534 patentes, modelos y diseños de NOVO NORDISK A/S (pag. 7)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/12/2009). Ver ilustración. Clasificación: A61M5/34E, A61M5/34.

Una pared externa cilíndrica que tiene un extremo superior y roscas dispuestas en la pared externa cilíndrica , y una pluralidad de ranuras dispuesta en la pared externa cilíndrica comenzando en el extremo superior de la pared externa cilíndrica y definiendo una vía de paso que es generalmente paralela a un eje cilíndrico de la pared externa cilíndrica, caracterizada por el hecho de que al menos una ranura de la montura de aguja comprende además una primera parte y una segunda parte orientada en un ángulo a la primera parte.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/11/2009). Inventor/es: BISGARD-FRANTZEN, HENRIK, SVENDSEN, ALLAN, BORCHERT, TORBEN VEDEL. Clasificación: C11D3/386, C12N9/28, C12N15/56.

UN METODO PARA CONSTRUIR UNA VARIANTE DE UNA {AL}-AMILASA ORIGINAL DE TIPO TERMAMIL, QUE PRESENTA ACTIVIDAD {AL}-AMILASA Y AL MENOS UNA PROPIEDAD ALTERADA CON RESPECTO A LA {AL}-AMILASA ORIGINAL, CONSISTE EN I) ANALIZAR LA ESTRUCTURA DE LA {AL}AMILASA ORIGINAL DE TIPO TERMAMIL PARA IDENTIFICAR AL MENOS UN RESTO DE AMINOACIDO O AL MENOS UNA PARTE DE LA ESTRUCTURA DE LA {AL}-AMILASA DE TIPO TERMAMIL QUE SE CONSIDEREN RESPONSABLES DE LA ALTERACION DE LA PROPIEDAD DE LA {AL}-AMILASA ORIGINAL DE TIPO TERMAMIL (EVALUADO TENIENDO EN CUENTA CONSIDERACIONES ESTRUCTURALES O FUNCIONALES), II) CONSTRUIR UNA VARIANTE DE {AL}AMILASA DE TIPO TERMAMIL QUE, COMPARADA CON LA {AL}-AMILASA ORIGINAL DE TIPO TERMAMIL, ESTE MODIFICADA EN EL RESTO DE AMINOACIDO O LA PARTE ESTRUCTURAL IDENTIFICADOS EN I) A FIN DE ALTERAR LA PROPIEDAD, Y III) ANALIZAR LA PROPIEDAD EN CUESTION DE LA VARIANTE DE {AL}-AMILASA DE TIPO TERMAMIL RESULTANTE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(17/11/2009). Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER, DUNWEBER,DORTE,LUNOE, JENSEN,INGE,HOLM. Clasificación: C07K14/62, G01N33/68, C07K14/605, G01N33/68A8, C07K1/107D4, C07K14/575L, A61K38/28, C07K1/06, C07C235/72.

Método para la producción de un péptido N-acilado, dicho método incluyendo las etapas: **(Ver fórmula)** a) reaccionar el péptido que tiene al menos un grupo amino libre con un agente acilante de la fórmula general I n es 0-8; R 1 es COOR 4 ; R 2 es una fracción lipofílica; R 3 junto con el grupo carboxilo al que R 3 está unido designan un éster reactivo o un éster de N-hidroxi imida reactivo; y R 4 es seleccionado de hidrógeno, C 1-12-alquilo y bencilo, bajo condiciones básicas en una mezcla acuosa; b) si R 4 no es hidrógeno, saponificar el grupo éster peptídico acilado (COOR 4 ) bajo condiciones básicas; c) aislar el péptido N-acilado, caracterizado por dicha mezcla acuosa en la fase a) conteniendo menos del 8% p/p solvente aprótico polar.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NICOLAISEN,ELSE,MARIE, NIELSEN,LARS,SOEGAARD. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K7/08, C12P21/02, C12N9/64.

