(30/03/2012) SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.
(02/03/2012) Plásmido de ADN autorreplicante para expresión recombinante de una proteína marcada en el extremo N-terminal en una célula huésped microbiana comprendiendo una marca de ADN con una secuencia de nucleótidos que codifica una marca peptídica de la fórmula MKMK, MKTK o MKSK, donde dicho ADN es operativamente enlazado a una secuencia del promotor.
(24/02/2012) Método para aumentar la vida útil de una composición farmacéutica que comprende un péptido GLP-1, un tampón aceptable farmacéuticamente seleccionado de ortofosfato, TRIS, glicina, N-glicilglicina, citrato sodio acetato, carbonato de sodio, glicil-glicina, histidina, lisina, arginina, fosfato sódico y citrato sódico o mezclas derivadas, y un conservante aceptable farmacéuticamente seleccionado de fenol, m-cresol, metil p-hidroxibenzoato, phidroxibenzoato de propilo, 2-fenoxietanol, p-hidroxibenzoato de butilo, 2-feniletanol, alcohol benzílico, clorobutanol, y thiomersal, o mezclas derivadas, caracterizado por el…
(07/02/2012) Composición farmacéutica soluble para administración parenteral, comprendiendo un péptido insulinotrópico, un péptido de insulina relacionada con la comida, un conservante farmacéuticamente aceptable, un tensioactivo y opcionalmente un agente de isotonicidad, caracterizada por el hecho de que el péptido insulinotrópico es Arg 34 , Lis 26 (N ε -(γ-Glu(N α -hexadecanoil)))-GLP-1 y caracterizada por el hecho de que el péptido de insulina relacionada con la comida es insulina humana Asp B28
(30/12/2011) Composición farmacéutica soluble que comprende una insulina acilada y que además comprende más de 4 átomos de zinc por cada 6 moléculas de insulina acilada, donde la insulina acilada comprende una molécula de insulina con una cadena lateral unida a un grupo -amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina inicial, la cadena lateral tiene la siguiente fórmula general: donde W es: X es: que Y es: Z2 es: -W-X-Y-Z2 - un residuo de -aminoácido que tiene un grupo ácido carboxílico en la cadena lateral que forma el residuo, con uno de sus grupos ácido carboxílico, un grupo amida junto con un grupo -amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina inicial; - una cadena compuesta por dos, tres o cuatro residuos…
(07/12/2011) Insulina monocatenaria para el tratamiento de la diabetes de tipo 1 y la diabetes de tipo 2 con la fórmula B - X 1 - X 2 -X 3 - X 4 - A donde X 1 es Thr, Lys o Arg, X 2 es Pro, Lys o Asp, X 3 es Lys, Pro o Glu, X 4 es una secuencia de péptidos con la siguiente de fórmula X a -X b -X c -X d -X e -X f X g (SEC ID NO:129) donde X a es seleccionado del grupo que consiste en L, R, T, A, H, Q, G, S y V; X b es seleccionado del grupo que consiste en W, G, S, A, H, R, y T; X c es seleccionado del grupo que consiste en L, Y, M, H, R, T, Q, K, V, S, A, G y P; X d es seleccionado del grupo que consiste en R, A, Y, M,…
(21/11/2011) Una proteína GalNAcT2 recombinante, en la que se delecionan una región de anclaje de tallo y un dominio transmembrana de la proteína GalNAcT2 recombinante y en la que se fusiona la proteína GalNAcT2 en el marco con un dominio de unión a maltosa
(17/11/2011) Método para producir un análogo de insulina humana maduro mediante el cultivo de una célula fúngica que comprende un vector de ADN que codifica un precursor para el análogo de insulina humana, donde dicho precursor comprende un péptido conector flanqueado con un zona de escisión Kex2 en ambas uniones de las cadenas A y B del péptido de insulina, respectivamente, estando dichas zonas de escisión divididas en la célula fúngica permiten a la célula a secretar el análogo de insulina humana bicatenario maduro correctamente procesado a los medios de cultivo y donde el análogo de insulina tiene una mutación en al menos una de las posiciones A8, B10, A18 y A14 de las cadenas A y/o B de la insulina humana
(18/10/2011) Proceso de cromatografía de intercambio de cationes para la depuración de un péptido GLP-1 de una mezcla comprendiendo dicho péptido GLP-1 y las impurezas relacionadas, que comprende la etapa de: separar dicho péptido GLP-1 y dichas impurezas relacionadas de dicha mezcla por elución en una solución que consiste esencialmente en un modificador orgánico, agua, opcionalmente un componente de sal, y opcionalmente un tampón, con un gradiente lineal o escalonado o isocráticamente en un componente de sal y/o con un gradiente del pH lineal o de escalonado o a un valor del pH constante, donde el gradiente del pH o del valor del pH debería estar en el rango donde dicho péptido GLP-1 tiene una carga neta global…
