292 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC.

Composición basada en microesferas para prevenir y/o revertir la diabetes autoinmune de nueva aparición.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/10/2018). Inventor/es: BROWN, LARRY R., GIANNOUKAKIS,NICK, TRUCCO,MASSIMO. Clasificación: C12N15/11, C12N15/113.

Composición que comprende microesferas, donde las microesferas comprenden un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 4, un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 6 y un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 7, para su uso como tratamiento para inducir tolerancia a células dendríticas en un mamífero, donde los oligonucleótidos antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con las SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7 están dirigidos y se unen a los transcriptos primarios de CD40, CD86 y CD80 respectivamente, comprendiendo el uso administrar la composición a un mamífero en una inyección, repitiéndose la administración.

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Sistema de rastreo de una línea acústica para sistema de transferencia de fluido.

(20/09/2018) Un sistema de rastreo de línea acústica para rastrear una línea de tubería del sistema de transferencia de fluido, comprendiendo el sistema de rastreo: un primer receptor acústico conectable, operativamente, a la línea de tubería y configurado para recibir una señal vibratoria, incluyendo el primer receptor acústico: un primer sensor de vibración colocado para entrar en contacto con la línea de tubería, estando dicho primer sensor de vibración configurado para detectar la vibración de la superficie de la línea de tubería causada por la señal vibratoria; un transmisor de señal que entra en contacto, operativamente, con el conjunto de tubería y está acoplado…

Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.

(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso: a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina, b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina, c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…

Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(04/04/2018). Inventor/es: REICH, CARY, J., GOESSL,Andreas, OSAWA,ATSUSHI EDWARD. Clasificación: A61K9/00, A61K38/48, A61K9/16, B65B55/02, A61L24/04, A61K9/19, A61L24/10, B65B5/12.

Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso: a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina, b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada, c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.

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Cámara de goteo con óptica integrada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/02/2018). Inventor/es: BUI,TUAN, MUNRO,JAMES F, HAMMOND,PETER, POSTEMA,LUKE. Clasificación: A61M5/168, A61M5/14.

Un conjunto de cámara de goteo para un tubo de infusión, que comprende: un primer extremo dispuesto para recibir un tubo de goteo ; un segundo extremo que incluye un orificio de salida ; al menos una pared que conecta los extremos primero y segundo; un espacio encerrado por los extremos primero y segundo y por la al menos una pared; y caracterizado por lentes primera y segunda (221A, 221B) fijadas cada una directamente a la citada al menos una pared y dispuestas para recibir la luz transmitida a través del espacio y enfocar y transmitir la luz recibida a las lentes 224A y 224B respectivamente.

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Material de fibrina y procedimiento de producción y uso del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/01/2018). Inventor/es: DELMOTTE,YVES, DIORIO,JAMES. Clasificación: A61L31/04, A61L31/14.

Un material de hidrogel de fibrina que comprende: un material de fibrina que tiene un contenido en agua de al menos el 90% en peso del material y por este medio el material retiene desde aproximadamente el 80% del agua al ser comprimido por una fuerza desde aproximadamente 1 psi hasta aproximadamente 14 psi.

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Uso de una biomatriz de colágeno biofuncional regenerativa para tratar defectos viscerales o parietales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/12/2017). Inventor/es: ODAR, JOHANN, NISTOR-GALLO,RAYMOND, CALIARI,LAURA. Clasificación: A61L31/04, A61L31/14.

Colágeno para su uso en un método para tratar un trastorno en un paciente caracterizado por un defecto de una membrana visceral o parietal y para prevenir la formación de adhesiones post-quirúrgica o posttraumática sobre la superficie de un tejido en dicho paciente, comprendiendo el paso de administrar dicha biomatriz al defecto, donde el colágeno está presente como una biomatriz de lámina de colágeno multicapa, - que dirige el crecimiento celular dentro de los intersticios de la biomatriz de lámina de colágeno multicapa, - donde la biomatriz de lámina de colágeno es una biomatriz de lámina de colágeno multicapa no producida naturalmente de fibrillas de colágeno que no están reticuladas por sustancias químicas o radiación.

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Solución basada en bicarbonato en dos partes para la diálisis peritoneal o como solución de sustitución en terapias de perfusión renal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Inventor/es: BALTEAU, PATRICK, DUPONCHELLE, ANNICK, FAICT, DIRK, HARTMAN, JEAN-PIERRE, MARTIS, LEO, PELUSO, FRANCESCO. Clasificación: A61P13/12, A61M1/28, A61M1/16, A61K33/14, A61K33/10, A61J1/10.

