77 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC. (pag. 2)

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

(13/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) una micropartícula polimérica que comprende unpolímero seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster,un polianhídrido y un policianoacrilato; (c) un antígeno adsorbido en la micropartícula; y (d) un compuestofosfolípidos sintético que tiene la fórmula siguiente: en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5,alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo estáopcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi…

(30/05/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consisteen: (a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 1 al 273 de SEC ID N.º: 2; (b) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 2 al 273 de SEC ID N.º: 2; (c) un polinucleótido que codifica los aminoácidos del 26 al 273 de SEC ID N.º: 2; (d) el complemento polinucleotídico del polinucleótido de (a), (b) o (c); y (e) un polinucleótido al menos el 90 % idéntico al polinucleótido de (a), (b), (c), o (d) que se expresadiferencialmente entre las células de cáncer de mama con capacidad de metastásis alta y las células decáncer no metastásicas o con capacidad metastásica baja.

(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

(24/04/2012) Una composición que comprende proteína de clase bARE AB5, arginina y un derivado de colesterol con un ácido carboxílico.

(04/04/2012) Un polipéptido que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 577; (b) una secuencia deaminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 577; (c) una secuencia deaminoácidos que es un fragmento de al menos aminoácidos consecutivos de la SEC ID Nº 577; o (d) unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEC ID N5 º 577 e incluye unfragmento de al menos aminoácidos consecutivos de la SEC ID Nº 577, para su uso en medicina.

(03/04/2012) Un polipeptido aislado que comprende la secuencia deaminoacidos de la SEC ID Nº 2, 4 o 6, en el que el polipeptido comprende un epitopo conformacional de NS3.

(17/02/2012) Uso de un compuesto de estructura I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, o una mezcla de los mismos, en la preparación de un medicamento para aliviar los síntomas de, o detener la progresión de mieloma múltiple en un sujeto que tiene un tumor de mieloma múltiple metastatizado, en la que, A es un grupo que tiene una de la siguiente estructura: en la que, R 1 se selecciona de grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen desde 1 hasta 6 átomos de carbono, y en el que además, se inhibe el crecimiento del tumor de mieloma múltiple metastatizado en el sujeto tras la administración del compuesto de…

(11/01/2012) Un antígeno modificado de fusión de múltiples epítopos (MEFA) del virus de la hepatitis C (VHC), en el que dicho MEFA comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de secuencia de al menos 80 % con la secuencia contigua de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 4, con la condición de que los aminoácidos en las posiciones 466, 467, 493, 494, 695, 696, 721, 722, 770, 771, 819 y 820, numeradas con respecto a la SEC ID Nº 4, mantengan los aminoácidos en las correspondientes posiciones de la SEC ID Nº 4.

(09/01/2012) Un procedimiento de ruptura de células microbianas para permitir la liberación de ácido nucleico desde las células microbianas presentes en una muestra, que comprende: proporcionar una muestra que contiene o se sospecha que contiene células microbianas, en la que la muestra es una muestra líquida o suspensión, producir una composición de lisis de la muestra añadiendo un agente quelante a la muestra hasta una concentración final de entre 0,3 M, y 0,5 M, añadiendo a la muestra una mezcla de enzimas de lisis, e incubar la muestra durante un tiempo y a una temperatura suficientes para producir una muestra de células microbianas lisadas y permitir, de esta manera, la liberación de los ácidos nucleicos microbianos.

(01/12/2011) Un polipéptido aislado seleccionado entre el grupo que consiste en: (a)un polipéptido que comprende al menos 223 aminoácidos contiguos de una proteína hPNQALRE que consiste en una secuencia de aminoácidos marcada con3707.pep en la figura 1 (SEQ ID N: 6); (b)una polipéptido cinasa dependiente de la ciclina PNQALRE que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 65% idéntica a los aminoácidos 26-38 de la secuencia de aminoácidos marcada con3707.pep en la figura 1 (SEQ ID NO: 6); (c)un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica a los aminoácidos 26-38 de la secuencia de aminoácidos marcada con3707 en…

(12/07/2011) Una composición que es isotónica con respecto a los seres humanos y/o está liofilizada, composición que comprende una combinación de dos o más antígenos GBS, en la que dicha combinación incluye: i) GBS 80 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º 2 o un fragmento inmunógeno de la misma o una secuencia polipeptídica que tiene una identidad secuencial del 80% o mayor con la misma; y ii) al menos uno entre GBS 91 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º 11, un fragmento inmunógeno de la misma o una secuencia polipeptídica que tiene una identidad secuencial del 80% o mayor con la misma, GBS 104 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º 19, un fragmento inmunógeno…