(12/09/2011) Péptido con la siguiente secuencia de aminoácidos HGDGSFSDEMNTILDNLAARDFINWLIQTKITD
(25/08/2011) Un método para purificar una proteína de Factor VIII de coagulación que contiene uno o más contaminantes, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la proteína de Factor VIII con una resina multimodal o de modo mixto que contenga ligandos que comprendan una parte hidrófoba y una parte cargada negativamente; (b) eluir la proteína de Factor VIII con un tampón de elución que contenga al menos sal 1.5 M y al menos 40% (p/v) de etilenglicol, propilenglicol o una mezcla de los mismos, e iones de calcio
(21/07/2011) Método para modificar una macromolécula, incluyendo el método los pasos de (i) suministrar la macromolécula; (ii) proporcionar un compuesto de la fórmula general (I): donde N es un grupo amino primario protegido con el grupo protector P, donde el grupo protector es un grupo ftalimido; m es un número entero de 1-12 y n es un número entero de 1-2000; R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo consistiendo en hidrógeno y alquilo C1-4; y X es un grupo reactivo seleccionado a partir de ácidos carboxílicos y cloruros de ácido; y (iii) permitir al compuesto de la fórmula general (I) reaccionar con la macromolécula para formar injertos en la macromolécula
(20/06/2011) Mecanismo para evitar un ajuste de una dosis que exceda la cantidad de un medicamento en un depósito en un dispositivo de inyección, donde una dosis se ajusta por rotación de un elemento de ajuste de dosis de un mecanismo de ajuste de dosis, comprendiente el mecanismo: - un vástago de émbolo que tiene una superficie externa roscada ; - un alojamiento que define un paso para el vástago de émbolo , teniendo el paso una superficie interna roscada para engancharse con la superficie externa roscada del vástago de émbolo , estando el alojamiento dispuesto con respecto al vástago de émbolo de manera que la rotación del vástago de émbolo en relación al…
(01/06/2011) Ensamblaje de aguja para un dispositivo de suministro de fármaco que comprende: una cánula de aguja unida a un buje que tiene medio de conexión para la conexión del buje a un dispositivo de suministro de fármaco , un protector telescópicamente movible en relación al buje desde una primera posición en la que la punta de la cánula de aguja está sustancialmente oculta mediante el protector a una segunda posición, en la que al menos la punta de la cánula de aguja está expuesta, medios de pretensado que empujan el protector hacia la primera posición, y donde el ensamblaje de aguja comprende además medios de enclavamiento liberables que cooperan con los medios de conexión para evitar el movimiento…
(01/06/2011) Formulación farmacéutica soluble que comprende insulina detemir e insulina aspart donde el límite inferior de la proporción molar entre insulina detemir e insulina aspart es de 7:93, preferiblemente 11:89, más preferiblemente 14:86, y el límite superior de la proporción molar entre insulina detemir e insulina aspart es de 57:43, preferiblemente 41:59, más preferiblemente 31:69, preferiblemente 24:76 e incluso más preferiblemente 20:80, donde el valor de pH está en el intervalo de 7 a 8, donde la concentración de la cantidad total de insulina está en el rango donde el límite inferior es 10 U/ml y el límite superior es 1500 U/ml, donde un conservante siendo fenol, m-cresol o una mezcla de fenol y m-cresol…
(23/05/2011) Un dispositivo de inyección para preparar e inyectar las dosis establecidas de medicina a partir de un cartucho intercambiable , que comprende: una pluralidad de elementos operativos , siendo cada elemento operativo conectado a un medio de interruptor respectivo para generar señales de activación del interruptor en respuesta a la activación del elemento operativo respectivo , un circuito electrónico acoplado a dicho medio de interruptor para recibir dichas señales de activación del interruptor respectivas, y para controlar una presentación de la condición operativa del dispositivo, caracterizado por el hecho de que dicho circuito electrónico está diseñado para contar el número de señales de activación…
(27/04/2011) Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID No: 3
(03/03/2011) Un derivado insulínico comprendiendo una insulina progenitora y un sustituyente, donde el sustituyente es unido bien a un grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A de la insulina progenitora en la posición A8, A9; A10; A12; A14; A15; A17; A18; A21; A22; A23 o A24 o a un grupo ε-amino de un residuo de Lys en la cadena B de la insulina progenitora en la posición B1, B2, B3, B4; B20; B21 o B22 a condición que cuando B3 es Lys, entonces B29 no sea Glu, donde el sustituyente es de fórmula general: -W-X-Y-ZdondeW es: • un residuo de α-aminoácido con un grupo de ácido carboxílico en la cadena lateral cuyo residuo forma, con uno de sus grupos de ácido carboxílico, un grupo amida con el grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena…