Solución en dos partes que contiene bicarbonato comprendiendo dicha solución: una primera parte alojada en un primer recipiente, incluyendo la primera parte un concentrado de bicarbonato alcalino cuyo pH oscila entre 8, 6 y 10, 0; una segunda parte alojada en un segundo recipiente, incluyendo la segunda parte un concentrado ácido cuyo pH oscila entre 1, 0 y menos de 3, 0, siendo el pH del concentrado ácido efectivo para obtener, cuando se mezclan conjuntamente la primera y segunda partes, una solución mezcla cuyo pH oscila entre 6, 5 y 7, 6.

PDF original: ES-2272304_T3.pdf

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Métodos de procesamiento de composiciones que contienen micropartículas.

(11/10/2017) Método para procesar micropartículas que comprende: proporcionar una composición que comprende múltiples micropartículas sólidas y al menos un material no volátil; proporcionar un no disolvente que comprende una solución acuosa que contiene al menos un catión multivalente libre, incluyendo cationes Zn2+ no complejados; exponer la composición al no disolvente para formar una mezcla que contiene una o más fases líquidas y las micropartículas sólidas; y retirar al menos una parte de la o las fases líquidas reteniendo al menos las micropartículas, retirando así al menos una parte del material no volátil de la composición, donde el material…

Bombas peristálticas axiales rotativas y procedimientos relacionados.

(12/04/2017) Un dispositivo de bomba peristáltica que comprende: una platina que tiene una superficie de platina ; un tubo posicionado adyacente a la superficie de platina; una leva (30, 30a) que rota alrededor de un eje de rotación (AR), teniendo la citada leva una superficie de leva que está separada de la superficie de platina; y una pluralidad de dedos , teniendo cada dedo una primera porción en aplicación cooperativa con la superficie de leva, una segunda porción adyacente a la superficie de platina, un resorte para empujar el dedo en una dirección que lo separa de la superficie de platina y un eje longitudinal (LA) que es sustancial10 mente paralelo al eje de rotación de la leva, estando…

Procedimiento para obtener composiciones hemostáticas secas y estables.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/03/2017). Inventor/es: GOESSL,Andreas. Clasificación: A61P7/04, A61K9/16, A61K9/14, A61L24/10.

Procedimiento para obtener una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una preparación granular seca de gelatina, b) revestir los gránulos de dicha preparación granular seca con una solución de trombina, obteniendo así gránulos de gelatina revestidos con trombina, c) cargar dichos gránulos de gelatina revestidos con trombina en un contenedor final, d) acondicionar el contenedor final a un dispositivo farmacéutico almacenable que contiene dichos gránulos de gelatina revestidos como una composición hemostática seca y estable.

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Optimización de la nucleación y cristalización en la liofilización utilizando una congelación con intersticios.

(22/02/2017) Método que comprende: proporcionar una cámara de liofilización que incluye una superficie de disipador de calor en comunicación térmica con un refrigerante ; cargar una disposición de recipientes que incluyen una solución líquida dentro de la cámara de liofilización encima de la superficie de disipador de calor, incluyendo la solución líquida un soluto y un disolvente y caracterizada por una superficie superior y una superficie inferior , y comprendiendo la disposición recipientes centrales, recipientes marginales y opcionalmente recipientes de esquina; formar un aislante de la conducción térmica entre la parte inferior de los recipientes y la superficie…

Método de diálisis para eliminar toxinas ligadas a proteínas de la sangre de los pacientes usando campos electromagnéticos de alta frecuencia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: JANKOWSKI,JOACHIM, ZIDEK,WALTER, BRETTSCHNEIDER,FALKO, JANKOWSKI,VERA. Clasificación: A61M1/16.

Una maquina de dialisis que comprende un sistema de flujo de dializado, un sistema de flujo sanguineo y un dializador, caracterizado porque la maquina de dialisis tiene medios para generar un campo electromagnetico de alta frecuencia que tiene una frecuencia de 0,0001 GHz a 1 GHz y en el que dichos medios estan dispuestos de tal manera que la sangre a purificar puede ser expuesta al campo electromagnetico de alta frecuencia antes y/o durante el contacto con el dializador.

