33 patentes, modelos y diseños de ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.

Métodos para replicar un cultivo celular de producción de eculizumab a gran escala.

(27/02/2019) Un método para replicar un cultivo celular de producción de eculizumab a gran escala en un cultivo a pequeña escala, comprendiendo el método: proporcionar un biorreactor discontinuo alimentado de 4 l a 10 l que contiene un primer medio de cultivo que ocupa entre aproximadamente un 70 % y aproximadamente un 90 % de la capacidad del biorreactor y tiene una densidad celular inicial de entre aproximadamente 2,5 x 105 y aproximadamente 7,5 x 105 células NS0/ml, comprendiendo las células un ácido nucleico recombinante que codifica eculizumab; cultivar las células en el biorreactor durante al menos 8 días a de aproximadamente 34 °C a aproximadamente 39 °C, a un nivel de dO2 de entre aproximadamente el 14 %…

Un método para medir la actividad proteasa de C3 y C5 convertasa de la vía de complemento alternativa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/02/2019). Inventor/es: JOHNSON,KRISTA, FORBES,CHRISTEN. Clasificación: C12Q1/25.

Un método para medir la actividad proteasa de C3 convertasa que comprende las etapas de: a. unir covalentemente biotina a C3b para producir C3b biotinilado (bio-C3b); b. unir C3b biotinilado a una proteína de unión a biotina inmovilizada sobre una fase sólida; c. incubar el C3b biotinilado inmovilizado, factor D y factor B en un tampón para formar una C3 convertasa; d. transferir C3 al tampón para escindir C3 con la convertasa para formar C3a y C3b; y e. medir la cantidad de C3a con un inmunoensayo, en donde cada uno de los componentes individuales, bio-C3b, factor B, factor D y C3 son sustancialmente homogéneos.

PDF original: ES-2721781_T3.pdf

Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.

(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7; b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8; c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…

Proteínas de fusión npp1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/05/2017). Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C07K19/00, A61P9/00, C12N15/55.

Una proteína de fusión que comprende un componente de NPP1 fusionado a una fracción diana, en la que el componente de NPP1 es una NPP1 truncada que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que tiene una actividad pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa pero cuyo dominio N-terminal citosólico y el dominio transmembrana se han eliminado, en la que la fracción diana es capaz de potenciar la orientación selectiva de la proteína de fusión a un sitio de calcificación, y en la que dicha fracción diana se fusiona al extremo C-terminal del componente de NPP1.

PDF original: ES-2628841_T3.pdf

Anticuerpos anti-C5a y métodos para el uso de los anticuerpos.

(22/03/2017) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a un polipéptido C5a libre, donde C5a libre es un polipéptido de ser humano (C5ah) que tiene la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, y en la que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une al polipéptido C5ah libre in vitro con una KD que es menor que 1,25 x 10-9 M según se mide por resonancia de plasmones superficiales (SPR) en presencia de un exceso molar de C5 de ser humano natural no escindido: y en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende un polipéptido de cadena ligera que comprende: una CDR1 de cadena…

Enzima de la enfermedad de almacenamiento lisosomal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/03/2017). Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY. Clasificación: A61K31/194, A61K31/135, A01K67/027, A61P3/06, A61K31/397, A61K38/46, C12N9/20, A61K38/38, A61K31/366.

Formulación farmacéutica que comprende una lipasa ácida lisosomal recombinante humana (rhLAL) aislada en combinación con un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo dicha rhLAL una o más estructuras de N-glicano, en la que rhLAL está glicosilada unida a N en Asn15, Asn80, Asn140, Asn252 y Asn300 de la SEQ ID NO: 2, y en la que la formulación farmacéutica es una solución acuosa que tiene un pH entre 5,6 y 6,2 o un pH de 5,9 ± 0,2.

PDF original: ES-2627535_T3.pdf

Reactivos y métodos para detectar glóbulos blancos asociados a HPN de tipo II y su identificación como factores de riesgo para trastornos trombóticos.

