199 patentes, modelos y diseños de SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH

Granulado de disolución rápida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2019). Inventor/es: SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND. Clasificación: A61K36/185, A61P25/20, A61K9/46, A61K36/84.

Un granulado de disolución rápida que comprende un extracto etanólico o metanólico de raíz de valeriana secado por pulverización, un extracto metanólico de estróbilos de lúpulo secado por pulverización, opcionalmente un portador, uno o más edulcorantes, uno o más saborizantes, opcionalmente un acidulante, y agua.

PDF original: ES-2706302_T3.pdf

Cuantificación de impurezas para prueba de liberación de productos peptídicos.

(05/03/2019) Un método para la determinación cuantitativa de una impureza presente en una composición de producto peptídico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición de producto peptídico que comprende un producto peptídico, que es un producto peptídico de exendina que comprende la secuencia de aminoácidos S-S-G-A y una cantidad desconocida de al menos una impureza que es un péptido Di-Ser -exendina y/o un péptido Di-Ala -exendina y que difiere del producto peptídico deseado en un componente básico aminoacídico dimérico de Di-serina y/o Di-alanina, en donde dicha impureza no puede separarse del producto peptídico u otro ingrediente de la composición mediante un procedimiento cromatográfico y en donde dicha impureza se coeluye o se coeluye sustancialmente con el producto peptídico deseado después del procedimiento de separación cromatográfica, …

Dispositivo médico y método de montaje.

(15/02/2019) Un dispositivo de administración de fármacos para administrar un producto medicinal a un paciente que comprende al menos un componente que comprende un material que tiene un aditivo embebido en la masa de dicho componente, en donde el aditivo está adaptado para proporcionar un señal visualmente perceptible cuando es expuesto a radiación electromagnética y caracterizado por: - un alojamiento , - un mecanismo de accionamiento, - un soporte de cartucho adaptado para recibir un cartucho llenado con un producto medicinal y que tiene un pistón dispuesto deslizablemente en él, en donde el mecanismo de accionamiento ha de aplicarse operativamente con el pistón del cartucho por medio de un vástago de pistón…

Comprimido para chupar para el tratamiento del dolor de garganta, ronquera y tos seca asociada, así como afecciones inflamatorias de la boca y de la cavidad faríngea.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/01/2019). Inventor/es: PLOHMANN,BERND, BONI,JULIA, SAUERLAND,SANDRA. Clasificación: A61P1/04, A61K36/09.

Forma de administración farmacéutica que contiene una combinación de (a) al menos un principio activo astringente y (b) al menos un medicamento mucilaginoso, donde el medicamento mucilaginoso se selecciona entre musgo de Islandia, malva, llantén, malvavisco y tusilago, y donde el principio activo astringente se selecciona entre alúmina, tanino, policresuleno y nitrato de plata.

PDF original: ES-2717663_T3.pdf

Dispositivo de administración de fármaco.

(05/10/2018) Dispositivo de administración de fármaco que comprende: - una jeringuilla con un cuerpo a partir del cual se extiende una aguja , - una vaina interna adaptada para que se pueda mover entre una posición retraída en la que la aguja se proyecta más allá 5 de un extremo distal de la vaina interna y una posición extendida en la que la aguja está cubierta por la vaina interna ; - una vaina de apoyo adaptada para sostener el cuerpo y para sostener la vaina interna en la posición retraída así como también en la posición extendida, - un vástago del pistón que comprende un pistón, en donde…

Componente de soporte para una varilla del pistón de un dispositivo de administración de fármacos, varilla del pistón que comprende el componente de soporte y dispositivo de administración de fármacos.

(13/09/2018) Una varilla del pistón que comprende un tornillo de avance y un componente de soporte , en donde el componente de soporte comprende una superficie de contacto , una periferia que rodea un centro y una característica de acoplamiento dispuesta dentro de la periferia para acoplar de forma giratoria el tornillo de avance perpendicular a la superficie de contacto , en donde la característica de acoplamiento incluye una característica flexible que se extiende desde la periferia hacia el centro , y la característica flexible se dispone para desviarse hacia la periferia con una fuerza ejercida sobre la característica flexible en una dirección hacia la superficie de contacto y desviarse hacia el centro con una fuerza ejercida sobre la característica…

Composición farmacéutica que comprende un agonista de GLP-1, una insulina y metionina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, HAUCK,GERRIT, HAGENDORF,ANNIKA, SIEFKE-HENZLER,VERENA. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61P3/10, A61K38/26.

