534 patentes, modelos y diseños de NOVO NORDISK A/S (pag. 4)

Derivados de GLP-1 con doble acilación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/02/2016). Inventor/es: SAUERBERG, PER, LAU, JESPER, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, KODRA,JANOS,TIBOR, SPETZLER,JANE, LINDEROTH,LARS. Clasificación: A61K47/48, C07K14/605.

Un derivado de un análogo de GLP-1, análogo que comprende un primer residuo k en una posición correspondiente a la posición 37 de GLP-1 (SEQ ID NO: 1), un segundo residuo k en una posición correspondiente a la posición 26 de GLP-1 , en el cual el primer residuo k se designa K37, y el segundo residuo k se designa K26, análogo que tiene un máximo de diez modificaciones de aminoácido comparado con GLP-1 , con inclusión de K37 y un Q o un R en una posición que corresponde a la posición 34 de GLP-1 ; derivado que comprende dos restos de fijación de albúmina unidos a K26 y K37, respectivamente, en el que el resto de fijación de albúmina comprende un resto de prolongación de fórmula **Fórmula** en la cual y es un número entero en el intervalo de 7-15; o una sal, amida, o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2561658_T3.pdf

Método de acilación de un péptido o una proteína.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTENSEN,CASPAR, SEVERINSEN,RUNE, PETERSEN,ANDERS,KLARSKOV, KIDAL,STEFFEN, JESSEN,CLAUS U, MADSEN, PETER, VALORE,HENRIK, Tagmose,Tina Møller, SØRENSEN,JAN LINDY. Clasificación: C07K14/62, A61K47/48, C07K1/107, C07K14/605.

Un método para acilar selectivamente un grupo amino en un péptido o una proteína que tiene dos o más grupos funcionales nucleofílicos reactivos, donde el método comprende: a) hacer reaccionar en un medio acuoso un péptido o una proteína que tiene al menos dos grupos funcionales nucleofílicos reactivos con un agente acilante de fórmula general I**Fórmula** en la que n es 1-6 m es 1-2 w es 4-20 R1 es un grupo saliente el cual cuando se hace reaccionar dicho agente acilante con una amina libre facilita la formación de un enlace amida entre el grupo carbonilo unido a R1 y dicha amina, donde el pH en el medio acuoso es entre pH 8 y pH 14; y b) aislar el péptido o la proteína N-acilado, donde se obtiene un péptido o una proteína N-acilado que contiene al menos un grupo funcional nucleofílico reactivo que no está acilado o lo está sólo parcialmente.

PDF original: ES-2561208_T3.pdf

Dispositivo de registro de dosis para un dispositivo de administración de medicamento.

(10/02/2016) Dispositivo de registro adaptado para fijarlo de manera liberable a un dispositivo de administración de medicamento , comprendiendo el dispositivo de administración de medicamento: - un depósito de medicamento o medio para recibir un depósito de medicamento, - un medio de expulsión de medicamento que comprende un medio de ajuste de dosis que permite a un usuario ajustar una cantidad de dosis de medicamento a expulsar, - un medio de accionamiento que se puede accionar entre un primer y un segundo estado de accionamiento, permitiendo el primer estado ajustar una cantidad de dosis, permitiendo el segundo estado que el medio de expulsión de medicamento expulse una dosis…

Anticuerpos anti-C5aR con propiedades mejoradas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/02, C12N5/12, C12N5/20.

Un anticuerpo que comprende: una región variable de la cadena pesada tal y como se muestra en SEQ ID NO: [7H3 Vh] y (ii) una región variable de la cadena ligera tal y como se muestra en SEQ ID NO: 6 [7H3 Vl]; o (ii) una región variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de bucle de CDR1, CDR2 y CDR3 de una región variable de la cadena pesada tal y como se muestra en SEQ ID NO: 5 [7H3 Vh], de acuerdo con la numeración de Kabat, y una región variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de bucle de CDR1, CDR2 y CDR3 de una región variable de la cadena ligera tal y como se muestra en SEQ ID NO: 6 [7H3 Vl], de acuerdo con la numeración de Kabat, en donde el anticuerpo se une a C5aR humano y reduce o inhibe la unión de C5a a C5aR.