Célula huésped eucariótica transfectada con un primer polinucleótido que codifica un primer propéptido y una proteína dependiente de la vitamina K en una primera unidad de expresión y transfectada con un segundo polinucleótido que codifica un segundo propéptido libre en una segunda unidad de expresión; donde dicho primer propéptido y segundo propéptido comprenden una secuencia de aminoácidos independientemente seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO:1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 y 18.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: JOHANNSEN,IB, MICHAEL,ROICE. Clasificación: C08G81/02, C08J7/04, C08G65/10, C08G85/00, C08H1/00, C08J7/12, C08G81/00, C08G65/32.

Método para modificar una macromolécula, el método incluyendo los pasos de #(i) proveer la macromolécula; #(ii) proveer un compuesto de la fórmula general (I): ** ver fórmula** N es un grupo amino primario protegido con el grupo de protección P, donde el grupo de protección implica ambas valencias libres del grupo amino primario; m es un número entero del 1-12 y N es un número entero del 1-2000; R 1 y R 2 son independientemente seleccionados del grupo consistente en hidrógeno y alquilo C 1-4; y X es un grupo reactivo seleccionado de grupos reactivos que contienen oxetano y grupos reactivos que contienen oxirano; y #(iii) dejar que el compuesto de la fórmula general (I) reaccione con las macromoléculas, para formar injertos en la macromolécula.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LAU, JESPER, ANKERSEN, MICHAEL, WATSON, BRETT, MADSEN, KJELD, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, PESCHKE, BERND, HANSEN,THOMAS,KRUSE. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, A61K38/08, C07K7/02, C07K14/60.

COMPUESTOS DE NATURALEZA MIMETICA A LOS PEPTIDOS QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A Y B VALEN INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2, R 1 Y R 2 CORRESPONDEN INDEPENDIENTEMEN TE A UN H O C 1-6 ALQUILO, G Y J CORRESPONDEN INDEPENDIENTEMENTE, ENTRE OTROS, A COMPUESTOS AROMATICOS, Y D Y E CORRESPONDEN INDEPENDIENTEMENTE A VARIOS GRUPOS DIFERENTES, QUE SON ESTIMULADORES DE LA SECRECION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO CON UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BORCHERT, TORBEN VEDEL, BISG RD-FRANTZEN, HENRIK. Clasificación: C11D3/386, C12N9/28.

Una variante de una {alpha}-amilasa parental tipo Termamyl, donde la {alpha}-amilasa parental tipo Termamyl es seleccionada entre: #(i) SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, SEC ID NO: 3, SEC ID NO: 4, SEC ID NO: 5, SEC ID NO: 6, SEC ID NO: 7 o SEC ID NO: 8; #(ii) una {alpha}-amilasa parental tipo Termamyl que tiene al menos el 80% de homología para una de las secuencias en (i); y donde la variante tiene actividad {alpha}-amilasa y comprende las mutaciones siguientes 1181* y G182* y N193F en SEC ID NO: 3 o en posiciones correspondientes en otra {alpha}-amilasa parental tipo Termamyl.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, LASSEN, SOEREN, FLENSTED, KOSTREWA,DIRK. Clasificación: C12N15/55, C12N9/16, A23K1/165.

Fitasa que difiere de la secuencia de aminoácidos de la fitasa de Peniophora lycii de la Fig. 6 en una o más de las siguientes posiciones, usando la numeración de posición correspondiente a P. lycii de la Fig. 1: D45S; T61R; A115N; L118V; H126S,V; G172P; E173Q,S; D201E; D203R, K, S; N215A, P; M238L; V264R, I; G302R,H; T337Q,S,G; V339I; P340A; E360R; V365L,A,S; D366V,S; E411K,T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LEHMBECK, JAN, NIELSEN,BJARNE,ROENFELDT, NIELSEN,RUBY,ILUM. Clasificación: C12N1/14, C12N9/34, C12P19/20.

Enzima aislada con actividad glucoamilasa, donde la enzima, #a) es obtenida de Talaromyces emersonii, #b) muestra un grado de identidad de al menos el 80% con la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID NO: 7, y #c) tiene una T 1/2 (vida media) de al menos 100 minutos en 50 mM de NaOAc, 0,2 AGU/ml, pH 4,5, a 70ºC.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HILAIRE,ST.,PHAEDRIA,MARIE, YIN,HAIFENG, SURVE,SHERYL, WENCKENS,MARTIN. Clasificación: G01N33/58, G01N33/68, C07K7/00, A61P9/00, C07K5/00.