Sección de la CIP Física

(08/03/2017). Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., FAAS MCKNIGHT,SUSAN, MOVALIA,MAYUR, ILLINGWORTH,ANDREA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/577.

Un método para predecir si un paciente aquejado de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, comprendiendo el método: la determinación del porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II sobre los granulocitos totales en una muestra de sangre entera procedente de un paciente; y la predicción para saber si el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis, en el que el paciente corre un mayor riesgo de desarrollar trombosis si el porcentaje de granulocitos de HPN de tipo II es superior o igual a 1,2 %.

PDF original: ES-2625470_T3.pdf

Fosfatasa alcalina dirigida al hueso, kits y métodos de uso de la misma.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(21/12/2016). Inventor/es: CRINE,Philippe, BOILEAU,Guy, LEMIRE,Isabelle, LOISEL,Thomas,P, LEONARD,Pierre, HEFT,Robert, LANDY,Hal. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, A61P19/08, C12N15/55, C12N9/16, A61K38/46.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia expuesta en SEC ID NO: 4 y un soporte farmacéuticamente aceptable que comprende cloruro de sodio y/o fosfato de sodio.

PDF original: ES-2619332_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de neuropatías mediadas por anticuerpos.

(30/11/2016) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo para uso en el tratamiento de una neuropatía mediada por anticuerpos anti-gangliósidos o anti-glicolípidos en un mamífero, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une a: (i) el componente del complemento C5 e inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; o (ii) C5b, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo inhibe la formación del complejo de ataque a membrana; y en el que dicha neuropatía mediada por anticuerpos anti-gangliósidos o anti-glicolípidos se selecciona del grupo que consiste en: neuropatía axonal motora aguda, polineuropatía desmienilizante inflamatoria aguda, encefalitis del tallo cerebral de Bickerstaff, oftalmoparesia…

Cultivo a largo plazo de células germinales primordiales de pollo.

(23/11/2016) Un método para producir un pollo transgénico que comprende: incorporar un transgén en el genoma de una célula germinal primordial (PGC), obtenida cultivando sangre completa de un embrión de pollo en etapa 12 a 17 en medios acondicionados con células de hígado de rata Buffalo (BRL) y que contienen factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), factor de células madre, suero de pollo y células de soporte que no son de pollo, en el que el transgén comprende una secuencia de ADN exógena que codifica una proteína farmacéutica y está flanqueada por al menos un aislador, y de ese modo se produce una PGC transformada; seleccionar una PGC transformada clonal…

Composiciones para tratar la enfermedad de Degos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: MAGRO,CYNTHIA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/00, A61P7/00, A61P37/02.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a una proteína componente C5 del complemento humano para su uso en: (i) tratar a un paciente aquejado de enfermedad de Degos o (ii) disminuir la gravedad de uno o más síntomas de la enfermedad de Degos en un paciente, en el que la enfermedad de Degos es enfermedad de Degos sistémica, multiorgánica.

PDF original: ES-2615732_T3.pdf

Procedimiento de tratamiento de asma usando anticuerpos frente al componente de complemento C5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/11/2016). Inventor/es: WANG, YI. Clasificación: C07K16/18.

Un anticuerpo anti-C5 para su uso en el tratamiento de asma en un sujeto susceptible a o que tiene asma, en el que el anticuerpo anti-C5 es h5G1.1.

PDF original: ES-2614274_T3.pdf

Tratamiento de pacientes de hemoglobinuria nocturna paroxística mediante un inhibidor del complemento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., BELL,LEONARD. Clasificación: A61K39/395, A61K38/00, A61P7/06, A61K31/7105.

Una composición farmacéutica para uso en tratar un paciente afectado con hemoglobinuria nocturna paroxística (HNP), en donde la composición es una forma farmacéutica de uso único de 300 mg de eculizumab que comprende 30 ml de una solución sin conservantes estéril de 10 mg de eculizumab/ml.