(16/05/2011) Una partícula de replicón alfaviral deficiente en la replicación que contiene una construcción de vector alfaviral que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica al menos un primer antígeno o forma modificada del mismo, siendo capaz dicho primer antígeno o forma modificada del mismo de estimular una respuesta inmune en un sujeto cuando se administra por vía intranasal, donde dicha partícula de replicón alfaviral deficiente en la replicación es una partícula alfaviral quimérica que contiene una construcción de vector del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) empaquetada con glucoproteínas de envuelta del virus Sindbis (SIN), para su uso en un procedimiento terapéutico para tratar a un sujeto…

(25/04/2011) Un medicamento, que comprende: un fármaco anti-cáncer seleccionado del 5-FU o CPT-11 y un compuesto de fórmula I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero **Fórmula** en donde, Y se selecciona del grupo que consiste de -OH, -SH, los grupos alquiltio, grupos ariltio, grupos -OR, grupos -C(=O)- R 11 , grupos -NR 12 R 13 , -CN, grupos alquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquinilo sustituidos y no sustituidos, grupos aralquilo sustituidos y no sustituidos, grupos heterocicloalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos dialquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos arilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos,…

(15/04/2011) Un anticuerpo monoclonal humano o fragmento del mismo que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado en la superficie de una célula B humana normal, dicho anticuerpo monoclonal o fragmento está libre de actividad agonística significativa cuando dicho anticuerpo monoclonal o fragmento se une al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula B normal, por lo cual, cuando dicho anticuerpo monoclonal o fragmento se une al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula B normal, el crecimiento o diferenciación de dicha célula B normal se inhibe, en donde dicho anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo comprende una región variable de cadena pesada…

(14/04/2011) Uso de una mezcla que comprende un inmunógeno y una lectina vegetal en la fabricación de un medicamento para producir una respuesta inmune hacia el inmunógeno en un mamífero, en el que el medicamento se administra por vía mucosa y la respuesta inmune es mayor que la respuesta inmune contra el inmunógeno producido en ausencia de la lectina vegetal

(28/02/2011) Un compuesto de fórmula Ia, IB o IC **(Ver fórmula)**en donde Z1 se selecciona del grupo que consiste de CR4 y N; Z2 se selecciona del grupo que consiste de CR5 y N; Z3 se selecciona del grupo que consiste de CR6 y N; R1 se selecciona del grupo que consiste de grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo, sustituidos y no sustituidos; R2 se selecciona del grupo que consiste de H, y grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, arilaquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, y arilcarbonilo,…

(20/01/2011) Una composición que comprende al menos un bioadhesivo, al menos un adyuvante y al menos un antígeno viral, en la que al menos un adyuvante comprende un mutante destoxificado LT-R72 o LT-K63 de una toxina de ribosilación de ADP bacteriana, en la que al menos un bioadhesivo es un mucoadhesivo seleccionado de derivados reticulados de poli(ácido acrílico)

(30/11/2010) Un anticuerpo monoclonal humano anti-CD40 que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado en la superficie de una célula humana que expresa CD40, estando dicho anticuerpo monoclonal libre de actividad agonista significativa cuando se une al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula, para usar en un procedimiento para tratar a un sujeto humano de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmune, comprendiendo el procedimiento administrar a dicho sujeto una cantidad efectiva del anticuerpo monoclonal anti-CD40 humano, estando dicho anticuerpo monoclonal anti-CD40 humano seleccionado del grupo constituido por: a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo capaz…

(22/10/2010) Un anticuerpo anti CD40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para usar en un procedimiento de tratar a un sujeto humano de un cáncer que comprende células neoplásicas que expresan antígeno CD40, en el que dicho procedimiento comprende administrar a dicho sujeto una terapia de combinación, en el que dicha terapia comprende la administración de una cantidad eficaz del anticuerpo anti CD40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo en combinación con una interleucina-2 (IL-2) o una variante biológicamente activa de la misma, en el que dicho anticuerpo anti CD40 o fragmento de unión a antígeno del mismo está exento de actividad agonista significativa cuando está unido al antígeno CD40…

(22/10/2010) Un anticuerpo monoclonal anti-CD40 humano que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado sobre la superficie de una célula que expresa CD40 humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal está exento de actividad agonista significativa, por lo que, cuando dicho anticuerpo monoclonal se une al antígeno CD40 expresado sobre la superficie de dicha célula se inhibe el crecimiento o diferenciación de dicha célula, para usar en un procedimiento para tratar a un sujeto humano por mieloma múltiple, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo monoclonal anti CD40 humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal anti CD40 humano se selecciona del, grupo constituido por: a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo capaz de unirse al anticuerpo monoclonal CHIR-5.9 que…

