173 patentes, modelos y diseños de EURO-CELTIQUE S.A.

Contador.

(03/10/2018) Un contador que comprende: un primer miembro de anillo que tiene primeras marcas y un segundo miembro de anillo que tiene segundas marcas , siendo cada uno de dichos primer y segundo miembros de anillo giratorios en incrementos en torno a un eje común , indicando una o ambas de dichas primeras y segundas marcas un recuento; y un mecanismo de arrastre para hacer girar dicho primer miembro de anillo y para hacer girar el segundo miembro de anillo después de uno o más grados predeterminados de rotación del primer miembro de anillo; en donde dicho mecanismo de arrastre comprende un mecanismo de trinquete y dientes que comprende un primer y segundo trinquetes (402a, 402b) aplicables con una pluralidad…

Aparato para terapia con medicamentos activados con luz.

(16/05/2018) Dispositivo transuretral para terapia con medicamentos activados con luz para el tratamiento de afecciones de próstata, que comprende: un elemento de soporte alargado configurado para pasar a través de la uretra, presentando el elemento de soporte alargado un extremo proximal y un extremo distal; un dispositivo de suministro de luz que tiene un generador de luz (6a) a lo largo del elemento de soporte y una región emisora de luz (6b) configurada para posicionarse dentro de la uretra por lo menos próxima a un sitio de tratamiento, en el que el generador de luz está configurado para generar luz a una longitud de onda o banda de ondas preseleccionada en el rango de una banda de ondas de activación de una composición fotoactiva; un elemento de posicionamiento…

Composición farmacéutica que contiene un inhibidor HDAC y un ciclopolisacárido.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/02/2018). Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K31/4164, A61K31/4184, A61K31/16, C07D235/16, A61K9/19, A61K47/40, A61K47/50.

Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** , en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.

PDF original: ES-2662775_T3.pdf

Proceso para preparar oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: HONG, QI, KYLE,DONALD, CHAPMAN,Robert, RIDER,Lonn,S, KUPPER,Robert. Clasificación: A61K31/485, A61P29/00, C07D489/08, C07D489/00.

Proceso para reducir la cantidad de 14-hidroxicodeinona en una composición de oxicodona clorhidrato, a un nivel inferior a 25 ppm, según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, comprendiendo el proceso hacer reaccionar la composición de oxicodona clorhidrato con una cantidad catalíticamente eficaz de un catalizador de paladio-carbono y gas hidrógeno, hidrogenando así la 14- hidroxicodeinona.

PDF original: ES-2665287_T3.pdf

Formas de dosificación farmacéuticas intranasales que comprenden naloxona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Inventor/es: SMITH, KEVIN, HARRIS, STEPHEN, OKSCHE,ALEXANDER, STRANG,JOHN, MOTTIER,LUCIE HELENE JEANNE. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61K9/08, A61P25/36.

Una forma de dosificación farmacéutica intranasal que comprende una unidad de dosificación que comprende naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad equivalente a entre 0,65 mg de naloxona HCl y 0,8 mg de naloxona HCl o entre 1,3 mg de naloxona HCl y 1,6 mg de naloxona HCl. disueltos en un fluido de aplicación a un volumen de ≤ 250 μl, preferiblemente ≤ 200 μl.

PDF original: ES-2661838_T3.pdf

Dispensador.

(06/12/2017) Un dispensador para dispensar una dosis de una sustancia gaseosa, transportada por un gas o en gotitas desde una fuente de aporte de sustancia, de manera que el dispensador comprende: un cuerpo para recibir una fuente de aporte de sustancia, de tal manera que el cuerpo tiene una boquilla ; un miembro de unión , dispuesto de forma deslizante dentro del cuerpo para su movimiento según un eje longitudinal del cuerpo , a fin de liberar una dosis de una sustancia desde una fuente de aporte de sustancia, de tal modo que el miembro de unión comprende un receptáculo para recibir un caño de una fuente de aporte de sustancia; …

Fabricación de gránulos sin principio activo y de comprimidos que comprenden los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/11/2017). Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN, WALDEN,MALCOLM, TAMBER,HARJIT, HAYES,Geoffrey Gerard. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485.

Método de fabricación de una composición farmacéutica oral de liberación prolongada que comprende al menos las etapas de: a) producir gránulos que comprenden al menos un material de liberación prolongada, en donde los gránulos no comprenden un agente farmacéuticamente activo; b) seleccionar los gránulos de la etapa a) de tamaño sustancialmente uniforme; c) mezclar dichos gránulos de la etapa b) con al menos dos agentes farmacéuticamente activos, en donde el primer agente farmacéuticamente activo es un agonista opioide y el segundo agente farmacéuticamente activo es un antagonista opioide, y en donde los al menos dos agentes farmacéuticamente activos se proporcionan de tal manera que no están comprendidos dentro de los gránulos; d) comprimir dichos gránulos mezclados de la etapa c) para obtener una composición farmacéutica oral de liberación prolongada en la forma de un comprimido.