PDF original: ES-2612118_T3.pdf

Anticuerpos para OX-2/CD200 y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/05/2016). Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS MCKNIGHT,SUSAN. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-CD200, en la que el anticuerpo anti-CD200: (i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y (ii) comprende una región constante Fc variante que: (a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra derivan de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 derivan de la IgG4 humana; (b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU; (c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU; o (d) carece de una región bisagra.

PDF original: ES-2586825_T3.pdf

Proteínas biomarcadoras del síndrome urémico hemolítico atípico (SUHA).

(27/04/2016) Un inhibidor del complemento, que es un anticuerpo anti-C5 o un fragmento de unión a C5 del mismo, para uso en un método para tratar síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa), comprendiendo el método: (a) determinar la concentración de al menos dos proteínas biomarcadoras asociadas con SUHa en un líquido biológico obtenido de un sujeto que tiene, se sospecha que tiene o está en riesgo de desarrollar SUHa, en el que las proteínas biomarcadoras asociadas con SUHa son TNFR1 y al menos otra proteína biomarcadora asociada con SUHa seleccionada de: CXCL10, MCP-1, IFN-γ, IL-6, un fragmento proteolítico del factor componente del complemento B, C5b9 soluble (sC5b9), fragmento de protrombina F1+2, d-dímero, trombomodulina, VCAM-1, Factor de von Willebrand (vWF), componente del complemento C5a, microglobulina ß2 (ß2M), clusterina, cistatina C, NAG,…

Polipéptidos y anticuerpos obtenidos a partir de células de leucemia linfocítica crónica y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., MCWHIRTER,JOHN, MARUYAMA,TOSHIAKI, KRETZ-ROMMEL,ANKE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/30.

Un anticuerpo anti CD200 humanizado aislado, o fragmento de unión a CD200 del mismo, que comprende: una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 26-36 de la SEQ ID NO: 209; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 52-58 de la SEQ ID NO: 209; una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 91-99 de la SEQ ID NO: 209; una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 149; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 174; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 195.

PDF original: ES-2569240_T3.pdf

Anticuerpos anti-C5 que tienen farmacocinética mejorada.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Inventor/es: TAMBURINI, PAUL, P., SHERIDAN,DOUGLAS L, ANDRIEN,BRUCE A. Clasificación: C07K16/18, A61P37/06, A61P29/00, C07K16/40.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que: (a) se une al componente C5 del complemento humano; (b) inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; y (c) comprende: (i) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 23, (ii) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 19, (iii) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 3, (iv) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 4, (v) una CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 5, y (vi) una CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2589230_T3.pdf

Anticuerpos anti-C5a y métodos para el uso de los anticuerpos.

(03/12/2015) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a un polipéptido C5a libre, en el que el C5a libre es un polipéptido humano (C5ah) que tiene la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID Nº: 1, y en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une al polipéptido C5ah libre in vitro con una KD que es menor que 1,25 x 10-9 M según se mide mediante resonancia de plasmón superficial (RPS) en presencia de un exceso molar de C5 de ser humano natural no escindido, y donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: I. (a) un polipéptido de cadena ligera…

Prolongación de la supervivencia de un aloinjerto por inhibición de la actividad del complemento.

(17/12/2014) Un anticuerpo anti-C5 para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto de riñón en un mamífero receptor, en el que el anticuerpo anti-C5 inhibe la escisión del componente del complemento C5 en fragmentos C5a y C5b, y en el que el anticuerpo anti-C5 se administra al mamífero receptor junto con un inhibidor de IL-2 y un fármaco inmunosupresor que no está asociado con nefrotoxicidad significativa.

Prolongación de la supervivencia de un aloinjerto por inhibición de la actividad del complemento.

