(18/09/2013) Una composición farmacéutica tópica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico en el tratamiento de la psoriasis, sebopsoriasis, o dermatitis seborreica en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipotriol y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(17/09/2013) Un hidrogel que comprende una fibroína de seda sustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico.

(11/09/2013) Un compuesto para su uso para inducir la apoptosis en células cancerosas en un mamífero, en el que dichocompuesto es taurolidina o taurultamo, y en el que dicho cáncer se selecciona de cáncer de colon, cáncer de pulmóny cáncer de próstata.

(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.

(04/09/2013) Una composición de gel alcohólico dermatológicamente aceptable que comprende (a) al menos un disolvente alcohólico en una cantidad total de disolvente del 10% al 90%, (b) uno o más AINE seleccionados entre una sal de ibuprofeno, ácido libre de ibuprofeno y sus ésteres en unacantidad total del 0,001% al 25%, (c) un espesante polimérico en una cantidad del 0,05% al 5%, (d) agua en una cantidad del 0 al 20%, y (e) uno o más agentes queratolíticos que incluyen, en una cantidad total del 0,015% al 25%, uno o másagentes queratolíticos seleccionados entre ácidos a- y b-hidroxílicos y ácidos b-cetocarboxílicos, siendo laviscosidad de la…

(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

(04/09/2013) Composicion en forma de crema tOpica estable, que comprende: a) 0,2-5% de ozenoxacina, y b) un portador que comprende: b.1) 15.25% de uno o mas emulsionantes elegidos entre: etilenglicol monoestearato,triestearato de sorbitan, una mezda de PEG6 estearato, glicol estearato y PEG32estearatos, y lecitina hidrogenada, y mezclas de los mismos. b.2) 10-20% de uno o mas surfactantes elegidos entre: oleato de sorbitan, monoolein/ propilen glicol, C8/Cio mono-y digliceridos de acidos grasos de aceite de coca, lecitinade soja, fosfatidos de hue', isteres de acido duko de rivanegliciridos, isteres deacido lactico…

(28/08/2013) Una composición farmacéutica tópica de gel que comprende, a. de 0,50 a 30,0% en peso de flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, b. de 0,50 a 20,0% en peso de glucosamina o sales de la misma, c. de 0,10 a 20,0% en peso de sulfato de condroitina, d. de 0,10 a 30,0% en peso de dimetilsulfóxido.

(14/08/2013) Un medicamento que comprende alopurinol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en eltratamiento o prevención de la reacción cutánea en manos y pies (RCMP) inducida por terapia coninhibidores multidiana de quinasa (IMQ).

(25/07/2013) Un fármaco para el tratamiento de heridas para uso tópico, que comprende una base oleosa seleccionada delgrupo que consiste en vaselina e hidrocarburo gelatinizado a un índice de 50-99 % en peso y yodo en forma depovidona yodada y que no contiene sustancialmente azúcar blando blanco, que se formula como una emulsión deagua/aceite.

(27/06/2013) Una composición que comprende una dosis eficaz de un racemato o una sustancia ópticamente activa de 1-(benzofuran-2-il)-2-propilaminopentano representada por la fórmula siguiente o una sal farmacológicamente aceptablede los mismos **Fórmula**y un vehículo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, depresión, psicosiso drogodependencia, en la que la composición es para administrarse por vía transdérmica.

(14/06/2013) Composición farmacéutica que comprende: (i) un fosfolípido; (ii) un disolvente orgánico aprótico polar; (iii) un disolvente orgánico prótico polar; (iv) hidroxipropilmetilcelulosa; y (v) un agente farmacéuticamente activo, estando la composición farmacéutica en forma de un gel.

(17/05/2013) Una formulación farmacéutica que comprende (i) cetoprofeno, (ii) al menos un éster de polioxialquileno de unhidroxiácido graso, (iii) al menos un compuesto orgánico sustituido con hidroxi seleccionado del grupo que consisteen al menos un alcohol, al menos un poliol y mezclas de los mismos, y (iv) agua.

