219 patentes, modelos y diseños de SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH (pag. 4)

(18/11/2013) Dispositivo de jeringuilla de dos cámaras que comprende: a) un elemento de cilindro con una abertura de salida distal (5a), una abertura proximal (5b) y uno o máscanales de transferencia , b) un elemento de cierre de la abertura de salida distal (5a) que comprende un disco de cierre hermético yun manguito de fijación , y c) un émbolo distal y un émbolo proximal , que pueden ser introducidos en el elemento de cilindro ,habiendo formada una cámara A entre el elemento de cierre y el émbolo distal dentro del elemento de cilindro , en que una o más membranas estancas a fluidos, permeables a los gases, están dispuestas en la pared delelemento del cilindro o en el elemento de cierre ,…

(06/11/2013) Un aparato de fabricación de filtros que comprende un dispositivo de posicionamiento de elemento desabor que tiene un paso con una primera entrada (20a)(120a), una segunda entrada (20c) y una salida (20b),estando la segunda entrada en comunicación para fluido con el paso y posicionada aguas abajo de la primeraentrada, y formando una primera porción del dispositivo de posicionamiento una porción curvada (120d) adaptadapara guiar un elemento de sabor que pasa a través del dispositivo de posicionamiento hasta una posición a lolargo del fondo del dispositivo de posicionamiento aguas abajo de la porción curvada.

(29/10/2013) Un mecanismo accionador destinado a usarse en un dispositivo de descarga de fármacos, quecomprende: un vástago impulsor que tiene una sección transversal no circular, estando impedida la rotación dedicho vástago impulsor; un tornillo regulador engranado con dicho vástago impulsor; un dial de ajuste de la dosis, que se mueve rotatoriamente hacia el extremo proximal durante el ajustede la dosis y que se mueve rotatoriamente hacia el extremo distal durante la dispensación de la dosis; un cilindro interno que está conectado de manera liberable al dial de ajuste de la dosis, de modo que larotación relativa entre dicho dial de ajuste de la dosis y dicho cilindro interno está impedida durante el ajustede la dosis pero está permitida durante…

(21/10/2013) Un sistema de identificación de medicación para un dispositivo de inyección de dosis múltiples quecomprende: a. un dispositivo de inyección tipo lápiz con extremos distal y proximal; b. un soporte o portador de cartucho situado en el extremo distal configurado para recibir un cartuchode medicamento; y c. una banda elástica de identificación situada de manera retirable y sostenida mediante fricción sobreel soporte del cartucho o extremo proximal del dispositivo y que tiene una superficie externa que es unelemento de identificación de la medicación contenida en el cartucho.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

(02/10/2013) Un inyector del tipo de bolígrafo que comprende un alojamiento ; un vástago de pistón destinado a funcionar a través del alojamiento; un manguito de regulación de la dosis situado entre el alojamiento y el vástago de pistón, teniendo el manguitode regulación de la dosis una rosca helicoidal de un primer paso de rosca; un manguito de accionamiento situado entre el manguito de regulación de la dosis y el vástago de pistón,teniendo el manguito de accionamiento una acanaladura helicoidal de un segundo paso de rosca; en donde el primer paso de rosca de la rosca helicoidal y el segundo paso de rosca de la acanaladura helicoidal son iguales, caracterizado…

(23/09/2013) Procedimiento para preparar un análogo de insulina o un derivado del mismo, en el que el análogo de insulina se caracteriza por la fórmula general I **Fórmula** en donde significan (A1-A5) los restos aminoácidos en las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de la insulina humana o animal, (A12-A19) los restos aminoácidos en las posiciones A12 hasta A19 de la cadena A de la insulina humana o animal, A21 un resto aminoácido de origen natural, (B8-B18) los restos aminoácidos en las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de la insulina humana o animal, (B20-B26) los restos aminoácidos en las posiciones…

(28/08/2013) Un dispositivo para administración de fármacos que comprende: un alojamiento con un extremo proximal y un extremo distal, un cartucho adaptado para acomodar un fármaco, un miembro de retención del cartucho adaptado para retener el cartucho , estando el miembro deretención del cartucho asegurado al alojamiento caracterizado porque una primera arandela de resorte dispuesta dentro del alojamiento de modo que ejerza una fuerza sobre el cartucho y para asegurar elcartucho contra movimiento con respecto al miembro de retención del cartucho, estando dispuesta laprimera arandela de resorte de modo que apoye a tope en el cartucho , en un lado del cartucho quemire hacia el extremo proximal del alojamiento , y porque está prevista una segunda arandela de resorte ,preferiblemente…

