Contenedor (10) para dispensar formas de dosificación transdérmicas,

que comprende:

una caja, caracterizada porque la caja tiene un primer compartimento (12) y un segundo compartimento (14), presentando el primer compartimento (12) una entrada (16) de un tamaño suficiente para recibir una forma (26) de dosificación transdérmica usada, presentando el segundo compartimento (14) una salida (22) de un tamaño suficiente para dispensar una forma (28) de dosificación transdérmica no usada, y

un detector (20) de formas (26) de dosificación transdérmicas usadas, situado en la entrada (16) para permitir la dispensación de una forma (28) de dosificación transdérmica no usada desde la salida (22)

Contenedor y método para dispensar formas de dosificación transdérmicas.

Antecedentes de la invención

La presente invención se refiere a un contenedor y un método para dispensar formas de dosificación transdérmicas.

Las formas de dosificación transdérmicas contienen medicación que va a ser administrada a un paciente. Cuando es prescrita por un médico, la forma de dosificación transdérmica (por ejemplo, un parche transdérmico) tiene convencionalmente una capa de refuerzo que será retirada por el paciente dejando al descubierto de este modo la medicación y un adhesivo de manera que la forma se adhiera a la piel del paciente. La forma de dosificación se aplica al paciente, por ejemplo, en o cerca del bíceps o en o cerca del pecho, durante un periodo de tiempo prescrito, de manera que la medicación pueda ser absorbida a través de la piel y administrada al paciente. Al final del periodo de tiempo prescrito, la forma de dosificación usada contendrá generalmente cantidades residuales de la medicación. Desafortunadamente, algunas personas pueden abusar ilícitamente de la medicación contenida en la forma de dosificación usada o no usada con fines diferentes a los prescritos por un médico. Frecuentemente, estas personas intentan extraer la medicación de la forma de dosificación, por ejemplo, abriendo por desgarre la forma de dosificación y digiriendo oralmente la medicación o ingiriendo parenteralmente la medicación.

El documento GB 2 142 905 A describe un dispensador de sobres con un contenedor para contener una pluralidad de sobres, que se dispensan a través de una apertura en forma de una ranura en una pared lateral.

Por lo tanto, sería deseable disponer de un contenedor y un método para permitir la dispensación de formas de dosificación transdérmicas al producirse la recepción de una forma de dosificación usada.

Existe una necesidad adicional de un contenedor y un método para dificultar el abuso de formas de dosificación transdérmicas, de tal manera que cuando la medicación se tome tal como se indica, el medicamento del interior se administre según lo pretendido, pero cuando se abuse de la misma, se evite la administración de otra forma de dosificación transdérmica no usada.

Resumen de la invención

De este modo, es un objeto de la presente invención proporcionar un contenedor y un método para dispensar formas de dosificación transdérmicas.

Es un objetivo de otras realizaciones de la presente invención proporcionar un contenedor y un método que evite el uso indebido del medicamento de dentro de la forma de dosificación no dispensando una forma de dosificación usada a no ser que se haya recibido una forma de dosificación no manipulada indebidamente.

Según una realización ilustrativa preferida actualmente, el contenedor y el método incluyen un contenedor según se reivindica en las reivindicaciones 1, para dispensar formas de dosificación transdérmicas, que comprende una caja que tiene un primer compartimento y un segundo compartimento. El primer compartimento tiene una entrada de un tamaño suficiente para recibir una forma de dosificación transdérmica usada. El segundo compartimento tiene una salida de un tamaño suficiente para dispensar una forma de dosificación transdérmica no usada. Un detector de formas de dosificación transdérmicas usadas se sitúa cerca de la entrada para permitir la dispensación de una forma de dosificación transdérmica no usada desde la salida.

Según otra realización ilustrativa actualmente preferida, el contenedor y el método incluyen un dispositivo para la dispensación regulada de medicación, que incluye un contenedor que tiene un primer compartimento y un segundo compartimento. Se dispone un dispositivo de detección en relación con el primer compartimento. El primer compartimento comprende una entrada de formas de dosificación usadas que es unidireccional. El dispositivo de detección determina la presencia de una forma de dosificación usada en la entrada de formas de dosificación usadas y genera una señal de datos en respuesta al reconocimiento de la forma de dosificación usada. Una puerta de entrada se abre y cierra selectivamente en respuesta a la señal de datos recibida desde el dispositivo de detección para acceder a la entrada de formas de dosificación usadas. El dispositivo de detección genera una segunda señal de datos en respuesta a la forma de dosificación usada identificada en la entrada de formas de dosificación usadas y dispuesta en el primer compartimento. El dispositivo de detección transmite la segunda señal de datos al segundo compartimento, el segundo compartimento incluye una salida de formas de dosificación no usadas que es unidireccional y dispensa una forma de dosificación no usada. Una puerta de salida se abre y cierra selectivamente en respuesta a la segunda señal de datos recibida desde el dispositivo de detección para acceder a la salida de formas de dosificación no usadas.

Según otra realización ilustrativa actualmente preferida, el sistema y el método incluyen la dispensación de formas de dosificación transdérmicas no usadas y la recepción de formas de dosificación transdérmicas usadas. Se proporciona un contenedor que tiene un primer compartimento para recibir formas de dosificación transdérmicas usadas y un segundo compartimento para dispensar formas de dosificación transdérmicas no usadas. Se escanea una forma de dosificación transdérmica usada cerca de una entrada del primer compartimento para verificar que en el primer compartimento se está recibiendo una forma de dosificación transdérmica usada. Un mecanismo de salida del segundo compartimento recibe una señal de comunicación de que en el primer compartimento se ha recibido una forma de dosificación transdérmica usada. Desde una salida del segundo compartimento se dispensa una forma de dosificación transdérmica no usada.