PDF original: ES-2570153_T3.pdf

Insulinas prolongadas con péptidos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, MARKUSSEN, JAN, HØEG-JENSEN,THOMAS. Clasificación: A61P5/50, C07K14/62, A61K47/48.

Una insulina prolongada en donde una insulina se fija a uno o a varios residuos de oligómero de aminoácidos que contienen al menos 5 residuos de aminoácidos, preferiblemente al menos 10 residuos de aminoácidos y no más de 800 residuos de aminoácidos, preferiblemente no más de 300 residuos de aminoácidos, preferiblemente no más de 100 residuos de aminoácidos, preferiblemente no más de 50 residuos de aminoácidos, mediante un enlace amida, preferiblemente a través de un enlace peptídico.

PDF original: ES-2558987_T3.pdf

Análogos de la insulina de acción rápida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(09/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, BALSCHMIDT, PER, OLSEN,HELLE,BIRK, GLENDORF,TINE. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

Un análogo de acción rápida de la insulina humana, en el que el residuo de aminoácido en la posición 28 de la cadena B es Glu (E); el residuo de aminoácido en la posición 10 de la cadena B es Gln (Q); el residuo de aminoácido en la posición B30 se elimina; y el residuo de aminoácido en la posición B25, B26 o B27 ha sido eliminado.

PDF original: ES-2558930_T3.pdf

Compuestos GLP-1 acilados.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/01/2016). Inventor/es: LAU, JESPER, MADSEN, KJELD, HANSEN,THOMAS,KRUSE, DORWALD,FLORENCIO,ZARAGOZA, STEPHENSEN,HENRIK, BLOCH,PAW. Clasificación: A61K47/48, C07K14/605, A61K38/26.

Un análogo de GLP-1 de fórmula II:**Fórmula** en donde Xaa7 es L-histidina; Xaa8 es Aib; Xaa16 es Val; Xaa18 es Ser; Xaa19 es Tyr; Xaa20 es Leu; Xaa22 es Gly o Aib; Xaa23 es Gln; Xaa25 es Ala; Xaa27 es Glu; Xaa30 es Ala; Xaa33 es Val; Xaa34 es Arg; Xaa35 es Gly; Xaa36 es Arg; Xaa37 es Gly; Xaa38 está ausente; y donde U es un espaciador seleccionado de**Fórmula** donde n es 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18, I es 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18, m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, s es 0, 1, 2 ó 3, p es 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,18, 19, 20, 21, 22 ó 23; y donde B es un grupo ácido seleccionado de**Fórmula**.

PDF original: ES-2557313_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/01/2016). Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn. Clasificación: A61P35/00, C07K1/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61K38/43, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, C12P21/08, A61K38/55, A61K47/48, C07K14/47, C12P21/06, C07K14/715, C07K1/107, A61P31/18, C07K14/56, C07K16/24, A61K38/21, A61P31/12, A61K38/48, A61P7/04, A61P31/16, A61P31/14, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P31/04, C12N9/16, A61K38/22, A61K38/00, C07K14/505, A61P7/06, A61P37/04, A61K38/24, C12P21/02, A61P1/16, A61K38/46, C12N9/42, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/72, C12N9/26, C12N9/64, A61P31/10, A61K38/16, C07K14/475, C07K16/08, A61P19/10, A61K38/27, A61P31/20, A61K38/30, C07K14/565, C07K14/525, C07K14/61, C07K9/00, C07K14/59, C07K14/81, C07H19/10, A61K38/14, C12N9/22, C07K14/55, C07K14/57, A61K38/26, C07K14/535, A61K38/29, C07K14/79, A61P5/10, C12P19/26, C07K1/13.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Derivado de la insulina.

