2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 27)

(25/06/2014) Sistema de extracción de líquidos corporales para fines diagnósticos que comprende: - un aparato de extracción , - una carcasa con un orificio de salida para la punta de la lanceta, - un soporte de lancetas movible a lo largo de un trayecto de punción prefijado dentro de la carcasa para alojar las lancetas recambiables, - un cargador con una serie de lancetas adaptadas al aparato de extracción que constan de un cuerpo y una punta y pueden acoplarse sucesivamente al soporte de lancetas, las cuales llevan una protección estéril de un material elastómero que garantiza la esterilidad de las lancetas no utilizadas hasta la punción y es perforado o desgarrado por la punta de la lanceta protegida, - una guía de lancetas para dirigir el soporte por el trayecto de punción prefijado tras…

(25/06/2014) Dispositivo de lancetas para producir una punción, que comprende un alojamiento para un cargador con varias lancetas , un accionador de lancetas provisto de un muelle , un mecanismo tensor del muelle de accionamiento y una varilla de empuje acoplable a una lanceta colocada en el cargador , la cual por medio del accionador de lancetas puede imprimir a una lanceta acoplada al mismo un movimiento de avance y retroceso a gran velocidad para efectuar una punción, y un mecanismo de avance del cargador para que las lancetas alojadas en él se puedan ir acoplando una tras otra a la varilla de empuje , caracterizado porque el accionador de lancetas está desacoplado del mecanismo de avance del cargador y el dispositivo de lancetas presenta…

(25/06/2014) Método para obtener una inmunoglobulina en forma monomérica, en el que el método comprende la etapa siguiente: aplicar una solución acuosa tamponada que comprende una inmunoglobulina en forma monomérica y en forma agregada y/o fragmentos de inmunoglobulina a un material cromatográfico de intercambio aniónico, en el que la solución acuosa tamponada presenta un valor de pH de entre pH 8,0 y pH 8,5, y en el que la inmunoglobulina empobrecida en agregados de inmunoglobulina y fragmentos de inmunoglobulina se recupera del eluido del material de cromatografía de intercambio aniónico y de esta manera se obtiene una inmunoglobulina en forma monomérica

(25/06/2014) Método para la determinación inmunológica de un anticuerpo frente a un anticuerpo de fármaco en una muestra usando un inmunoensayo de doble unión a antígenos que comprende un a anticuerpo de fármaco de captura y un anticuerpo de fármaco indicador, caracterizado por que i) el anticuerpo de fármaco de captura es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan con la fase sólida; y ii) el anticuerpo de fármaco indicador es una mezcla de dicho anticuerpo de fármaco que comprende al menos dos de dichos anticuerpos de fármaco que difieren en el sitio del anticuerpo al que se conjugan…

(18/06/2014) Un procedimiento para la operación de una celda de trabajo para muestras automatizada para el procesamiento de una o más muestras biológicas , en que la celda de trabajo comprende una estación de entrada de muestras y el procedimiento comprende: - la recepción de las una o más muestras biológicas por la estación de entrada de muestras, en que cada muestra está contenida en un tubo de muestras y cada tubo de muestras es de un tipo ; - la determinación por la celda de trabajo para muestras automatizada de si se ha recibido o no una orden de prueba para al menos una de dichas muestras biológicas y, en caso de que se haya recibido una orden de prueba para al menos una de dichas muestras biológicas, en que la orden de prueba es un objeto de…

(18/06/2014) Compuestos de la fórmula general en la que A es C-R1b o N; uno de R1c o R1d es -X-R6, en el que X se elige entre el grupo formado por un enlace, -CH2-CH2-, -CH≥CH-, -O-, -O-CH2-, -CH2-O-, -O-CH2-CH2- -O-, -C(≥O)-, -S(≥O)2-O-, -C(≥O)-NR7-, -NR7-C(≥O)-, -S(≥O)2-NR7-, -NR7-S(≥O)2- y -NR8-, en los que R7 es hidrógeno o alquilo C1-7 y R8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7 y piridilo, dicho anillo piridilo está sustituido por carboxilo; R6 se elige entre el grupo formado por fenilo, dicho fenilo está sustituido por un grupo elegido entre carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7,…