Composición líquida que comprende 0,01 a 1,5 mg/ml, preferiblemente 0,01 a 0,5 mg/ml, de agonistas de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable de los mismos, 240 - 3000 nmol/ml de insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene 0,5-20 mg/ml de metionina.

PDF original: ES-2676373_T3.pdf

Mecanismo de accionamiento para un dispositivo de administración de fármacos y dispositivo de administración de fármacos.

(21/03/2018) Un mecanismo de accionamiento para un dispositivo de administración de fármacos, que comprende: - un husillo , una tuerca de husillo y un elemento de accionamiento , alineados con un eje que define un sentido axial y un sentido axial opuesto, - un acoplamiento entre el husillo y la tuerca de husillo que permite un movimiento helicoidal del husillo con respecto a la tuerca de husillo al menos en el sentido axial, - estando acoplado el husillo con el elemento de accionamiento , generando el acoplamiento un movimiento helicoidal del husillo con respecto al elemento de accionamiento…

Mecanismo de ajuste de dosis para un dispositivo de administración de fármacos.

(14/03/2018) Un mecanismo de ajuste de dosis para un dispositivo de administración de fármacos , comprendiendo dicho mecanismo: un alojamiento interno que tiene una primera ranura helicoidal , que preferiblemente es una ranura helicoidal macho, a lo largo de una superficie externa de dicho alojamiento interno , comprendiendo dicho alojamiento interno un primer elemento de tope de rotación cerca de un extremo de dicha ranura helicoidal ; y un manguito de selección , preferiblemente un único componente moldeado, enganchado de manera rotatoria con dicha ranura helicoidal de dicho alojamiento interno , que preferiblemente es una ranura helicoidal macho, dicho manguito de selección comprende preferiblemente una superficie externa generalmente lisa , en el que dicho manguito de selección comprende una superficie interna que tiene una segunda…

Inyector tipo pluma con elemento de ventana.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/02/2018). Inventor/es: OSMAN,THOMAS FREDERICK. Clasificación: A61M5/24, A61M5/31, A61M5/142.

Carcasa para un dispositivo de administración de fármacos, comprendiendo la carcasa una envoltura externa con una abertura, una inserción recibida dentro de la abertura y una abrazadera fijada a la envoltura externa , en donde la inserción tiene al menos un rebaje que está acoplado por una orejeta de la abrazadera para retener la inserción dentro de la abertura de la envoltura externa , en donde la inserción tiene al menos una cola o enganche que se extiende por debajo de la envoltura externa o en un rebaje formado dentro de la envoltura externa , caracterizado por que la cola está ubicada en un lado de la inserción opuesto al lado que tiene el rebaje , y en donde la abrazadera es un componente de la carcasa interior o una inserción de la carcasa fijada a la envoltura externa.

PDF original: ES-2670036_T3.pdf

Alojamiento interno para un dispositivo de administración de fármacos.

(21/02/2018) Un mecanismo de ajuste de dosis para un dispositivo de administración de fármacos, comprendiendo dicho mecanismo un alojamiento externo , un alojamiento interno , un accionador y un manguito de selección dispuesto entre dicho alojamiento externo y dicho alojamiento interno, en el que el alojamiento interno tiene una ranura externa , estando dicho alojamiento interno acoplado operativamente al accionador y guiando dicho accionador para dispensar una dosis ajustada por dicho mecanismo de ajuste de dosis y en el que dicho manguito de selección está enganchado de manera rotatoria con dicha ranura externa de dicho alojamiento interno y en el que se proporciona un…

Composición farmacéutica que comprende desPro36exendina-4(1-39)-Lys6-NH2 y metionina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/01/2018). Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE, SIEFKE-HENZLER,VERENA. Clasificación: A61K47/18, A61P3/10, A61K9/08, A61K38/26.

