2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 20)

Derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-ilo.

(19/01/2016) Un compuesto (4S)-4-(4,4,4-trifluoro-3-fenil-butil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-(3-fenil-butil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-(3-fenil-pentil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-[3-(4-fluoro-fenil)-butil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-[3-(4-fluoro-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-metil-4-(3-fenil-butil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-[3-(4-cloro-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-[3-(3-trifluorometil-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (4S)-4-(3-m-tolil-pentil)-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (S)-4-[(S)-3-(4-fluoro-fenil)-butil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina (S)-4-[(R)-3-(4-fluoro-fenil)-butil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina o (4S)-4-[3-(3,5-difluoro-fenil)-pentil]-4,5-dihidro-oxazol-2-ilamina …

ADN polimerasas con discriminación incrementada de no correspondencia 3''.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/01/2016). Inventor/es: REICHERT, FRED, L., MYERS,THOMAS W, BAUER,Keith A, SAN FILIPPO,JOSEPH, SCHOENBRUNNER,NANCY J. Clasificación: C12N15/10, C12N9/12, C12N15/54.

ADN polimerasa que presenta una identidad de por lo menos 80% respecto a SEC ID nº 1 o a SEC ID nº 2 y que presenta una actividad de discriminación de no correspondencias 3' en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende un motivo en el dominio de polimerasa que comprende: A-G-H-P-F-N-L-N-S-R-D-Q-L-X10-R-V-L-F-D-E-L, en el que: X10 es A, G, K o R (SEC ID nº 10), en el que la ADN polimerasa de control presenta la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto en que el aminoácido X10 de la ADN polimerasa de control es E.

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Métodos y composiciones para modular la activación con hepsina de la proteína estimuladora de macrófagos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KIRCHHOFER, DANIEL, GANESAN,RAJKUMAR. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, C12Q1/37.

Método de identificación de una sustancia inhibidora candidata que inhibe la activación por hepsina de la pro-proteína estimuladora de macrófagos (pro-PEM), comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto una sustancia candidata con una primera muestra que comprende hepsina y un sustrato pro-PEM, y (b) comparar la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en la muestra con la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en una muestra de referencia que comprende cantidades similares de hepsina y sustrato pro-PEM a las de la primera muestra pero que no ha sido puesta en contacto con dicha sustancia candidata, de manera que una reducción de la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en la primera muestra en comparación con la muestra de referencia indica que la sustancia candidata es capaz de inhibir la activación por hepsina de la PEM de cadena sencilla (pro- PEM).

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Diaminopirimidinas como moduladores P2X3 y P2X2/3.

(13/01/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es -CH2-; -O-; -S(O)n-; o -NRc-, en la que n es de 0 a 2 y Rc es hidrógeno o alquilo; D es un oxígeno opcional; R1 es alquilo; alquenilo; alquinilo; cicloalquilo; cicloalquenilo; halo; haloalquilo; o hidroxialquilo; R2, R3, R4 y R5 cada uno es independientemente hidrógeno; alquilo; aminosulfonilo; alquenilo; halo; amido; haloalquilo; alcoxi; hidroxi; haloalcoxi; nitro; amino; hidroxialquilo; alcoxialquilo; hidroxialcoxi; alquinilalcoxi; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; ciano; arilo; heteroarilo; heterociclilo; heterociclilalcoxi; ariloxi; heteroariloxi; aralquiloxi; heteroaralquiloxi;…

Derivados de pirazol novedosos.

(13/01/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 es -CH- o nitrógeno; A2 es -CH- o nitrógeno; A3 es -(CH2)n- o -CH2C(O)-; R1 es alquilo, cicloalquilo, alcoxi o halógeno; R2 es alcoxi, pirrolidinilo sustituido o dihidropirrolilo sustituido, en el que pirrolidinilo sustituido y dihidropirrolilo sustituido son pirrolidinilo y dihidropirrolilo sustituidos con uno o dos sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo y alquilfurazanilalcoxi; R3 es fenilo, fenilo sustituido, furazanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, dioxotietanilo, tetrahidrofuranilo, tetrazolilo sustituido o triazolilo sustituido, en el que fenilo sustituido, piridinilo sustituido…

Procedimiento y sistema para la determinación de la respuesta biológica de un objetivo frente a una sustancia candidata soluble.