PDF original: ES-2624303_T3.pdf

Optimización de la nucleación y cristalización en la liofilización utilizando una congelación con intersticios.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(28/12/2016). Inventor/es: KUU,WEI Y. Clasificación: F26B5/06.

Dispositivo de liofilización, que comprende: una cámara de liofilización que contiene al menos un disipador de calor que comprende una superficie de disipador de calor en comunicación térmica con un refrigerante ; estando dispuesta una bandeja que proporciona una superficie de bandeja encima de todas y cada una de las superficies de disipador de calor y estando dispuesto un aislante térmico entre todas y cada una de las superficies de disipador de calor y la bandeja, de modo que los recipientes que contienen una solución líquida a liofilizar están soportados por la(s) superficie(s) de bandeja y no pueden estar dispuestos sobre el o los disipadores de calor ni en conductividad térmica directa con los mismos.

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Sistemas y procedimientos de arrastre y retirada de aire antes de tratamiento de diálisis.

(31/08/2016) Un aparato de fluido de tratamiento renal, que comprende: un circuito extracorpóreo que incluye una línea arterial (30a), una línea venosa (30b) y compartimiento de sangre de un filtro de sangre ; un circuito de dializado que incluye una línea de entrada de dializado y una línea de salida de dializado en comunicación con el filtro de sangre ; y una bomba (18b) en comunicación con la línea de salida de dializado , estando el aparato de tratamiento de fluido configurado para, después de ser arrastrado el circuito extracorpóreo con un fluido fisiológicamente compartible y ser conectado a un paciente , hacer que la bomba (18b) extraiga un mayor volumen de sangre del paciente que un volumen del circuito…

Esponja hemostática.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: HOEFINGHOFF,JORIS, HEDRICH,HANS CHRISTIAN. Clasificación: A61L15/22, A61L15/42, A61L26/00, A61L24/00, A61L15/58, A61L24/04.

Esponja hemostática compuesta porosa que comprende i) una matriz de un biomaterial y ii) un único componente polimérico hidrófilo, dicho componente polimérico incluyendo grupos reactivos electrófilos, donde dicho componente polimérico hidrófilo es un reticulante hidrófilo, y donde i) y ii) están asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico, dignificando el término "asociado" - que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o - que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o - ambas cosas.

PDF original: ES-2605902_T3.pdf

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio para su uso en el crecimiento óseo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2016). Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD. Clasificación: A61K33/06, A61K38/48, A61K45/06, A61P19/08, A61L27/22, A61L27/44, A61K38/36, A61L27/50, A61K33/42, A61K33/00, A61K38/29.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2594081_T3.pdf

Predicción y optimización de terapia de potasio sérico para hemoterapia de insuficiencia renal, especialmente hemodiálisis domiciliaria.

(22/06/2016) Un procedimiento de predicción de concentraciones séricas de potasio en un paciente durante hemodiálisis, comprendiendo el procedimiento: medir concentraciones séricas de potasio ("C") del paciente durante un tiempo de sesión de tratamiento de hemodiálisis y una tasa de ultrafiltración ("QUF") calculada mediante una diferencia del peso corporal del paciente antes y después de la diálisis durante una sesión de tratamiento de hemodiálisis inicial dividida por un tiempo total de tratamiento de la sesión de tratamiento; estimar KM y VPRE para el paciente usando un ajuste de mínimos cuadrados no lineal para las ecuaciones:**Fórmula** en las que t es…

Procedimientos y composiciones para reducir o evitar la calcificación vascular durante terapia de diálisis peritoneal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/06/2016). Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., RISER,BRUCE L, WHITE,JEFFREY A. Clasificación: A61K9/08, A61P9/10, A61K33/42.

Una solución de diálisis que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de pirofosfato que varía entre aproximadamente 30 μM y aproximadamente 400 μM para su uso en reducir o evitar la progresión de la calcificación vascular en un paciente mediante la administración durante terapia de diálisis peritoneal.

PDF original: ES-2592938_T3.pdf

Método de tratamiento y bioensayo que implica el factor de inhibición de la migración de macrófagos (MIF) como factor depresor del miocardio de origen cardiaco.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/05/2016). Inventor/es: GIROIR,BRETT, WILLIS,MONTE, DE LA CRUZ,VIDAL, SIELECKI,THAIS. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/24.