(04/12/2015) Un derivado de la insulina que tiene la fórmula**Fórmula** en la que Ins es una molécula de insulina original y X1-X2-X3-Q-Z es un sustituyente y en la que Ins está unida al sustituyente a través de un enlace amida entre el grupo α-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena A o B D Ins y un grupo CO en X1, X2 o X3 del sustituyente; X1 es: • -CO-(CH2)n donde n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6; •-CO-((CR6R7)q-NR-CO)1-4-, donde R6 y R7 independientemente uno de otro e independientemente para cada valor de q pueden ser hidrógeno, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, -(CH2)1-6-COOH; -(CH2)1-6- CONH2; -(CH2)1-6-SO3H; -(CH2)1-6-PO3H2; -(CH2)1-6-O-SO3H2;…

Solución farmacéutica de albúmina unida no covalentemente e insulina acilada.

(27/11/2015) Una formulación farmacéutica inyectable que contiene una insulina acilada y albúmina, caracterizada por que al menos 99% (peso/peso) de la insulina acilada está disuelto, en la cual no más de 1% (peso/peso) de la insulina está unido covalentemente a albúmina, en la cual la insulina acilada es una insulina acilada por salificación, que tiene una solubilidad inferior a 30% determinada en una solución de NaCl 150 mM, que contiene 3 iones cinc por 6 moléculas de insulina conforme al test A de esta invención, y en la cual la ratio molar entre albúmina e insulina acilada está comprendida en el intervalo de 1:3 a 1:10.

Método para producción de polipéptidos.

(12/11/2015) Método para producción de un polipéptido amidado C-terminal en el cual el método comprende los pasos siguientes a) cultivo de una cepa de levadura que tiene un gen KEX1 no-funcional y que comprende una secuencia de DNA que codifica un polipéptido con un Gly C-terminal en condiciones para expresión del polipéptido en la cepa de levadura, b) α-amidación in vitro del polipéptido expresado del paso a) o directamente en la célula de producción si la célula tiene la maquinaria necesaria para α-amidación in vivo y c) aislamiento y purificación del péptido amidado en el terminal C.

Derivados truncados de GLP-1 y su uso terapéutico.

(22/07/2015) Un análogo de GLP-1 que es GLP-1 (SEQ ID Nº 1) modificado que tiene la secuencia de fórmula (I)**Fórmula** en la que Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, ß-hidroxi-histidina, homohistidina, Nα-acetilhistidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Lys, Aib, ácido (1-aminociclopropil) carboxílico, ácido (1-aminociclobutil) carboxílico, ácido (1-aminociclopentil) carboxílico, ácido (1-aminociclohexil) carboxílico, ácido (1-aminocicloheptil) carboxílico o ácido (1-aminociclooctil)…

Análogos de la insulina que contienen una fracción acilo y alquilenglicol.

(08/07/2015) Un análogo de la insulina acilado que contiene: un residuo de lisina unido C-terminalmente al residuo de aminoácido en la posición A21; o hasta 4 residuos de aminoácidos que comprenden un residuo de lisina, donde dichos residuos peptídicos están unidos C-terminalmente al residuo de aminoácido en la posición A21; y donde dicho análogo de la insulina se caracteriza porque una fracción acilo que contiene una fracción alquilenglicol está unida al residuo de lisina en la posición A22, o unido a hasta 4 residuos de aminoácidos que comprenden el residuo de lisina que está unido al extremo C terminal del residuo de aminoácido en la posición A21; donde hay un solo residuo de lisina (K, Lys) en el análogo de la insulina; y donde el residuo de aminoácido en la posición B30 del análogo de la insulina está ausente.

Derivado de insulina.

(08/07/2015) Un derivado de insulina que tiene la fórmula**Fórmula** en donde Ins es un resto de insulina progenitora y Q1-Q2-[CH2]n-X1-[CH2]n -Q3-[CH2]n -X2-[CH2]n, -Q4-[CH2]n -X3- [CH2]n -Q5-[CH2]n -Z es un sustituyente y en donde el Ins está unido al sustituyente por intermedio de un enlace de amida entre el grupo α-amino del residuo de aminoácido que está situado en el extremo terminal de N de la cadena B de Ins o un grupo ε-amino de un residuo de Lys que está presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Q1 o Q2 del sustituyente; cada uno de los n es de manera independiente 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; Q1…

Proceso para preparación de FGF-21 con grado de O-glicosilación bajo.