(13/01/2016) Procedimiento para la determinación de la respuesta biológica de un objetivo frente a una sustancia candidata soluble, procedimiento que comprende las siguientes etapas: - la introducción de una sustancia candidata soluble en un flujo laminar de un líquido tamponante que fluye a través de un canal de dispersión para formar un soluto de una sustancia candidata en el líquido tamponante que tiene un perfil de concentración inicial ; - mediante el flujo laminar del líquido tamponante a través del canal de dispersión que dispersa el perfil de concentración inicial del soluto de una sustancia candidata en el líquido tamponante para formar un perfil de concentración dispersado del soluto de una sustancia candidata…

Ensayo para la medición de anticuerpos de unión a un anticuerpo monoclonal terapéutico.

Sección de la CIP Física

(11/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, UPMEIER, BARBARA, GRUNERT,VEIT,PETER, KUBALEC,PAVEL, ROTHFUSS,MATTHIAS. Clasificación: G01N33/68.

Método de inmunoensayo para la determinación de un anticuerpo anti- (anti- AC) in vitro en una muestra de sangre completa, plasma o suero de un paciente tratado con un anticuerpo monoclonal terapéutico (ACmT), comprendiendo el método: a) proporcionar un fragmento F(ab) de dicho ACmT unido a una fase sólida, b) incubar la fase sólida proporcionada en (a) con la muestra, uniendo de esta manera el AC anti- a la fase sólida mediante el fragmento F(ab), c) incubar la fase sólida obtenida en (b) con un anticuerpo monoclonal , en la que dicho anticuerpo monoclonal se une al AC anti-, en el que el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo IgM que presenta un valor de la constante de disociación (≥KD) de entre aproximadamente 10-6 moles/l y 10-8 moles/l, y d) detectar el anticuerpo monoclonal unido en (c) y determinar de esta manera el AC anti- en la muestra.

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Un método de luminiscencia para detectar un analito en una muestra líquida y sistema de análisis.

(11/01/2016) Un método de luminiscencia para medir la presencia y concentración de un analito en una muestra líquida, comprendiendo el método a) marcar el analito con un marcador capaz de efectuar luminiscencia tras la aplicación de energía de excitación, en el que los datos de referencia , que son descriptivos de la desintegración de luminiscencia de la luminiscencia que se va a efectuar por el marcador, se almacenan en una memoria electrónica , b) aplicar la energía de excitación para provocar la luminiscencia, c) realizar una medición resuelta en el tiempo de la luminiscencia durante un periodo de tiempo para la adquisición de una señal de medición, …

Composición de un primer anticuerpo monoclonal no marcado, que se une a un antígeno de tumor y un segundo anticuerpo monoclonal que no tiene reacción cruzada y está marcado con un marcador de fluorescencia NIR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/01/2016). Inventor/es: SCHEUER, WERNER, HASMANN, MAX, LENZ, HELMUT. Clasificación: A61P35/00, C07K16/00, A61K49/00.

Una composición farmacéutica que contiene: a) un anticuerpo monoclonal no marcado que se une de modo específico a un antígeno tumoral y b) un segundo anticuerpo monoclonal marcado con un marcador de fluorescencia NIR, que se une de modo específico al mismo antígeno tumoral, caracterizada porque, los anticuerpos primero y segundo no presentan reactividad cruzada.

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1-Piridazinil-hidroxiimino-3-fenil-propanos como agonistas de GPBAR1.

(06/01/2016) Compuestos de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es heteroarilo seleccionado de entre el grupo que consiste de piridazín-4-ilo, 3-oxo-2,3-dihidropiridazín-4-ilo y 6- oxo-1,6-dihidropiridazín-3-ilo, encontrándose dicho heteroarilo no sustituido o sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste de alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxialquilo C1-7, alcoxi C1-7 y alcoxi C1-7-alquilo C1-7, R2 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-7, halógeno-alquilo C1-7, fenilo no sustituido o fenilo sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados…

Nuevas mutaciones complejas en el dominio quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/01/2016). Inventor/es: TSAN,ALISON, LIU,WEI-MIN. Clasificación: C12Q1/68.