Una composición farmacéutica eficaz para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción cardiaca asociada con lesión por quemadura en un sujeto que lo necesita, que comprende: una cantidad eficaz de al menos un anticuerpo anti-MIF; y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2599032_T3.pdf

Inmovilización de un agente activo sobre un sustrato empleando compuestos que incluyen grupos trihidroxifenilo.

(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de: propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato; poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…

Composiciones de fibrina que contienen compuestos de estroncio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD. Clasificación: A61P19/08, A61L24/00, A61L27/22.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina, hormona paratiroidea (PTH) y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización y la regeneración ósea, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y sustituida por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2573327_T3.pdf

Métodos para procesar dispersiones multifásicas.

(22/03/2016) Método para procesar dispersiones multifásicas, que comprende: proporcionar una dispersión multifásica que incluye fases dispersas y continuas, comprendiendo la dispersión micropartículas sólidas y conteniendo al menos la fase continua un primer material no volátil; y proporcionar un no-disolvente; combinar la dispersión multifásica y el no-disolvente; y llevar a cabo una migración selectiva de las micropartículas dentro del no-disolvente o a través del mismo de modo que la mayoría de las micropartículas se separa de la dispersión, donde la fase continua es acuosa o miscible con líquidos acuosos, comprendiendo el primer material no volátil un polímero no iónico soluble en líquidos acuosos o un polímero no iónico miscible con líquidos acuosos, siendo las micropartículas…

Colágeno para su uso en la prevención de la formación de fibrosis epidural después de cirugía espinal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Inventor/es: ODAR, JOHANN, NISTOR-GALLO,RAYMOND. Clasificación: A61F2/44, A61F2/00, A61L27/24.

Colágeno para su uso para la prevención de la formación de fibrosis epidural después de cirugía espinal en un mamífero, estando presente el colágeno en forma de una biomatriz de lámina de colágeno multicapa a escala microscópica, hermética a los fluidos y no porosa, dirigiendo la biomatriz el crecimiento de células en los intersticios entre las capas de colágeno, y seleccionándose el colágeno entre el grupo consistente en colágeno bovino, porcino, equino o humano y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2575933_T3.pdf

Membrana de polímero con múltiples zonas y dializador.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(27/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: STERNBERG,SHMUEL. Clasificación: B01D67/00, B01D69/08, A61M1/16, B01D63/02, B01D69/06.

Un procedimiento de fabricación de una membrana semipermeable para un dializador, comprendiendo el procedimiento: formar una membrana con un eje longitudinal, la membrana comprende un continuo de polímero con una primera pluralidad de poros , la primera pluralidad de poros presenta un peso molecular de corte de 50.000 daltons; y sumergir una primera parte separada longitudinalmente de la membrana formada que es inferior a la longitud longitudinal total de la membrana en un primer entorno que presenta una primera temperatura que es superior a una temperatura de formación de la membrana para formar una segunda pluralidad de poros en la primera parte de la membrana sometida al primer entorno, siendo un tamaño de la segunda pluralidad de poros más pequeño que un tamaño de la primera pluralidad de poros.

PDF original: ES-2567565_T3.pdf

Detección de señal mejorada para sistemas de desconexión de acceso.

(25/01/2016) Un sistema de desconexión de acceso que comprende: un circuito extracorpóreo; unos contactos arterial y venoso proporcionados en el circuito extracorpóreo; unos aparatos de acceso del paciente arterial y venoso; una fuente de señales que comunica con al menos uno de los contactos arterial y venoso y configurada para generar una señal dentro de un fluido que fluye a través del circuito extracorpóreo; y un aparato de detección configurado para detectar una primera parte de la señal indicativa de una primera impedancia (RDA, RDV) producida por un fluido que fluye a través de una primera parte del circuito extracorpóreo; en el que al menos uno de los contactos arterial y venoso está colocado suficientemente cerca de un aparato de acceso del paciente…

Sistema de formación de imágenes óptico con múltiple detección óptica de canal de formación de imágenes.

(20/01/2016) Un sistema de formación de imágenes óptico para su uso con un tubo de infusión que tiene una cámara de goteo que incluye una primera porción con un tubo de goteo, una segunda porción con un puerto de salida y una tercera porción localizada entre la primera y segunda porciones, estando el sistema de formación de imágenes óptico caracterizado porque comprende adicionalmente: al menos una fuente de luz para emitir al menos dos de un primer, segundo o tercer espectros de luz; un sistema óptico que incluye: una única lente para recibir y transmitir al menos dos de: el primer espectro de luz transmitida a través de la primera porción; el segundo espectro de luz transmitida a través de la segunda porción; o, el tercer espectro…

Cámara de goteo con superficie interior hidrófoba.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BUI,TUAN, MUNRO,JAMES F. Clasificación: A61M5/168, A61M5/14.