(10/02/2011) Conexión de botón pulsador para un dispositivo de inyección comprendiendo: un botón pulsador instalable en una parte de transmisión siendo giratorio relativamente al botón pulsador y dicho botón pulsador además comprende un orificio con una superficie inferior y dicho orificio rodea una protuberancia en la parte de transmisión dicha protuberancia tiene una superficie superior y donde un cojinete de pivote está formado entre la superficie de fondo y la superficie de tope
(17/01/2011) Análogo de GLP-1 teniendo al menos un residuo de aminoácido no proteogénico en las posiciones 7 y/o 8 en relación a la secuencia GLP-1 , la cual se acila con una fracción B-U' al residuo de lisina en la posición 26, donde (i) B-U' comprende al menos dos grupos acídicos, uno de los cuales está unido terminalmente; (ii) U' se selecciona a partir de y dondem es 0, 1, 2, 3, 4, 5, ó 6, n es 1, 2, ó 3, s es 0, 1, 2, ó 3, t es 0, 1, 2, 3, ó 4, p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,18, 19, 20, 21, 22, ó 23; y (iii) B es un grupo acídico seleccionado a partir de donde l es 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, ó 20
(11/01/2011) Un derivado de la IL-21 humana, que comprende: (i) un polipéptido de la IL-21 humana con al menos una identidad (ii) una adición N-terminal a dicho polipéptido de IL-21 humana de 1 a 10 residuos de aminoácidos, que comprende al menos un residuo de Ser, Tyr, Lys o Cys; y (iii) uno o más grupos PEG unidos al N-terminal de dicho polipéptido de la IL-21 humana a través de dicho residuo de Ser, Tyr, Lys o Cys
(28/12/2010) Aparato para detectar una condición fisiológica en una persona, el aparato comprendiendo: - medios de procesamiento adaptados para recibir al menos dos parámetros fisiológicos, y para determinar, de los parámetros fisiológicos recibidos, una señal de resultado indicativa de la presencia o aparición de dicha condición fisiológica, - medios de emisión para generar una emisión indicativa de la señal de resultado, y - medios de almacenamiento para almacenar una tabla de consulta comprendiendo una pluralidad de entradas, - en donde el medio de procesamiento está adaptado para procesar los al menos dos parámetros fisiológicos recibidos para identificar una de la…
(09/09/2010) Preparación que comprende una pluralidad de polipéptidos del Factor VII, en donde los polipéptidos comprenden cadenas de oligosacáridos ligadas a la asparagina y en donde entre aproximadamente un 94-99% de las cadenas de oligosacáridos comprenden al menos una fracción de ácido siálico; y en donde la preparación exhibe una biodisponibilidad que es al menos aproximadamente un 110% de la biodisponibilidad de una preparación de referencia, en donde aproximadamente un 93% o menos de las cadenas de oligosacáridos en la preparación de referencia comprenden al menos una fracción de ácido siálico
(27/08/2010) Proceso para preparar un compuesto de insulina donde a) en una mezcla reactiva conteniendo al menos aproximadamente un 55%, preferiblemente al menos aproximadamente un 60%, más preferido al menos un 70%, de agua (peso/peso), un precursor de insulina está sujeto a una escisión enzimática y, después de eso, b) el producto intermedio se acopla con un compuesto nucleófilo en la mezcla reactiva usada para la reacción de escisión enzimática con la condición de que la composición de la mezcla reactiva ha sido modificada de modo que el contenido de agua en la mezcla reactiva está en el rango de aproximadamente un 10% a aproximadamente un 50% de agua (peso/peso), preferiblemente…
(30/07/2010) Material de soporte sólido teniendo inmovilizado covalentemente sobre el mismo un ligando de afinidad, comprendiendo dicho ligando uno o más grupo(s) funcional(es) hidrofóbico(s) y uno o más grupo(s) funcional(es) catiónico(s), donde al menos un grupo funcional hidrofóbico está separado de al menos un grupo funcional catiónico por una distancia a través de enlaces de entre 5 Å y 20 Å, donde dicho ligando consiste en menos de 5 residuos y tiene un peso molecular de entre 120 Da y 1.000 Da; y donde el ligando comprende o consiste en 3 residuos unidos covalentemente, X1-X2-X3, donde dichos residuos unidos covalentemente también están unidos covalentemente al enlazador L de la entidad L-PM, donde PM es el material de soporte sólido, donde X1 es un aminoácido natural o no natural en una configuración D…