(28/08/2013) Procedimiento para cuantificar la composición de un producto en movimiento, con las etapas siguientes: irradiar el producto con una fuente de radiación en el intervalo del infrarrojo cercano; recibir la radiación que se transmite a través del producto, y que proporciona una señal de salida que se correspondecon la intensidad de la radiación recibida a un número de longitudes de onda diferentes; determinar si el producto cae o no dentro de un criterio de integridad predeterminado sobre la base de la señal desalida usando un procedimiento matemático, caracterizado porque el producto en movimiento contiene una solución o dispersión en un envase primario, y el contenido de al menos unade las sustancias contenidas en la dispersión o solución se determina cuantitativamente sobre la base de la señal desalida, y la al menos una sustancia…

(28/08/2013) Mecanismo accionador para un dispositivo de suministro de fármacos, que comprende: - un cuerpo que tiene un extremo distal y un extremo proximal , separados en la dirección de un primer eje y un segundo eje que es paralelo al primer eje, - un primer elemento de entrada y un segundo elemento de entrada , dispuestos dentro del cuerpo a lo largo del primer eje y acoplados de tal manera que un movimiento del primer elemento de entrada a lo largo del primer eje se convierte en un movimiento de rotación del segundo elemento de entrada con respecto al cuerpo, - un primer elemento de salida y un segundo elemento de salida , dispuestos dentro del cuerpo a lo largo del segundo eje y acoplados de tal manera que un movimiento de rotación del primer elemento de salida se convierte en un movimiento del segundo elemento de salida…

(28/08/2013) Una disposición para un dispositivo de administración de fármaco , que comprende: - una carcasa ; - un miembro de dosis adaptado para girar en una dirección de ajuste de la dosis con respecto a lacarcasa , para ajustar una dosis de un fármaco y girar en una dirección de administración de la dosiscon respecto a la carcasa para administrar la dosis establecida, comprendiendo el miembro de dosis un elemento de guía , - un carril de guía configurado para cooperar mecánicamente con el elemento de guía ,comprendiendo el carril de guía una primera sección (43A) y una segunda sección (43B), que estánconectadas entre sí mediante una región de conexión , en la que la primera sección (43A) define unaposición de inicio angular para el elemento de guía , y la segunda sección (43B) define una posiciónde detención…

(29/07/2013) Un inyector del tipo de bolígrafo que comprende un alojamiento ; un vástago de pistón destinado a funcionar a través del alojamiento; un manguito de regulación de la dosis situado entre el alojamiento y el vástago de pistón, teniendo el manguitode regulación de la dosis una rosca helicoidal de un primer paso de rosca; un manguito de accionamiento situado entre el manguito de regulación de la dosis y el vástago de pistón,teniendo el manguito de accionamiento una acanaladura helicoidal de un segundo paso de rosca; en donde el primer paso de rosca de la rosca helicoidal y el segundo paso de rosca de la acanaladura…

(22/07/2013) Un inyector de tipo pluma que comprende una carcasa ; un vástago de pistón adaptado para funcionar a través de la carcasa; un manguito marcador de la dosis situado entre la carcasa y el vástago de pistón, en el que el manguitomarcador de la dosis tiene una rosca helicoidal con un primer paso de rosca; un manguito motriz situado entre el manguito marcador de la dosis y el vástago de pistón, en el que elmanguito motriz tiene una ranura helicoidal con un segundo paso de rosca; en el que el primer paso de rosca de la rosca helicoidal y el segundo paso de rosca de la ranura helicoidal son iguales caracterizado por que el vástago de pistón es giratorio…

(22/07/2013) Un inyector de tipo pluma, que comprende una carcasa ; un vástago del émbolo que está adaptado para funcionar a través de la carcasa; un manguito marcador de la dosis que está situado entre la carcasa y el vástago del émbolo, teniendo elmanguito marcador de la dosis una rosca helicoidal de primer paso; un manguito motriz situado entre el manguito marcador de la dosis y el vástago del émbolo, teniendo elmanguito motriz un surco helicoidal de segundo paso; donde el primer paso de la rosca helicoidal y el segundo paso del surco helicoidal son iguales, caracterizado por que el vástago del émbolo tiene una primera porción roscada en un primer extremo…

(22/07/2013) Un inyector de tipo pluma, que comprende una carcasa ; un vástago del émbolo que está adaptado para funcionar a través de la carcasa; un manguito marcador de la dosis que está situado entre la carcasa y el vástago del émbolo, teniendo elmanguito marcador de la dosis una rosca helicoidal de primer paso; un manguito motriz que está situado entre el manguito marcador de la dosis y el vástago del émbolo, teniendoel manguito motriz un surco helicoidal de segundo paso; estando el manguto motriz amoviblemente conectadoal manguito marcador de la dosis; donde el primer paso de la rosca helicoidal y el segundo paso del surco helicoidal son iguales,caracterizado…

