CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para el tratamiento de un tumor sanguíneo que utiliza el anticuerpo anti-TIM-3.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, INAGAKI,YOSHIMASA, TAKANAYAGI,SHINICHIRO, KIKUSHIGE,YOSHIKANE.
Anticuerpo monoclonal anti-TIM-3 para la utilización en un procedimiento para prevenir o tratar un tumor sanguíneo en un sujeto que presenta una célula que expresa TIM-3 en la médula ósea o la sangre periférica, en el que la célula es una fracción celular seleccionada de entre los (a) a (c) siguientes:
(a) Lin CD34(+)CD38 ;
(b) Lin CD34(+)CD38(+); y
(c) Lin CD34 ;
en el que el anticuerpo anti-TIM-3 es un anticuerpo que presenta una actividad de ADCC y/o una actividad de CDC;
y en el que el tumor sanguíneo es la leucemia mielocítica aguda (AML), el síndrome mielodisplásico (MDS) o la leucemia mieloide crónica (CML).
PDF original: ES-2571235_T3.pdf
Purificación de anticuerpos mediante cromatografía de intercambio catiónico.
(30/03/2016) Un método para purificar un anticuerpo, que es un anticuerpo anti-CD20, de una composición que comprende el anticuerpo y al menos un contaminante, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de:
(a) cargar la composición en un material de intercambio catiónico en el que la composición está a un pH de 4,5 a 5,5 y tiene una conductividad de 2,5 a 5,5 mS/cm;
(b) lavar el material de intercambio catiónico con un primer tampón de lavado, en donde el pH del primer tampón de lavado es de 7,5 a 8,1, y en donde el primer tampón de lavado comprende HEPES 15 a 35 mM y tiene una conductividad de 0,5 a 1,5 mS/cm;
(c)…
Anticuerpos para el receptor de productos terminales de glicación avanzada (RAGE) y usos de los mismos.
(30/03/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: SCHMIDT, MARTIN, EBERT, ULRICH, MUELLER,REINHOLD, NIMMRICH,Volker, HSIEH,CHUNG-MING, GU,JIJIE, WU,ZHEN, DIGIAMMARINO,ENRICO L, LUO,FENG, FOX,GERARD B, HARLAN,JOHN E, LOEBBERT,RALF.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un dominio de unión a antígeno, siendo dicho anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de una molécula de RAGE humano, comprendiendo dicho dominio de unión a antígeno:
un conjunto de CDRs de cadena pesada de SEQ ID NO: 10, 11 y 12 para CDR 1, 2 y 3 de cadena pesada, respectivamente, y
un conjunto de CDRs de cadena ligera de SEQ ID NO: 14, 15 y 16 para CDR 1, 2 y 3 de cadena ligera, respectivamente.
PDF original: ES-2579554_T3.pdf
Anticuerpos anti-HER3 y usos de los mismos.
(30/03/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, GEORGES, GUY, BOSSENMAIER,BIRGIT, KOLM,IRENE, LIFKE,Valeria, DIMOUDIS,NIKOLAOS, MOESSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo que es ligante de HER3 humano, caracterizado por que:
el dominio variable de cadena pesada VH es la SEC ID nº 8, y el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 9, o el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 10, o el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 11.
PDF original: ES-2571226_T3.pdf
Proteínas de armazón a base de fibronectina que tienen estabilidad mejorada.
(30/03/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CAMPHAUSEN,RAY, O'LOUGHLIN,JOHN, YEUNG,BERNICE, ZHANG,YIHONG.
Un dímero de proteínas a base de fibronectina que comprende un primer décimo dominio de fibronectina de tipo III (10Fn3) y un segundo dominio 10Fn3, en donde cada uno de entre el primer dominio 10Fn3 y el segundo dominio 10Fn3:
(i) comprende un bucle AB, un bucle BC, un bucle CD, un bucle DE, un bucle EF y un bucle FG, teniendo al menos un bucle seleccionado entre el bucle BC, DE y FG una secuencia de aminoácidos modificada con respecto a la secuencia del bucle correspondiente del dominio 10Fn3 humano que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
(ii) comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 60 % de identidad con SEQ ID NO: 1 y se une a una molécula diana con una KD inferior a 100 nM; y
(iii) comprende una cola C-terminal que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y no contiene una secuencia DK.
PDF original: ES-2573108_T3.pdf
Anticuerpo neutralizante contra el receptor de prolactina Mat3 y su uso terapéutico.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LINDEN, LARS, FREIBERG, CHRISTOPH, WILMEN,Andreas, OTTO,CHRISTIANE, HARRENGA,AXEL, TRAUTWEIN,MARK, GREVEN,SIMONE.