Una cámara de goteo para un tubo de infusión, que comprende: un primer extremo que incluye un tubo de goteo; un segundo extremo que incluye un puerto de salida; una pared : que conecta el primer y segundo extremos; y además caracterizada porque incluye una superficie interior con una porción hidrófoba; y, un espacio encerrado por la pared interior y el primer y segundo extremos, en el que: la porción hidrófoba de la superficie interior es un revestimiento hidrófobo que repele el líquido que entra en contacto con el revestimiento hidrófobo; y, la porción hidrófoba de la superficie interior permite que la luz se refleje a través de la parte hidrófoba y la pared de la misma manera que es el caso cuando la porción hidrófoba no está presente en la superficie interior.

PDF original: ES-2635355_T3.pdf

Gestión de sodio para sistemas de diálisis.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: LO, YING-CHENG, DING, YUANPANG, SAMUEL, LIN,RONGSHENG. Clasificación: A61M1/16.

Un aparato para tratar dializado consumido, que comprende un primer y segundo trayectos de flujo de fluido, conteniendo el primer trayecto de flujo de fluido una primera resina de intercambio catiónico , caracterizado porque: el primer y segundo trayectos de flujo de fluido están en una disposición paralela; más del 90 % de los sitios de intercambio de la primera resina de intercambio catiónico están poblados con iones hidrógeno, el segundo trayecto de flujo de fluido contiene una segunda resina de intercambio catiónico con más del 90 % de los sitios de intercambio de la segunda resina de intercambio catiónico poblados con iones sodio, y una relación de capacidad total de intercambio iónico de la primera resina de intercambio catiónico en comparación con la segunda resina de intercambio catiónico varía de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:5.

PDF original: ES-2562466_T3.pdf

Composición basada en microesferas para prevenir y/o revertir la diabetes autoinmune de nueva aparición.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, LARRY R., GIANNOUKAKIS,NICK, TRUCCO,MASSIMO. Clasificación: C12N15/113.

Composición farmacéutica que comprende: i. un oligonucleótido antisentido que es SEQ ID Nº: 4, o un oligonucleótido antisentido que presenta una homología de secuencia de polinucleótido de al menos un 90% con respecto a SEQ ID Nº: 4, y que está dirigido y se une al transcrito primario CD40 humano; ii. un oligonucleótido antisentido que es SEQ ID Nº: 6, o un oligonucleótido antisentido que presenta una homología de secuencia de polinucleótido de al menos un 90% con respecto a SEQ ID Nº: 6, y que está dirigido y se une al transcrito primario CD86 humano; y iii. un oligonucleótido antisentido que es SEQ ID Nº: 7, o un oligonucleótido antisentido que presenta una homología de secuencia de polinucleótido de al menos un 90% con respecto a SEQ ID Nº: 7, y que está dirigido y se une al transcrito primario CD80 humano; estando dichos oligonucleótidos formulados en microesferas.

PDF original: ES-2554168_T3.pdf

Sistema para facilitar una reconstitución por parte de un usuario.

(12/11/2015) Sistema de reconstitución, que comprende: (a) un alojamiento de forma generalmente cilíndrica; (b) un primer recipiente dispuesto dentro del alojamiento y configurado para ser desplazado en dirección axial en relación con el alojamiento , incluyendo el primer recipiente una primera abertura cerrada herméticamente con un primer tapón de cierre hermético ; (c) un segundo recipiente dispuesto dentro del alojamiento , que incluye una segunda abertura cerrada herméticamente con un segundo tapón de cierre hermético , estando dispuesto el primer recipiente dentro del alojamiento en coincidencia con el segundo recipiente ; (d) un conjunto de set de transferencia dispuesto dentro…

Esponja hemostática.

(03/06/2015) Esponja hemostática compuesta porosa que consiste esencialmente en i) una matriz de un biomaterial y ii) un componente polimérico hidrófilo simple que incluye grupos reactivos electrófilos, siendo dicho componente polimérico hidrófilo un reticulante hidrófilo, estando i) y ii) asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico, donde el término "asociado" significa • que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o • que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o • ambas cosas.

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