(19/11/2014) Un anticuerpo contra C5 que inhibe la actividad del complemento para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto en un mamífero receptor, en el que dicho anticuerpo contra C5 se administra conjuntamente con al menos un fármaco inmunosupresor y crónicamente.

Método para el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediante la inducción de la presentación de antígeno mediante células presentadoras de antígeno que inducen tolerancia.

(12/11/2014) Una construcción de anticuerpo/péptido que comprende: (i) un anticuerpo que reconoce a L-SIGN y (ii) un péptido unido al anticuerpo, en el que el péptido es un autoantígeno, en el que el autoantígeno se selecciona de entre el grupo que consiste en la decarboxilasa del ácido glutámico (GAD), un epítopo de la GAD, insulina, un epítopo de la insulina, la proteína de choque térmico (HSP), un epítopo de la HSP y antígenos de las células ß

Métodos y composiciones para el tratamiento de neuropatías mediadas por anticuerpos.

(12/11/2014) Un anticuerpo para uso en el tratamiento de síndrome de Guillain-Barré en un mamífero, en el que dicho anticuerpo se une a: (i) el componente del complemento C5 e inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; o (ii) C5b, en el que dicho anticuerpo inhibe la formación del complejo de ataque a membrana.

Procedimiento de tratamiento de una enfermedad hemolítica.

(13/06/2012) Eculizumab para uso en el tratamiento de un paciente afectado con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN),en el que el eculizumab se va a administrar por vía intravenosa al paciente con la siguiente pauta de dosificación: (i) 600 mg cada semana durante cuatro semanas; (ii) 900 mg 1 semana más tarde; (iii) 900 mg cada dos semanas; y posteriormente, (iv) 900 mg cada 12 días, en el que dicho paciente presenta una interrupción en la actividad hemolítica sérica cuando se trata con una pautade dosificación de acuerdo con los puntos (i) a (iii).

Anticuerpos diseñados racionalmente.

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo, en el que dicho fragmento comprende un Fab, un F (ab') 2, un scFv, un Fv, una región variable de cadena pesada o una región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo, que comprende una región i) en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de un región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido biológicamente activo, o ii) en la que un péptido biológicamente activo es insertado en una CDR, en el que el péptido biológicamente activo es un péptido mimético.

Método para producir anticuerpos híbridos.

(21/03/2012) Método para producir un anticuerpo híbrido o un fragmento de anticuerpo híbrido, que comprende: proporcionar un anticuerpo inicial que presenta una especificidad para una diana; determinar la secuencia de una región variable del anticuerpo inicial; y (i) seleccionar un primer componente de la región variable, comprendiendo dicho primer componente una región de marco seleccionada de entre el grupo constituido por FR1, FR2 y FR3; comparar la secuencia del primer componente de la región variable con secuencias contenidas en una base de datos de referencia de secuencias de anticuerpo o de secuencias de fragmentos de anticuerpos procedentes de una especie diana; seleccionar…

MOLDES MODIFICADOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA Y SU USO EN AMPLIFICACION DE CEBADOR UNICO.

(13/04/2010) Método para amplificar ácido nucleico, que comprende: a) hibridar un cebador a un molde, presentando el cebador una primera porción que se hibrida al molde y una segunda porción de secuencia predeterminada que no se hibrida al molde; b) sintetizar un polinucleótido que es complementario a la porción del molde entre la localización a la que la primera porción del cebador se hibrida al molde y el extremo del molde, presentando el polinucleótido el cebador en un primer extremo del mismo y un segundo extremo; c) separar el polinucleótido sintetizado en la etapa (b) del molde; d) hibridar un oligonucleótido molde al segundo extremo…

METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLOMERULONEFRITIS.