PDF original: ES-2642788_T3.pdf

Nuevos agentes terapéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/09/2017). Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU. Clasificación: A61K45/06, A61K31/4184, C07D235/30, C07D235/14, C07D235/18.

Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal, solvato, polimorfo o tautómero farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto de fórmula (I) o N-óxido del mismo: en la cual Z es (CRaRb)pN(Ra)(CRaRb)q; X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente entre halo y OSO2Rc; P es Q es bencimidazolilo, que está opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, halo, nitro, oxo, ciano o ORe; Ra, Rb, Rd y Re se seleccionan cada uno independientemente entre H, alquilo, alquenilo y alquinilo; Rc se selecciona entre alquilo, alquenilo y alquinilo; y p y q se seleccionan cada uno independientemente entre 0, 1, 2, 3 y 4; y en donde los grupos alquilo contienen 1-10 átomos de carbono; los grupos alquenilo o alquinilo contienen 2-10 átomos de carbono y los grupos cicloalquilo contienen de 3 a 12 átomos de carbono.

PDF original: ES-2645271_T3.pdf

Contador.

(19/07/2017) Un contador que comprende: un primer miembro de anillo que tiene primeras marcas y un segundo miembro de anillo , que tiene segundas marcas , siendo cada uno de dichos primer y segundo miembros de anillo giratorios en incrementos en torno a un eje común , indicando una o ambas de dichas primeras y segundas marcas un recuento; estando dispuesto coaxialmente un tercer miembro de anillo en torno a dicho eje común de dichos primer y segundo miembros de anillo; un mecanismo de arrastre para hacer girar dicho primer miembro de anillo y para hacer girar dicho segundo miembro de anillo después de uno o más grados predeterminados…

Uso de antagonistas opioideos para tratar la retención urinaria.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: LEYENDECKER,Petra, HOPP,Michael. Clasificación: A61K31/00, A61K31/485, A61P13/02.

Composición farmacéutica que comprende al menos un antagonista opioideo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un agonista opioideo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de la retención urinaria, en la que dicho antagonista opioideo es naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y en la que dicha composición farmacéutica se formula para la aplicación oral.

PDF original: ES-2635733_T3.pdf

Contador.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(03/05/2017). Inventor/es: BACON, RAYMOND. Clasificación: A61M15/00, G06M1/24.

Un contador que comprende: un primer miembro 201 dispuesto en al menos una vuelta helicoidal parcial en torno a un eje longitudinal de una entidad cuyos movimientos y/o contenidos se van a contar, teniendo dicho primer miembro una marca o marcas 1002 indicativas de un recuento; un segundo miembro 202 que se extiende generalmente en la dirección de dicho eje longitudinal, estando dicho segundo miembro operacionalmente dispuesto en relación de solapamiento bajo y sobre una o más porciones de al menos dicha vuelta helicoidal parcial de dicho primer miembro; y medios 300 para efectuar un movimiento relativo entre dichos primero y segundo miembros, comprendiendo dicho movimiento una rotación incremental relativa en torno a dicho eje longitudinal.

PDF original: ES-2635199_T3.pdf

Extrusión en estado fundido de multiparticulados esféricos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: PRATER, DEREK ALLAN, MOHAMMAD, HASSAN, WALDEN,MALCOLM, TAMBER,HARJIT, WHITELOCK,STEVE, MARTINELLI,VINCENZO, HAYES,Geoffrey Gerard. Clasificación: A61K9/16.

Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico extruido de liberación controlada que utiliza una extrusora de fusión, en donde la extrusora de fusión comprende una matriz con un cabezal que soporta una placa en la que están situados unos orificios, y una cortadora adyacente al cabezal de la matriz, y en donde la cortadora corta la mezcla extruida a medida que emerge bajo presión por los orificios de la placa de la matriz estando todavía reblandecida, en donde durante el corte se dirige una corriente de aire a temperatura reducida hacia la zona de la superficie del cabezal de la matriz, y la tasa de extrusión y la velocidad de la cuchilla de la cortadora se ajustan para proporcionar multiparticulados de forma esférica.

PDF original: ES-2628960_T3.pdf

Forma de dosificación resistente a la manipulación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04.