Composición líquida que comprende desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y/o una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico, y opcionalmente al menos un aceptable desde el punto de vista farmacéutico, caracterizada por que contiene metionina y está exenta de EDTA e histidina, y por que la composición contiene desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en una cantidad de 0,01 mg/mL a 1,5 mg/mL.

PDF original: ES-2667069_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de derivados de 1,1-dióxido de 1,4-benzotiepina.

(24/01/2018) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I **Fórmula** donde significan R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', independientemente entre sí, H, Cl, Br, I, OH, -(CH2)-OH, CF3, NO2, N3, CN, 5 S(O)p-R6, O-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-O-S(O)p-R6, COOH, COO(C1-C6)alquilo, CONH2, CONH(C1-C6)alquilo, CON[(C1-C6)alquilo]2, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-alquinilo, O-(C1-C6)-alquilo, pudiendo estar sustituidos por flúor uno, varios, o todos los hidrógenos en los restos alquilo; fenilo, -(CH2)-fenilo, -(CH2)n-fenilo, O-fenilo, O-(CH2)m-fenilo, -(CH2)-O-(CH2)m-fenilo, pudiendo estar…

Mecanismo de accionamiento para un dispositivo de administración de medicamento y dispositivo de administración de medicamento.

(27/12/2017) Un mecanismo de accionamiento para un dispositivo de administración de medicamento que comprende: - un tornillo de avance , una tuerca del tornillo de avance y un miembro de accionamiento , alineados sobre un eje que define una dirección axial y una dirección axial opuesta, - un acoplamiento entre el tornillo de avance y la tuerca del tornillo de avance que permite un movimiento helicoidal del tornillo de avance con respecto a la tuerca del tornillo de avance al menos en la dirección axial, - estando el miembro de accionamiento bloqueado a rotación con la tuerca del tornillo de avance, - estando el tornillo de avance acoplado con el miembro de accionamiento , generando el acoplamiento…

Dispositivo de administración de fármacos.

(13/12/2017) Dispositivo de administración de fármacos, que tiene un cuerpo , comprendiendo el cuerpo un mecanismo de ajuste de dosis reajustable con un vástago de émbolo y un accionador, un recipiente de cartucho para recibir un cartucho que contiene al menos una especialidad farmacéutica, y medios para acoplar de manera liberable el recipiente de cartucho al cuerpo o al mecanismo de ajuste de dosis, en el que dichos medios están adaptados y dispuestos, de modo que un movimiento de acoplamiento rotacional inicial del recipiente de cartucho en relación con el cuerpo o el mecanismo de ajuste de dosis hace que el recipiente de cartucho se mueva en un primer sentido axial en relación con el cuerpo o el mecanismo de ajuste de dosis, caracterizado porque el accionador comprende dos componentes de accionador que están acoplados rotacionalmente…

Composición acuosa que contiene bromohexina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/12/2017). Inventor/es: SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND, ZAMPONI,ANNETTE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/137.

Composición acuosa consistente en: a) bromohexina, en una cantidad de 0,04 g a 0,4 g, b) espesantes, en una cantidad de 0,005 g a 5 g, c) edulcorantes, en una cantidad de 0,01 g a 10 g, d) otros aditivos adecuados, elegidos de sustancias conservantes, reguladores de ácidos, antiespumantes, sustancias aromatizantes y colorantes, en una cantidad de 0 a 10 g y e) agua hasta 100 ml, en donde la composición presenta una cantidad de alcoholes de azúcar menor que 10 g, referida a 100 ml de la composición.

PDF original: ES-2661973_T3.pdf

Combinación de eje y soporte y dispositivo para la administración de fármacos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Inventor/es: PLUMPTRE,DAVID. Clasificación: A61M5/315, A61M5/50.

Una combinación de eje y soporte para uso en un dispositivo para la administración de fármacos con un cartucho que comprende: a. un eje que tiene un extremo distal y b. un soporte en forma de disco adaptado para sustentar un émbolo que se mueve en el cartucho con una segunda conexión al extremo distal del eje, en el que la segunda conexión comprende una junta que permite que el eje rote libremente en relación con el soporte , caracterizado por que el soporte tiene una primera conexión en el extremo distal del eje, donde la primera conexión comprende una banda que une fijamente el soporte al eje para evitar el movimiento independiente del soporte respecto al eje y donde se crea la segunda conexión y se reemplaza a la primera conexión cuando se corta la banda y se desconecta del soporte.

