424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC. (pag. 9)

(20/07/2011) Uso de una composicion que comprende: (i) un componente de timolol presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension; y (ii) un componente de lipido hipotensor presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension, para la preparacion de un medicamento para su uso en el tratamiento de la hipertension ocular, comprendiendo dicho componente de lipido hipotensor: ciclopentano N-etil heptenamida-5-cis-2-(3α-hidroxi-5-fenil-1-trans-pentenil)-3,5 dihidroxi,[1α,2β,3α,5α]

(14/06/2011) Un compuesto que tienen una estructura o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmaceutico; en las que Y es un grupo funcional acido organico, o una amida o ester del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un eter del mismo que comprende hasta 14 atomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en el que 1 o 2 atomos de carbono pueden ser reemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en el que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es 1, 2, 3, o 4, y en el que 1 -CH2- puede ser reemplazado por S u O, y 1 -CH2-CH2- puede ser reemplazado…

(11/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I) para uso en un procedimiento para tratar la hipertensión ocular o el glaucoma: **Fórmula** (I) en la que las líneas sombreadas con trazos paralelos representan la configuración α, un triángulo representa la configuración β, una línea ondulada representa la configuración α o la configuración β y una línea a trazos separados representa la presencia o ausencia de un doble enlace, D representa un enlace covalente o CH2, O, S o NH, X es CO2R, CONR2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2 o **Fórmula** Y es **Fórmula** Z es CH2 o un enlace covalente, R es H o R 2 , R 1 es H, R 2 , fenilo o COR 2 , R 2 es alquilo o alquenilo inferior C1-5 y R 3

(11/05/2011) Un compuesto de acuerdo con una de las fórmulas:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en las que una línea a trazos representa la presencia o ausencia de un enlace en las que R es OH, OR1 o NHR1 y R1 es alquilo C1-4

(29/04/2011) Un implante inflable y un conector universal de relleno de implante para el acoplamiento de un tubo de relleno a una válvula de diafragma de un implante, que comprende: un implante inflable que presenta una carcasa que define en su interior una cámara (9a) del implante; una válvula de diafragma situada dentro del implante para inflar la cámara (9a) del implante; un miembro de lengüeta para su acoplamiento con el tubo de relleno, presentando el miembro de lengüeta un paso que lo atraviesa, presentando el miembro de lengüeta un eje del miembro de lengüeta; presentando el miembro de la punta de relleno un bulbo destinado a su…

(27/04/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, en la que una línea de trazos representa la presencia o ausencia de un enlace; Y es un grupo funcional de ácido carboxílico, ácido sulfónico, o ácido fosfónico; o una amida o éster del mismo que comprende desde 1 hasta 12 átomos de carbono; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo que comprende desde 1 hasta 12 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis-CH2-CH=CH-(CH2)3-, o -CH2-C≡C-(CH2)3-, en la que 1 ó 2 carbonos pueden estar substituidos con S o O; B es hidrógeno, hidrocarbilo de C1-6, CN, CO2H, o -(CH2)mX(CH2)pH, en la que m es al menos 1 y la suma de m y p es desde 1 hasta 5; X es S o O; J es H, CH3, o CF3; D es un enlace covalente, CH2, O, o S;…

(29/03/2011) Un agonista selectivo de α-2A/α-1A, representado por la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero o una mezcla racémica de este, para su uso en un método para tratar la hipersensibilidad sensorial, enfermedades gastrointestinales, condiciones dermatológicas, trastornos cardiovasculares, taquicardias, trastornos de vasoconstricción periférica, ataques de pánico, trastornos metabólicos, trastornos de contracción muscular, trastornos de conducta, disfunción sexual, dolor crónico, condiciones neurológicas, condiciones oculares, trastorno por déficit de atención, congestión nasal, diarrea, trastornos urinarios, falla cardíaca congestiva, psicosis, síntomas asociados con la anestesia o para su uso en un método para mejorar la memoria…

(28/03/2011) Toxina botulínica tipo B para usar en el tratamiento de enfermedad de la articulación temporomandibular, temblor esencial, disfonía espasmódica, espasmos musuculares asociados a lesiones deportivas, discinesia tardía, espamos musculares derivados del accidente cardiovascular, o lesión traumática del cerebro o médula espinal, espasmos de los músculos de la garganta o espasmos musculares en trastornos del músculo liso