(17/05/2010) Uso de FVII, FVIIa u otro agonista de TF para la producción de una composición farmacéutica para inducir o mejorar la activación de la vía de señalización MAPK en el tratamiento de una herida conduciendo a disfunción endotelial en un paciente
(12/05/2010) Mecanismo de limitación para un dispositivo de inyección que impide la fijación de una dosis que exceda la cantidad de líquido dejado en un cartucho del dispositivo de inyección comprendiendo: un elemento de fijación de dosis cilíndrico que rodea un conductor para accionar un vástago de pistón y por el cual una dosis es fijada por rotación del elemento de fijación de dosis a una distancia de un tope de parada fijo en el dispositivo de inyección y la cual dosis fijada es inyectada por presión de un botón de inyección, lo cual produce la rotación del elemento de fijación de dosis hacia atrás, llevando así hacia adelante el conductor que desplaza el vástago de pistón , caracterizado por el hecho de que, comprende también un elemento de tuerca…
(16/04/2010) Dispositivo de jeringa para la eyección de una dosis de un medicamento, el dispositivo de jeringa que comprende: un alojamiento; una mecanismo de eyección de la dosis que comprende: un elemento de establecimiento de la dosis que es rotativo relativo al alojamiento para establecer una dosis para ser eyectada, un vástago de pistón dispuesto con respecto al alojamiento de manera que el movimiento traslacional del vástago de pistón en una dirección distal causa la eyección de la dosis, medios para transformar el movimiento rotacional del elemento de establecimiento de dosis en un movimiento traslacional del vástago de pistón; un mecanismo de limitación de la dosis dispuesto para interactuar con el mecanismo de eyección de la dosis para impedir la eyección de una dosis que excede…
(23/03/2010) Método para separar las dos formas de un polipéptido que tiene una única racemización de aminoácido, donde las dos formas de un polipéptido que tiene una única racemización de aminoácido son A(X) y A(X*), donde X es un L-aminoácido, A(X) es un polipéptido que comprende el aminoácido X, X* es el D-isómero de X, A(X*) es un polipéptido que comprende el aminoácido X* pero por el contrario idéntico a A(X), dicho método caracterizado por el hecho de ser un proceso de cromatografía de intercambio de iones comprendiendo la elución mediante el aumento de la concentración de sal a un pH que es no mayor de 1 unidad de pH de una pKa de X bajo las condiciones de elución
(16/03/2010) Dispositivo de inyección comprendiendo: - una carcasa con una superficie interior provista de roscas , - un elemento de ajuste de dosis apto para ajustar una dosis que debe ser expulsada por el dispositivo de inyección, - un muelle de torsión funcionalmente unido con el elemento de ajuste de dosis , de manera que la energía se acumule en el muelle de torsión con la rotación del elemento de ajuste de dosis , caracterizado por el hecho de que comprende además: - un elemento de visualización montado de manera giratoria, que engrana con las roscas de la carcasa y siendo funcionalmente unido con el elemento de ajuste de dosis y adaptado para visualizar la dosis que debe ser expulsada por el dispositivo de inyección conforme a un ajuste del elemento de ajuste de dosis , siendo giratorio el elemento de visualización montado…
(12/03/2010) EN LA (ALFA)-AMILASA MUTANTE UNO O MAS DE LOS RESIDUOS DE AMINO ACIDO DE METIONINA ES INTERCAMBIADO CON CUALQUIER RESIDUO AMINO ACIDO EXCEPTO POR CYS Y MET. LA (ALFA)-AMILASA MUTANTE ASI PRODUCIDA EXHIBE UNA ESTABILIDAD MEJORADA EN PRESENCIA DE AGENTES DE OXIDACION Y UNA TERMOACTIVIDAD MEJORADA CON VALORES MODERADAMENTE BAJOS DE PH. LA (ALFA)-AMILASA MUTANTE ESTA BIEN INDICADA COMO UN ADITIVO PARA DETERGENTES, AGENTES DE LAVADO DE VAJILLA Y AGENTES DE LICUEFACION
(04/03/2010) Mecanismo de disminución para un dispositivo de inyección que comprende un muelle de torsión para ayudar a la inyección de una dosis de medicamento del dispositivo de inyección, el mecanismo de disminución comprendiendo - una leva de aumento dispuesta para recibir y acoplarse con una tecla de aumento , donde la leva de aumento y la tecla de aumento son adaptadas para, después de la rotación de un elemento de ajuste de dosificación (X) en una primera dirección, coopere para tensar el muelle de torsión del dispositivo de inyección, y - una leva de disminución dispuesta para recibir y acoplarse con una tecla de disminución , donde la leva de disminución y la tecla de disminución son adaptadas para, después de la rotación del elemento de ajuste de dosificación en una segunda dirección, cooperar para liberar el…