(06/05/2015) Un proceso para expresión recombinante de FGF21 nativo con SEQ ID NO:1 y análogos del mismo, pudiendo deducirse o derivarse dichos análogos de FGF21 humano nativo con SEQ ID NO:1 por modificación de la secuencia de aminoácidos, siendo dicha modificación sustitución, deleción y/o adición de uno o más aminoácidos, teniendo dichos análogos un efecto de disminución de glucosa y teniendo una identidad con FGF21 humano que es al menos 95%, en donde la levadura utilizada es una cepa de pmt2 desactivada.

Una formulación farmacéutica que contiene insulina cristalina e insulina disuelta.

(06/05/2015) Un método para preparar un producto farmacéutico que contenga AspB28 insulina humana, protamina, Zn++, un agente de isotonicidad, un compuesto fenólico y una sal en una cantidad de 7 a 40 mM, en el que la relación en peso entre AspB28 insulina humana disuelta y cristalina es 30:70, dicho método comprende los pasos de: a. proporcionar una solución ácida que contenga AspB28 insulina humana, una fuente de zinc, una cantidad adecuada de protamina, que opcionalmente contenga además un compuesto fenólico y/o un agente de isotonicidad y/o una sal; b. proporcionar una solución alcalina que contenga una sustancia que actúe como un tampón a pH fisiológico,…

Preparación que contiene insulina, nicotinamida y arginina.

(06/05/2015) Una preparación de insulina que contiene: * un compuesto insulínico, * un compuesto nicotínico, y * arginina.

Marcas de prolongación polipeptídica que comprenden un resto de tetrazol.

(22/04/2015) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que~ G, X e Y representan independientemente un enlace, -S-, -O-, -NH-, -(CH2)1-10-, o arileno, opcionalmente sustituido con uno o más alquilo, amino, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, nitro, alcoxi inferior, hidroxi, MeCONH-, alcanoílo, o ciano, o heteroarileno, opcionalmente sustituido con uno o más alquilo, amino, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, nitro, alcoxi inferior, hidroxi, MeCONH-, alcanoílo, o ciano, y Z representa un enlace o -(CH2)n-, -O-(CH2)n-, -S-(CH2)n-, -(OCH2CH2)n-, -(CF2)n-, -O-CH2-(CF2)n-, -S-CH2-(CF2)n-, en los que n es 1-40 y A representa -C(≥O)-, -O-C(≥O)-, -NH-C(≥O)-, -C(C≥O)NH-S(≥O)2-,…

Derivado de insulina.

(22/04/2015) Un derivado de insulina que tiene una fórmula**Fórmula** en donde Ins es un resto de insulina parental y Q1-Q2-[CH2]n-X1-[CH2]n-Q3-[CH2]n -X2-[CH2]n-Q4-[CH2]n-X3- [CH2]n-Q5-[CH2]n-Z es un sustituyente y donde la Ins está unida al sustituyente por un enlace amídico entre el grupo α-amino del residuo aminoácido N-terminal de la cadena B de Ins o un grupo ε-amino de un residuo Lys presente en la cadena A o B de Ins y un grupo CO en Q1 o Q2 del sustituyente; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; Q1 es: • un residuo de aminoácido, residuo que forma, con su grupo ácido carboxílico,…

Insulinas extendidas pegiladas.

(15/04/2015) Un análogo de la insulina PEGilada que, en comparación con la insulina humana, tiene una o más extensiones que contienen PEG que se extienden desde las posiciones A1, B1, A21 y/o B30, dichas extensiones consisten en residuos de aminoácidos, y en el que la molécula de PEG está unida, a través de un enlazador, a uno o más de los residuos de aminoácidos de la extensión o extensiones y con la condición de que, preferentemente, el análogo de la insulina original contenga sólo un residuo de lisina.

