115 patentes, modelos y diseños de HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC. (pag. 4)

PREPARACION DE CINTA PERCUTANEA QUE CONTIENE FENTANILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Inventor/es: CHONO, HIDEHARU, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, TERAHARA, TAKAAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, SUZUKI, TATSUAKI, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, HIGO, NARUHITO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU. Clasificación: A61K47/12, A61K31/445, A61K9/70.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE CINTA ADHESIVA PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA QUE CONTIENE FENTANILO, LA CUAL SE COMPONE DE FENTANILO O UNA SAL DEL MISMO, UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION Y ACETATO SODICO. LA SAL DE FENTANILO ES PREFERIBLEMENTE CITRATO DE FENTANILO. LA FORMULACION EN CINTA ADHESIVA DE LA PRESENTE INVENCION ES POCO IRRITANTE PARA LA PIEL Y EXCELENTE EN LA PERMEACION PERCUTANEA DE FENTANILO Y TIENE UNA ALTA ESTABILIDAD INCLUSO DESPUES DEL PASO DEL TIEMPO.

TABLETAS QUE CONTIENEN UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: GOTO, TAKESHI, TSUKUBA RES. & DEV. CENTER, MENO, TATSUYA, TSUKUBA RES. & DEV. CENTER. Clasificación: A61K9/20, A61K31/785.

SE DESCRIBEN COMPRIMIDOS HIPOCOLESTEROLEMIANTES RECUBIERTOS O NO RECUBIERTOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYEN UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO DE FORMULA (I), EN LA CUAL X REPRESENTA UN CONTRAION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; Y P REPRESENTA UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION, Y ES MAYOR QUE 10.000, DIOXIDO DE SILICIO Y CELULOSA CRISTALINA, PERO QUE NO CONTIENEN AGUA. LOS COMPRIMIDOS NO RECUBIERTOS SE RECUBREN PREFERIBLEMENTE CON SUSTANCIAS CELULOSICAS. LOS COMPRIMIDOS SON FACILES DE TOMAR, PUESTO QUE NO SON AMARGOS. LA DOSIS DE LOS COMPRIMIDOS PUEDE DISMINUIRSE, PUESTO QUE LOS COMPRIMIDOS PUEDEN CONTENER UNA GRAN CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO. LA MEZCLA QUE INCLUYE LOS COMPONENTES CONSTITUYENTES PUEDE FORMARSE DIRECTAMENTE EN COMPRIMIDOS EN AUSENCIA DE AGUA.

PREPARACION ADMINISTRABLE POR VIA PERCUTANEA PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA MICCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2002). Inventor/es: NAKAMURA, KATSUHIRO TSUKUBA LABORATORY OF, KOGA, NOBUYUKI TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU. Clasificación: A61K9/70, A61K47/00.

PREPARACION ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE PARA TRATAR TRASTORNOS URINARIOS QUE INCLUYE UN REMEDIO PARA LA ENFERMEDAD URINARIA Y UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE POLIISOBUTILENOS DE BAJO Y ALTO PESO MOLECULAR Y UNA GRASA O ACEITE COMO BASE PRINCIPAL; Y OTRA PREPARACION QUE INCLUYE UN REMEDIO PARA LA ENFERMEDAD URINARIA Y UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE POLISOBUTILENOS DE BAJO Y ALTO PESO MOLECULAR, UNA GRASA O ACEITE Y UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE ESTIRENO-ISOPRENO- ESTIRENO COMO BASE PRINCIPAL. ESTAS PREPARACIONES, CONTIENEN LOS COMPONENTES DE BASE ARRIBA MENCIONADOS, TIENEN UNA EXCELENTE ESTABILIDAD INCLUSO CON EL PASO DEL TIEMPO, ESCASA IRRITABILIDAD DE LA PIEL, Y EXCELENTE ABSORBILIDAD PERCUTANEA.

COMPOSICION ADMINISTRADA POR VIA NASAL Y PREPARACION QUE LA CONTIENE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Inventor/es: MUKAE, KATSUYA TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU, MIZUMACHI, MITSHUIRO TSUKUBA LABORATORY OF, ITOH, KOHKI TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10.

UNA COMPOSICION PERNASAL QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, AGUA Y UN ALCOHOL, E DONDE EL CONTENIDO DE ALCOHOL ES DE 10-70% VOL DE LA COMPOSICION TOTAL. ESTA COMPOSICION ES ALTAMENTE SEGURA Y PERMITE UNA RAPIDA ABSORCION DEL FARMACO Y RETENCION PROLONGADA DEL NIVEL DEL FARMACO EN SANGRE. POR LO TANTO, ESTA COMPOSICION Y UNA PREPARACION PERNASAL QUE CONTIENE LA MISMA PERMITE LA ADMINISTRACION PERNASAL DE FARMACOS QUE HAN SIDO DIFICILES DE ADMINISTRAR PERNASALMENTE Y SE ESPERAN MUESTREN UNA EFICACIA DEL FARMACO SATISFACTORIA.

COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES.

(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO, DIOXIDO DE SILICONA, CELULOSA CRISTALINA Y TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y, MAS CONCRETAMENTE, A TABLETAS QUE CONTIENEN RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO PREPARADA MEZCLANDO RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO, DIOXIDO DE SILICONA Y CELULOSA CRISTALINA, SIN ADICION DE AGUA, Y CONFORMANDO LA MEZCLA EN FORMA DE TABLETAS. CON MAYOR PREFERENCIA, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA O A DICHAS TABLETAS, EN LAS QUE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO ES UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO NO RETICULADA, REPRESENTADA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 ES UN GRUPO ARALQUILO QUE TIENE ENTRE 7 Y 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO QUE…

COMPONENTES DE UN COMPUESTO MEDICINAL QUE COMPRENDEN DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA O-TOLUIDINA Y PREPARACION PERCUTANEAMENTE ABSORBIBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2002). Inventor/es: HIRANO, MUNEHIKO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, KURIBAYASHI, MITSURU, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU, KIDO, MITSUHIKO, TSUKUBA LAB. OF HISAMITSU. Clasificación: A61K47/18, A61K47/16.

RESOLVENTE DE MEDICAMENTO Y SORBEFACIENTE DE MEDICAMENTO QUE INCLUYE CADA UNO AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUTIVO-O-TOLUIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA PREPARACION ABSORBIBLE PERCUTANEAMENTE QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO Y EL RESOLVENTE O SORBEFACIENTE, DONDE R{SUB,1} REPRESENTA C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL; Y R{SUB,2} REPRESENTA C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUIL.

VEHICULO DE OLIGONUCLEOTIDOS CONSTITUIDO POR POLIAMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2002). Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, SUZUKI, YOSUKE, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU, WADA, AKIRA, TSUKUBA INST. OF HISAMITSU. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, A61K47/42.

UN PORTADOR DE OLIGONUCLEOTIDOS DE POLIAMINOACIDO COMPRENDE UN COPOLIMERO ALEATORIO DE POLI(LISINA-SERINA). EL PORTADOR SE COMBINA CON UN OLIGONUCLEOTIDO SIN PROVOCAR LA PRECIPITACION Y LIBERA EL OLIGONUCLEOTIDO COMBINADO SUAVEMENTE EN UNA CELULA. POR LO TANTO ES UTIL COMO PORTADOR PARA EL TRANSPORTE "IN VIVO" DE UNA DROGA PARA LA TERAPIA POR GENES DE OLIGONUCLEOTIDOS CONTRA DIFERENTES TIPOS DE GENOPATIAS Y ENFERMEDADES VIRALES TALES COMO EL SIDA. ADEMAS CONTRIBUYE GRATAMENTE A LA CREACION DE DIFERENTES ANIMALES Y PLANTAS UTILES, TALES COMO PLANTAS RESISTENTES A LOS VIRUS, MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2001). Inventor/es: SAITA, MASARU 855-75, KOKURA KIYAMAMACHI, INOUE, HISATAKA 1473-10, TSUBUKUHONMACHI, HACHIYA, TERUMI 1000, WATASE CHIYODAMACHI, YAHIRO, SHIGENORI 1175, OOKUMA, NODA, KANJI 320-93, OOAZATSUNEMATSU. Clasificación: C07D207/27, C07D223/10, C07D211/76.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), EN LA CUAL M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, N2 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10, Y R REPRESENTA UN ALQUILO DE C3 A C12. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE 1-(N-ALQUENIL)AZACICLOALCAN-2-UNO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL M SE DEFINE COMO ANTES Y N1 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 8, CON UN MERCAPTAN ALQUILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR/CATALISTA RADICAL EN UN SLOVENTE ORGANICO, TRATANDO EL PRODUCTO DE LA REACCION CON UN AGENTE DE REDUCCION EN UN SOLVENTE ORGANICO ACUOSO, SEGUIDO POR LA PURIFICACION MEDIANTE LA DESTILACION.

RESINA INTERCAMBIADORA DE ANIONES NO RETICULADOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA MISMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2000). Ver ilustración. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, SATO, SHUJI. Clasificación: A61K31/785, C08F20/34.

UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO NO RETICULADA QUE CONSISTE EN UNIDADES ESTRUCTURALES REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO BENCILO O UN GRUPO ALQUILO QUE PRESENTA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,2} Y R SUB,3} PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PRESENTA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, X REPRESENTA UN CONTRAION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, N ES UN ENTERO DE 1 A 3, Y P ES UN GRADO PROMEDIO DE POLIMERIZACION DE 10 A 10.000; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO NO RETICULADA.

REDUCTOR DEL NIVEL DE COLESTEROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2000). Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU TUKUBA LABS. OF, SATO, SHUJI TUKUBA LABS OF HISAMITSU PHARM. CO INC. Clasificación: A61K31/785.

UN DEPRESIVO DE NIVEL DE COLESTEROL, CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES NO RETICULAR, TENIENDO UNA UNIDAD ESTRUCTURAL REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) COMO EL INGREDIENTE PRINCIPAL, DONDE R1 REPRESENTA BENCILO O ALQUILO DE C1 TRO, Y CADA UNO REPRESENTA ALQUILO DE C1 IDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X REPRESENTA UN CONTRAION SE ASOCIA A SI MISMO CON ION DE OPUESTA CARGA; N ES 1 A 3; Y P REPRESENTA UN GRADO PROMEDIO DE POLIMERIZACION DE 10 A 10.000.

FOMENTACION QUE CONTIENE CETOROLAC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1999). Inventor/es: NODA, KANJI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., SAITA, MASARU HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., HIRANO, MUNEHIKO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, IKEURA, YASUHIRO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, TANIGUCHI, YASUAKI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, HASHIGUCHI, TERUSHI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,, KOSE, YASUHISA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TAKADA, YASUNORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,INC, KYOYA, EIGI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., NAKAGAWA, AKIRA HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO.,INC. Clasificación: A61K31/40, A61K9/70.

UN FOMENTO QUE CONTIENE CETOROLAC, UNO DE LOS ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO DE ALTO PESO MOLECULAR SOLUBLE EN AGUA COMO INGREDIENTE BASE, UN HUMECTANTE, AGUA Y OPCIONALMENTE UN PROMOTOR DE LA ABSORCION.

UN DISPOSITIVO TERAPEUTICO DE BAJA FRECUENCIA QUE TIENE FORMA DE EMPLASTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1999). Inventor/es: HATTORI, HIDENORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC, TAKIZAWA, NAOTO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., HADATE, HIDENORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC., KONDOU, TOMOKO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. Clasificación: A61N1/32, A61N1/04.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO TERAPEUTICO DE BAJA FRECUENCIA QUE PUEDE EFECTUAR UNA TERAPIA EFECTIVA MEDIANTE SU APLICACION A UNA PARTE RIGIDA SIN ESPECIFICAR PARTICULARMENTE UN PUNTO EFECTIVO PARA LA TERAPIA. EL DISPOSITIVO TERAPEUTICO INCLUYE UN CUERPO PRINCIPAL CON UN MEDIO DE SALIDA DE IMPULSOS DE BAJA FRECUENCIA, UN SUMINISTRO DE ENERGIA FIJADO AL CUERPO PRINCIPAL, UN ELECTRODO EN FORMA DE LAMINA FLEXIBLE QUE TIENE UN AREA MAYOR QUE LA DE LA SUPERFICIE DEL FONDO DEL CUERPO PRINCIPAL DEL DISPOSITIVO TERAPEUTICO, Y UNA ALMOHADILLA ADHESIVA DISPUESTA SOBRE EL ELECTRODO EN FORMA DE LAMINA.

DERIVADO DE CICLOHEXANOL, AGENTE Y COMPOSICION QUE CONTIENE EL MISMO PARA IMPARTIR SENSACION AGRADABLE DE FRIO, PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL DERIVADO E INTERMEDIARIO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Inventor/es: HIRANO, MUNEHIKO, HISAMITSU PHARM. CO., INC., NAKAGAWA, AKIRA, HISAMITSU PHARM. CO., INC., ODA, HIDESHI, HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., KURIBAYASHI, MITSURU, HISAMITSU PHARM. CO., INC., TANOUE, YOSHIHIRO, HISAMITSU PHARM. CO., INC. Clasificación: C09K3/00, C07C43/188, C07C43/196, C07C41/26, C07C41/16, C07C43/13.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOHEXANOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PREFERIBLEMENTE POR LA FORMULA GENERAL (IA) (EN DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO C1-C5, LINEAL O RAMIFICADO), EL DERIVADO PUEDE IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE NO SOLAMENTE A LA MEMBRANA MUCOSA, ORAL SINO QUE TAMBIEN A OTRAS PARTES DE LA PIEL Y NO IMPARTE OLOR. ADEMAS SE SUMINISTRA UN AGENTE CASI INODORO Y DIFERENTES COMPOSICIONES PARA IMPARTIR UNA SENSACION REFRESCANTE Y AGRADABLE.