El anticuerpo Mat3 o fragmentos de unión a antígeno del mismo, que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina, en el que el anticuerpo o los fragmentos de unión a antígeno comprenden
a. una región variable pesada con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, y
b. una región variable ligera con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2572215_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Célula de animal no humano
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo IgG, y
(ii) que no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas al N-glucósido, eliminando el gen que codifica la α1,6- fucosiltransferasa o añadiendo una mutación a dicho gen para eliminar la actividad de la α1,6- fucosiltransferasa, en la que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**.
PDF original: ES-2569919_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta.
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria,
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.
PDF original: ES-2571230_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(23/03/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MATSUI,YUMI, OHTSUKA,TOSHIAKI, TAKIZAWA,TAKESHI, OGUNI,AKIKO, YOSHIDA,HIROKO.
Un anticuerpo capaz de unirse a DR5, caracterizado porque:
la secuencia de cadena pesada contiene una región variable que tiene CDRH1, CDRH2 y CDRH3 y la CDRH1 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 82, la CDRH2 comprende cualquiera de una de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 89 y 83, y la CDRH3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 84; y
la secuencia de cadena ligera contiene una región variable que tiene CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y la CDRL1 comprende una cualquiera de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88, y 79, la CDRL2 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 80, y la CDRL3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 81, o un fragmento funcional del anticuerpo que tiene actividad de unión antigénica.
PDF original: ES-2573115_T3.pdf
Composiciones que contienen anticuerpos para tratar enfermedades relacionadas con linfocitos B o T CD5+ HLADR+.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: BOUMSELL,LAURENCE, BERTHOU,CHRISTIAN, LESTER,KARINE, LOISEL,SÉVERINE, CERRUTI,MARTINE.
Al menos un anticuerpo CD5 y al menos un anticuerpo HLA-DR, en el que el al menos un anticuerpo CD5 es un anticuerpo que comprende:
(i) una cadena ligera variable que comprende la CDR1 (L1) de secuencia SEQ ID NO: 3, la CDR2 (L2) de secuencia SEQ ID NO: 4 y la CDR3 (L3) de secuencia SEQ ID NO: 5 y,
(ii) una cadena pesada variable que comprende la CDR1 (H1) de secuencia SEQ ID NO: 6, la CDR2 (H2) de secuencia SEQ ID NO: 7 y la CDR3 (H3) de secuencia SEQ ID NO: 8, y
en el que el al menos un anticuerpo HLA-DR es un anticuerpo que comprende:
(i) una cadena ligera variable que comprende la CDR1 (L1) de secuencia SEQ ID NO: 11, la CDR2 (L2) de secuencia SEQ ID NO: 12 y la CDR3 (L3) de secuencia SEQ ID NO: 13 y
(ii) una 15 cadena pesada variable que comprende la CDR1 (H1) de secuencia SEQ ID NO: 14, la CDR2 (H2) de secuencia SEQ ID NO: 15 y la CDR3 (H3) de secuencia SEQ ID NO: 16,
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2584916_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, NAKAMURA, KAZUYASU, SHOJI,EMI, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, KANDA, YUTAKA, YAMANE,NAOKO, ANAZAWA, HIDEHARU.
Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y
(ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.
PDF original: ES-2568899_T3.pdf
Anticuerpos contra el receptor de los productos finales de la glicación avanzada (RAGE) y usos de los mismos.
(23/03/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un dominio de fijación de antígeno, siendo dicho anticuerpo capaz de fijar un epítopo de una molécula RAGE humana, comprendiendo dicho dominio de fijación de antígeno una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), comprendiendo dicha región VH el conjunto CDR constituido por SEQ ID NO: 10, 11 y 12 en el que al menos una de dichas 3 CDRs es una secuencia de aminoácidos CDR modificada que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con la secuencia parental y comprendiendo dicha región VL el conjunto CDR constituido por SEQ ID NO: 14, 15 y 16, en donde al menos una de dichas 3 CDRs es una secuencia de aminoácidos CDR modificada que tiene una identidad de secuencia de al menos 80% con la secuencia…
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática,
y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**
en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.
PDF original: ES-2568898_T3.pdf
Identificación e ingeniería de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de utilización de los mismos.
(17/03/2016). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: HUANG,Ling, GORLATOV,SERGEY, RANKIN,CHRISTOPHER, VIJH,SUJATA, STAVENHAGEN,JEFFREY.
