Vacunas basadas en Listeria y basadas en LLO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: PATERSON,YVONNE, SINGH,RESHMA. Clasificación: A61K39/02.
Un polipéptido recombinante que comprende un fragmento N-terminal de una proteína de listeriolisina (LLO) fusionado a un fragmento de un antígeno de Her-2,
en donde el fragmento del antígeno de Her-2 consiste en los aminoácidos 303-501 o 479-655 de la sec. con núm. de ident.: 40, o los aminoácidos 303-501 o 479-652 de la sec. con núm. de ident.: 43, o una secuencia de aminoácidos más de 97 % idéntica a ella,
en donde dicha LLO comprende una secuencia PEST, y
en donde dicho polipéptido recombinante es capaz de inducir la regresión de las células tumorales establecidas que expresan Her-2.
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Adenovirus de simio con proteínas de la cápside hexónica de SAdV-46 y usos del mismo.
(01/12/2015) Un adenovirus recombinante que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica seleccionada de: una proteína hexónica que comprende los aminoácidos 1 a 959 de la SEC ID N.º: 79 (SAdV-46); una proteína hexónica que comprende un fragmento de la proteína hexónica de SAdV que consiste en la SEC ID N.º: 79 con un truncamiento N-terminal o C-terminal de 50 aminoácidos de longitud; y una proteína hexónica que comprende un fragmento de la SEC ID N.º: 79 que consiste en los residuos de aminoácidos 138 a 163, los residuos de aminoácidos 138 a 441, o los residuos de aminoácidos 125 a 443;
una proteína pentónica; y
una proteína de fibra;
encapsidando…
Composiciones y métodos de tratamiento de tumores.
(24/11/2015) Un anticuerpo para uso en el tratamiento de un individuo con un tumor mediado por erbB, para administrar a dicho individuo en combinación con radiación anticáncer,
en donde el tumor se caracteriza por
a) homodímeros erbB que son homodímeros de EGFR mutantes u homodímeros de p185 y/o
b) heterodímeros de erbB que son heterodímeros de p185/EGFR, heterodímeros de p185/EGFR mutantes, heterodímeros de p185/erbB3, heterodímeros de p185/erb4 o heterodímeros de EGFR/EGFR mutante, en donde dicho anticuerpo es un anticuerpo anti-p185 humanizado o fragmento del mismo o un anticuerpo anti- EGFR humanizado, o fragmento del mismo,
y en donde el anticuerpo o fragmento de la mismo interrumpe la actividad de quinasa asociada con los dímeros y hace sensibles a la radiación, las células tumorales previamente…
Métodos de tratamiento de úlceras de la piel.
(08/07/2015) Una composición farmacéutica que comprende un agente seleccionado de 1-(N-(2-(dietilamino)etil)-N-(4-(4- trifluorometilfenil)bencil)-aminocarbonilmetil)-2-(4-fluorobencil)tio-5,6-trimetilenpirimidin-4-ona, N-(2-dietilaminoetil)-2- [2-(2-(2,3-difluorofenil)etil)-4-oxo-4,5,6,7-tetrahidro-ciclopentapirimidin-1-il]-N-(4'-trifluorometil-bifenil-4-ilmetil)acetamida, N-(1-(2-metoxietil)piperidin-4-il)-2-[2-(2,3-difluorobenciltio)-4-oxo-4H-quinolin-1-il]-N-(4'- trifluorometilbifenil-4-ilmetil)-acetamida o 2-[4-({[2-[2-(2,3-difluorofenil)etil]-4-oxopirido[2,3-d]pirimidm-1(4H)- il]acetil}{[4'-(trifluorometil)-4-bifenilil]metil}amino)-1-piperidinil]-2-metilpropanoato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable o éster de dicho agente, para su uso en un método para tratar y/o prevenir úlceras de la piel…
Métodos para construir vacunas sin resistencia antibiótica.
(20/05/2015) Un método de diseño de una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una cepa de Listeria auxótrofa para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, comprendiendo dicho plásmido:
una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una D-alanina racemasa,
en el que dicho plásmido no confiere resistencia antibiótica a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria,
en el que dicha cepa auxótrofa…
Composiciones y métodos que comprenden el antigeno KLK3, PSCA o FOLH1.