La presente invención proporciona también un sistema de depósito para formas de dosificación transdérmicas, que disuade del abuso de formas de dosificación transdérmicas usadas y proporciona un incentivo para devolver formas de dosificación usadas a un distribuidor profesional médico u otra persona o agente designado. Un método incluye (a) proporcionar a un paciente un kit que comprende un dispensador para forma(s) de dosificación transdérmica(s) usada(s) y un suministro de formas de dosificación transdérmicas; y (b) requerir al paciente que devuelva el dispensador cuando este último haya sido usado, para obtener un dispensador nuevo y otro suministro de formas de dosificación transdérmicas, en el que al paciente se le recompensa por devolver el dispensador usado.

El dispensador proporcionado al paciente puede ser un dispensador compartimentado, tal como el descrito anteriormente, o cualquier otro sistema de eliminación y dispensación para formas de dosificación transdérmicas.

La forma de dosificación transdérmica, según una realización de la presente invención, incluye signos de detección, por ejemplo, un código de barras o un holograma, que sea legible por un detector contenido en un dispositivo de dispensación, tal como el descrito anteriormente.

Breve descripción de las figuras

Los objetivos, características y ventajas anteriores y todavía otros adicionales, de la presente invención, se pondrán de manifiesto al considerar la siguiente descripción detallada de realizaciones específicas correspondientes a los mismos, especialmente cuando se consideren conjuntamente con los dibujos adjuntos, en los que los números de referencia se utilizan para designar componentes, y en los que:

la Figura 1 es una vista en perspectiva que muestra un contenedor a punto de recibir una forma de dosificación transdérmica usada, según la presente invención;

la Figura 2 muestra un esquema del mecanismo de control para hacer funcionar el contenedor de la Figura 1; y

la Figura 3 muestra el contenedor de la Figura 1 dispensando una forma de dosificación no usada.

Descripción de la invención

A continuación, en referencia a las Figuras 1 a 3, se ilustra un sistema para depositar formas de dosificación transdérmicas usadas y dispensar formas de dosificación transdérmicas no usadas, según la presente invención. El sistema incluye un contenedor 10 que tiene un primer compartimento 12 y un segundo compartimento 14. El primer compartimento 12 tiene una entrada 16 de formas de dosificación usadas que se abre...

1. Contenedor (10) para dispensar formas de dosificación transdérmicas, que comprende:

2. Contenedor de la reivindicación 1, en el que el segundo compartimento (14) contiene una pluralidad de formas (28) de dosificación transdérmicas no usadas.

3. Contenedor de la reivindicación 2, en el que el segundo compartimento (14) contiene una pluralidad de parches no usados.

4. Contenedor de la reivindicación 1, que comprende además una CPU (32) en comunicación con el detector (20), permitiendo la CPU (32) la recepción de una forma (26) de dosificación transdérmica usada, a través de la entrada (16).

5. Contenedor de la reivindicación 4, en el que la CPU (32) permite la recepción de la forma (26) de dosificación transdérmica usada a través de la entrada (16) antes de que se dispense una forma (28) de dosificación transdérmica no usada, a través de la salida (22).

6. Contenedor de la reivindicación 1, en el que el detector (20) comprende un escáner de códigos de barras.

7. Contenedor de la reivindicación 1, en el que el detector (20) comprende un lector de hologramas.

8. Contenedor de la reivindicación 1, en el que el detector (20) detecta la colocación de una forma de dosificación transdérmica no manipulada indebidamente, usada, cerca de dicha entrada (26).

9. Contenedor de la reivindicación 1, en el que dicho primer compartimento (12) está sellado con respecto a dicho segundo compartimento (14).

10. Contenedor de la reivindicación 2, en el que las formas de dosificación transdérmicas contienen un agente activo.

11. Contenedor de la reivindicación 10, en el que el agente activo es un opioide.

12. Dispositivo para la dispensación regulada de medicación, que comprende:

un contenedor (10) según la reivindicación 1;

comprendiendo dicho primer compartimento (12):

comprendiendo dicho segundo compartimento (14):

13. Dispositivo según la reivindicación 12, en el que dicho detector (20) está dispuesto dentro de dicho primer compartimento (12).

14. Dispositivo según la reivindicación 12, en el que dicha dosificación usada es un parche transdérmico y en el que dicha dosificación no usada es un parche transdérmico.

15. Dispositivo según la reivindicación 12, en el que dicha dosificación usada comprende además una identificación a prueba de manipulaciones indebidas que es detectada por dicho dispositivo de detección.

16. Dispositivo según la reivindicación 15, en el que dicha identificación a prueba de manipulaciones indebidas comprende por lo menos uno de entre un código de barras, un holograma, un transmisor electromagnético y una forma clave.

17. Método de dispensación de formas de dosificación transdérmicas no usadas y de recepción de formas (26) de dosificación transdérmicas usadas, comprendiendo dicho método las etapas de:

18. Método según la reivindicación 17, en el que la etapa de escaneado verifica que en el primer compartimento (12) se está recibiendo una forma de dosificación transdérmica no manipulada indebidamente, usada.

19. Método según la reivindicación 18, en el que la forma (28) de dosificación transdérmica usada se recibe en el primer compartimento (12) antes de que se dispense una forma de dosificación transdérmica no usada desde la salida (22) del segundo compartimento (14).

20. Método según la reivindicación 19, en el que dicha etapa de dispensación se produce únicamente después de que haya transcurrido una cantidad de tiempo predeterminada desde la dispensación previa inmediata de una forma de dosificación transdérmica no usada.

21. Método según la reivindicación 20, en el que un distribuidor profesional médico llena el segundo compartimento (14) con formas de dosificación transdérmicas no usadas.