CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/06[1] › Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
(24/08/2016). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.
Una composición que comprende latanoprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2604160_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, BLITHE,DIANA, NIEMAN,LYNETTE, MATHE,HENRI CAMILLE.
Un procedimiento para anticoncepción que comprende administrar por vía oral a una mujer una forma de liberación inmediata que comprende acetato de ulipristal o un metabolito del mismo en una cantidad de 30 mg, en las 120 horas después de una relación sexual.
PDF original: ES-2602134_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.
PDF original: ES-2602450_T3.pdf
(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…
(10/08/2016). Solicitante/s: Innovenn Limited. Inventor/es: EADY,ELIZABETH ANNE, FITZGERALD,DANIEL JAMES.
Formulación antibacteriana o antiacné adecuada para administración tópica o local a la piel humana que contiene (a) ácido úsnico o un usnato y (b) una sal metálica seleccionada de sales de cobre, sales de bismuto, y mezclas de las mismas, donde si el componente (a) es un usnato, los componentes (a) y (b) no son el mismo compuesto.
PDF original: ES-2601902_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: ANTEIS S.A. Inventor/es: GAVARD,SAMUEL.
Un método para obtener un hidrogel inyectable basado en ácido hialurónico reticulado, o una de sus sales, y en lidocaína, que comprende los pasos sucesivos siguientes: i) preparar un gel basado en ácido hialurónico reticulado o una de sus sales, ii) añadir a dicho gel clorhidrato de lidocaína en forma de polvo y luego mezclar, iii) ajustar el pH en un valor entre 6,5 y 7,6 añadiendo un agente alcalino a dicha mezcla de gel y clorhidrato de lidocaína, y homogeneizar toda la mezcla, para obtener un hidrogel que no contiene ninguna partícula de lidocaína sólida en suspensión, y iv) esterilizar el hidrogel con calor.
PDF original: ES-2668981_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.
Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
PDF original: ES-2598753_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, GENNARI,GIOVANNI.
Composiciones farmacéuticas analgésicas tópicas en forma de una barra sólida, emulsión O/W o pesarios vaginales que comprenden aciclovir a una concentración de entre 2 y 8 % p/p y hialuronato sódico que tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 160 a 200 kDa a una concentración de entre 0.1 y 1 5 % p/p para el uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor asociado con infecciones por Herpes simplex labialis y genitalis.
PDF original: ES-2585839_T3.pdf
(18/05/2016) Extracto soluble en agua a partir de una planta del género Solanum para su uso en el tratamiento de verrugas de la piel o la mucosa de un sujeto humano o animal, dicho extracto soluble en agua comprende solamargina y solasonina, y dicho extracto soluble en agua se obtiene por las siguientes etapas: (a) someter un material vegetal de una planta del género Solanum a un tratamiento de extracción mediante el uso de una solución acuosa ácida con un valor de pH de 3∼5, de tal manera que se obtiene una solución acuosa; (b) ajustar el valor de pH de la solución acuosa obtenida en la etapa (a) a pH 8-10 con una base, de tal…
(18/05/2016). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.
Una formulación transdérmica o transmucosa que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - polialcohol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, y ésteres grasos que tienen una fracción ácida ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono o que tienen una fracción alcohol ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.
PDF original: ES-2586122_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: MAITRE,LYDIE.
Una mezcla de excipientes, que comprende: - etanol, - palmitato de ascorbilo a una concentración de 1% en masa, - propilenglicol al 5% en masa, - un porcentaje de agua inferior al 50% en masa, y - una relación de etanol/fase acuosa que oscila de 10 a 15%.
PDF original: ES-2582635_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: BOSKAMP,MARIANNE.
Trinitrato de glicerilo (GTN) para su uso en el tratamiento del edema traumático, en donde el edema traumático se caracteriza por la aparición temporal de las condiciones de hinchazón después de fracturas óseas, contusiones, esguinces, luxaciones, impactos, golpes o caídas, en donde el edema traumático no es linfidema postraumático secundario, y en donde se aplica por vía tópica el trinitrato de glicerilo (GTN).
PDF original: ES-2582309_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.
Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en: a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables; b) uno o más triglicéridos; y c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.
PDF original: ES-2573085_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MAEDA, HIROO, SAITO, KOICHI, Yamamoto,Kazumitsu, TANAKA,MASAYASU, SUGINOBE,NATSUKO.
Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula** [en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** en el que m es un número entero de 1 - 18], en el que el aditivo es líquido a 20°C, que comprende además ácido láctico, y que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.
