181 patentes, modelos y diseños de EURO-CELTIQUE S.A. (pag. 3)

(08/05/2012) Composición farmacéutica, que comprende 3α-hidroxi-3β-metoximetil-21-(1'-imidazolil)-5α-pregnan-20-ona o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para ser usada en el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo, el trastorno de estrés postraumático, o el trastorno de ansiedad social en un sujeto humano, en donde la composición proporciona niveles de estado estacionario en plasma de 3α-hidroxi-3β-metoximetil-21-(1'-imidazolil)-5α-pregnan-20-ona en un intervalo de entre 5 ng/ml y 500 ng/ml por un espacio de entre 6 horas y 24 horas tras su administración.

(07/05/2012) Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un paciente humano durante un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días, en donde dicho sistema de administración…

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.

(21/02/2012) Forma sólida de dosificación oral, de liberación controlada, incluyendo la forma de dosificación una sal farmacéuticamente aceptable de hidrocodona equivalente a entre 5 mg y 60 mg de hidrocodona, y material de liberación controlada para hacer que dicha forma de dosificación resulte adecuada para una administración de dos veces al día a un paciente, proporcionando dicha forma de dosificación una relación media C12/Cmax de entre 0,55 y 0,85 después de una primera administración a una población de pacientes, proporcionando dicha forma de dosificación un efecto terapéutico durante por lo menos aproximadamente 12 horas, y la cual proporciona una liberación in-vitro de entre el 18%…

(13/02/2012) Compuesto de fórmula (I): 5 10 15 20 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: X es S u O; Ar2 es R1 es -CF3, -NO2, o -CN; cada R7 es independientemente -H, -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, - (C5-C8)cicloalquenilo, -fenilo, -heterociclo(3 a 5 miembros), -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R8 es independientemente -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C5- C8)cicloalquenilo, fenilo, -heterociclo(3 a 5 miembros), C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R9 es independientemente -(C1-C6)alquilo, -(C2-C6)alquenilo, -(C2-C6)alquinilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C5- C8)cicloalquenilo, fenilo, C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo), -CN, -OH, -halo, -N3, -NO2, -CH=NR7, -NR7OH, -OR7, - COR7,…

(15/12/2011) Forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida que comprende 40 mg de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 20 mg de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, estando presentes la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación de 2:1 en peso, para su uso en el tratamiento del dolor de moderado a severo y síndromes de disfunción intestinal por opioides que se producen durante una terapia contra el dolor, en donde dicho síndrome de disfunción intestinal por opioides es estreñimiento, y acontecimientos…

(30/06/2011) Procedimiento para preparar una composición de oxicodona clorhidrato que tenga un nivel de 14hidroxicodeinona de menos de 25 ppm a base de hacer que una composición de base de oxicodona que tenga un compuesto de 8,14-dihidroxi-7,8dihidrocodeinona reaccione con ácido clorhídrico, con lo cual la 8,14-dihidroxi-7,8-dihidrocodeinona es convertida en 14-hidroxicodeinona, y de reducir la 14-hidroxicodeinona a oxicodona

(30/06/2011) Método para preparar una composición de trans- -Δ 9 -tetrahidrocannabinol, que comprende: permitir que una composición que comprende (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol y un disolvente de elución se separen en una fase estacionaria quiral para proporcionar una composición de trans- -Δ 9 ­ tetrahidrocannabinol, o una composición de trans-(+)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol, que comprende: permitir que una composición que comprende (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol y un disolvente de elución se separen en una fase estacionaria quiral para proporcionar una composición de trans-(+)-Δ 9 ­ tetrahidrocannabinol, en donde el (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol se obtiene a partir de (±)-Δ 9 -tetrahidrocannabinol…

(01/06/2011) Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en los que: **Fórmula** Ar1 es ó Ar2 es ó X es O ó S; R1 es -halo, -CH3, -C(halo)3, -CH(halo)2, ó -CH2(halo); cada R2 es de forma independiente: (a) -halo, -OH, -NH2, -CN ó -NO2; (b) -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C10), -alquinilo(C2-C10), -cicloalquilo(C3-C10), -bicicloalquilo(C8- C14), -tricicloalquilo(C8-C14), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C8-C14), -tricicloalquenilo(C8- C14), -heterociclo(de 3 a 7 miembros), ó bicicloheterociclo(de 7 a 10 miembros), cada uno de los cuales es no sustituido o está sustituido con uno o más grupos…