Proceso para identificar elementos específicos de un par de unión ligando-proteína previamente desconocido, que incluye las etapas de: #(a) sintetizar una biblioteca de ligandos sobre perlas de resina para formar una biblioteca de ligandos inmovilizada, donde cada perla de la biblioteca inmovilizada comprende un elemento de la biblioteca de ligandos; #(b) incubar la biblioteca de ligandos inmovilizada con dos o más mezclas de proteínas marcadas diferencialmente; #(c) detectar un par de unión de proteína-ligando inmovilizado de la mezcla de incubación; #(d) identificar el ligando del par de unión de ligando específico; y #(e) identificar la proteína del par de unión de proteína-ligando donde el ligando y la proteína identificados son elementos específicos de un par de unión de proteína-ligando diferencial previamente desconocido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, EZBAN,MIRELLA, SIEGBAHN,AGNETA. Clasificación: A61P9/10, A61K38/36.

Uso de un agonista de factor tisular para la producción de un medicamento para el tratamiento terapéutico de condiciones patológicas que puede ser relacionado con la migración de la célula o tratado por regulación específica de la migración de la célula o quimiotaxis, dicha condición patológica siendo seleccionada de la lista que consiste en aterosclerosis, angiogénesis, cicatrización de una herida incluyendo regeneración de paredes vasculares, quemaduras, e inflamación, donde dicho agonista de factor tisular induce la transducción de señales por enlace directo a TF y donde dicho agonista de factor tisular es FVII o FVIIa o una combinación de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HANSEN, LOUIS, BRAMMER. Clasificación: C07K1/06.

Método para acilar un grupo amino de un péptido o una proteína, el método comprendiendo: (a) reacción de un péptido o proteína que tiene al menos un grupo amino libre con un agente acilante de la fórmula general I ** ver fórmula** donde n es 0-8; R 1 es COOR 4 ; R 2 es una fracción lipofílica; R 3 con el grupo carboxilo al que R 3 está unido designa un éster reactivo o un éster de N-hidroxi-imida reactivo; y R 4 es seleccionado de hidrógeno, C 1-12-alquilo y bencilo, bajo condiciones básicas en una mezcla de un solvente aprótico polar y agua; y (b) si R 4 no es hidrógeno, saponificación del grupo de éster de péptido acilado (COOR 4 ) bajo condiciones básicas; para obtener un péptido N-acilado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WIBERG, FINN, C., WILDIKE,HELLE, NIELSEN,LARS,S EGAARD. Clasificación: C12P21/02.

Método para la producción de factor VII (FVII) que comprende: a) Cultivo de una línea celular de mamífero que comprende una secuencia de ADN que codifica endoproteasa Kex2 o una variante de endoproteasa KEX2, donde dicha variante es seleccionada del grupo que consiste en KEX2 1-613 y KEX2 1-674, y una secuencia de ADN que codifica FVII en un medio de cultivo adecuado, bajo condiciones donde dicha endoproteasa KEX2 o variante de endoproteasa KEX2 y dicho FVII son expresados; y b) Aislamiento de FVII del medio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, LUDVIGSEN,SVEND, KAARSHOLM,NIELS,CHRISTIAN. Clasificación: C07K14/62, C12N15/81.

Precursor de insulina o análogo de precursor de insulina que comprende la fórmula: B - X2 - X3 - X1Y - A X1 es una secuencia peptídica de 1-15 residuos de aminoácidos uno de los cuales es un residuo de aminoácido aromático inmediatamente N-terminal a Y, X 2 es Pro, Asp, Lys, o Ile en la posición 28 de la cadena B de insulina humana, X3 es Pro, Lys, Ala, Arg o Pro-Thr en la posición 29 de la cadena B de insulina humana, Y es Lys o Arg, A es la cadena A de insulina natural, y B es la cadena B de insulina natural carente de residuos aminoácidos B28, B29 y B30.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTENSEN,LARS,HOJLUND, NIELSEN,TORBEN,KJARSGAARD. Clasificación: C12N9/00, B01D65/08, B01D3/00, B01D39/20, B01D61/14, C12H1/00, B01D61/16, B01D61/20, C07K14/605, A23J3/00, C07K1/34, A23J1/00.

