115 patentes, modelos y diseños de HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC. (pag. 3)

(07/05/2014) Una preparación farmacéutica percutánea para uso externo que comprende los ingredientes (A), (B) y (C) siguientes; (A) un analgésico antiinflamatorio no esteroide, (B) un derivado de dibenzoilmetano, (C) uno o más elegidos entre ésteres de ácidos grasos y polioles, ésteres de ácidos grasos superiores y crotamitón donde el derivado de dibenzoilmetano es 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y el analgésico antiinflamatorio no esteroide es ketoprofeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(04/12/2013) Un parche adhesivo para uso externo, que es una preparación farmacéutica que tiene una capa adhesiva quecontiene un fármaco proporcionado sobre un soporte, caracterizado porque la capa adhesiva contienepolivinilpirrolidona y/o un copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principal, y un copolímero basadoen éster de ácido (met)acrílico que contiene un átomo de nitrógeno básico y/o un átomo de nitrógeno catiónico,en donde el contenido de la polivinilpirrolidona y/o copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principales 0,1 a 20% en peso, y el contenido del copolímero basado en éster de ácido (met)acrílico que contiene un átomode nitrógeno básico y/o un átomo de nitrógeno catiónico es 0,1 a 20% en peso,…

(04/12/2013) Un parche adhesivo que tiene una capa adhesiva piezosensible que comprende bisoprolol y/o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables, en el que la composición de la capa adhesiva piezosensible contiene un polímeroacrílico obtenido copolimerizando un éster (met)acrílico con un ácido (met)acrílico que comprende un grupocarboxilo y un polímero elastómero

(21/10/2013) Un parche que comprende un soporte de poliéster y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre una superficie del soporte y que contiene un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), en el que el soporte contiene un derivado de hidroxifenilbenzotriazol representado por la fórmula general : **Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-8; y X es un átomo de halógeno, y en el que el fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) es ketoprofeno

(11/09/2013) Un agente de tinción de microorganismos que comprende una sustancia alcalina en una cantidad de 15-30% enmasa y un colorante seleccionado entre Chicago Sky Blue 6B t Rodamina B.

(11/09/2013) Parche para uñas que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presióndispuesta en al menos un lado de la capa de soporte, en el que la capa de adhesivo sensible a la presióncomprende una base de adhesivo sensible a la presión, terbinafina y/o una sal farmacológicamenteaceptable de la misma, y acetato de sodio y/o monolaurato de sorbitano como solubilizante.

(09/09/2013) Una composición adhesiva sensible a la presión, que comprende tres ingredientes, es decir, poliisopreno, uncopolímero de estireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en una proporción de / / enpartes en peso, y contiene además un polímero de isobutileno no sólido y un agente de pegajosidad, caracterizadapor que la cantidad del polímero de isobutileno no sólido es de 1 parte en peso a menos que 30 partes en peso, por100 partes en peso de la suma de los tres ingredientes, es decir, poliisopreno, un copolímero deestireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en donde el peso molecular medio viscoso del poliisobutilenosólido no es menos que 900.000.

(04/09/2013) Un parche que comprende una base adhesiva y un soporte estratificado sobre la misma, en el que la baseadhesiva comprende un agente antiinflamatorio, seleccionado de cetoprofeno, ácido tiaprofénico y tolmetina, elabsorbente de radiación ultravioleta 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano; laurato de hexilo y resina de politerpeno.

(27/06/2013) Un parche que tiene un único sustrato, siendo dicho sustrato un sustrato de una sola capa, que ha sido sometido a un procedimiento de filtración de ultravioleta, así un absorbente de ultravioleta orgánico ha sido absorbido en el sustrato.

(17/06/2013) Articulo adhesivo, que comprende un refuerzo y una capa adhesiva dispuesta en al menos un lado de dichorefuerzo, en el que la capa adhesiva se forma a partir de una base adhesiva que no contiene sustancialmentegelatina y si contiene agar fácilmente soluble, en el que el agar fácilmente soluble es un agar que sedisuelve al 100% a una temperatura de 70'C.

(05/03/2013) Parche adhesivo que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre dicho soporte, en el quedicha capa adhesiva contiene al menos un agente antiinflamatorio no esteroideo que tiene un grupocarboxilo o su sal, seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco y sus sales farmacológicamenteaceptables, polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 1000 o más y una sal metálica deácido graso.

(01/08/2012) Una preparación externa que contiene: un fármaco antiinflamatorio; y un éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo, en la que el éster de ácido graso de poliglicerina lipófilo es un éster de poliglicerina con un grado depolimerización promedio de 2 a 14 y un ácido graso C14-24; y en la que el contenido de agua de la preparación externa no es mayor del 1,0 % en peso en base al peso total dela preparación externa.

(13/06/2012) Un parche transdérmico para uso externo que tiene una capa de soporte y una capa adhesiva sensible a la presión formada sobre una de las superficies de la capa de soporte, que comprende poliisobutileno, un aceite mineral y fentanilo como principio activo en la capa adhesiva sensible a la presión, el contenido en poliisobutileno y fentanilo en la capa adhesiva sensible a la presión abarca desde el 75,2 al 94,2% en peso y del 1 al 6% en peso respectivamente, mientras que el contenido en aceite mineral es de 0,25 a 0,05 partes en peso en relación con el poliisobutileno.