(22/03/2011) Sistema para implantar un orificio de inyección, que comprende: (a) un orificio de inyección implantable que comprende: un alojamiento ; un tabique retenido por el alojamiento, un extremo del tabique que forma al menos parte de una cara superior del orificio de inyección implantable, pudiendo el tabique ser penetrado por una aguja; un espacio bajo el tabique que define una cámara de fluido; un conducto de salida que se extiende a través del alojamiento desde la cámara de fluido; y una pluralidad de fijadores afilados fijados al orificio de inyección implantable, permitiendo los fijadores que un usuario fije el orificio al tejido, pivotando los fijadores…

(10/03/2011) El uso de una formulación que comprende toxinas de Botulinum y uno o más agentes ajustadores de la tonicidad para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del dolor miofascial, en donde el agente ajustador de la tonicidad es el glicerol o un azúcar

(07/03/2011) Una toxina botulínica para su uso en un procedimiento para el tratamiento del dolor debido a una infección en un mamífero, en el que la toxina botulínica es administrada periféricamente y en el que el dolor no está asociado con espasmo muscular

(14/02/2011) Uso de una composición que comprende una población de células, población que comprende células que contienen un sustrato de toxina clostridial exógeno que puede ser localizado en la membrana plasmática de dichas células; en el que dichas células son capaces de permitir una intoxicación por una toxina clostridial posibilitando el mecanismo celular global mediante el cual una toxina clostridial escinde proteolíticamente un sustrato, y engloba la unión de una toxina clostridial con un receptor de baja o alta afinidad, la interiorización del complejo de toxina/receptor, la translocación de la cadena ligera de la toxina clostridial en el citoplasma y la modificación de la diana enzimática de un sustrato toxina clostridial; en el que las células capaces de permitir una intoxicación…

(28/01/2011) Un compuesto representado por la fórmula: en la que R 1 se selecciona del grupo que está constituido por alcoxi C1-C10, OH y NR 4 R 5 ; R 2 se selecciona del grupo que está constituido por alquilo C1-C10 y (CH2)nOH; R 3 se selecciona del grupo que está constituido por alquilo C1-C10, heteroarilo, p. ej. tienilo, furanilo y piridilo, fenilo, y fenilo y heteroarilo mono, di, trisustituido; R 4 y R 5 se seleccionan independientemente del grupo que está constituido por H, alquilo C1-C10, alquilhidroxilo C1-C10; m es 0 o un número entero de 1 a 3 y n es un número entero de 1 a 4

(11/01/2011) Una toxina botulínica para su uso en un procedimiento de tratamiento del dolor articular crónico en un mamífero

(16/12/2010) Una toxina botulínica para uso en el tratamiento de lesiones graves de los músculos esqueléticos mediante la administración local, por inyección intramuscular, que inmoviliza sustancialmente el músculo lesionado

(04/11/2010) Un compuesto que tiene la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;Y es un ácido carboxílico o un éster del mismo que comprende de 0 a 12 átomos de carbono; A es -S(CH2)3SCH2-; B es hidrógeno o -CH2OH; J es H o CH3; y E es -CH2R o -R en la que R es naftilo, benzotienilo o fenilo

(04/11/2010) Una toxina botulínica para su uso en un procedimiento de tratamiento de dolor visceral, el procedimiento comprende la administración local no sistémica de la toxina botulínica, en el 5 que el dolor no está asociado con un espasmo muscular y en que la toxina botulínica comprende un resto de unión originario

(28/10/2010) El componente neurotóxico de una toxina botulínica, en el que el componente neurotóxico tiene un peso molecular de aproximadamente 150 kilodalton, para usar en el procedimiento de tratar la discinesia tardía

(27/10/2010) Una toxina botulínica para uso en un procedimiento de tratamiento del dolor post-operatorio, en el que la toxina botulínica se administra periféricamente antes, durante o inmediatamente después de una intervención quirúrgica, en la que el dolor no está asociado con un trastorno muscular y en el que la toxina botulínica comprende un resto de unión nativo

(01/10/2010) Un procedimiento para determinar la presencia o actividad de una toxina clostridial, que comprende las etapas de: (a)tratamiento con una muestra, en condiciones adecuadas para la actividad proteasa de la toxina clostridial, un sustrato de toxina clostridial, comprendiendo dicho sustrato de toxina clostridial (i)un fluoróforo donante; (ii)un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que solapa con el espectro de emisión de dicho fluoróforo donante; y (iii)un péptido o peptidomimético que comprende una secuencia de reconocimiento de toxina clostridial que comprende un sitio de escisión, en el que dicho sitio de escisión se interpone entre dicho fluoróforo donante y dicho aceptor…