Utilización de un oligonucleótido específico de mutación para la detección de una o más mutaciones en el gen del factor de crecimiento humano (RFCE) humano, hibridando específicamente dicho oligonucleótido con una mutación seleccionada de entre la lista que consiste de 2236_2248>ACCC, 2237_2244>CGCCC, 2252_2277>AC, 2240_2264>CGAAAGA y 2264 C>A en SEC ID nº 1.

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Síntesis asimétrica de una pirrolidina-2-carboxamida sustituida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/12/2015). Inventor/es: SARMA, KESHAB, FISHLOCK,DANIEL, GU,CHEN, SHU,LIANHE, REGE,PANKAJ DEVDATTA. Clasificación: C07D207/16.

Un procedimiento para la producción del compuesto (I)**Fórmula** que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** con un compuesto de fórmula (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador quiral de plata o cobre; en la que R1 es un grupo alquilo no terciario o bencilo u otro grupo protector de éster.

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Derivados del ácido benzoico como inhibidores de eIF4E.

(30/12/2015) Los compuestos de fórmula I:**Fórmula** en el que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en**Fórmula** bromotienilo, tienilo, piridilo, fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos miembros seleccionados de entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, metilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -S(O)2-metilo y ciano; en el que R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en: tienilo opcionalmente sustituido por un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en metilo, acetilo y cloro; piridilo opcionalmente sustituido por uno o dos miembros seleccionados de entre el grupo que consiste en amido, metoxi, metilo, flúor, cloro y ciano; pirimidinilo opcionalmente sustituido por un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en etoxi, metoxi,…

Compuestos de aminometilquinolona.

(30/12/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que: R es -C(≥O)A, -C(≥O)OA, -C(≥O)NHA, -C(≥N-C≥N)A, -C(≥N-C≥N)NHA o A; A es alquilo C1-6, fenilo, cicloalquilo, adamantilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, o heteroarilo bicíclico, opcionalmente sustituido con uno o más A1; cada A1 es independientemente A2 o A3; cada A2 es independientemente hidroxi, halo u oxo; cada A3 es independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo, bencilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo bicíclico, heteroarilo, amino, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino, amido, éster de alquilo C1-6, sulfonilo, sulfonamido, -C(≥O), o -C(≥O)O, opcionalmente sustituido con uno o más halo, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo,…

Conjugado antiidiotípico y utilización del mismo como estándar en un inmunoensayo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(30/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: VOGEL, RUDOLF, STUBENRAUCH,KAY-GUNNAR, WESSELS,UWE. Clasificación: C07K16/42, G01N33/541.

Conjugado que comprende un anticuerpo antiidiotípico de unión específica a una región CDR de un anticuerpo monoclonal, que está destinado a la administración en mamíferos para la utilización en el tratamiento, terapia o diagnóstico de una enfermedad, y una inmunoglobulina de referencia de una clase de inmunoglobulina única en la que dicha inmunoglobulina de referencia es una inmunoglobulina humana o una región Fc de inmunoglobulina humana y en el que dicha inmunoglobulina de referencia no se une específicamente a dicho anticuerpo antiidiotípico y no se une específicamente a dicho anticuerpo, que está destinado a la administración en mamíferos para la utilización en el tratamiento, terapia o diagnóstico de una enfermedad.

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Compuestos de heteroaril piridona y aza-piridona como inhibidores de la actividad de Btk.

(29/12/2015) Un compuesto seleccionado entre la Fórmula I:**Fórmula** o estereoisómeros, tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X1 es CR1 o N; X2 es CR2 o N; X3 es CR3 o N; donde uno o dos de X1, X2, y X3 son N; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre H, F, Cl, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, y alquilo C1-C3; R4 se selecciona entre H, F, Cl, CN, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -C(CH3)2OH, -CH(CF3)OH, -CH2F, -CHF2, -CH2CHF2, -CF3, -C(O)NH2, -C(O)NHCH3, -C(O)N(CH3)2, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHC(O)CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, - OCH2CH2OH, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, 1-hidroxiciclopropilo, imidazolilo, pirazolilo, 3-hidroxi-oxetan-3-ilo, oxetan-3-ilo,…

Sistema de análisis para el análisis de muestras biológicas, métodos y producto de programa informático.