(05/10/2010) Una partícula de alfavirus quimérico que comprende ARN que codifica una o más proteínas no estructurales derivadas de un primer alfavirus y una señal de empaquetamiento derivada de un segundo alfavirus diferente de dicho primer alfavirus, en la que dicha señal de empaquetamiento está insertada en un sitio seleccionado del grupo constituido por la unión de nsP3 con nsP4, en el extremo 3' del marco de lectura abierto de nsP4, y una eliminación en un gen de proteína no estructural; una proteína de la cápside derivada de dicho segundo alfavirus; y una proteína de la envoltura derivada de un alfavirus diferente de dicho primer alfavirus, en la que dicho ARN comprende además…

(05/10/2010) Un anticuerpo antagonista no murina que enlaza a M-CSF, para uso en prevención o tratamiento de metástasis ósea en un sujeto afligido con cáncer metastático

(19/08/2010) Un procedimiento para detectar anticuerpos contra hantavirus en una muestra biológica que comprende: (a) poner en contacto dicha muestra biológica con al menos seis antígenos recombinantes de hantavirus, en el que los al menos seis antígenos recombinantes de hantavirus comprenden una combinación de antígenos G1 y/o N de los serotipos de hantavirus Hantaan (HTNV), Puumala (PUUV), Seoul (SEOV), Dobrava (DOBV), Sin Nombre (SNV) y Andes (ANDV), en el que hay presente al menos un antígeno recombinante de cada uno de los serotipos, siendo la puesta en contacto realizada en condiciones que permiten que los anticuerpos contra los hantavirus, cuando están presentes en la muestra biológica, se unan con al menos uno de dichos antígenos G1 o N para formar un complejo de anticuerpo/antígeno; y (b)…

(26/05/2010) Un compuesto que tiene la fórmula

(25/05/2010) Composición adecuada para administración en mucosas a primates, que comprende 300 µg de un antígeno de envoltura de VIH y 100 µg de una holotoxina mutante destoxicada de toxina lábil al calor (TL) de E. coli, que comprende una subunidad A mutada y una subunidad B, en la que la mutación de la subunidad A se selecciona entre una o varias del grupo constituido por una mutación de la serina en la posición 63 y una mutación de la alanina en la posición 72

(20/05/2010) Un procedimiento para diagnosticar el cáncer de próstata, comprendiendo el procedimiento la etapa de detectar en una muestra del paciente el nivel de un producto de expresión de un retrovirus endógeno humano (PCAV) localizado en la megabase 20,428 del cromosoma 22 en el que el producto de expresión es un transcrito de ARNm o un polipéptido y en el que el nivel del producto de expresión en la muestra del paciente se compara con una muestra control

(18/03/2010) Un método para purificar interferón-ß mediante cromatografía de exclusión de tamaño que comprende las etapas de: preparar una solución de amortiguación que tiene un resistencia iónica de más de 50 mM y menos de 500 mM, dicha solución de amortiguación comprende adicionalmente un detergente iónico; cargar una columna de cromatografía de tamaño de exclusión con dicho interferón-ß o interferón-ß1b; eluir dicho interferón con solución de amortiguación de la columna de cromatografía de tamaño de exclusión; observar un perfil de elución y determinar el valor de asimetría del pico interferón del perfil de elución, en donde el valor de asimetría es la…

(03/03/2010) Un anticuerpo monoclonal humano que es capaz de unirse específicamente a un antígeno CD40 humano expresado en la superficie de una célula humana que expresa CD40, estando dicho anticuerpo monoclonal exento de actividad agonista significativa, por el que, cuando dicho anticuerpo monoclonal se une al antígeno CD40 expresado en la superficie de dicha célula, se inhibe el crecimiento o la diferenciación de dicha célula, en el que dicho anticuerpo se selecciona del grupo constituido por: a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo capaz de unirse al anticuerpo monoclonal CHIR-5.9 que puede obtenerse de la línea celular de hibridoma depositada en la ATCC como Depósito de Patente Nº PTA-5542 o al anticuerpo monoclonal CHIR-12.12…

(02/12/2009) Un equipo para sintetizar oligómeros inmovilizados sobre partículas en fase sólida en una suspensión de partículas, comprendiendo dicho equipo: (a) un recipiente de reacción que tiene una abertura superior para recibir fluidos y gases, y una abertura inferior que tiene medios de filtrado a través de los cuales los fluidos que no están en forma de partículas pueden pasar libremente. (b) un primer medio de descarga para descargar un gas y/o un disolvente dentro del recipiente de reacción a través de la abertura superior (c) un segundo medio de descarga para llevar a cabo las siguientes operaciones a través de la abertura inferior (i) descargar un gas dentro del recipiente de reacción para efectuar la mezcla de la suspensión en forma de partículas, (ii) retirar los fluidos del recipiente de…