramificado C3-C14, 3) -Z-R3, en la que Z es un enlace covalente, o alquileno lineal o ramificado representado por CtH2t en la que t es unnúmero entero de 1 a 6, R3 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilo C3-C12 sustituido con de 1 a 3 R4 en la que R4 eshidrógeno o alquilo C1-C5, 4) -(CH2CH2O)nCH3, en la que n es un número entero de 1 a 5, 5) -Z-Ar1, en la que Z representa los mismos significados que se han descrito anteriormente, Ar1 es fenilo, a-naftilo, b-naftilo, 2-piridilo,…

(25/12/2013) Un método para reducir la espuma mediante esterificación de ácidos grasos libres en triglicéridos con alcoholes odioles alifáticos C1-C8; comprendiendo dicho método las etapas siguientes (a) proporcionar un catalizador quecomprende una resina de intercambio iónico de ácido sulfónico de tipo gel que tiene 0,25% a 2,75% de reticulador; y(b) poner en contacto dicho catalizador con una mezcla de reacción que comprende: (i) un triglicérido que tiene almenos 1% de ácidos grasos libres; y (ii) un alcohol o diol alifático C1-C8, en condiciones adecuadas paraesterificación.

(25/12/2013) Un dispositivo de inyección, que comprende: una jeringuilla de plástico que comprende un extremo proximal, un extremo distal y un vástago empujador que se extiende desde el extremo proximal, incluyendo la jeringuilla un cuerpo que tiene un interior cilíndricohueco para recibir medicina y el vástago empujador, y un elemento de agarre en el extremo proximal que tienehendiduras , una protección o pantalla de plástico unida de manera deslizable a la jeringuilla y que tiene un extremo proximaly un extremo distal, pudiendo ser cargada la protección desde una primera posición, en la que el extremo distal de lajeringuilla está expuesto, hacia una segunda posición, en la que la protección cubre el extremo distal de la jeringuilla,teniendo la jeringuilla y la protección fiadores o retenes cooperantes para retener la protección en la primera…

(25/12/2013) Un silsesquioxano que contiene fósforo representado por la fórmula [R13SiO1/2]m[R2SiO3/2]n[R3SiO3/2]p[(R4O)2PO(CH2)xSiO3/2]q en la que cada uno de R1, R2, R3, y R4 representa independientemente un grupo hidrocarbonilo; x representa un número entero de 1 a 8; m es un número positivo menor de 1,5; n y q son números positivos mayores de 0 y menores de 1; y p es un número mayor o igual a 0 y menor de 1, donde (n + p)/q está en el intervalo de 0,5 a 99, y además donde (n + p + q) ≥ 1.

(25/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (III): (III) R301 - R302 - R303 - R304 - R305 - R306 - R307- R308 - R309en la que: R301 está ausente o se selecciona del grupo consistente en: 1-50 aminoácidos naturales, 1-50 aminoácidosbloqueados, 1-50 aminoácidos sintéticos, 1-50 aminoácidos derivatizados, 1-50 miméticos de aminoácidos, 1-50alquilos, uno o más de 1-50 alquilos sustituidos, uno o más de 1-50 arilos, uno o más de 1-50 arilos sustituidos, unoo más de 1-50 alquilarilos, uno o más de 1-50 alquilarilos sustituidos y combinaciones de los mismos;R302 es C entrecruzada con C de R306; R303 es C entrecruzada con C de R308; R304 es E-L; en el que R304 forma un grupo de giro de hélice 310 que liga R303 con R305; 20 R305 se selecciona del grupo consistente en: L, T, F, V, I, Y, N-metil-Leu, N-metil-Ala o N-metil-Val, en el queR305 no se entrecruza…