(08/05/2013) Una composición comestible de gel para administración oral a un individuo con dificultad para la deglución, endonde a la composición se le da forma y dimensiones para la aceptación de una forma de dosificación, en donde el gel es una sustancia flexible que sirve de soporte, miscible en agua, formada a partir de un líquido, quees agua y un agente gelificante y, que puede ser recogida y manejada, y la composición tiene un rebaje suministrado sobre la misma para inserción de una forma de dosificación, que es unatableta o una cápsula, y en donde el rebaje es un corte o una abertura con una longitud de 0,3 a 1 cm de acuerdo alo medido a través de la superficie de la composición, y en donde la composición incluye al agente gelificante, quees gelatina, agua y un agente lubricante, que es hidroxipropil…

(10/04/2013) Método para preparar un gel acuoso estable a base de metronidazol, que comprende las etapas sucesivas queconsisten en: (A) formar un medio M disolvente que comprende agua y propilenglicol; (B) disolver el metronidazol en este medio M disolvente, estando seguida opcionalmente esta disoluciónpor dilución del medio obtenido por adición de agua, según lo cual se obtiene una disolución S demetronidazol y después (C) mezclar la disolución S obtenida con un polímero gelificante con grupos carboxilo libres, que soncompletamente o parcialmente neutralizables en forma de carboxilatos, en una cantidad suficientepara asegurar la gelificación de la composición.

(10/04/2013) Una composición farmacéutica que contiene i) uno o más péptidos biológicamente activos que contienen la secuencia de aminoácidos Phe-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-Lys-Val-Arg (SEC. ID Nº: 1), donde el aminoácido X1 es Gln o Ala, el aminoácido X2 es Trp o Leu, el aminoácido X3 es Gln, Ala, Orn, Nleo Lys, el aminoácido X4 es Arg, Ala o Lys, el aminoácido X5 es Asn, Ala, Orn o Nle, el aminoácido X6 es Met,Ala o Leu, el aminoácido X7 es Arg, Ala o Lys, y ii) un ácido hialurónico de alto peso molecular o una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido hialurónicode alto peso molecular, donde el ácido hialurónico de alto peso molecular tiene un peso molecular promediosuperior a 300 000 Da.

(05/04/2013) Preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) como mínimo, un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) como mínimo, un fosfolípido; c) como mínimo, un disolvente orgánico biocompatible que comprende etanol o NMP, que contiene oxígeno; en la que las proporciones en peso de los componentes a:b varían de 85:15 a 30:70; incluyendo opcionalmente,como mínimo, un agente bioactivo disuelto o dispersado en la mezcla de baja viscosidad, de manera que lapreformulación forma o es capaz de formar, como mínimo, una estructura de fase cristalina líquida bioadhesivadespués de establecer contacto con un fluido acuoso y/o superficie corporal, para su utilización en terapia; demanera que las preformulaciones no…

(03/04/2013) Una composición farmacéutica de gel hidroalcohólico que comprende: i. de 1,50% a 1,70% (p/p) de testosterona; ii. de 0,6% a 1,2% (p/p) de miristato de isopropilo; iii. de 60% a 80% (p/p) de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol e isopropanol; iv. una cantidad suficiente de un agente espesante para proporcionar a la composición una viscosidad de más de 9000 cps; y v. agua.

(02/04/2013) Una preformulación que comprende una mezcla de baja viscosidad de: a) al menos un diacil lípido neutro y/o un tocoferol; b) al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) 0,02 a 12% en peso de al menos un análogo de GLP-1;en donde la preformulación forma o es capaz de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida despuésde la puesta en contacto con un fluido acuoso; en donde la relación de a:b está en el intervalo de 40:60 a 70:30 enpeso.

(01/04/2013) Una espuma bilíquida que comprende del 10% al 98% en peso de un líquido no polar distinto de un combustible ydel 2 al 88% en peso de un líquido polar como fase continua que comprende un alcohol C1-C4, un polietilenglicol,etilenglicol o propilenglicol líquido, o mezclas de los mismos, en una cantidad de al menos el 65% en peso, respectoal peso de la fase continua, en el que la espuma bilíquida está estabiliza con una cantidad del 0,05% al 2% en pesobasado en la formulación total de un tensioactivo que se selecciona entre aductos de aceite de ricino/poli(alquilenglicol) que contienen de 20 a 50 grupos alcoxi, un ácido graso C8-C24 o aductos de aceite de ricinohidrogenado/poli (alquilenglicol) que contienen de 20 a 60 grupos alcoxi, o mezclas de los mismos.

(26/03/2013) Formulaciones tópicas en la forma de geles bioadhesivos hidrófilos que contienen aciclovir como ingredienteactivo en un porcentaje en peso de entre 1 y 10%, hialuronato de sodio de peso molecular bajo preparado a partir deácido hialurónico con un peso molecular de entre 80.000 y 300.000 Da o derivados del mismo en un porcentaje enpeso de entre 0,1 y 1% y el carbómero de polímero acrílico en un porcentaje en peso de entre 1 y 5%.