Factor VIII recombinante modificado.

(08/04/2015) Una molécula de FVIII recombinante, en donde dicha molécula se conjuga covalentemente con al menos un grupo lateral hidrófobo, en donde el grupo lateral hidrófobo está ligado a dicha molécula a través de un ácido siálico, en donde dicho grupo lateral hidrófobo está conjugado covalentemente con un O-glicano a través de un ácido siálico, en donde dicho O-glicano está situado en un dominio B truncado y en donde la activación de FVIII da como resultado la eliminación de dicho grupo lateral hidrófobo.

Dispositivo de inyección para realizar inyecciones médicas.

(17/12/2014) Un dispositivo de inyección previamente llenado para realizar inyecciones médicas que comprende, un cartucho embebido en el dispositivo de inyección previamente llenado y que contiene un medicamento líquido y unos medios de vástago del pistón, en el que el cartucho comprende un extremo distal cerrado por una membrana y un extremo proximal cerrado por un émbolo móvil que puede ser movido en la dirección distal mediante los medios de vástago del pistón con el fin de expulsar el medicamento líquido contenido entre la membrana y el émbolo móvil , caracterizado por que, la posición axial relativa entre los medios de vástago del pistón y el émbolo es determinada durante el montaje o ensamblaje del dispositivo de inyección, de tal manera que los medios de vástago del pistón y el émbolo móvil …

Péptidos derivados con A-B-C-D y sus usos terapéuticos.

(17/12/2014) Un derivado del péptido GLP-1, donde el derivado es: N-épsilon37-[2-(2-{2-[2-(2-{2 5 -[(S)-4-carboxi-4-({trans-4-[(19-carboxi-nonadecanoilamino)metil] ciclohexanocarbonil}amino)butirilamino]etoxi}etoxi)acetilamino]etoxi}etoxi)acetil][DesaminoHis7,Glu22,Arg26, Arg34,Lys37]GLP-1- ; o**Fórmula**

Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos.

(03/12/2014) Anticuerpo que se une específicamente a NKG2A, que comprende residuos de unión a antígeno de las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del anticuerpo murino Z270 y secuencias de región de entramado aceptoras humanas, en el que el dominio VH comprende la secuencia de SEQ ID NO: 5 y el dominio 5 VL comprende la secuencia de SEQ ID NO: 4.

Insulinas con una fracción acilo que comprende unidades repetitivas de aminoácidos que contienen alquilenglicol.

(08/10/2014) Una insulina acilada en la que una fracción acilo está unida a la insulina original y donde dicha fracción acilo comprende unidades repetitivas de aminoácidos que contienen alquilenglicol y donde hay un único residuo de lisina (K & Lys) en la insulina original, en la que dicha fracción acilo está unida a un grupo épsilon-amino de dicho residuo de lisina, y en la que la fracción acilo es un grupo de fórmula general (I): Acy-AA1n-AA2m-AA3p- (I), en la que n es 0 o un número entero en el intervalo 1-3, m es 0 o un número entero en el intervalo 1-6, p es un número entero en el intervalo 2-30 Acy es un ácido graso o un diácido graso que contiene 8 a 24 átomos de carbono del cual, formalmente, se ha eliminado un grupo hidroxi del ácido graso y, formalmente, se ha eliminado un grupo hidroxi de uno de los grupos…

Activadores de la glucocinasa.

(24/09/2014) Un compuesto de fórmula general (Ib)**Fórmula** en el que R24 se elige del grupo que consiste en F, Cl, Br y metilo L1 es un enlace, -D-alquileno-E-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -N(R11)- o -C(≥N-OR12); D es un enlace directo u -O- y E es un enlace directo u -O-; R11 es hidrógeno; R12 es hidrógeno; G1 es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-10-cicloalquilo o C3-10-heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en -CN, -CF3, -OCF3, -OR18, -NR18R19, C3-10- cicloalquilo y C1-6-alquilo;R18 y R19, independientemente uno de otro, son hidrógeno o C1-6-alquilo; L2 es -N-R20-; R20 es hidrógeno; L3…

Derivados de insulina.