(03/12/2014) Una cepa recombinante de Listeria que expresa un péptido de fusión de un péptido peptidasa relacionada con la calicreína 3 (KLK3) que está unido de forma operativa a un péptido listeriolisina (LLO) N-terminal no hemolítico, comprendiendo dicho péptido de fusión la secuencia de SEQ ID NO: 54 o una secuencia homóloga al menos al 99% a la misma, en la que dicho péptido LLO N-terminal potencia la inmunogenicidad del péptido de fusión, y en la que el péptido KLK3 no contiene una secuencia de señal.
Derivados de dihidrotetrabenazina radiomarcados y su uso como agentes de imagenología.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.
(22/10/2014) Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, donde dicho AAV recombinante comprende además un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Derivados de estilbeno y su uso para la unión y la visualización de placas amiloides.
(22/10/2014) Un compuesto de Fórmula II,**Fórmula**
en la que,
R1 se elige de entre el grupo que consiste en hidrógeno,
a. NRaRb, en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, (CH2)dX, en la que X es 18F, y d es un número entero entre 1 y 4, o Ra y Rb son ambos oxígeno para formar un nitro;
b. hidroxi,
c. alcoxi C1-4, y
d. hidroxialquilo (C1-4);**Fórmula**
R2 es
en la que q es un número entero entre 2 y 10; Z se elige de entre el grupo que consiste en 18F, y 18F sustituido con alcoxi (C1-4); y R30, R31, R32 y R33 se eligen en cada caso independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 e hidroxialquilo (C1-4); y
R7 y R8' se eligen en cada…
Método de incremento de la función de un vector de AAV.
(08/10/2014) Un vector de virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAVrh32/33 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2, en el que el vector viral porta un transgén que codifica un producto de gen bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen expresión del producto en una célula anfitrión.
Cápsides de AAVrh.64 modificado, composiciones que las contienen y usos de las mismas.
(08/10/2014) Un vector de virus adeno-asociado (AAV) que tiene una cápside de AAVrh.64 que tiene la secuencia SEQ ID Núm. 43 modificada para contener un triptófano en la posición 697 de residuo de aminoácido, que es de forma nativa una arginina.
Métodos y composiciones para tratar trastornos hipoglucémicos.
(11/06/2014) Un antagonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) para uso en
el tratamiento de un hiperinsulinismo congénito,
la reducción de una incidencia de un hiperinsulinismo congénito,
el tratamiento de un hiperinsulinismo neonatal (HI), o
la reducción de una incidencia de hipoglucemia en un sujeto con HI neonatal,
en donde dicho antagonista es el péptido, o un fragmento del péptido, presentado en la Secuencia ID No. 1.
Método de generación de adenovirus quiméricos y usos de tales adenovirus quiméricos.
(16/04/2014) Un método para cultivar eficientemente un adenovirus quimérico en una célula anfitrión seleccionada, siendo dicho adenovirus quimérico procedente de una cepa de adenovirus parental incapaz de crecimiento eficiente en la citada célula anfitrión, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) generar un adenovirus quimérico que comprende:
(i) secuencias de adenovirus del extremo terminal izquierdo y del extremo terminal derecho de un primer adenovirus que crece en un tipo de célula anfitrión seleccionada, comprendiendo dicha región de extremo izquierdo las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 5', y comprendiendo dicha región de extremo derecho las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 3', y
(ii)…
Secuencias Cy.5 de virus adeno-asociados (AAV), vectores que las contienen y uso de las mismas.
(01/01/2014) Un virus adenoasociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende AAVcy.5 vp1 que comprende aminoácidos 1 a 728 de SEQ ID Núm. 103 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica con la misma; y un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Cápsides de AAV rh48 modificadas, composiciones que las contienen y usos de las mismas.
(06/11/2013) Un vector de virus adeno-asociado (AAV) que tiene una cápside AAVrh48 (rh48.2) modificada, comprendiendodicha cápside modificada la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 44, la cual ha sido modificada para quecontenga una asparagina en la posición 304 de residuo de aminoácido, que de forma nativa es una serina.
Régimen de inmunización con cebado de adenovirus suprimido en E4 y potenciación de adenovirus suprimido en E1.
(06/11/2013) Un adenovirus de cebado con E1 suprimido, con E4 suprimido, para su uso en un régimen de vacuna con unadenovirus de potenciación, en donde dicho adenovirus de cebado tiene una cápside y comprende una secuenciade ácido nucleico que codifica al menos el producto de gen E3 de adenovirus, una región de adenovirus con E1suprimido, y una región de adenovirus con E4 suprimido, reduciendo con ello una respuesta inmune al adenovirusde cebado a continuación de la administración del adenovirus de cebado a un sujeto, comprendiendo además dichoadenovirus de cebado una casete de expresión heteróloga que comprende una secuencia de ácido nucleico quecodifica un primer producto que induce una respuesta inmune a un objetivo bajo el control de secuencias de controlregulatorias que dirigen expresión del primer producto, y donde dicho adenovirus de cebado…
Métodos y composiciones para el diagnóstico y tratamiento de la encefalitis autoinmune o la epilepsia.