PDF original: ES-2655031_T3.pdf
(06/04/2016) Una composición tópica en forma de un suero para el uso en el tratamiento de la psoriasis en un paciente, en donde dicha composición comprende: (a) de aproximadamente 75% en peso a aproximadamente 99% en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menos; (b) de aproximadamente 0,01% en peso a aproximadamente 15% en peso de un potenciador de la penetración seleccionado del grupo que consiste en alcohol oleílico, alcohol laurílico, miristato de isopropilo, oleato de oleílo, ácido levulínico, monooleato de glicerol, laurato de metilo, monooleato de sorbitano, triacetina, alcohol cetílico, lactato de cetilo, isosórbido de dimetilo, dipropilenglicol, lactato…
(18/03/2016). Solicitante/s: LEO LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: AYLWARD,JAMES,HARRISON, OGBOURNE,STEVEN MARTIN, SUHRBIER,ANDREAS.
3-Angelato de ingenol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de una lesión cutánea en un sujeto, dicha lesión es causada por un virus de papiloma.
PDF original: ES-2564173_T3.pdf
(17/03/2016). Solicitante/s: AntibioTx A/S. Inventor/es: DELAVENNE,EMILIE FLORA AURORE, SIMON,DANIEL JEAN JACQUES, SOMMER,MORTEN OTTO ALEXANDER, TOFT-KEHLER,RASMUS VENDLER.
Una salicilanilida halogenada seleccionada de niclosamida o una sal o hidrato de la misma, para uso en prevención tópica o tratamiento de una infección o enfermedad provocada por bacterias Gram positivas, en la que la bacteria Gram positiva no es una propionibacteria; y en la que la infección o enfermedad se selecciona del grupo que consiste de impétigo, conjuntivitis bacteriana, dermatitis atópica y infecciones relacionadas, erradicación nasal, sycosis barbae, foliculitis superficial, eritrasma paroniquia, dermatosis secundarias infectadas, carbuncos, furonculosis, ectima, celulitis, erisipelas, fascitis necrosante, infecciones cutáneas secundarias de heridas, dermatitis, sarna y úlceras diabéticas.
PDF original: ES-2661000_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, NIERLE,JENS.
Preparación en forma de un gel o de una microemulsión que comprende agua, dietiléter y copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona.
PDF original: ES-2644371_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: BLANXART SENA,ENRIQUE. Inventor/es: BLANXART SENA,ENRIQUE.
El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones de la piel que contiene una combinación de 4 sustancias activas, en concreto Diclofenaco sódico, Clotrimazol, Sulfanilamida y Alcohol bencílico, todas ellas en una formulación de administración por vía tópica en la piel, de consistencia semisólida en una estructura de gel hidrófilo, con una textura viscosa y translúcida, fácilmente aplicable sobre la piel y susceptible de ser aplicada de forma uniforme. La formulación contiene por 1 gramo (1.000 mg.) Diclofenaco sódico en una proporción de entre 10 mg. y 60 mg.; Clotrimazol en una proporción de entre 10 mg. y 60 mg.; Sulfanilamida en una proporción de entre 50 mg. y 150 mg. y Alcohol bencílico en una proporción de entre 10 mg. y 80 mg., contenidos en una misma formulación.
PDF original: ES-2562985_B1.pdf
PDF original: ES-2562985_A1.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.
PDF original: ES-2561814_T3.pdf
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
(19/02/2016). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: ABRAM,ALBERT,ZORKO, FUCHSHUBER,LILIAN.
Un gel en suspensión acuosa espumable para el tratamiento de una afección dermatológica, que comprende: al menos 30 % p/p de agua; hasta 40 % p/p de un primer agente activo que es de moderadamente soluble a insoluble en agua, suspendido en una fase acuosa, en el que el primer agente activo es peróxido de benzoílo; hasta 40 % p/p de un segundo agente activo que es un retinoide; de 0,1 % a 2 % p/p de un agente espesante; y un propelente de aerosol; en el que el gel en suspensión acuosa l espumable tiene una viscosidad de 5.000 a 15.000 mPa.s a 25 ºC y contiene menos de 1 % p/p de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, n-propanol y butanol, y menos del 1 % p/p de aceite, en el que los agentes activos tienen un diámetro medio de 0,5 - 100 μm, y en el que el gel en suspensión acuosa espumable está en un recipiente a presión y forma una espuma homogénea tras su actuación.