(28/12/2015) Un sistema de análisis para el análisis de muestras biológicas que comprende: - por lo menos primer y segundo dispositivos de laboratorio, teniendo al menos uno de los dispositivos de laboratorio un componente de identificación de usuario para la identificación de un usuario , un componente de identificación del dispositivo para identificar el dispositivo de laboratorio, y un componente de interfaz para enviar un identificador de usuario del usuario identificado y un identificador de dispositivo del dispositivo de laboratorio, - un ordenador servidor que tiene un componente de interfaz de servidor para recibir el identificador de usuario y el identificador de dispositivo, un componente de procesamiento para determinar una etapa de un flujo de trabajo para ser ejecutado por el usuario identificado, caracterizado por que dicho flujo…

Derivados heterocíclicos como receptores asociados de trazas de amina (TAARs).

(23/12/2015) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula** R2 es hidrógeno o halógeno; o R1 y R2 junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, pueden formar los anillos siguientes**Fórmula** NH R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-7; n es el número 1 o 2; R4 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno o ciano, o es piridinilo opcionalmente sustituido con halógeno, o es tetrahidropirano, o es -NH-C(O)-fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno; R5 es hidrógeno o halógeno; R6 - R13 son fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno; R14 es -NH-C(O)-fenilo sustituido con halógeno; R15 es hidrógeno, alquilo C1-7 sustituido con halógeno o es halógeno; …

Uso de 1,4 tiazepinas/sulfonas como inhibidores de BACE1 y/o BACE2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/12/2015). Inventor/es: HILPERT, HANS, ROGERS-EVANS, MARK, ROMBACH,DIDIER. Clasificación: A61P25/16, A61P3/10, C07D417/12, C07D513/04, A61K31/554.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en el que R1 se selecciona del grupo que consiste en i) hidrógeno, ii) halógeno, y iii) alquilo C1-6; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en i) hidrógeno, ii) alquilo C1-6, y iii) halógeno-alquilo C1-6; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en i) hidrógeno, y ii) alquilo C1-6; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en i) hidrógeno, y ii) alquilo C1-6; R5 es heteroarilo no sustituido o sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados individualmente del grupo que consiste en i) alquilo C1-6, ii) halógeno, iii) alcoxi C1-6, y iv) halógeno-alquilo C1-6, R6 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R8 es hidrógeno; R9 es hidrógeno; o R6 y R8 juntos forma un heterociclilo de 5-6 miembros, X se selecciona entre el grupo que consiste en i)-S, y ii)-SO2; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

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Derivados dihidrooxazol-2-amina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/12/2015). Inventor/es: NETTEKOVEN,MATTHIAS, NORCROSS,ROGER, POLARA,ALESSANDRA. Clasificación: A61K31/506, A61P25/00, C07D413/14, C07D413/12, C07D263/16.

Compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o alquilo C1-7, R2 es hidrógeno o es heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o más de entre halógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alcoxi, alcoxi sustituido con halógeno, ciano, S-alquilo C1-7, S(O)-alquilo C1-7, S(O)2-alquilo C1-7, C(O)-alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-6, R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno, ciano, S-alquilo C1-7, S(O)-alquilo C1-7, S(O)2-alquilo C1-7, C(O)-alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-6, R4 es hidrógeno o alquilo C1-7,**Fórmula** es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N puede encontrarse en posiciones diferentes, X es un enlace o -CH(CF3)-, Ar es arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o más R3, o a una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2554679_T3.pdf

Sistema de tratamiento de la diabetes para la detección de un analito y procedimiento para la transmisión de datos selectiva.