PDF original: ES-2658162_T3.pdf

Elemento codificado de conexión de depósito de fármaco con brida articulada.

(15/11/2017) Mecanismo de bloqueo para fijar un depósito que contiene un medicamento a un soporte de depósito de un sistema de administración de fármaco, comprendiendo dicho mecanismo de bloqueo : - un cuerpo principal configurado para acoplarlo al depósito , comprendiendo el cuerpo principal un extremo proximal y un extremo distal y definiendo una abertura en el extremo proximal , y - al menos una brida prevista en el extremo proximal del cuerpo principal , comprendiendo la brida una bisagra y estando configurada para plegarse sobre la bisagra , de manera que al menos una parte de la brida se pliega sobre la bisagra en la abertura hacia…

Conjunto cartucho codificado.

(18/10/2017) Un conjunto cartucho configurado para ser conectado a un mecanismo de administración y ajuste de dosis , comprendiendo el conjunto cartucho : un cuerpo cilíndrico para contener un depósito de medicamento, donde el cuerpo cilíndrico tiene una parte extremo proximal que tiene una superficie exterior y una superficie interior; un elemento de fijación (316, 316a, 416, 416a) tanto en la superficie exterior como en la superficie interior de la parte extremo proximal , estando el elemento de fijación (316, 316a, 416, 416a) configurado para conectar el conjunto cartucho al mecanismo de administración y ajuste de dosis ; y al menos una característica de codificación (318, 318a, 418, 418a, 610a-c, 620a-c, 718, 918) que está separada del elemento de fijación (316, 316a, 416, 416a), estando la característica de codificación…

Dispositivo de inyección con medios de retención para impedir movimientos no intencionados de un vástago de pistón.

(11/10/2017) Dispositivo de inyección que comprende un alojamiento adaptado para recibir en su porción de alojamiento proximal un recipiente con un fluido de inyección y para recibir en su porción de alojamiento distal un mecanismo de ajuste e inyección de dosis, en el que el mecanismo incluye un vástago de pistón desplazable axialmente con respecto al alojamiento para dispensar fluido de inyección del recipiente , en el que el vástago de pistón tiene una rosca exterior y está dispuesto a prueba de par de torsión con respecto al alojamiento , unos medios de ajuste de dosis que comprenden un elemento roscado , cuyo elemento roscado tiene una rosca interior engranada con la rosca exterior del vástago de pistón , …

Conjunto de accionamiento, componente de accionamiento y dispositivo de administración de medicamentos.

(11/10/2017) Un conjunto de accionamiento para un dispositivo de administración de medicamentos, comprendiendo el conjunto de accionamiento: un alojamiento que tiene un extremo proximal y un extremo distal , estando configurado un miembro de rotación para ser hecho girar en una primera dirección con respecto al alojamiento durante el establecimiento de una dosis de un medicamento y para ser hecho girar en una segunda dirección con respecto al alojamiento durante la administración de la dosis, siendo la segunda dirección opuesta a la primera dirección , estando configurado un componente de accionamiento para seguir el movimiento de rotación del miembro de rotación en la segunda dirección durante la administración…

Husillo para un dispositivo de administración de fármacos.

(13/09/2017) Un mecanismo de ajuste de dosis para utilizar con un dispositivo de administración de fármacos reajustable que comprende: un cuerpo de administración de fármacos que es una carcasa interna o externa; un manguito giratorio en acoplamiento giratorio con respecto a dicha carcasa; un accionador acoplado de forma liberable a dicho manguito giratorio; y un husillo para accionar un tapón de un cartucho , el cual husillo se acopla operativamente a dicho accionador, de tal manera que cuando un usuario ajusta una dosis girando dicho manguito giratorio, dicho accionador también gira, en donde dicho husillo comprende un eje generalmente circular que tiene una superficie exterior , extendiéndose dicho eje generalmente circular…

Combinación de una insulina y un agonista de GLP-1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/09/2017). Inventor/es: SMITH, CHRISTOPHER JAMES, WERNER, ULRICH, DR., ROTTHÄUSER,BÄRBEL. Clasificación: A61P5/50, A61K38/28, A61K38/26.