(18/06/2014) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidilo o piridazinilo o en la que piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidilo y piridazinilo están sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi e hidroxi-haloalquilo; R2…

(11/06/2014) Un procedimiento para la preparación de polimorfo cristalino del monohidrAto de la sal monosódic del ácido 3-(Nmetil- N-pentil) amino-1-hidroxipropan-1-difosfónico, (Ibandronato) que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos x de polvos que tiene picos característicos expresados en el ángulo 2-theta a aproximadamente Ángulo 2-theta**Fórmula** que comprende templar una sal monosódica del ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1,1-difosfónico o un monohidrato, una forma polimorfa o una mezcla polimorfa respectiva a una temperatura de 30ºC a 90ºC.

(11/06/2014) Un compuesto de la fórmula (I) en la que R1 es fenilo o tienilo, dichos fenilo y tienilo están opcionalmente sustituidos de 1 a 3 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por hidroxilo, halógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, haloalquilo C1-7, haloalcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, -OC(O)-alquilo C1-7, -OCH2C(O)-alcoxi C1-7 y fenilo; R2 es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 7 eslabones que tiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos con independencia entre N y O, dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por , halógeno, hidroxilo, nitro, alquilo C1-7, alquenilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-C(O)-, hidroxialquilo C1-7, haloalquilo C1-7,…

(11/06/2014) Compuesto según la fórmula (I), en la que:**Fórmula** X es CH o N: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de R1a, R1b, R1c, R1d y R1e.**Fórmula** en la que R5 es hidrógeno o alquilo C1-3, y R1a se sustituye opcionalmente con halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-6 o hidroxi, R2 es (a) arilo, (b) heteroarilo o (c) NRaRb, en el que dicho arilo y dicho heteroarilo opcionalmente se sustituyen independientemente con uno a tres sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste de hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, halógeno, (CH2)nNRcRd, ciano, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N-alquilcarbamoilo, N,N-dialquilcarbamoilo, (CH2)0-2CO2H, SO2NH2, alquilsulfinilo C1-6 y alquilsulfonilo C1-6. Ra…

(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario in vitro, que comprende medir en una muestra la concentración de: (a) proteína ARMET (rica en arginina, mutada en tumores en fase tempranas) y/o fragmentos de la misma. (b) opcionalmente uno o más marcadores adicionales de cáncer, y (c) usar el resultado de la medición de la fase (a) y opcionalmente de la fase (b) en la evaluación del cáncer, donde dicha muestra es suero o plasma, y donde un incremento de la concentración de una proteína ARMET y/o fragmentos de la misma es indicativo de cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama o cáncer de ovario

(11/06/2014) Un método para evaluar el cáncer in vitro que comprende la medición en una muestra de suero o plasma de la concentración de (a) proteína Flap endonucleasa-1 (≥ FEN1), (b) opcionalmente uno o más de otros marcadores de cáncer, y (c) utilizar el resultado de la medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer, donde un aumento de la concentración de una proteína FEN1 es indicativo de cáncer

(06/06/2014) Método para la mejora de la estabilidad del ADN lineal corto frente a las exonucleasas en sistemas de trans- cripción/traducción in vitro exentos de células, empleando exonucleasas que contienen lisados o en sistemas de expresión de proteína celular que contienen exonucleasas en donde la estabilidad del ADN lineal corto se mejora añadiendo ADN lineal que no se transcribe en dicho sistema de trans- cripción/traducción in vitro.