(01/06/2011) Forma posológica opioide oral de liberación controlada que contiene oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y está destinada a ser usada para tratar la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

(16/05/2011) Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende un analgésico opioide seleccionado del grupo consistente en buprenorfina, codeína, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, morfina, oxicodona, oximorfona, sales de los mismos, y mezclas de los mismos; un recubrimiento de barrera a la difusión que comprende un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; y un recubrimiento que comprende un material hidrófobo aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento de barrera a la difusión; proporcionando dicho material hidrófobo la liberación controlada del analgésico opioide, en donde el analgésico opioide está protonado

(06/05/2011) Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende a un antagonista opioide, en donde el antagonista opioide está protonado; un recubrimiento que constituye una barrera a la difusión y comprende a un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; strato; y un recubrimiento que comprende a un material hidrofóbico aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento que constituye una barrera a la difusión, en donde el recubrimiento que constituye una barrera a la difusión es aplicado en una cantidad de un 0,1 a un 20% en peso del sustrato que comprende a dicho antagonista opioide; con la excepción de las formulaciones siguientes: A) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (39,98 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (2,1 mg), hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,4 mg), ascorbato sódico…

(20/04/2011) Composición farmacéutica que comprende trans-(±)-Δ9 -tetrahidrocannabinol en forma cristalina y un vehículo farmacéuticamente aceptable para su uso como medicamento

(31/03/2011) Proceso para reducir la cantidad de cetona α, ß-insaturada en una composición analgésica opioide, que comprende hidrogenar una composición analgésica opioide de partida que tiene una impureza de cetona α, ß-insaturada con diimida, un progenitor de diimida, o una combinación de los mismos en un disolvente adecuado, para producir una composición analgésica opioide resultante que tiene un nivel de cetona α, ßinsaturada inferior al de la composición de partida, en donde el analgésico opioide es un compuesto de fórmula (III): en donde R se selecciona del grupo consistente en hidrógeno; C1-8alquilo; C3-6cicloalquilo; (C3-6)cicloalquil(C1- 3)alquilo; fenil(C1-3)alquilo; y fenil(C1-3)alquilo sustituido con 1-3 miembros del grupo consistente en C1- 8alquilo, trifluorometilo,…

(24/03/2011) Forma opioide de dosificación oral de liberación sostenida que comprende una mezcla de un agonista opioide seleccionado del grupo que comprende oxicodona, hidrocodona, hidromorfona, morfina, metadona, oximorfona, fentanilo y sufentanilo, en forma de la base libre o una sal farmacéuticamente aceptable, y un antagonista opioide seleccionado del grupo que comprende naltrexona, nalmefeno y naloxona, en forma de la base libre o una sal farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para tratar pacientes con síndrome de piernas inquietas (RLS)

(20/12/2010) Un compuesto que tiene la Fórmula I: **Fórmula** o una sal, éster, amida o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es **Fórmula** o R7, con la condición de que cuando Y es R7, R1 sea aminocarbonilo; A1, A2 y A3 son, independientemente, CR2 o N, con la condición de que A1, A2 y A3 no sean todos N al mismo tiempo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, haloalquilo (C1-6), hidroxialquilo (C1-6), aminoalquilo (C1-6), hidroxi, nitro, alquilo C1-6, alcoxi, y amino, amino, alquiltio, C(O)R8, SO2R8, OC(O)NH2, 2-imidazolinilo, 2imidazolilo, 3-pirazolilo, 5-isoxazolilo, y 3- -triazolilo; cada R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente…

(09/12/2010) Ligando del receptor ORL-1, que comprende un segmento de dirección C-terminal del ligando nociceptina (NC) nativo, que tiene la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº:3, habiéndose modificado dicho segmento de dirección mediante la sustitución de uno o más residuos de aminoácidos con uno o más aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;) o con uno o más análogos de aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;), en donde el por lo menos un análogo de aminoácido es AIB, en donde el segmento de dirección comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (X&945;)-RKS-A-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:4); A-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:5); A-RKS-A-RKL-(X&945;)-NQ (ID SEC Nº:6); (X&945;)-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ…

(19/10/2010) Uso de tramadol en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para una administración oral de una vez al día, en el que (a) la preparación contiene entre un 1 y un 80% peso/peso de por lo menos un polímero hidrófilo, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presenta la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el Método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a 37ºC y usando una detección UV a 270 nm: entre un 0 y un 30% (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre un 0 y un 40% (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre un 3 y un 55% (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre un 10 y un 65% (en peso) de tramadol…