Medicamento que comprende una primera composición farmacéutica y una segunda composición farmacéutica, y en caso dado al menos otra composición farmacéutica, que comprenden respectivamente 100 U/ml de Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y 20 a 150 μg/ml de desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y contienen Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en diferentes proporciones ponderales, referidas al peso total de la composición.

PDF original: ES-2650621_T3.pdf

Dispositivo de administración de medicamentos y método para montar un dispositivo de administración de medicamentos.

(30/08/2017) Un dispositivo de administración de medicamento que comprende un alojamiento un primer componente y un segundo componente , en el que el primer componente se puede mover con respecto al alojamiento durante un establecimiento y una dispensación de una dosis, y en el que una sustancia es proporcionada en al menos uno del primer componente y del segundo componente , en el que una fricción interior de la sustancia es lo bastante grande como para estabilizar al menos una de la orientación y la posición del primer componente y del segundo componente uno con respecto al otro, y en el que la fricción interior de la sustancia es lo bastante pequeña como para permitir el movimiento relativo del primer…

Mecanismo de fijación de la dosis para un dispositivo de aporte de fármaco para limitar la fijación de la dosis correspondiente a la cantidad de medicamento dejada.

(19/07/2017) Dispositivo de aporte de fármaco, preferiblemente un dispositivo de aporte de fármaco de tipo pluma, con un cartucho de medicamento y un mecanismo de fijación de la dosis que es manejable para seleccionar una dosis de medicamento que se administrará desde dicho cartucho , comprendiendo el mecanismo de fijación de la dosis: un eje , una hendidura helicoidal que tiene un primer paso proporcionado a lo largo de una primera porción de dicho eje , y un miembro de tuerca dispuesto en dicha hendidura helicoidal de dicho eje , en donde durante la fijación de la dosis de dicho dispositivo de aporte de fármaco, dicho eje se hace girar con relación a dicho miembro de tuerca mientras dicho miembro de tuerca recorre en dirección longitudinal dicha hendidura helicoidal desde un primer extremo de dicho eje…

Composición de insulina de acción prolongada.

(21/06/2017) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de insulina en una concentración de al menos 10 mg/ml, caracterizada por tener un perfil farmacocinético in vivo sustancialmente sin aumento brusco del compuesto de insulina, y en donde el compuesto de insulina está completamente contenido en un depósito, y en donde el compuesto de insulina está unido covalentemente en el depósito, en donde el compuesto de insulina es un profármaco o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, que es un conjugado de insulina-conector D-L, en donde D representa el resto de insulina; y -L es un resto conector biológicamente no activo -L1 representado por la fórmula (I), **(Ver…

Dispositivo de inyección con mecanismo ajustador de la dosis que tiene una detención de la dosis máxima.

(14/06/2017) Un mecanismo ajustador de la dosis para un dispositivo de suministro de fármacos, comprendiendo el mecanismo: un alojamiento , un miembro ajustador de la dosis que es movible con relación al alojamiento para ajustar una dosis, un manguito de accionamiento que está colocado por lo menos parcialmente dentro del alojamiento y que es movido a lo largo de una trayectoria helicoidal que tiene un componente rotatorio y un componente de traslación en una primera dirección axial con relación al alojamiento durante el ajuste de la dosis, un vástago de émbolo para la dispensación de la dosis, en donde el vástago…

Procedimiento para la preparación de un extracto enriquecido a partir de hojas de Vitis vinífera L.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Inventor/es: LANGER,MARTIN, WALBROEL,BERND, SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND, FEISTEL,BJOERN. Clasificación: A61K31/352, A61K31/704, A61K31/7048, A61K36/87.

Procedimiento para la preparación de un extracto a partir de hojas de Vitis vinífera L., que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar un fármaco a base de hojas de Vitis vinífera L. b) extracción del fármaco con un eluyente elegido de agua y mezclas de agua con alcohol, obteniéndose un extracto bruto, c) separación del extracto bruto del fármaco extraído, d) separación al menos parcial del eluyente, obteniéndose un extracto espeso, e) retro-disolución del extracto espeso en agua, f) separación de componentes insolubles, g) enriquecimiento selectivo de sustancias constitutivas secundarias de la planta mediante i. una extracción de 2 fases o ii. ultrafiltración en membrana.