(23/10/2013) Un método para diagnosticar un receptor anti-NMDA de encefalitis en un sujeto, consiste del paso de pruebas deuna muestra biológica obtenida del sujeto para detectar la presencia de un anticuerpo contra la subunidad NR de unreceptor NMDA, en donde una presencia de dicho anticuerpo en dicha muestra biológica indica dicho receptor anti-NMDA de encefalitis, y en donde el receptor anti-NMDA de encefalitis está asociado con movimiento distónico,disquinesias, o inestabilidad autónoma, diagnosticando por lo tanto a dicho receptor anti-NMDA de encefalitis endicho sujeto.
Método para incrementar la funcionalidad de un vector de AAV.
(22/10/2013) Un vector de virus adeno-asociado (AAV) que tiene una cápside AAVhu48 seleccionada en el grupo consistenteen: (a) cápside de hu48 que tiene la secuencia SEQ ID Núm. 50 modificada para que contenga una serina en laposición 277 de residuo de aminoácido, que es de forma nativa una glicina, y para que contenga una lisina en laposición 322 de residuo de aminoácido, que es de forma nativa un ácido glutámico, y para que contenga unaasparagina en la posición 552 de residuo de aminoácido, y (b) una cápside de hu48 que tiene la secuencia SEQ IDNúm. 50 modificada para que contenga una serina en la posición 277 de residuo de aminoácido, la cual es de formanativa una glicina, y para que contenga una lisina en la posición 322 de residuo de aminoácido, la cual es…
Método de incremento de la función de un vector AAV.
(02/10/2013) Un vector de virus adeno-asociado AAV6.2 que tiene una cápside de AAV6 modificada que posee la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 29 modificada por tener una leuquina en la posición 129 de residuo de aminoácido que de forma natural es una fenilalanina.
Serotipo rh10 de virus adeno-asociado (AAV).
(25/09/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV que comprende una vp1 de AAVrh10, quecomprende aminoácidos 1 a 738 de SEQ ID Núm. 81 o una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la misma,un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas (ITRs) de AAV, y un gen heterólogo enlazadooperativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Métodos para fototransfectar ácido nucleico en células vivas.
(14/08/2013) Metodo in vitro de transferencia de un fenotipo multigenico a una celula, comprendiendo dicho metodoirradiar dicha celula con un laser, en el que se baña dicha celula en un medio fluido que comprende dos omas acidos nucleicos aislados diferentes que tienen dos o mas secuencias de nucleótidos diferentes, en elque al menos un acido nucleico aislado es ARNm, en el que dicho laser crea un poro en una membranacelular de dicha celula y dichos acidos nucleicos entran en dicha celula, y en el que dicho ARNm se expresapor dicha celula, transfiriendo asi un fenotipo multigenico a una celula.
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
Clados de virus adeno-asociados (AAV), secuencias, vectores que los contienen, y usos de los mismos.
(05/07/2013) Un virus adeno-asociado (AAV) que comprende una cápside de AAV de serotipo 9, en el que la cápside de AAV9 es al menos un 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos 203 a 736 de SEQ ID Núm. 123, y en el que el AAV comprende además un minigén que tiene repeticiones terminales de AAV invertidas y un gen heterólogo enlazado operativamente a secuencias regulatorias que dirigen su expresión en una célula anfitrión.
Uso del oleocantal principal irritante en aceite de oliva, así como compuestos estructural y funcionalmente similares.
(18/04/2013) Un compuesto de la fórmula:
en la que:
R1 y R4 son independientemente H o O5
R2 y R3 son, independientemente, CHO, o COOR5
R5 es un H, alquiloC1-C5, o un glicósido
X es O, NH o CH
Y es C ≥ CHCH3, o CH-COOR5
Z es C ≥ O o CH-OR5
A es CH2, o CH-COOR5;
para uso en un método de tratamiento de un paciente con un trastorno inflamatorio que incluye administrar a un paciente con un trastorno inflamatorio una cantidad eficaz de una composición que incluye el compuesto en el que dicha composición alivia la inflamación en dicho paciente.
Método de producción escalable de AAV.