(15/02/2013) Pentoxifilina por vía transvaginal para el tratamiento de la infertilidad. La presente invención se refiere a una nueva aplicación de la pentoxifilina para el tratamiento de la infertilidad de parejas, que constituye una alternativa eficaz a las técnicas invasivas de reproducción asistida, como la inseminación artificial conyugal, y que consiste en la administración transvaginal de pentoxifilina inmediatamente antes y/o después de realizar el coito. También se refiere a formas farmacéuticas aptas para la administración intravaginal de pentoxifilina.

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(26/09/2012) Una composición farmacéutica formadora de película que comprende a) un agente antifúngico seleccionado deterbinafina o una sal de esta, b) un agente formador de película que es una mezcla de una hidroxialquil celulosa y uncopolímero de acrilato, y c) un solvente, para utilizar en el tratamiento de una infección fúngica de la piel con solouna aplicación tópica.

(21/09/2012) La invención se refiere a la preparación de nuevas formulaciones de anfotericina B de administración por vía tópica. En dichas formulaciones, la anfotericina B se encuentra formando un complejo con ciclodextrina. La poca afinidad de la anfotericina B por la ciclodextrina provoca la liberación de la mayor parte del antifúngico tras la administración de la formulación, ocasionando un aumento del efecto farmacológico de la anfotericina B gracias al cual ésta manifiesta acción antiparasitaria (antileishmaniosis) además de la acción antimicótica (cutánea, mucocutánea y superficial), principal indicación para la que se prescribe actualmente la anfotericina B. Para la preparación de estas formulaciones se utiliza una combinación de excipientes (además de la ciclodextrina que actúa como solubilizante), tales como viscosizantes,…

(19/09/2012) Uso de riboflavina y de cloruro de cetilpiridinio en la fabricación de una composición oral tópica en forma de unenjuague bucal para tratar y prevenir infecciones bacterianas de la cavidad oral e inhibir la enfermedadsistémica mediada por dicha infección bacteriana de la cavidad oral en sujetos que padecen o que tienenriesgo de desarrollar dicha infección bacteriana oral y enfermedad sistémica, comprendiendo la composición,además, un vehículo oralmente aceptable.

(22/08/2012) Uso de un envase como disposición de aplicación galénicamente adecuada de dos componentes que no puedenmezclarse o pueden mezclarse simplemente mal en almacenaje, en el que el envase está constituido por dosrecipientes unidos con una abertura de salida cada uno, que terminan ambos en un espacio de mezcla , y elcontenido de los recipientes puede introducirse de manera correspondiente a las proporciones deseadas en elespacio de mezcla, puede mezclarse allí inmediatamente antes de la aplicación y puede descargarse a través deuna abertura de pulverización , de modo que la mezcla puede aplicarse por vía tópica como medicamento sobrela piel, en el que uno de los recipientes de la disposición de aplicación está relleno con ácido salicílico que actúade manera queratolítica,…

(15/08/2012) Preparación farmacéutica o cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, ácido hialurónico, caracterizada porque comprende además al menos: - un retinoide y/o sus sales y/o sus ésteres, tales como el retinil palmitato, el retinil acetato, el retinil estearato, el retinil oleato, el retinil propionato o el retinil linoleato, - un pentámero del ácido hialurónico, y - un inhibidor de la degradación del ácido hialurónico que se selecciona entre la glicirrizina o el ácido glicirretínico, sus sales, enantiómeros y/o racematos, considerados solos o en mezcla.

(18/07/2012) Medicamento que comprende ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo y de 1 a 5 equivalentes deun ion metálico básico basado en 1 equivalente de ácido (2R)-2-propiloctanoico o una sal del mismo, quecomprende al menos una seleccionada de una sal metálica de ácido fosfórico, una sal metálica de ácidocarbónico y una sal metálica de ácido sulfuroso, y comprende además opcionalmente un hidróxido metálico,como fuente(s) del ion metálico básico.

(18/07/2012) - 2-Fenil-1,2-bencisoselenazol-3(2H)-ona o una de sus sales, para usar para la prevención o el tratamiento de untrastorno queratoconjuntival, en el que el trastorno queratoconjuntival es el del ojo seco y el método deadministración es la administración por instilación o la administración oral.