(21/12/2015) Sistema de tratamiento de la diabetes para la detección de un analito relevante para el tratamiento de la diabetes mellitus en el cuerpo humano con un componente móvil, como un aparato de análisis, un glucómetro, una pluma de insulina o una bomba de insulina, y una estación base , pudiendo llevarse en el cuerpo o pudiendo implantarse en el cuerpo el componente móvil, e incluyendo una memoria para el almacenamiento de datos concernientes a los volúmenes de dosificación, volúmenes de extracción, curvas de presión, valores de medición o datos de análisis, y una unidad de comunicación para la transmisión de datos a la estación base , presentando la estación base una unidad de comunicación para la recepción inalámbrica de datos desde el componente móvil y una unidad…

Micromatriz de sorción.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(18/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: BERNDT, PETER, FATTINGER,CHRISTOPH. Clasificación: B01L3/00, B01L3/02, G01N1/28.

Una micromatriz de sorción para la sorción de una sustancia de una muestra de ensayo, que consta de un soporte y varios elementos de sorción dispuestos según unas características geométricas bien definidas en relación con el soporte , en el que la distancia entre cada elemento de sorción y el elemento de sorción adyacente está predefinido, la micromatriz de sorción consta además de varias puntas conectadas al soporte , con cada elemento de sorción está dispuesto en un ápice de una de las puntas , caracterizada porque la micromatriz de sorción consta además de varios voladizos de los que cada uno tiene una primera región en un extremo longitudinal y una segunda región en un extremo longitudinal , donde cada una de las primeras regiones de un extremo están conectadas al soporte y cada una de las segundas regiones de un extremo están conectadas a uno de los elementos de sorción dispuestos en los ápices de las puntas.

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Biomarcadores del plasma sanguíneo para terapias de combinación con bevacizumab para el tratamiento del cáncer pancreático.

Sección de la CIP Física

(16/12/2015). Inventor/es: SCHERER, STEFAN, KRAUSE, FRIEDEMANN, DR., DELMAR,PAUL, FOERNZLER,DOROTHEE. Clasificación: G01N33/574.

Un método in vitro para la identificación de un paciente que responde o es sensible a la adición de tratamiento con bevacizumab a un régimen quimioterapéutico, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de proteína de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece o que es propenso a padecer cáncer pancreático, mediante el cual un nivel de expresión aumentado de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en relación a los niveles de expresión de control determinados en pacientes que padecen cáncer pancreático es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen quimioterapéutico, en el que el cáncer pancreático es cáncer pancreático metastásico y el régimen quimioterapéutico comprende gemcitabina y erlotinib.

PDF original: ES-2560219_T3.pdf

ADN polimerasas de actividad mejorada.

(16/12/2015) ADN polimerasa que presenta una eficiencia de transcriptasa inversa, tolerancia a no correspondencias, tasa de extensión y/o tolerancia de la TI y de inhibidores de polimerasa reducidas en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa presenta una identidad de secuencias de aminoácidos de por lo menos 80% respecto a una polimerasa seleccionada de entre el grupo que consiste de: (a) SEC ID nº 1, (b) SEC ID nº 2, (c) SEC ID nº 3, (d) SEC ID nº 4, (e) SEC ID nº 5, (f) SEC ID nº 6, (g) SEC ID nº 7, (h) SEC ID nº 32, (i) SEC ID nº 33, (j) SEC ID nº 34, (k) SEC ID nº 35, (l) SEC ID nº 36, y (m) SEC ID nº 37, y en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 709 de SEC ID nº 1 es cualquier aminoácido diferente de I, L o M, y en la que…

ADN polimerasas mutantes con capacidad mejorada de polimerización activada por pirofosforolisis (PAP).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/12/2015). Inventor/es: GELFAND, DAVID HARROW, BAUER,Keith A. Clasificación: C12N9/12.

ADN polimerasa, que comprende R-X1-X2-X3-K-L-X4-X5-X6-Y-X7-X8-X9-X10-X11, en la que: X1 se selecciona de entre el grupo que consiste de E, Q, G, K y T, X2 es L, I o Y, X3 se selecciona de entre el grupo que consiste de T, M, D, S, G, A, Q y L, X4 es K, R o Q, X5 es N, S o G, X6 es S, X7 se selecciona de entre el grupo que consiste de V, I, L, A, T, X8 es D o E, X9 se selecciona de entre el grupo que consiste de P, A, G, K, T y S, X10 es L o I, X10 es P o L, en la que la polimerasa presenta una actividad mejorada de polimerización activada por pirofosforolisis (PAP) respecto a una polimerasa de otro modo idéntica en la que X6 es T.