(08/04/2013) Un método para la producción de AAV, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) cultivar un AAV carente de un sitio de enlace de heparina en un cultivo celular, y
(b) aislar el AAV del sobrenadante del cultivo celular sin que se requiera la recogida de un sedimento celular ola disrupción celular.
Métodos para tratar trastornos o enfermedades asociados a la hiperlipidemia e hipercolesterolemia minimizando los efectos adversos.
(03/04/2013) Uso de un inhibidor de MTP en la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un sujeto que padece un trastorno asociado a la hiperlipidemia y/ohipercolesterolemia, en el que dicho tratamiento comprende la administración adicho sujeto de al menos tres dosis de dicho inhibidor de MTP que aumentangradualmente.
Proteínas quiméricas novedosas y métodos para usar las mismas.
(15/08/2012) Protefna quimerica que comprende:
una primera proteina que se une a una primera colula y da como resultado la disminuciOn de una primeraserial trans de dicha celula y en la que dicha primera protefna se selecciona del grupo que consiste en CTLA-4, CD27, ICOS, Fas, DcR3, TGF-I3, MIS, HGF y un scFv con especificidad para una protefnaseleccionada del grupo que consiste en HER-2/neu, CEA, PSA, CD33 y AIRM1; y
una segunda protefna que envfa una segunda serial trans a una segunda celula en la que dicha segundaprotefna se selecciona del grupo que consiste en FasL, TRAIL, TWEAK, CD8, PP 14, BAFFTTALL-1/THANK/BLys, PD-1, RCAS1 y B7-1, B7-2,…
Casetes de inmunización de ADN de vif atenuados para vacunas genéticas.
(27/06/2012) Una proteína vif no funcional, atenuada y aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5.
Composiciones que incluyen el inhibidor de Bowman-Birk para el tratamiento de la atrofia muscular y músculo degenerativo.
(18/06/2012) Utilización de una composición que comprende el Inhibidor de Bowman-Birk o un derivado del mismo en la fabricación de un medicamento para su administración a un sujeto que sufre una enfermedad o trastorno degenerativos del músculo esquelético para mejorar la función del músculo esquelético en dicho sujeto o para aliviar los síntomas o retardar la progresión de la enfermedad en dicho sujeto.
Análogos potentes de la compstatina.
(30/05/2012) Un compuesto que inhibe la activación del complemento, que comprende un péptido que posee una secuencia:
Xaa1 - Cys - Val - Xaa2 - Gln - Asp - Xaa3 - Gly - Xaa4 - His - Arg - Cys - Xaa5 (ID DE SECUENCIA Nº: 26);
en la que:
Xaa1 es Ile, Val, Leu, Ac-Ile, Ac-Val, Ac-Leu ó un dipéptido Gly-Ile;
Xaa2 es Trp ó un análogo de Trp, donde el análogo de Trp posee un carácter hidrófobo incrementado en comparación con Trp y se selecciona de entre un triptófano halogenado, 5-metoxitriptófano, 5-metiltriptófano y 1-metiltriptófano, con la condición de que, si Xaa3 es Trp, Xaa2 sea el análogo de Trp;
Xaa3 es Trp ó un análogo de Trp que posee un hidrógeno del indol sustituido por un átomo de flúor, incrementando así el potencial de enlace de hidrógeno del anillo de indol;
Xaa4 es His, Ala, Phe ó Trp;
Xaa5 es L-Thr, D-Thr, Ile, Val, Gly, un dipéptido…
Derivados de estirilpiridina, y su uso para unir y formar imágenes de placas amiloides.
(17/04/2012) Un compuesto de Fórmula I:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que:
n es uno.
al menos uno, no más de tres, de A1, A2, A3, A4 y A5 es N, el resto son -CH o -CR2 según lo permitido;
R1 es NRaRb(CH2)p- , en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo(C1-C4) y p es 0;
R2 es
en la que q es un número entero de 1 a 5;
R30, R31, R32 y R33 son, en cada caso, hidrógeno;
Z se selecciona entre halógeno, benzoiloxilo sustituido con halógeno, benciloxilo sustituido con halógeno, fenilalquilo(C1-C4) sustituido con halógeno, ariloxilo sustituido con halógeno y arilo(C6-C10) sustituido con halógeno;
R7 y R8 son cada uno hidrógeno;
y en la que dicho halógeno, en cada caso, se selecciona entre I, 123I,…
ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN PROTEÍNAS DE ADENOVIRUS DE SIMIOS Y USOS DE LOS MISMOS.
(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en:
(a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16;
(b) aminoácidos…