(07/04/2010) SE MUESTRA EL USO DE ANTICUERPOS ANTI-C5, P.E., ANTICUERPOS MONOCLONALES, PARA TRATAR LA GLOMERULONEFRITIS (GN). LA ADMINISTRACION DE DICHOS ANTICUERPOS A NIVELES DE DOSIFICACION BAJOS HA MOSTRADO REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE LA INFLAMACION /ALARGAMIENTO Y OTRAS CONDICIONES PATOLOGICAS ASOCIADAS CON LA GN. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-C5 Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADORAS DE ANTICUERPOS ANTI-C5. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE GN Y DE OTRAS AFECCIONES INFLAMATORIAS QUE SUPONEN LA ACTIVACION PATOLOGICA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., RENSHAW, MARK, BARBAS-FREDER-ICKSON,SHANA. Clasificación: A61K39/00, C12N15/62, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/50, G01N33/573, C07K16/00, C12N15/70, C07K14/505, C12N1/21.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los restos de aminoácidos correspondientes a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) están sustituidos con un péptido mimético que es un mimético de eritropoyetina (EPO); o en la que el péptido mimético que es un mimético de eritropoyetina se inserta en una CDR.

PROTEINAS QUIMERICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, YI, MUELLER,JOHN,P, MATIS,LOUIS,A. Clasificación: A61K39/00, C07K14/00, C07K14/62, A61K38/28, C07K14/435, A61K38/16, C12N9/88.

La invención se refiere a nuevas proteínas quiméricas de fusión que comprenden epítopes inmunodominantes de GAD e insulina. También se refiere a procedimientos inmunoreguladores para el empleo de éstas proteínas tanto en la prevención como para tratamiento de la diabetes mellitus Tipo 1. Las proteínas de fusión quiméricas con útiles para predecir el riesgo de aparición de diabetes mellitus Tipo 1, determinando prognosis de diabetes Tipo 1 en pacientes en una etapa precoz del desarrollo de la enfermedad y evaluando la capacidad de los pacientes para recibir adecuadamente un transplante de células o tejidos pancreáticos. La administración de proteína de esta invención conforme a los procedimientos inmunoreguladores citados produce efectos beneficiosos en el desarrollo de la enfermedad y sobre su gravedad en pacientes que sufren la diabetes mellitus, o que se les ha predicho riesgo, así como el resultado del trasplante de células o tejidos pancreáticos en pacientes con diabetes Tipo 1.

ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C12N15/62, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/50, G01N33/573, C07K16/00, C12N15/70, C07K16/12, C07K14/505, C12N1/21, C07K14/475.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

VECTORES FAGEMIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., FREDERICKSON, SHANA, WILD, MARTHA. Clasificación: C12N15/74, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/70, C12N15/00.

Vector fagémido, que comprende: un marcador seleccionable, un origen ColE1, un origen f1, y después del origen ColE1 pero antes del origen f1, que comprende además los elementos siguientes: un terminador de transcripción bacteriana, un promotor, un primer sitio de unión ribosómica, una primera secuencia líder, una primera región de clonación, un segundo sitio de unión ribosómica, una segunda secuencia líder, una segunda región de clonación para recibir un gen codificante de un polipéptido que se va a expresar, y una secuencia de nucleótidos que codifica un producto que permite la expresión de un polipéptido sobre la superficie de una partícula fagémida.

PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Inventor/es: WANG, YI, MATIS, LOUIS. Clasificación: C07K16/18, A61P37/08, A61K31/395, C07K16/40, A61K31/34, C07D307/94.

SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTOS QUE BLOQUEAN EL COMPLEMENTO DEL ELEMENTO C5 O SUS FRAGMENTOS ACTIVOS C5A Y/O C5B (ESTOS COMPUESTOS SE MENCIONAN NORMALMENTE "BLOQUEADORES C5") PARA TRATAR LA INFLAMACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA (ARTRITIS). LA ADMINISTRACION DE ESTOS BLOQUEADORES C5 HA DEMOSTRADO: 1) LIMITAR Y/O REDUCIR LA INFLACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA, Y 2) INBIBIR SU EXTENSION A ZONAS NO AFECTADAS.

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Patentes más consultadas

 

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