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Procedimiento para la fabricación de un sistema microfluídico sobre una superficie de polímero.

(09/12/2015) Procedimiento para la fabricación de un sistema microfluídico sobre una superficie de polímero, en el que al menos una zona parcial de la superficie de polímero se irradia de manera dirigida con luz láser para la modificación con resolución espacial de la humectabilidad de la zona parcial de la superficie de polímero mediante una muestra líquida, en el que al menos una zona parcial de la superficie de polímero se hidrofobiza mediante la irradiación con luz láser, en el que la zona parcial está orientada para ralentizar o detener el flujo de la muestra líquida o para impedir la humectación de la zona parcial mediante la muestra líquida, en particular durante una aplicación de muestra, en el que se fabrica un elemento de prueba para la determinación…

ADN polimerasas con actividad mejorada.

(09/12/2015) ADN polimerasa que tiene una mayor eficiencia de transcriptasa inversa, en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 522 de la SEC ID Nº: 1 es cualquier aminoácido distinto de E y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 522 de la SEC ID Nº: 1 es E.

Procedimiento para el cribado de anticuerpos de alta afinidad.

(07/12/2015) Procedimiento para la selección de un anticuerpo de unión a antígeno independiente de la temperatura de entre una pluralidad de anticuerpos, por lo que se selecciona un anticuerpo con una entropía de unión de asociación estándar (ΔSº‡as) de menos de 10 J/K*mol y una entropía de unión estándar absoluta (ΔSº) de 100 J/mol*K o más.

Una composición que contiene el 2-metilpropanotioato de S-[2-([[1-(2-etilbutil)ciclohexil]-carbonil]amino)fenilo] y croscarmelosa sódica.

(07/12/2015) Una composición que contiene: a) del 48 % al 55 % en peso del 2-metilpropanotioato de S-[2-([[1-(2-etilbutil)-ciclohexil]-carbonil]amino)fenilo]; b) del 24 % al 26 % en peso de celulosa microcristalina; c) del 11 % al 12 % en peso de crospovidona micronizada; d) del 4 % al 5 % en peso de hidroxipropilmetilcelulosa; e) del 4 % al 6 % en peso de croscarmelosa sódica, dicha composición se pesenta en forma de tableta.

Anticuerpos contra la IL-18R1 y usos de los mismos.

(07/12/2015) Anticuerpo aislado ligante de IL-18R1 humana y caracterizado por que comprende como las CDR de región variable de cadena pesada una región CDRH1 de secuencia SEC ID nº 2 ó SEC ID nº 10, una región CDRH2 de secuencia SEC ID nº 3 y una región CDRH3 de secuencia SEC ID nº 4, y como CDR de región variable de cadena ligera, una región CDRL1 de secuencia SEC ID nº 6, una región CDRL2 de secuencia SEC ID nº 7 y una región CDRL3 de secuencia SEC ID nº 8.

Heterobiaril-ciclohexil-tetraazabenzo[e]azulenos.

(07/12/2015) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 se elige entre el grupo formado por: i) H, ii) -alquilo C1-6, sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6, iii) -S(O)2-alquilo C1-6, cuyo alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6, iv) -C(O)-alquilo C1-6, cuyo alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6, v) -C(O)O-alquilo…

Nuevas fenil-imidazopiridinas y piridazinas.

(01/12/2015) Compuesto de fórmula I, II, III, IV o V:**Fórmula** en las que: R es H, -R1, -R1-R2-R3 , -R1-R3 o -R2-R3; en el que R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y se encuentra sustituido opcionalmente con R1', en el que R1' es alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ciano o haloalquilo C1-6, R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)N(R2'), -(CH2)q o -S(≥O)2; en el que R2' es H o alquilo C1-6; y q es 1, 2 o 3, R3 es H o R4; en el que R4 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, heteroalquilo C1-6, arilo, ariloalquilo, alquiloarilo, heteroarilo,…

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