Un polipéptido que tiene una región Fc de IgG1 humana variante en la que dicha región Fc variante:
(A) contiene un dominio CH2 y un dominio CH3;
(B) posee una secuencia de aminoácidos que difiere de la secuencia de aminoácidos de una región Fc de tipo salvaje porque comprende modificaciones de aminoácidos seleccionadas relativas a dicha región Fc de tipo salvaje, donde dichas modificaciones de aminoácidos seleccionadas comprenden R292P y V305I,
en el que dicha numeración es la del índice de la UE como en Kabat y en donde dichas sustituciones de aminoácidos seleccionadas hacen que dicha región Fc variante se una a FcγRIIIA con una afinidad incrementada con respecto a la de dicha región Fc de tipo salvaje.
PDF original: ES-2637491_T3.pdf
Anticuerpos específicos para cadherina-17.
(16/03/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, ROHLFF,CHRISTIAN.
Un anticuerpo anti-Cadherina-17 aislado que comprende:
una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 4;
una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 8;
una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 17;
una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la SEQ ID NO: 24;
una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la SEQ ID NO: 30; y
una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la SEQ ID NO: 34,
opcionalmente en donde cualquiera de las SEQ ID NOs: 4, 8, 17, 24, 30 o 34 comprende independientemente una, dos, tres, cuatro o cinco sustituciones conservadoras de los aminoácidos,
en donde el anticuerpo es capaz de ser internalizado en una célula que expresa Cadherina-17.
PDF original: ES-2574236_T3.pdf
Anticuerpos anti-HER biespecíficos.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FUH, GERMAINE, SLIWKOWSKI,MARK,X, SCHAEFER,GABRIELE, HABER,LAURIC.
Un anticuerpo multiespecífico que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio de cadena variable ligera (VL), en el que el VH y el VL se emparejan juntos para formar un único dominio de unión a antígeno que se une específicamente al EGFR y al HER3, en donde el anticuerpo comprende:
(a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de LSGDWIH (SEQ ID NO: 48);
(b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de VGEISAAGGYTD (SEQ ID NO: 51); y
(c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de ARESRVSFEAAMDY (SEQ ID NO: 53); y
(d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de NIATDVA (SEQ ID NO: 55);
(e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SASF (SEQ ID NO: 56); y
(f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEPEPYT (SEQ ID NO: 57).
PDF original: ES-2572728_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos anti-VEGFR-3.
(16/03/2016). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: PYTOWSKI,BRONISLAW, PERSAUD,KRISHNADATT, ZAYEK,NATHALIE.
Un anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al VEGFR-3 humano que comprende una LCDR1 de SEQ ID NO 1, una LCDR2 de SEQ ID NO 2, una LCDR3 de SEQ ID NO 3, una HCDR1 de SEQ ID NO 6, una HCDR2 de SEQ ID NO 7 y una HCDR3 de SEQ ID NO 8.
PDF original: ES-2568801_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse repetidamente a dos o más moléculas de antígeno.
(15/03/2016) Un método para mejorar la farmacocinética de un anticuerpo, dicho método comprende sustituir al menos un aminoácido de una CDR del anticuerpo con una histidina, o insertar al menos una histidina en una CDR del anticuerpo, en donde la sustitución o inserción de histidina aumenta el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) en comparación con el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) antes de la sustitución o inserción de histidina, en donde dicho valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) se define como la relación de la actividad de unión al antígeno a pH 5,8 y la actividad de unión al antígeno a pH 7,4, y en donde dicha sustitución o inserción de histidina
…
Anticuerpos anti-CEACAM1 y métodos de uso de los mismos.
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB.
Un célula de hibridoma que se ha depositado bajo ATCC Número de acceso PTA-9974.
PDF original: ES-2563527_T3.pdf
Medios y métodos para tratar LDCBG.
(15/03/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.
Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento de masa tumoral de tejido de ganglio linfático y/o linfoma extraganglionar causado por linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en un paciente, en donde el método comprende además la administración de al menos un glucocorticoide.
PDF original: ES-2563439_T3.pdf
Tratamiento de esclerosis múltiple (MS) con Campath-1H.
(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Alcafleu Management GmbH & Co. KG. Inventor/es: SACHSE, ANDREAS, MARGOLIN,DAVID HARRIS.