(06/06/2012) Un parche transdérmico que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte, en elque la capa adhesiva comprende una resina basada en colofonia y una resina de petróleo como adherente, estandola cantidad de combinación total de la resina basada en colofonia y la resina de petróleo en el intervalo de 15% enmasa a 50% en masa, y siendo la cantidad de combinación de la resina de petróleo de 1/3 de veces en masa a 4veces en masa de la de resina basada en colofonia, siendo la resina basada en colofonia éster de colofoniahidrogenado y siendo la resina de petróleo una o más resinas seleccionadas del…

(23/05/2012) Preparación externa que contiene: un componente farmacológicamente activo; una sal de ácido edético; e hidróxido de aluminio; en la que el agente farmacológicamente activo es un fármaco antiinflamatorio, y en la que el contenido en agua de la preparación externa no es superior al 1,0% en peso basándose en elpeso total de la preparación externa.

(14/03/2012) Una preparación externa para administración percutánea que comprende un medicamento antiinflamatorio no esteroideo fotosensible y un bloqueador de radiación UVA que suprime tanto la fototoxicidad como la fotoalergia del medicamento antiinflamatorio, en la que la forma de la preparación es un parche que tiene una base y soporte, y el medicamento antiinflamatorio no esteroideo se selecciona del grupo que consiste en ketoprofeno, ácido tiaprofénico, suprofeno, tolmetina, carprofeno, benoxaprofeno, piroxicam, bencidamina, naproxeno, diclofenaco, ibuprofeno, diflunisal, azapropazona y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(19/12/2011) Preparado transdérmico para uso externo que contiene un NSAID fotosensible y un bloqueador de UV que migra dentro de la piel, en el que el bloqueador de UV se selecciona de entre el grupo constituido por 4-terc-butil-4'- metoxidibenzoilmetano, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, un éster alquílico ramificado del ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, ácido tereftaliliden-3,3'-dialcanfor-10,10'-disulfónico, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]fenol, dimetoxibenciliden-dioxoimidazolidinpropionato de 2-etilhexilo, 1-(3,4-dimetoxifenil)-4,4-dimetil-1,3-pentanodiona, 2-(2'-hidroxi-5'metoxifenil)-benzotriazol, y oxibenzona

(04/11/2011) Un parche que contiene antiinflamatorio que comprende un 5-40% en masa de un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno, un 1-25% en masa de un poliisobutileno de alto peso molecular que tiene un peso molecular medio de 50.000-200.000, un 0,5-24% en masa de un poliisobutileno de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio de 5.000-15.000, un 3-50% en masa de un promotor de la adhesibilidad, un 20-70% en masa de un plastificante, un 0,01-7% en masa de sales metálicas de ácido graso o hidróxido de aluminio como un dispersante que aumenta la capacidad de dispersión del copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno y los poliisobutilenos de alto peso molecular y bajo peso molecular y un 0,1-8% en masa de un antiinflamatorio que tiene un grupo carboxilo o una sal del mismo…

(26/10/2011) Una preparación líquida de fármaco que tiene un pH de 2,5 a 4,0, que comprende fudosteína y un ácido.

(12/04/2011) Una preparación no acuosa percutáneamente absorbible que comprende un fármaco ácido en forma de sal y una o más sales de adición de compuestos de amonio

(26/07/2010) Un parche absorbible por vía percutánea que tiene una capa de sustrato adhesiva que contiene un agente anti-inflamatorio en la forma de una sal, una sal de un compuesto de amonio; y que comprende un potenciador de la absorción seleccionado de un ácido graso insaturado, alcohol de oleilo y polioxietileno oleil éter y/o un agente solubilizante seleccionado del grupo constituido por un alcohol polihídrico, un agente tensioactivo no iónico y crotamitón

(16/01/2004) ES UN OBJETO DE LA INVENCION PROPORCIONAR UNA ESTRUCTURA EN PARCHE PARA IONTOFORESIS EN LA QUE UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS AÑADIDOS INICIALMENTE PUEDE MANTENERSE O CONSERVARSE DE FORMA ESTABLE SIN NINGUNA PERDIDA HASTA SU APLICACION AL PACIENTE, Y CUANDO LOS AGENTES SE APLICAN A UN PACIENTE, LA CANTIDAD PREDETERMINADA DE AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS AÑADIDOS INICIALMENTE PUEDE SER APLICADA DE FORMA ESTABLE Y CONTINUA AL CUERPO COMPLETO DEL PACIENTE Y CONCURRENTEMENTE SE EVITA UNA ACCION MUTUA ENTRE LOS AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS O AGENTES ADITIVOS Y EL AGENTE ADHESIVO, SE MANTIENE UN POLVO ADHERENTE DEL AGENTE ADHESIVO Y NO SE PIERDE DURANTE SU APLICACION. LA ESTRUCTURA EN PARCHE PARA IONTOFORESIS ESTA COMPUESTA POR UNA CAPA 1 DE MANTENIMIENTO DE UNA SUSTANCIA MEDICINAL CONDUCTORA DE LA ELECTRICIDAD…