Proceso para limpiar un producto derivado de la fermentación, siendo el producto derivado de la fermentación una proteína con un peso molecular inferior a 25000 daltones, inferior a 10000 daltones, inferior a 7000 daltones o inferior a 4000 daltones, comprendiendo dicho proceso las etapas de: a) microfiltración de un caldo de fermentación que contiene el producto derivado de la fermentación a una temperatura de microfiltración dentro de la gama de 70ºC a 90ºC b) aislamiento del producto final.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: THIM, LARS, JUDGE, MARTIN, EDWARD, HOLST, JENS, JUUL, WULFF,BIRGITTE, MADSEN,OLE DRAGSBAEK. Clasificación: A61P3/04, C07K14/605, A61K38/26.

Composición farmacéutica comprendiendo un éptido con la siguiente secuencia de aminoácidos X 1 H X 2 D G S F S D E M N T X 3 L D X 4 L A X 5 X 6 D F I N W L X 7 X 8 T K I T D X 9 donde X 1 es NH 2, DFPEEVAIVEELGRR, DFPEEVTIVEELGRR, DFPEEVNIVEELRRR o un fragmento del mismo, X 2 es Ala, X 3 es He o Val, X 4 es Asn, Ser o His, X 5 es Ala o Thr, X 6 es Arg o Lys, X 7 es Ile o Leu, X 8 es Gln o His, y X 9 es OH, Lys, Arg, Arg-Lys, Lys-Arg, Arg-Arg o Lys-Lys.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ANDERSEN, TINA, MEINERTZ, MULLER,LARS,KLINGBERG. Clasificación: A61J3/00, C12M3/00, A61J1/00, A61K31/575.

Recipiente cerrado que tiene un contenido de oxígeno que está por debajo de aproximadamente 0, 01 mol por litro de volumen del recipiente y que contiene además 4,4-dimetil-5alfa-colesta-8,14,24-trien-3beta-ol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, RASMUSSEN, GRETHE, LEHMBECK, JAN, HOLM,KAJ,ANDRE. Clasificación: C12N15/09, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/57, C12N9/62, C12N9/48, C12N1/15.

UNA AMINOPEPTIDASA DE TRIPEPTIDILO (TPAP) CODIFICADA POR UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CONTIENE: I) LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN EL N ADN QUE CODIFICA LA TPAP DE DSM 9570, O III) UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE SE HIBRIDIZA A UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS PREPARADA EN BASE A LAS SECUENCIAS DE ADN MOSTRADAS EN EL N SEC 1, 2 O 3 EN BASE A CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MOSTRADAS EN LOS N LA TPAP SE PUEDE OBTENER MEDIANTE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. SE PUEDEN PRODUCIR CEPAS DE PRODUCCION DEFICIENTE DE TPAP MEDIANTE LA INACTIVACION O MODIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA TPAP.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FLINK,JAMES,M, LARSEN,SILKE,M LLER, JENSEN,SIMON,BJERREGAARD, ENGELUND,DORTHE,KOT. Clasificación: A61K47/18, A61P3/10, A61K9/08, A61K38/00, A61P3/04, A61K47/30, A61K47/22, C07K14/605, A61K38/26.

Formulación farmacéutica sustancialmente isotónica que comprende una solución acuosa de: un compuesto de GLP-1 que es GLP-1 o GLP-1 donde uno o tres o cinco residuos de aminoácidos han sido sustituidos por otro residuo de aminoácido y/o un residuo de aminoácido ha sido delecionado y/o un residuo de aminoácido ha sido añadido, donde dicho compuesto de GLP-1 se enlaza a un receptor GLP-1 con una constante de afinidad K D inferior a 1 µM o una potencia EC 50 inferior a 1 µM, y donde un residuo de aminoácido del péptido tiene un sustituyente lipofílico unido opcionalmente por medio de un separador, donde dicho compuesto de GLP-1 está presente en una concentración de 1 mg/ml a 100 mg/ml, un tampón, un agente de isotonicidad, y un conservante y donde dicha formulación tiene un pH de 7.5 a 9.5.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, MADSEN, PETER, JAKOBSEN, PALLE, OLSEN,HELLE,BIRK, LUDVIGSEN,SVEND, PETERSEN,ANDERS,KLARSKOV, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, KAARSHOLM,NIELS,CHRISTIAN, SCHLEIN,MORTEN, SCHLUCKEBIER,GERD. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, C07K7/00, C07D417/12, C07D277/34, C07K5/00, C07D413/02, A61K31/416, C07D413/12, C07D249/18, C07D403/04, C07D249/06, A61K31/4192, C07D417/02.