CREMA PARA LA PIEL, PARA USO EXTERNO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Inventor/es: NAKAGAWA, AKIRA 970-11, FUJINOKIMACHI, MIYATA, SATORU 103, NISHIDAMACHI, KUBOTA, YUSUKE 718-87, MIZUKIGAOKA 2-CHOME. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K47/00.

UNA PREPARACION DE CREMA W/O PARA LA PIEL PARA USO EXTERNO EFECTIVA EN CURACIONES DE AFECCIONES DE LA PIEL, COMPUESTA DE UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA BASE QUE CONSTA DE UN ESTER ACIDO GRASO DIGLICEROL Y/O ESTER ACIDO GRASO SORBITAN DE UN HLB DE 3 A 7, UNA SAL METALICA POLIVALENTE DE UN ACIDO GRASO (IN) SATURADO QUE TIENE DE 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, UN COMPONENTE DE FASE ACEITOSA, Y AGUA.

DERIVADOS DE AZACICLOALCANO, PROMOTORES DE ABSORCION QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE LOS PROMOTORES DE ABSORCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKASHIMA, MIKIO, SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, NAKAGAWA, AKIRASAKAI, MICHINORI. Clasificación: A61K47/00, C07D279/12, A01N25/32, C07D265/30, C07D267/10, C07D277/14, C07D207/27, C07D223/10, C07D211/76, C07D281/06, C07D263/18.

UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO UTIL PARA PROMOVER LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AZACICLOSLCANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA PROMOVER LA ABSORCION Y UNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE EL AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION, ESTANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), DONDE A ES -CH2- O -S-, POR EJEMPLO, B ES AZUFRE U OXIGENO, R ES -SR" EN EL QUE R" ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILTIOALQUILO POR EJEMPLO, O -OR" EN EL QUE R" ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILOXI POR EJEMPLO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15.

UN NUEVO DERIVADO DE INDENOTIAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1993). Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKAGAWA, AKIRA, TANOUE, YOSHIHIRO, IKESUE, KOUICHI, SAITA, MASARUMISOGUCHI, TAKENOBU, AOKI, TETUO, SATOH, HIRONOBU, NODA, KANJI. Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/60.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE INDENOTIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (IA) EN LA QUE X E Y SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, UN ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4; R1 ES H, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, FENOXI O FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, ALQUENILO, HETEROCICLICO O CICLOAMINO; R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO DE CADENA CORTA O ACIDO, Y R2 Y R3 PUEDEN RECOMBINARSE PARA FORMAR UN GRUPO CICLOAMINO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN TAUTOMERO DEL COMPUESTO DE FORMULA IA EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS SON LOS INDICADOS, EXCEPTO R3 QUE SE LIMITA A UN ATOMO DE H.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN DERIVADO DE ALQUIL-CETOHEXOPIRANOSIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07H15/04.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN DERIVADO DE ALQUIL-CETOHEXOPIRANOSIDA , DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO N-PROPILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETOHEXOSA DE FORMULA (II), CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE O A TEMPERATURA ELEVADA DURANTE 0,5 HORAS PARA OBTENER DE ESTA FORMA LOS COMPUESTOS DESEADOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS, TALES COMO ANTIALERGICA Y ANTICANCER. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CICLOHEXANOCARBOXILICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: A23G3/30.

Procedimiento para la preparación de ácido ciclohexano carboxílico de la fórmula I **fórmula** caracterizado porque comprende la hidrolización de los compuestos de la siguiente fórmula II **fórmula** en que X puede ser un grupo ciano, alcoxi-carbonilo inferior o carbamoilo, que se hace reaccionar en solución acuosa de 10-30% de ácidos minerales o en ácidos orgánicos, usando ácidos minerales o en solución acuosa de alcalí o en alcohol hidroso calentando a temperaturas de 10-120º C durante 3 a 20 horas.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO CICLOHEXANOCARBOXILICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: A23G3/30.

Procedimiento para la obtención de derivados de acido ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I): **(Fórmula-02)** (en que R1 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno o metilo; R2 se selecciona del grupo consistente en alcoxi inferior con 1-6 átomos de carbono o resto de amino acido y en el caso de que R1 sea hidrógeno, sin embargo, R2 significa resto de amino ácido) caracterizado porque comprende el hacer reaccionar la siguiente fórmula general (III): **(Fórmula-02)** (en que R1 tiene el mismo significado que se ha mencionado arriba) con un alcohol inferior o amino acido.

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