(04/06/2014) Instrumento par producir una muestra de líquido corporal para análisis perforando la piel con un elemento de corte con lanceta que tiene una punta de perforación de la piel , teniendo dicho instrumento - un alojamiento , - un accionamiento de corte con lanceta en el interior de dicho alojamiento para el accionamiento de un elemento de corte con lanceta conectado al mismo en un movimiento de pinchazo en el cual el elemento de corte con lanceta se mueve, después del disparo del movimiento de pinchazo, en una dirección 10 del pinchazo hasta que llega a un punto (P) de desplazamiento máximo y en un sentido inverso después de que haya llegado al punto (P) de desplazamiento máximo, -…

(04/06/2014) Procedimiento de cultivo de células de mamífero, caracterizado porque las células de mamífero se cultivan en un dispositivo que comprende un sistema de agitador y un recipiente de cultivo, en el que el sistema de agitador consiste en dos elementos de a gitador de transporte radial y un elemento de agitador de transporte axial dispuestos los unos sobre los otros en un árbol de agitador vertical, en el que el elemento de agitador de transporte axial está dispuesto por encima de los elementos de agitador de transporte radial.

(04/06/2014) Un compuesto de la fórmula (I) en donde, A1, se encuentra ausente, o es -CH2-, A2, es nitrógeno ó -CH-; A3, se encuentra ausente ó es -C(CH3)2; R1, es hidroxilo ó NR11R12; R1 y R2, se seleccionan, de una forma independiente, de entre alquilo, alquenilo y fenilo; ó R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran éstas unidas, forman cicloalquilo; R4, R5, R6, R7 y R8, se seleccionan, de una forma independiente, de entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, halógeno, alquilsufonilo, morfolinilo, piperazinilo y alquilpiperazinilo; R9, es hidrógeno, alquilo, bencilo ó alquilaminocarbonilo; R10, es hidrógeno ó halógeno R11 y R12, se seleccionan,…

(04/06/2014) Compuesto de fórmula I: en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-8 o alquilo C1-8 sustituido con halógeno; n es 1, 2 ó 3; en el caso de que n sea 2 ó 3, R1 puede ser diferente, R2 es hidrógeno o metilo. R3 es (CH2)r-C(O)NH2 o (CH2)r-CN, en la que r es 1 ó 2, o es un grupo heterocíclico no aromático: en la que: X es N o CH, Y es -C(R)(R7)-; -N(R7')-, -S(O)2 ó O, R6 es hidrógeno, dialquilo C1-8 ó ≥O, o y m pueden ser, independientemente uno de otro, 0, 1 ó 2, p es 0, 1 ó 2, R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-8, R7 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-8 sustituido con hidroxi, ciano o alcoxi C1-8, R7' es hidrógeno, -C(O)-alquilo C1-8, -C(O)O-alquilo C1-8, -C(O)CH2O-alquilo C1-8, -C(O)CH2CN, o es -C(O)- cicloalquilo, en los que los grupos cicloalquilo se sustituyen opcionalmente con halógeno,…

(21/05/2014) Compuestos de fórmula en los que A es O y B es -CR8R9-; o B es O y A es - CR8R9; R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo-C1-7 y cicloalquilo-C3-7; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo-C1-7 y cicloalquilo-C3-7; R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-7 y cicloalquilo-C3-7; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-7 y cicloalquilo-C3-7; R5 es alquilo-C1-7 o cicloalquilo-C3-7; o R3 y R5 junto con el átomo de C al que están unidos forman un anillo ciclopropilo; R6a,…

(14/05/2014) Un compuesto elegido entre el grupo formado por: N-{4-[7-tert-butil-8-metoxi-5-(2-oxo-1,2-dihidro-piridin-3-il)-quinolin-2-il]-fenil}-metanosulfonamida; N-{4-[7-tert-butil-8-metoxi-5-(6-metil-2-oxo-1,2-dihidro-piridin-3-il)-quinolin-2-il]-fenil}-metanosulfonamida; y N-{4-[7-tert-butil-5-(2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-il)-8-metoxi-quinolin-2-il]-fenil}-metanosulfonamida; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(14/05/2014) Sistema de extracción de sangre para extraer sangre con finalidades de diagnóstico, que comprende una carcasa en la que se puede mover una lanceta a lo largo de una trayectoria de punción predeterminada, una guía de lanceta, mediante la cual la lanceta es guiada 5 sobre la trayectoria predeterminada de punción, y un accionamiento de lanceta con un resorte de accionamiento , un dispositivo de tensado para tensar el resorte de accionamiento en una fase de tensado del accionamiento de lanceta, un rotor de accionamiento accionado por el resorte de accionamiento , giratorio alrededor de un eje (A), y un mecanismo de acoplamiento del lado de salida mediante el cual se convierte el movimiento de giro del rotor de accionamiento en una fase de impulsión del accionamiento…