Una forma de dosificación que comprende: particulados extruidos en fundido y no estirados que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz; en la que dichos particulados extruidos en fundido están presentes como una fase discontinua en dicha matriz; dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formante de gel; y dichos particulados comprenden además un copolímero de alquil ésteres de ácido acrílico y alquil ésteres de ácido metacrílico o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2626676_T3.pdf

Composiciones de hidrocloruro de naltrexona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/12/2016). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K31/485, A61K47/14, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/02, A61K47/22, A61K47/08, A61K9/24, A61K47/20.

Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.

PDF original: ES-2616981_T3.pdf

Derivados de mostaza de nitrógeno.

(16/11/2016) Un compuesto de Fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de X1 y X2 independientemente es halo o OSO2Ra, en la que Ra es alquilo, alquenilo o alquinilo; Q es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales independientemente está opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo, halo, nitro, oxo, -CH≥NH, ciano, alquil-Rb, CH≥NORb, ORb, OC(O)Rb, OC(O)ORb, OC(O)SRb, SRb, C(O)Rb, C(O)ORb, C(O)SRb, C(O)NRcRd,…

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2016). Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.

Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

PDF original: ES-2608006_T3.pdf

Dispositivo de administración transdérmica de opioides con resistencia al abuso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(05/10/2016). Inventor/es: MASKIEWICZ, RICHARD, SHEVCHUK,IHOR, REIDENBERG,BRUCE, TAVARES,LINO, LONG,KEVIN, SHAMEEM,MOHAMMED. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, B09B3/00, A61K9/70.

Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende un agonista opioide con microesferas entremezcladas que comprenden un antagonista opioide, y en donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 500 μm de diámetro.

PDF original: ES-2609688_T3.pdf

Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.

(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…

Sistema de desecho para forma farmacéutica transdérmica.

(22/06/2016) Un sistema de desecho para forma farmacéutica transdérmica que comprende: (A) una capa externa que tiene un lado orientado hacia la capa interna y un lado opuesto; (B) una capa interna que tiene un lado orientado hacia la capa externa y un lado opuesto, estando dicha capa interna unida a dicha capa externa para formar uno o más depósitos de material cerrados entre dicho lado de dicha capa interna orientado hacia la capa externa y dicho lado de dicha capa externa orientado hacia la capa interna; (C) uno o más materiales en dichos depósitos , que se activan o se liberan cuando se activan dichos depósitos, en donde dichos materiales se seleccionan del grupo que consiste en un material de detección, un agente inactivador o una combinación de ambos;…

Sistema de desecho para forma farmacéutica transdérmica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(08/06/2016). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, TAVARES,LINO, ALFONSO,MARK, MARCENYAC,GERALDINE, GREENBAUM,RONALD, LEVY,SETH, GERHLEIN,LANE, HOWARD,STEPHAN. Clasificación: A61F13/00, A61F13/02, A61P25/20, B09B3/00, A61K9/70, A61K31/4468.

Un sistema de desecho para forma de dosificación transdérmica, incluyendo dicho sistema de desecho una capa externa y una capa interna , que están unidas por un adhesivo que cubre al menos una primera parte d la capa interna , en donde la combinación de las capas interna y externa forma un depósito cerrado entre el lado de la capa interna orientado hacia la capa externa y el lado de dicha capa externa orientado hacia la capa interna, y en donde el depósito incluye al menos uno de un material de detección y un inactivador que se libera cuando el sistema de desecho o forma de dosificación transdérmica se usa indebidamente, el perímetro del depósito tiene un grosor en el intervalo de 12-100 micrómetros, y el centro del depósito es más delgado que el perímetro del depósito.

PDF original: ES-2587358_T3.pdf

Formulaciones orales de metilfenidato de liberación controlada/modificada.

(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…

Proceso para preparar oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

(04/05/2016) Proceso para preparar una composición de oxicodona clorhidrato la cual tiene menos de 25 ppm de 14- hidroxicodeinona según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende hidrogenar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene por lo menos 100 ppm de 14-hidroxicodeinona según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, en un disolvente adecuado para producir una composición de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona, en donde el disolvente adecuado se selecciona del grupo compuesto por agua, un alcohol, un éter, una amida, N-metilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla…

Formulaciones de oxicodona de una vez al día.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/22, A61K9/36, A61K9/30, A61K9/32, A61K9/24, A61K9/26, A61K9/56, A61K9/44.

Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende: (a) un núcleo de la bicapa que comprende: (i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y (ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y (b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma; en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.

PDF original: ES-2571703_T3.pdf

Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.

