CIP-2021 : A61K 31/65 : Tetraciclinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/65 · Tetraciclinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.
Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende:
a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano;
b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo;
c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y
d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.
PDF original: ES-2568730_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa:
(i) muerte de la bacteria; o
(ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende
una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y
un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
Compuestos de 4-desdimetilamino tetraciclina.
(23/11/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituido seleccionado del grupo que consiste de**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.
(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula**
En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Formulaciones de tetraciclinas en dosis única diaria.
(14/01/2015) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20 a 70:30, en la que la composición contiene entre 25 y 50 mg de doxiciclina.
Formas cristalinas del Clorhidrato de Tigeciclina.
(17/12/2014) Una forma cristalina A del Clorhidrato de Tigeciclina caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a ángulos 2-theta de 7.6° ± 0.2°, 9.1 ± 0.2°, 12.2 ± 0.2°, 13.7 ± 0.2°, 15.2 ± 0.2°, 18.0 ± 0.2°, 20.6 ± 0.2°, 22.8 ± 0.2° y 23.7 ± 0.2°.
Forma cristalina C de dihidrocloruro de tigeciclina y métodos para su preparación.
(29/10/2014) Forma cristalina C de dihidrocloruro de tigeciclina caracterizada por un difractograma de rayos X del polvo con picos en ángulos 2-θ de 4,7° ± 0,2°, 7,6 ± 0,2°, 9,4 ± 0,2°, 10,4 ± 0,2°, 12,7 ± 0,2°, 14,4 ± 0,2°, 15,3 ± 0,2°, 20,7 ± 0,2°, 21,5 ± 0,2°, 23,2 ± 0,2°, 25,6 ± 0,2° y 26,4 ± 0,2°.
Composiciones para el tratamiento de trastornos asociados con Chlamydia.
(23/07/2014) Uso de un primer antibiótico o agente antimicrobiano seleccionado de entre azitromicina, claritromicina y roxitromicina, un segundo antibiótico o agente antimicrobiano que es una rifamicina y un tercer antibiótico o agente antimicrobiano que es una tetraciclina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección crónica por Chlamydia pneumoniae en un paciente que necesita tal tratamiento.
Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.
(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable:
en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y
R7j son cada uno hidrógeno;
R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno;
R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno;
R5 y R5’ son cada uno independientemente…
Composiciones de microesferas para curar heridas.
(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende:
- Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas:
- Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm;
- Muestran grupos superficiales con carga negativa;
- Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular
- Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona;
- Un agente farmacéutico y
- Un vehículo…
Composición líquida de colorímetro de bloque biodegradable para sistema de administración fármaco y proceso para la preparación de la misma.
(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína,
en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I):
R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I)
en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o
en el que el derivado de polietilenglicol…
Aparato dispensador y cartucho.
(29/10/2013) Un aparato para dispensar al menos un material a una bolsa periodontal, comprendiendo el aparato:
un cilindro que incluye una parte de cuerpo y una parte de tubo , extendiéndose la parte de tubo desde la parte de cuerpo e incluyendo una punta que comprende un grosor de pared interior ;
un émbolo buzo , estando al menos una parte del émbolo buzo alojada deslizablemente dentro del cilindro , estando el émbolo buzo configurado para contactar con una parte de un miembro de aplicación de fuerzaexterna; y
una cantidad de partículas secas, estando al menos una parte de las partículas secas dentro de la punta ,caracterizado por que:
dicha punta se estrecha distalmente…
Compuestos de aril urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratar cánceres humanos.
(25/10/2013) Un estuche que comprende una sal tosilato de N-(4-cloro-3-trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de(a) o (b).
COMPUESTOS DERIVADOS DE DOXICICLINA COMO HAPTENOS, CONJUGADOS Y ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, Y MÉTODO INMUNOQUÍMICO PARA LA DETECCIÓN DE DOXICICLINA.
(19/09/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANCHEZ BAEZA, FRANCISCO, MARCO COLAS,MARIA PILAR, ADRIAN IZQUIERDO,Javier.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), donde A se selecciona entre S, O y NH; B se selecciona entre -COOH, -CHO, halógeno, -NH2 y -SH; y n es un entero seleccionado entre 1 y 6, a su uso como haptenos, sus conjugados y el uso de los mismos para la obtención de anticuerpos, así como a un método para la detección y/o cuantificación de doxiciclina que utiliza los anticuerpos y conjugados de la invención.
Composiciones de tigeciclina y procedimientos de preparación.
(11/09/2013) Una composición que comprende:
(a) tigeciclina;
(b) un hidrato de carbono elegido de lactosa, manosa, sacarosa y glucosa; y
(c) un ácido o tampón
en la que el pH de la composición está entre 3,0 y 7,0.
Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH.
(07/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula**
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que
X es O, S o NH;
Y es O, S o NH;
R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(≥O)OH,-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo;
R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(≥O)C(H)(R1a)NRaRb o…
Formas sólidas cristalinas de tigeciclina y procedimientos de preparación de las mismas.
(25/07/2013) Tigeciclina de Forma I que tiene picos de difracción de rayos X de polvo a 5,2 ± 0,2 º2θ, 11,1 ± 0,2 º2θ, 8,3 ± 0,2º2θ, y 24,8 ± 0,2 º2θ.