(14/05/2014) 1. Un dispositivo electrónico , que comprende: 5 un alojamiento por lo menos un soporte de circuito que comprende un contacto de entrada de soporte de circuito y un contacto de salida de soporte de circuito ; un dispositivo de salida tal como un dispositivo de presentación visual; una esterilla elastomérica que incluye: un saliente de entrada o una trayectoria de transferencia de entrada , una trayectoria conductora de salida que define una superficie de recepción de dispositivo de salida que comprende un contacto de dispositivo de salida una escotadura de recepción de batería que comprende un contacto de fuente de alimentación una trayectoria…

(14/05/2014) compuesto de la fórmula I,**Fórmula** en donde, R1, se selecciona de entre el grupo consistente en i) heteroarilo, y ii) heteroarilo sustituido por 1 - 2 sustituyentes, individualmente seleccionados de entre ciano, ciano-alquilo C1-6, halógeno, halógeno-alcoxi C1-6, halógeno-alquilo C1-6, alkoxi C1-6, alkoxi C1-6-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C1- 6, y alquilo C1-6, R2, se selecciona de entre el grupo consistente en i) hidrógeno, y ii) halógeno, R3, se selecciona de entre el grupo consistente en i) hidrógeno, y ii) alquilo C1-6, R4, se selecciona de entre el grupo consistente en i) hidrógeno, ii) halógeno, y iii) alquilo C1-6, R5, se selecciona de entre el grupo consistente en i) hidrógeno, ii) halógeno, y iii) alquilo C1-6, o…

(07/05/2014) Los compuestos de fórmula I,**Fórmula** en los que R1 es alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido por 1-5 sustituyentes seleccionados individualmente entre amino, halógeno, (alquilo C1-6, alquilo C1-6)N- y (alquilo C1-6, H)N-; R2 es H, alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido por 1-5 sustituyentes seleccionados individualmente entre amino, halógeno, halógeno alcoxi C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, (alquilo C1-6, alquilo C1-6)N-, (alquilo C1-6, H)N-, nitro y alquilo C1-6- S (O)2-; R3 es H, alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido por 1-5 sustituyentes seleccionados individualmente entre amino, halógeno, halógeno alcoxi C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, (alquilo C1-6, alquilo C1-6)N-, (alquilo C1-6, H)N-, nitro y alquilo C1-6 -S (O)2-; R4 se selecciona del grupo…

(07/05/2014) Los compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la cual R1 es un anillo de 5- o 6- miembros respectivamente de las fórmulas (II) y (III): R2 es H, C1-C7-alquilo, C3-C6-cicloalquilo -(CH2)m-Ra; R3 es arilo o heteroarilo qu 45 e son opcionalmente sustituidos por: CN, Cl, F, Br, CF3, CHF2, o -O-C1-C7-alquilo, -(CO)-Rb, -(CH2)m-Rc, -NH-(CO)-C1-C7-alquilo; -O-CH2F, -OCHF2, -O-CF3, -S(O)2-Rd, C3-C6-cicloalquilo heteroarilo que es opcionalmente sustituido por C1-C7-alquilo; R4 es H, -OH, Cl, F, Br, CN, -CHF2, CF3, C1-C7-alquilo, -O-(CO)-C1-C7-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, o -(CH2)m-Re; R5 es C1-C7-alquilo o C1-C7-alquil-C3-C6-cicloalquilo; -(CH2)n-O-Rf, C3-C8-alquenil-O-Rf, -(CH2)n-NRgRh; -C2-C6- alquenil-NRgRh o -(CH2)n-Re; Ra…