(20/01/2016) Método para preparar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino, que comprende: permitir que trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalicen a partir de una primera composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol, trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol, y un disolvente orgánico no polar para proporcionar (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol cristalino, en donde la primera composición se obtuvo: convirtiendo -p-ment-2,8-dien-1-ol en trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol (i) agitando una mezcla de olivetol, cloruro de cinc y diclorometano anhidro a 40ºC durante una hora, adicionando una solución del -p-ment-2,8-dien-1-ol y diclorometano…

Procedimiento de preparación de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HONG, QI, KUPPER, ROBERT JOE, KYLE,DONALD,J, CHAPMAN,Robert, RIDER,Lonn,S. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/00.

Un procedimiento para preparar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene un nivel de 14- hidroxicodeinona en una cantidad de menos de 25 ppm según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende hacer reaccionar en un solvente adecuado una composición de base de oxicodona que tiene una cantidad de 8,14-dihidroxi-7,8-dihidrocodeinona con ácido clorhídrico en una cantidad mayor que 1,0 equivalente molar en comparación con la composición de base de oxicodona, con lo cual la 8,14-dihidroxi 7,8-dihidrocodeinona se deshidrata a 14-hidroxicodeinona, y bajo condiciones reductoras proporcionadas por un catalizador y un donante de hidrógeno, por lo que 14-hidroxicodeinona se convierte en oxicodona, en el que el solvente se selecciona del grupo que consiste en agua, un alcohol, un éter, una amida, Nmetilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla apropiada de cualquiera de dos o más de los solventes mencionados anteriormente.

PDF original: ES-2566363_T3.pdf

Métodos para purificar trans-(-)-delta9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-delta9-tetrahidrocannabinol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/01/2016). Inventor/es: RUKHMAN, IGOR, GUTMAN, ARIE, L., TISHIN, BORIS, NISNEVICH,Gennady,A, KHANOLKAR,Ram, ETINGER,MARINA M, FEDOTEV,IRINA M, PERTSIKOV,BORIS M. Clasificación: A61P3/00, A61P29/00, A61P1/08, A61K31/353, C07D311/80.

Método para eliminar impurezas de una composición que comprende trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol antes de la cristalización de (±)-Δ9-tetrahidrocannabinol, comprendiendo el método: (a) hacer entrar en contacto el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol con un primer disolvente orgánico inmiscible en agua, un alcohol miscible en agua, agua, y un hidróxido de metal alcalino, formando así una composición bifásica que comprende (i) una primera fase orgánica y (ii) una fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol; (b) separar la fase alcohólico-cáustica que contiene el trans- -Δ9-tetrahidrocannabinol y el trans-(+)-Δ9-tetrahidrocannabinol de la primera fase orgánica; (c) hacer entrar en contacto la fase alcohólico-cáustica con un ácido para proporcionar una fase alcohólica tratada con ácido.

PDF original: ES-2566480_T3.pdf

Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides.

(07/12/2015) Forma farmacéutica de dosificación oral que comprende (a) una partícula que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz extruida en fusión, en donde la matriz comprende entre un 1% y un 80% en peso de uno o más primeros materiales hidrófobos farmacéuticamente aceptables, y (b) una capa de segundo material hidrófobo que recubre la partícula.

Dihidroetorfinas y su preparación.

(05/08/2015) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (VI), o una sal del mismo,**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente alquilo C1-8 de cadena lineal y * representa un estereocentro (S), que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente en el presente documento, con un compuesto de fórmula R2M(X)p, en la que R2 es alquilo C1-8 de cadena lineal, M es metal, X es haluro y p es 1 o 0, para producir un compuesto de fórmula (V)**Fórmula** en la que R1, R2 y * son como se han definido anteriormente en el presente documento, e hidrolizar dicho compuesto de fórmula (V), para dar un compuesto de fórmula…

Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides.

(17/06/2015) Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(03/06/2015) Una preparación farmacéutica bucal estable al almacenamiento basada en una matriz, que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona y de hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, y en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg e hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

Derivados del ácido hidroxámico.

(20/05/2015) Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que Z está ausente; m es 5, 6, 7 u 8; P es**Fórmula** y cada uno de X1 y X2, de modo independiente, es halógeno u OSO2Rc, en la que Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.

Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.

(25/03/2015) Forma de dosificación oral que comprende (i) un agonista opioide y (ii) una composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz que convierte al antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra oralmente intacta, en donde la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y el antagonista no está disponible para ser absorbido durante su tránsito a través del sistema gastrointestinal.

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