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(05/04/2013) Uso de un compuesto de aril-urea y doxorrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma parala preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hepatocelular, en donde dicho compuesto dearil-urea es una sal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea.
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(24/10/2012). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., ZHAI, YIFAN, VINCENT,PATRICK.
Uso de un compuesto de aril-urea y gemcitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer de páncreas, en el cual dicho compuesto de arilurea es una sal tosilato de N- (4-cloro-3- (trifluorometil) fenil-N'- (4- (2- (N-metilcarbamoil) -4-piridiloxi) fenil) urea.
PDF original: ES-2393900_T3.pdf
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(22/08/2012) Uso de un compuesto de aril-urea y 5-fluorouracilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para lapreparación de un medicamento para tratamiento de un cáncer, en donde dicho compuesto de aril-urea es un unasal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil) fenil-N '-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridil oxi) fenil) urea.
Formulaciones de doxiciclinas en dosis única diaria.
(11/07/2012) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará nivelesen sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de 0,1 μg/ml y un máximo de 1,0 μg/ml,comprendiendo la composición (i) una parte de liberación inmediata (IR) en forma de un microgránulo y (ii) una partede liberación retardada (DR), donde la parte de DR está en forma de un microgránulo que tiene un recubrimiento depolímeros entéricos; en la que la dosificación total de doxiciclina está entre 25 mg y 50 mg.
COMPOSICIÓN BASADA EN LINOLEATO DE ETILO Y CITRATO DE TRIETILO PARA EL TRATAMIENTO DE SEBORREA Y ACNÉ.
(22/11/2011) Composición para uso tópico para tratar y mejorar las condiciones estéticas de la piel que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de linoleato de etilo y citrato de trietilo
USO DE ANÁLOGOS DE TETRACICLINA NO ANTIBACTERIANA Y SUS FORMAULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE EXOTOXINAS BACTERIANAS.
(20/05/2011) CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, para uso en la protección de un mamífero en riesgo de contraer un estado asociado con Bacillus anthracis en el que una cantidad eficaz de dicha CMT-3 o CMT-308, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, se ha de administrar al mamífero
UNA FORMULACIÓN ANTIBIOTICA/ANALGÉSICA Y MÉTODO DE ELABORACIÓN DE ESTA FORMULACIÓN.
(11/04/2011) Una formulación analgésica/antibiótica para uso veterinario, que comprende una mezcla de: florfenicol; flunixina meglumina; y al menos un disolvente suficiente para disolver todos los componentes
TRANSFERENCIA DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONTROLADA POR CAMPO MAGNÉTICO PARA LA AEROSOLTERAPIA.
(22/03/2011) Aerosol que contiene partículas magnéticas, conteniendo el aerosol partículas magnéticas con un diámetro de al menos 5 nm y como máximo 800 nm y también un principio activo farmacéutico
COMPOSICIÓN ANTIMICROBIANA.
(22/12/2010) Una composición antimicrobiana que comprende: un tensioactivo catiónico derivado de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, de acuerdo con la fórmula siguiente: en la que X es Br, Cl o HSO4; R1 es una cadena de alquilo lineal de un ácido graso saturado o hidroxiácido que tiene de 8 a 14 átomos de carbono unidos al grupo alfaaminoácido a través de un enlace amídico; R2 es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo aromático; R3 es uno de los siguientes: -NH3 y n varía de 0 a 4; y al menos un antibiótico seleccionado del grupo que consiste en antibióticos ßlactámicos, polipéptidos, quinolonas y cualquier combinación de los mismos
TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO DE LA OSTEOARTRITIS.
(22/12/2010) Uso de un agente antibacteriano en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteoartritis bacteriana primaria al tratar una infección bacte- riana que es responsable de la osteoartritis
COMPUESTOS DE TETRACICLINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MALARIA.
(14/05/2010) Un compuesto de tetraciclina sustituida para el tratamiento o prevención de malaria en un sujeto, en donde dicho compuesto de tetraciclina es de la fórmula I:
COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE TETRACICLINAS EN SOLUCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS USOS.
(30/12/2009). Solicitante/s: DIVASA-FARMAVIC, S.A. Inventor/es: FORADADA SELLABONA,MERCE, JUTGLAR SELLARES,MONSTSERRAT, CABALLERO GOBERN,FRANCESC, RAMON POU,GEMMA.
Composiciones farmacéuticas estables de tetraciclinas en solución, procedimiento para su obtención y sus usos.
La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas estables de tetraciclinas en solución, así como al procedimiento de su obtención y su utilización para la fabricación de un medicamento destinado a humanos o animales para la prevención y/o tratamiento de afecciones en las que las tetraciclinas se muestran efectivas. Las formulaciones de la presente invención utilizan como método de estabilización, la incorporación de agentes deshidratantes o mezclas de ellos en proporciones aceptables conjuntamente con otros excipientes farmacéuticos.
COMPUESTOS DE ARIL-UREA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES CITOSTATICOS O CITOTOXICOS PARA TRATAMIENTO DE CANCERES HUMANOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, LOWINGER, TIMOTHY, B., 203, 5-7 CHITOSE-CHO, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N..
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