(07/05/2014) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 es tiadiazolilo sustituido opcionalmente, R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente, piridazinilo sustituido opcionalmente o tiofenilo sustituido opcionalmente, R3 es hidrógeno, alquilo-C1-6 o ciano, R4 es hidrógeno o alquilo-C1-6, R5 es alquilo-C1-6, haloalquilo-C1-6, alquiloxi-C1-6-alquilo-C1-6, hidroxialquilo-C1-6, N-alquilamino-C1-6, N,N-dialquilamino-C1-4, cicloalquilo-C3-7, arilo, heteroarilo, heterocicliclo, cicloalquil-C3-7-alquilo-C1-6,…

(07/05/2014) Una estructura portadora de contenedores de reactivos (20, 20') que sostiene al menos un contenedor de reactivos (22, 22'), conteniendo el al menos un contenedor de reactivos (22, 22') reactivos, en la que la estructura portadora (20, 20') comprende una etiqueta de identificación de 5 la orientación fijada sobre ella, teniendo la etiqueta de identificación de la orientación una superficie frontal y una superficie posterior , con un conjunto de RFID situado sobre la superficie posterior y un patrón de definición detectable ópticamente sobre la superficie frontal que define una orientación de la…

(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 es oxígeno, carbonilo, -CH2O-, -CH2-, -CONR11- o está ausente; R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo, halofenilo, alcoxibencilo, carboxi, morfolinilo, alquilmorfolinilo, dioxotiomorfolinilo, 2-oxo-6-aza-espiro-[3.3]heptanilo, piperidinilo, alquilpiperidinilo, hidroxipiperidinilo, halofenilpiperidinilo, piperazinilo, alquilpiperazinilo, azetidinilo, haloazetidinilo, hidroxiazetidinilo, alcoxiazetidinilo, 8-oxo-3-aza-biciclo[3.2.1]octanilo, hidroxipiridazinilo, halopirrolidinilo, formilo, piridinilo, halopiridinilo, tetrahidropiranilo o tiopiranilo; R2 es hidrógeno; R3 y R4 se eligen con independencia…

(30/04/2014) Anticuerpo biespecífico bivalente, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro, y en el que los dominios constantes CL y CH se sustituyen uno por otro.

(30/04/2014) Anticuerpo biespecífico bivalente, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de unión específico a un segundo antígeno, en el que los dominios variables VL y VH se sustituyen uno por otro.

(30/04/2014) Anticuerpo biespecífico bivalente, que comprende a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de unión específica a un primer antígeno, y b) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de unión específica a un segundo antígeno, en el que los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen uno por otro.

(23/04/2014) Contenedor reutilizable para la transferencia estéril de recipientes farmacéuticos , en particular de cuerpos de jeringuilla , que comprende una envoltura exterior y un espacio interior esterilizable, en el que el espacio interior está aislado de forma microbiana frente al entorno del contenedor , en el que el espacio interior presenta al menos un soporte para la recepción de al menos un nido para el almacenamiento de una multiplicidad de recipientes farmacéuticos , en el que el nido se puede recibir de forma retirable en el soporte , en el que el contenedor presenta además al menos una puerta del contenedor para la retirada o introducción del nido en el espacio interior y al menos una esclusa para el acoplamiento del contenedor con un espacio estéril , en el que la esclusa está…

(16/04/2014) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: uno de entre R1 y R2 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo y el otro se selecciona de entre halofenilo, alquilsulfonilfenilo, cianofenilo y trifluorometilfenilo; o R1 y R2, conjuntamente con el átomo de carbono al que se encuentran unidos forman cicloalquilo o tetrahidropiranilo; R3 es hidrógeno, piridinilo, piperidinilo, carboxipiridinilo, tetrahidropiranilo, alquilamino, morfolinilo, morfolinilalquilamino, alquilmorfolinilalquilamino, alquilsulfonilpiperidinilo, alquilpiperazinilo, alquilaminoalquilpiperazinilo, piridinilpiperazinilo, alquilaminopirrolidinilo, 1H-imidazolilo, carboxialquil-1H-imidazolilo,…