(21/05/2014) Derivados de insulina que tienen una cadena lateral unida al grupo α-amino del residuo de aminoácido N-terminal de la cadena B o a un grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la molécula de insulina progenitora mediante un enlace amida cuya cadena lateral comprende un grupo PEG monodisperso bifuncional que contiene independientemente en cada terminal un grupo seleccionado de -NH2 y -COOH; una fracción de diácido graso con 4 a 22 átomos de carbono, 2, 3 o 4 grupos de ácido carboxílico libre; y posibles enlazadores que enlazan los componentes individuales en la cadena lateral juntos mediante enlaces amida o éter, dichos enlazadores comprendiendo un grupo de ácido carboxílico libre.

Compuestos de GLP-1 extendidos.

(07/05/2014) Análogo de GLP-1 que tiene una modificación de por lo menos un residuo de aminoácido no proteogénico en las posiciones 7 y/u 8 con relación a la secuencia GLP-1 (SEC ID NO 1), que se acila con un radical al residuo de lisina en la posición 37 o 38, y donde el radical comprende por lo menos dos grupos ácidos, donde un grupo ácido se enlaza terminalmente, donde el análogo de GLP-1 es de fórmula I: donde Xaa7 es L-histidina, imidazopropionilo, α-hidroxi-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, β-hidroxi10 histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina,…

Anticuerpos contra NKG2D humano y usos de los mismos.

(23/04/2014) Anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que compite con un anticuerpo de referencia en la unión a hNKG2D, donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 44 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 45.

Moléculas conjugadas del Factor VIII.

(16/04/2014) Molécula del Factor VIII con dominio B truncado con una vida media circulatoria modificada, siendo conjugada dicha molécula de forma covalente con un polímero hidrofílico por medio de un oligosacárido O-ligado en el dominio B truncado, donde: (i) la activación del Factor VIII resulta en la eliminación del polímero hidrofílico conjugado de forma covalente; (ii) las porciones de la cadena pesada y la ligera del polipéptido precursor de FVIII son separadas por un enlace, donde la secuencia del enlace deriva del dominio B de FVIII; y (iii) el enlace comprende un sitio de reconocimiento para la proteasa que separa el polipéptido precursor de FVIII de 10 dominio B truncado en la cadena pesada y la ligera.

Nuevos derivados de insulina.

(26/03/2014) Derivado de insulina de la des(B30) insulina humana que posee una cadena lateral fijada al grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de des(B30) insulina humana, la cadena lateral tiene la fórmula general: -W-X-Y-Z donde W es: * un residuo de α-aminoácido con un grupo de ácido carboxílico en la cadena lateral, este aminoácido está seleccionado del grupo que consiste en "-Asp, -Asp, "-Glu, $-Glu, "-hGlu y %-hGlu y este residuo forma, con uno de sus grupos de ácido carboxílico, un grupo de amida con el grupo ε-amino de un residuo de Lys presente en la cadena B de la des(B30) insulina humana; X es: * -CO-; Y es: * -(CH2)m donde m es un número entero en el…

Dispositivo de inyección para realizar inyecciones médicas.

(12/03/2014) Un dispositivo de inyección para realizar inyecciones médicas que comprende: un recipiente que contiene un medicamento líquido y unos medios de vástago del pistón, que comprenden un vástago de pistón y un pie de vástago del pistón distinto unido al vástago del pistón, en el que el recipiente comprende un extremo distal cerrado por una membrana y un extremo proximal cerrado por un émbolo móvil que puede moverse en la dirección distal mediante los medios de vástago de pistón con el fin de expulsar el medicamento líquido contenido entre la membrana y el émbolo móvil , caracterizado por que, el pie del vástago del pistón está conectado de manera permanente al vástago del pistón mediante soldadura en una…

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