(06/10/2010) Un compuesto de la fórmula:

(15/09/2010) Uso de yodo o por lo menos un complejo de yodo, que contiene el yodo en forma elemental, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de la dermatitis atópica, caracterizado porque la preparación comprende dicho yodo o dicho por lo menos un complejo de yodo en una cantidad farmacéuticamente eficaz combinada con liposomas farmacéuticamente aceptables

(14/09/2010) Compuesto de fórmula:

(25/08/2010) Composición farmacéutica que comprende aproximadamente 5 mg de hidrocodona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 0,0625 mg de naltrexona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma

(24/08/2010) Composición farmacéutica que es para ser usada en el tratamiento de la depresión, la adicción al alcohol y/o la dependencia del alcohol, la tensión premenstrual, el síndrome premenstrual o el trastorno disfórico premenstrual y comprende 3a-hidroxi-3ß-metoximetil-21-(1''-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma y uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, donde la composición proporciona niveles de estado estacionario en plasma de 3a-hidroxi-3ß-metoximetil-21-(1''-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona situados dentro de una gama de valores que va desde 5 ng/ml hasta 500…

(28/07/2010) Composición farmacéutica que comprende una combinación analgésicamente eficaz, la cual comprende a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y b) por lo menos un analgésico opioide y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho inhibidor de la COX-2 se selecciona del grupo consistente en celecoxib, 5-bromo-2-(4-fluorofenil)-3-[4-(metilsufonil)fenil] tiofeno, flosulida, meloxicam, rofecoxib, ácido 6-metoxi-2 naftilacético, nimesulida, N-[2-(ciclohexiloxi)-4-nitrofenil] metanosulfonamida, 1-fluoro-4-[2-[4-(metilsufonil)fenil]-1-ciclopenten-1-il] benceno, 5-(4-fluorofenil)-1-[4-(metilsufonil)fenil]-3-trifluorometil 1H-pirazol, N-[3-(formilamino)-4-oxo-6-fenoxi-4H-1-benzopiran-7-il]…

(02/07/2010) Artículo desechable que comprende: (A) una capa exterior que tiene un lado encarado a una capa interior y un lado opuesto; (B) una capa interior que tiene un lado encarado a la capa exterior y un lado opuesto, estando unida la capa interior a la capa exterior mediante un adhesivo termosensible para formar uno o más reservorios cerrados de material entre el lado de la capa interior encarado a la capa exterior y el lado de la capa exterior encarado a la capa interior; y (C) un adhesivo termosensible que cubre una primera porción del lado opuesto de la capa interior, en donde el adhesivo es un adhesivo activado por calor que cambia de color cuando el artículo se somete a temperaturas elevadas, sellando de este modo una forma de dosificación transdérmica…

(22/06/2010) Producto farmacéutico que comprende: a)una pluralidad de partículas extrusionadas, comprendiendo cada una de las partículas un antagonista opioide dispersado en una matriz; b)una capa que cubre al menos una parte de las partículas extrusionadas; secuestrando la matriz y la capa al antagonista opioide en una forma posológica intacta, y una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables, comprendiendo cada una de las de la segunda pluralidad de partículas un agonista opioide dispersado en una matriz, donde la matriz de la primera pluralidad de partículas comprende un primer material hidrofóbico, donde la capa comprende un segundo material hidrofóbico en una cantidad…

(02/06/2010) Compuesto de fórmula (I):

(31/05/2010) Compuesto de fórmula (I):

(31/05/2010) Contenedor para dispensar formas de dosificación transdérmicas, que comprende: una caja, caracterizada porque la caja tiene un primer compartimento y un segundo compartimento , presentando el primer compartimento una entrada de un tamaño suficiente para recibir una forma de dosificación transdérmica usada, presentando el segundo compartimento una salida de un tamaño suficiente para dispensar una forma de dosificación transdérmica no usada, y un detector de formas de dosificación transdérmicas usadas, situado en la entrada para permitir la dispensación de una forma de dosificación transdérmica no usada desde la salida

(11/05/2010) Forma de dosificación oral, analgésica, de liberación sostenida, que comprende una masa extruída en fusión, farmacéutica, que incluye un analgésico opioide en forma de una combinación antagonista mu dispersada en una matriz, en la que la matriz comprende por lo menos un material hidrófobo, y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos

(03/05/2010) Método para producir un compuesto de fórmula (III):