(16/07/2013) Un inyector de tipo bolígrafo, que comprende un alojamiento ; un vástago de pistón adaptado para actuar a través del alojamiento; un manguito de regulación de la dosis , situado entre el alojamiento y el vástago de pistón, teniendo el manguitode regulación de la dosis una rosca helicoidal con un primer paso de rosca; un manguito de accionamiento , situado entre el manguito de regulación de la dosis y el vástago de pistón,teniendo el manguito de accionamiento una acanaladura helicoidal con un segundo paso de rosca; en donde el primer paso de rosca de la rosca helicoidal y el segundo paso de rosca de la acanaladura helicoidal son iguales,…

(22/04/2013) Un dispositivo médico adaptado para la administración local de fármacos que comprende: un catéter de balón que comprende medios para la administración local de un fármaco conectado funcionalmente a al menos una bomba controlable accionable automáticamente, al menos un sensor de presión y una unidad de control para controlar la bomba dependiendo de una señal de presión del sensor de presión, caracterizado porque al menos un sensor de presión está situado sobre la superficie del balón .

(18/04/2013) Un mecanismo accionador para usarse en un dispositivo de descarga de fármacos , que comprende: una envoltura que tiene un extremo proximal y un extremo distal; un miembro accionador situado dentro dicha envoltura de modo que dicho miembro accionador esmóvil longitudinalmente y es no giratorio respecto a dicha envoltura ; un vástago de émbolo , que es no giratorio respecto a dicha envoltura y está adaptado de modo que funcionea través de la envoltura y transfiera una fuerza en la dirección longitudinal al extremo distal del dispositivode descarga de fármacos ; un medio giratorio engranado de modo liberable con dicho vástago de émbolo y engranado a dicho miembroaccionador y engranado a dicha envoltura , en el que el medio giratorio se selecciona del grupo de(i) a (iii), (i) una placa de corredera con brazos de retén…

(19/03/2013) Un dispositivo de administración de medicación que comprende: una carcasa que aloja un cartucho adecuado para contener un producto médico, teniendo la carcasa unaventana al menos parcialmente transparente en una superficie frontal para mostrar información, medios de entrada para operar el dispositivo de administración de medicación donde una ventana (8') al menos parcialmentetransparente está al menos parcialmente embebida en los medios de entrada, estando situada una fuente (30, 30')luminosa dentro de la carcasa , donde la fuente (30, 30') luminosa está adaptada para proporcionar iluminación aal menos parte de la ventana al menos parcialmente transparente, donde el dispositivo…

(13/03/2013) Una combinación para usar en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2, comprendiendo la combinación: (a) desPro36Exendin-4 -Lys6-NH2 o/y una sal suya farmacéuticamente aceptable, (b) insulina glargina o/y una sal suya farmacéuticamente aceptable, y (c) metformina o/y una sal suya farmacéuticamente aceptable

(13/03/2013) Un dispositivo de entrega de medicación que comprende: un elemento indicador que tiene indicaciones , un dispositivo ampliador situado sobre una posición de indicación del elemento indicador , caracterizado porque el dispositivo ampliador comprende un sistema óptico que comprende una lente de aumento , en donde el sistema óptico está construido de tal modo que la longitud del trayecto óptico entre la posición deindicación y la lente de aumento es agrandada.

(05/03/2013) Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32); un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80® en una concentración de 5-200 ).!g/ml; opcionalmente, un conservante o combinaciones de varios conservantes; y, opcionalmente, un agente isotonificante, sustancias tamponantes u otros excipientes adicionales o sus combinaciones, siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).

(04/02/2013) Un dispositivo de suministro de medicación que comprende: - una carcasa que tiene un extremo proximal y un extremo distal, - un receptáculo de medicación diseñado para conectarse con el extremo distal de la carcasa mediante conexión del primer medio de conexión con el segundo medio de conexión y - un mecanismo de dosificación que incluye * un vástago del pistón que puede moverse en una dirección distal para suministrar la medicación y * un dispositivo accionador para mover el vástago del pistón en la dirección distal para suministrar lamedicación, caracterizado por que - el receptáculo de medicación comprende un medio de accionamiento para llevar a un medio deguía a una posición de guía en la que el medio de guía guía al vástago del pistón para suministrarla medicación, en el que el primer medio…