Composición farmacéutica comprendiendo insulina y ligando de unión al zinc que se enlaza reversiblemente a un sitio His B10 Zn 2+ de un hexámero de insulina, donde el ligando es seleccionado del grupo que consiste en benzotriazoles, ácidos 3-hidroxi 2-naftoicos, ácidos salicílicos, tetrazoles, tiazolidinadionas, 5-mercaptotetrazoles, o 4ciano-1,2,3-triazoles, o cualquier enantiómero, diastereómero, incluso una mezcla racémica, tautómero así como un derivado de sal con un ácido o base aceptable farmacéuticamente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, KIMER,LONE,LOEGSTRUP, JENSEN,STEEN. Clasificación: A61K38/28, A61K9/00, A61K47/26.

SE PRESENTAN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD FISICA SUPERIOR, QUE CO,PRENDEN INSULINA HUMANA DISUELTA Y/O PRECIPITADA O UN ANALOGO O UN DERIVADO DE LA MISMA, Y UN CARBOHIDRATO REDUCIDO O NO REDUCIDO, SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA PRINCIPAL DEL CARBOHIDRATO, O UN ESTER NO REDUCTOR SOLUBLE EN AGUA Y/O UN DERIVADO DEL ETER DE UN CARBOHIDRATO O DE UN CARBOHIDRATO REDUCIDO QUE CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA PRINCIPAL DEL CARBOHIDRATO. TAMBIEN SE PRESENTAN MEZCLAS DE LAS MISMAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SORENSEN, HANS, HOLMEGAARD, SKRIVER, LARS, HOELGAARD, ANNIE, RASSING. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K31/415, A61K9/08, A61K31/4164, A61K31/4172, A61K38/27, A61K47/36, A61K47/22, C07K14/61.

Preparación farmacéutica en forma de solución acuosa tamponada de un derivado de hormona de crecimiento humana con un pH de 5 a 8, y comprendiendo: e un derivado de hormona de crecimiento humana (hGH) seleccionado entre: formas truncadas de hGH donde uno o más residuos aminoácidos presentes en la hGH han sido suprimidos; análogos de hGH donde uno o más residuos aminoácidos presentes en hGH son sustituidos por otro residuo de aminoácido; y formas de hGH con extensión terminal N- o C-; histidina en una cantidad de 0,1 a 12 mg de histidina por mg de derivado de hGH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: THIM, LARS, KNUDSEN, LISELOTTE, BJERRE, JUDGE, MARTIN, EDWARD, HOLST, JENS, JUUL, ASTRUP, ARNE, VERNON, WULFF,BRIGITTE SCHELLERUP. Clasificación: A61P3/04, A61K38/26.

Uso de GLP-1 , o GLP-1 , o un análogo derivado para la preparación de un medicamento para la administración periférica para usarlo en la supresión del apetito o inducción de saciedad en un sujeto humano, donde el análogo difiere de GLP-1 o GLP-1 en un máximo de cinco cambios de aminoácidos por sustitución y/o adición.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Inventor/es: GRONDAHL, CHRISTIAN. Clasificación: A61K38/24, A61P15/08, A61K31/575.

Método para la maduración de ovocitos humanos in vitro donde el óvulo u óvulos recuperados de una mujer quien, durante un periodo consecutivo de 30 días, ha(n) sido tratado(s) con una hormona hipotalámica y/o una hormona pituitaria o un derivado activo durante un periodo que es inferior a aproximadamente 7 días, preferiblemente inferior a aproximadamente 4 días, ha(n) sido madurado(s) usando un compuesto MAS tal y como se define en la presente durante un periodo temporal de 22-36 horas y en una dosificación en la gama de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 100 µM.