(24/09/2010) Una célula aislada que comprende: a)un sustrato de Toxina Clostridial asociado a membrana, comprendiendo dicho sustrato i)un primer miembro de un par de transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET); ii)una secuencia de reconocimiento de Toxina Clostridial que incluye un sitio de escisión de Toxina Clostridial; y iii)un dominio de dirección de membrana; b)un segundo miembro asociado a membrana de un par de FRET, en el que el segundo par del miembro de FRET es un colorante lipófilo; y c)un receptor que se une a una Toxina Clostridial; en el que la célula es capaz de intoxicación por Toxina Clostridial; en el que el par de FRET comprende un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que se superpone con el espectro de emisión…

(13/09/2010) Una composición formulada para su inyección en un segmento posterior de un ojo de un ser humano o de un animal, que comprende: (a) un componente corticosteroide presente en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que dicho componente corticosteroide tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos de 10 mg/ml, y en la que dicho componente corticosteroide está presente en una pluralidad de partículas; (b) un componente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición; y, (c) un componente de vehículo acuoso, en la que el componente inductor de viscosidad se selecciona entre el grupo constituido por ácido hialurónico, hialuronatos metálicos, carbómeros, ácido poliacrílico,…

(08/09/2010) Un procedimiento para obtener una toxina botulínica biológicamente activa, que comprende las etapas de: (a)proporcionar un medio de fermentación que esté exento de un producto derivado de un animal, comprendiendo el medio de fermentación soja hidrolizada, (b)cultivar una bacteria Clostridium botulinum en el medio de fermentación en condiciones que permitan la producción de una toxina botulínica, y (c)recuperar una toxina botulínica biológicamente activa del medio de fermentación

(30/07/2010) Un compuesto que comprende

(29/06/2010) Una toxina clostridial modificada que comprende un sitio de escisión de sustrato de toxina clostridial en la región del bucle bicatenario

(15/06/2010) El uso de la toxina botulínica de tipo B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno o afección neuromuscular en un paciente a quien se ha dado previamente toxina botulínica de tipo A y dicho paciente ha experimentado una pérdida de respuesta clínica a la toxina botulínica de tipo A administrada, en el por lo que el tratamiento comprende la etapa de administrar la toxina botulínica de tipo B en una dosis de hasta aproximadamente 1.000 unidades

(09/06/2010) El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para tratar una estría en el que dicha toxina botulínica es para ser administrada a una estría o a las inmediaciones de una estría de un paciente, tratando con ello la estría

(31/05/2010) Uso de un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por los compuestos mostrados por las siguientes fórmulas estructurales

(31/05/2010) Uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dolor asociado a una actividad muscular o una contractura muscular, donde la actividad muscular o contractura muscular es distonía cervical

(26/05/2010) Uso del componente neurotóxico de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un músculo espástico por medio de administración subcutánea

(14/05/2010) Una banda gástrica para el tratamiento de la obesidad, adecuada para su colocación por laparoscopia alrededor del estómago de un paciente para crear un estoma, que comprende: una porción de cuerpo para anillar el estómago, teniendo dicha porción de cuerpo una superficie interna que se enfrenta al estómago, y un miembro inflable con múltiples cámaras, sustancialmente co-extensivo con la citada superficie interna que se enfrenta al estómago de dicha porción de cuerpo de la citada banda gástrica cuando dicha banda está colocada alrededor del estómago, en la que dichas cámaras están en comunicación de fluido unas con otras y separadas por al menos un nervio en el interior de dicho miembro inflable, contribuyendo el al menos un nervio a eliminar la formación de pliegues, de dobleces o de arrugas a lo…

(06/05/2010) Un procedimiento basado en DARET (despolarización tras transferencia de energía de resonancia) para determinar la proximidad de dos o más características moleculares, que son regiones moleculares o celulares, en una muestra, comprendiendo el procedimiento: a) poner en contacto en dicha muestra, una primera característica molecular marcada con un fluoróforo donador que tiene un primer espectro de absorción y un primer espectro de emisión, y una segunda característica molecular marcada con un fluoróforo aceptor que tiene un segundo espectro de absorción que se superpone con el primer espectro de emisión y un segundo espectro de emisión; b) irradiar dicha muestra con luz plana polarizada a una longitud de onda dentro de dicho primer espectro de absorción; c) detectar la polarización de fluorescencia de la muestra a una longitud de onda dentro de dicho segundo…