(01/08/2012) Un dispositivo de suministro de medicación , que comprende o un receptáculo de medicación , o un mecanismo de dosificación, que comprende o un vástago del pistón que puede moverse en una dirección distal para suministrar la medicación o un dispositivo accionador para mover el vástago del pistón en la dirección distal para suministrar la medicación, o un miembro de ajuste de la dosis para ajustar una dosis de medicación a suministrar y o un miembro de limitación de la dosis que evita el ajuste de una dosis de medicación que supere una cantidad de medicación contenida en el receptáculo de medicación y o una carcasa que aloja al menos parte del mecanismo de dosificación, caracterizado porque el miembro…

(23/05/2012) Carpule de dos cámaras formado por a) un cilindro, que comprende un tapón final posicionado en el extremo proximal del cilindro, opcionalmente, un tope en el extremo proximal, un tapón intermedio, un bypass un extremo distal para la unión con el suplemento y b) el suplemento, que se compone de un cierre con un orificio distal apropiado para ser perforado con una aguja de aplicación u opcionalmente con un soporte de aguja, uno o varios elementos de hermetización para hermetizar el extremo distal del cierre y/o para hermetizar la unión entre el cierre y el cilindro, caracterizado porque un extremo proximal del suplemento es el final de una cabeza, que en el estado ensamblado está unida con el extremo distal del cilindro, estando prevista en…

(09/05/2012) Compuesto de la fórmula IV **Fórmula** en que R1 representa 1. un átomo de hidrógeno, 2. F, Cl, I o Br, 3. -alquilo (C1-C4), 4. -CN, 5. -CF3, 6. -OR5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 7. -N(R5)-R6, en que R5 y R6 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 8. -C(O)-R5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), o 9. -S(O)x-R5, en que x significa el número entero cero, 1 ó 2, y R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), R2 representa 1. un radical heteroarilo del grupo 3-hidroxipirro-2,4-diona, imidazol, imidazolidina, imidazolina, indazol,isotiazol, isotiazolidina, isoxazol, 2-isoxazolidina, isoxazolidina, isoxazolona, morfolina, oxazol, 1,3,4-oxadiazol, oxadiazolidindiona, oxadiazolona,…

(25/04/2012) El uso de ramipril o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción de principio de diabetes en un paciente con insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) no preexistente en el que el paciente tiene un alto riesgo de un evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica.

(22/03/2012) Un dispositivo de suministro de medicación que comprende: o una carcasa que tiene un extremo proximal y un extremo distal, o un receptáculo de medicación diseñado para conectarse con la carcasa o un vástago del pistón que puede moverse en una dirección distal para suministrar medicación y o un dispositivo accionador para hacer girar el vástago del pistón en una primera dirección rotacional y, de esta manera, mover el vástago del pistón en la dirección distal para suministrar medicación; caracterizado por que el vástago del pistón comprende dos secciones roscadas , proporcionándose una primera sección roscada para conexión roscada con un elemento de reajuste y proporcionándose una segunda sección roscada para conexión roscada con el dispositivo accionador y en el que las roscas en la primera…

(13/03/2012) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FORMULA (II) QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO ENTRE 5 Y 8,5, UNA GRAN ESTABILIDAD EN MEDIO ACIDO DILUIDO Y UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ESPECIAL Y TRATA DE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. SIENDO: R1 HIDROGENO O H-PHE; R2 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE CONTENIENDO PEQUEÑOS GRUPOS AMIDOS; R30 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE; R31 UN GRUPO ORGANICO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS Y DE C 50 FORMADO A PARTIR DE 1 A 3 -AMINOACIDOS CON REDUCCION DE FUNCIONES CARBOXILOS TERMINALES COMO FUNCION ESTER, AMIDA O LACTONA A CH2OH Y X UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE.

(07/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (II) en donde R1 es hidrógeno, -CH2OC (O) C (CH3) 3, o un grupo acilo; R2 es hidrógeno, -CH2O-C (O) C (CH3) 3; un alquilo C1-C4; arilo, - (alquil C1-C4) -arilo; o difenilmetilo; X es - (CH2) n, en donde n es un número entero 0 ó 1, -S-, -O-, en donde R3 es hidrógeno, un alquilo C1-C4, arilo o aril- (alquilo C1-C4), y R4 es -CF3, alquilo C1-C10, arilo o aril- (alquilo C1-C4); B1 y B2, cada uno independientemente, son hidrógeno, hidroxi, -OR5, en donde R5 es alquilo C1-C4, arilo o - (alquil C1-C4) arilo, o en los casos en que B1 y B2 estén unidos a átomos de carbono adyacentes, B1 y B2 pueden ser tomados juntos con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo de benceno o metilendioxi, para la fabricación de un medicamento el tratamiento…