PDF original: ES-2560540_T3.pdf
(08/02/2016) Composición médica de protección cutánea, que contiene una combinación de principios activos para el cuidado de la piel envejecida, consistente en los siguientes componentes: a) 0,01 a 20% en peso de aceite de almendras, b) 0,01 a 1,5% en peso de ácidos grasos de aceite de linaza, c) 0,001 a 0,5% en peso de aminoácidos y d) 0,01 a 1,5% en peso de creatina, que se compone de los siguientes componentes: a) 0,1 a 15% de aceite de almendras, b) 0,05 a 0,8% en peso de ácidos grasos de origen vegetal con una relación de ácido graso omega6 a omega3 de 1 a > 1, c) 0,005 a 0,15% en peso de aminoácidos, elegidos de uno o varios de los aminoácidos arginina Arg, glutamina Gln, histidina His…
(04/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.
Composición termogelificable esterilizada que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de N-acetil-D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina sustituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y en su caso unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas.
PDF original: ES-2622864_T3.pdf
(04/02/2016). Solicitante/s: Arnold, Christian. Inventor/es: ARNOLD, CHRISTIAN, ARMANI,ARMIN.
Sistema de liberación oral para el tratamiento y/o la prevención de alteraciones patológicas causadas por patógenos en la cavidad bucofaríngea, que comprende polihexanida, estando el sistema presente en forma de una goma de mascar.
PDF original: ES-2647125_T3.pdf
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: EFFING, JOCHEM.
Composición médica para el tratamiento de heridas con menos de un 10 % en peso de agua, que comprende un 60 a un 95 % en peso de base hidrófila, en la que está dispersado un 5 a un 40 % en peso de hidrocoloides, comprendiendo la base hidrófila un 0,5 a un 50 % en peso de al menos un emulsionante, caracterizada por que - la base hidrófila comprende además un 20 a un 80 % en peso de mono-, di- y/o triglicéridos y/o ésteres plenos o parciales de oligómeros de glicerina, - la base hidrófila comprende además un 10 a un 30 % en peso de lípidos apolares, - el emulsionante es un emulsionante O/W iónico o un emulsionante W/O no iónico.
PDF original: ES-2557774_T3.pdf
(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA.
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula** caracterizado porque en la fórmula (IV) R3 significa un -H u -OH y R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula** conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.
PDF original: ES-2569395_T3.pdf
(13/01/2016). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: PUGLIA,NANCY, RAMIREZ,ROSARIO, ROTH,JERRY.
Un método de fabricación de una composición medicinal tópica para la aplicación tópica, siendo la composición una emulsión que comprende agua y, como principios activos, acetónido de fluocinolona, hidroquinona y tretinoína, comprendiendo el método: (a) mezclar agua y al menos un compuesto hidrófilo para formar una fase acuosa; (b) mezclar al menos dos compuestos hidrófobos para formar una fase no acuosa; (c) combinar la fase acuosa y la fase no acuosa para formar una mezcla bifásica en ausencia de un emulsionante; (d) mezclar acetónido de fluocinolona y tretinoína en la mezcla de la etapa (c); (e) mezclar al menos un emulsionante en la mezcla de la etapa (d) o durante la etapa (d); y (f) homogeneizar la mezcla de la etapa (e) para formar la emulsión; en el que se añade hidroquinona en la etapa (d) o tras añadir el al menos un emulsionante.
PDF original: ES-2565317_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: Laboratoires Thea S.A.S. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica antimicrobiana tópica para utilización en medicina humana y veterinaria, que comprende en asociación al menos un péptido antimicrobiano catiónico acoplado a un lípido, y ácido hialurónico de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 800 kDa, o una de sus sales, el péptido antimicrobiano siendo un hexapéptido acoplado al ácido palmítico que comprende puentes disulfuro.
PDF original: ES-2641492_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: SHENGHUA (GUANGZHOU) PHARMACEUTICAL SCIENCE &TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: QIN,WEIHUA.
El uso del éster del ácido hidroxibenzoico que se establece en la Fórmula (I) a continuación, en la fabricación de un medicamento para la prevención y tratamiento, en seres humanos o animales, de la infección por VPH, condiloma acuminado inducido por VPH, erosión del cuello del útero en pacientes positivos para VPH, cervicitis crónica en pacientes positivos para el VPH, o para ayudar en el tratamiento del cáncer de cuello de útero, en la que R es un grupo alquilo C1-11; R1, R2, R3, R4 e R5 son independientemente OH o H; y al menos dos de los cuales son OH.**Fórmula**.
PDF original: ES-2567130_T3.pdf
(29/12/2015). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: MORRIS,LORRAINE.
Una composición lubricante sexual personal que comprende un vasodilatador y al menos un agente refrigerante que es una carboxamida cíclica, en la que la composición está libre de mentol.
PDF original: ES-2555173_T3.pdf