PDF original: ES-2663405_T3.pdf

Soporte de jeringuilla.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: JENNINGS,DOUGLAS IVAN, EKMAN,MATTHEW, HOURMAND,YANNICK. Clasificación: A61M5/31.

Un soporte de jeringuilla que comprende: un cuerpo adaptado para recibir un cilindro de una jeringuilla , incluyendo el cuerpo dos secciones que tienen extremos distales con secciones de reborde , estando adaptadas las secciones de reborde para engancharse en un hueco circunferencial entre el cilindro de la jeringuilla y un protector de aguja que cubre una aguja de la jeringuilla para impedir que la jeringuilla se mueva en un sentido distal (D) en relación con el soporte de jeringuilla , caracterizado porque las secciones están acopladas de manera elástica a un collar en un extremo proximal del cuerpo , en el que las secciones de reborde se desvían cuando se enganchan con el protector de aguja y vuelven a una posición no desviada cuando se desenganchan del protector de aguja para engancharse en el hueco circunferencial entre el cilindro de la jeringuilla y el protector de aguja.

PDF original: ES-2623256_T3.pdf

Soporte de jeringuilla.

(01/02/2017) Un soporte de jeringuilla que comprende: un cuerpo adaptado para recibir un cilindro de una jeringuilla , teniendo el cuerpo una forma cilíndrica con un primer diámetro e incluyendo una parte distal que tiene una o más lengüetas , que se extienden hacia un eje longitudinal del cuerpo y en ángulo hacia un extremo proximal del cuerpo , caracterizado porque la parte distal está ampliada teniendo un segundo diámetro mayor que el primer diámetro del cuerpo que permite la inserción de una herramienta cilíndrica que tiene un extremo abierto adaptado para recibir un protector de aguja que cubre una aguja de la jeringuilla , teniendo la herramienta un tercer diámetro sustancialmente igual al segundo diámetro, siendo las lengüetas …

Nuevos derivados de insulina con perfil tiempo/acción extremadamente retardado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SEIPKE, GERHARD, TENNAGELS, NORBERT, TSCHANK, GEORG, DR., WERNER, ULRICH, DR., MULLER, GUNTER, DR., KURRLE, ROLAND, DR., SOMMERFELD,MARK. Clasificación: C07K14/62.

Análogo de insulina de la fórmula I**Fórmula** correspondiendo A0 a Arg; A5 a Asp, Gln o Glu; A15 a Asp, Glu o Gln; A18 a Asp, Glu o Asn; B-1 a Asp, Glu o un grupo amino; B0 a Asp, Glu o un enlace químico; B1 a Asp, Glu o Phe; B2 a Asp, Glu o Val; B3 a Asp, Glu o Asn; B4 a Asp, Glu o Gln; B29 a Lys; B30 a Thr; B31 a Arg o Lys; B32 a Arg-NH2 o Lys-NH2 correspondiendo dos restos aminoácido del grupo que contiene A5, A15, A18, B-1, B0, B1, B2, B3 y B4, simultánea a independientemente entre sí, a Asp o Glu.

PDF original: ES-2613152_T3.pdf

Lixisenatida como terapia adicional a la insulina basal en diabetes de tipo 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Inventor/es: MIOSSEC,Patrick, SILVESTRE,LOUISE, BOKA,GABOR, NIEMÖLLER,ELISABETH. Clasificación: A61K38/28, A61P3/10, A61K31/155, A61P3/04, A61K38/26.

Una combinación farmacéutica para su uso en el control glucémico en pacientes con diabetes de tipo 2, comprendiendo dicha combinación (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (b) una insulina basal o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (c) opcionalmente metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la diabetes de tipo 2 que va a tratarse no está adecuadamente controlada con la insulina basal y opcionalmente metformina sola y el paciente que va a tratarse tiene una concentración de glucosa en plasma postprandial a las 2 horas de al menos 14 mmol/l.

PDF original: ES-2614287_T3.pdf

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