Uso de Campath-1 H para la producción de un medicamento para reducir el riesgo de recidiva en un paciente que tiene una forma recidivante de esclerosis múltiple (MS) que ha recibido terapia previa para MS, en el que el tratamiento con Campath-1 H comprende un primer ciclo de tratamiento de Campath-1 H seguido de al menos un ciclo de tratamiento adicional de Campath-1 H, en el que cada ciclo de tratamiento comprende 1-5 dosis diarias que se aplican en días consecutivos, en el que la dosis diaria es >0 y ≤12 mg, y en el que cada ciclo de tratamiento está separado del siguiente ciclo de tratamiento en al menos 1-24 meses, en el que dicho primer ciclo de tratamiento de Campath-1 H se administra a una dosis de 12 mg/día durante cinco días, y en el que dicho paciente se vuelve a tratar a los 12 meses después de dicho primer ciclo de tratamiento con un ciclo de tratamiento adicional de Campath-1 H a una dosis de 12 mg/día durante tres días.
PDF original: ES-2563068_T3.pdf
Región constante de anticuerpo modificado.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , SHIRAIWA,HIROTAKE.
Una región constante de anticuerpo humano de una cualquiera de:
(a) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 325 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 326 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; y
(b) una región constante de anticuerpo humano que comprende eliminaciones tanto de Gly en la posición 326 (posición 446 en el sistema de numeración EU) como de Lys en la posición 327 (posición 447 en el sistema de numeración EU) en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2566957_T3.pdf
Anticuerpo contra el CSF-1R.
(09/03/2016). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: GEIST, MICHEL, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE.
Un anticuerpo que se une específicamente al CSF-1R humano, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 11, 12 y 13 y una región variable que comprende las tres CDR expuestas en las SEQ ID NO: 14, 15 y 16.
PDF original: ES-2567298_T3.pdf
Tratamiento combinado de un anticuerpo CD20 afucosilado con un conjugado de anticuerpo CD79b y fármaco.
(09/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, LANG,SABINE, POLSON,ANDREW G.
Obinutuzumab, para uso en el tratamiento del cáncer en combinación con el conjugado de anticuerpo CD79b y fármaco anti-CD79b-MC-vc-PAB-MMAE, en el que el anticuerpo anti-CD79b en dicho conjugado de anticuerpo CD79b y fármaco es huMA79b.v28 que comprende el dominio variable de cadena ligera SEQ ID NO: 69 y el dominio variable de cadena pesada SEQ ID NO: 70.
PDF original: ES-2653424_T3.pdf
Anticuerpos anti-CTLA4 humanizados.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTITOPE LIMITED. Inventor/es: CARR, FRANCIS, JOSEPH, JONES,TIMOTHY DAVID, HOLGATE,ROBERT GEORGE EDWARD.
Un anticuerpo anti-CTLA4 humanizado que inhibe la unión de CTLA4 a B7 humano, en el que dicho anticuerpo comprende regiones variables que tienen secuencias de CDR de:
(i) secuencia que comprende CDRH1 DYNMD (SEQ ID NO:9)
(ii) secuencia que comprende CDRH2 NINPNSESTSYNQKFKG (SEQ ID NO: 10)
(iii) secuencia que comprende CDRH3 DGNRYDAWFAY (SEQ ID NO:11)
(iv) secuencia que comprende CDRL1 SASSSVTYMH (SEQ ID NO:12)
(v) secuencia que comprende CDRL2 STSILAS (SEQ ID NO:13), y
(vi) secuencia que comprende CDRL3 QQRTSYPLT (SEQ ID NO:14);
o
(i) secuencia que comprende CDRH1 SYWIN (SEQ ID NO:15)
(ii) secuencia que comprende CDRH2 RIAPGSGTTYYNEVFKG (SEQ ID NO: 16)
(iii) secuencia que comprende CDRH3 GDYGSY (SEQ ID NO:17)
(iv) secuencia que comprende CDRL1 SASSSISYMH (SEQ ID NO:18);
(v) secuencia que comprende CDRL2 DTSKLAS (SEQ ID NO:19), y
(vi) secuencia que comprende CDRL3 HQRTSYPLT (SEQ ID NO:20);.
PDF original: ES-2571129_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales de ratón anti-Aggrus.
(09/03/2016). Solicitante/s: Japanese Foundation For Cancer Research. Inventor/es: TAKAGI, SATOSHI, FUJITA,NAOYA, NAKAZAWA,YUYA.
Un anticuerpo monoclonal de ratón o un fragmento funcional del mismo, que reconoce un epítopo de Aggrus que comprende una secuencia de aminoácidos representada por una ID de Secuencia 1, 3 o 4.
PDF original: ES-2566133_T3.pdf
Anticuerpos anti-C5aR humanizados.
(07/03/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WHITFELD,PETER, ZAHRA,DAVID, MACKAY,CHARLES.
Un anticuerpo humanizado que se une C5aR humano, que comprende
i) una cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31, y
ii) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36.
PDF original: ES-2562627_T3.pdf
Uso de anticuerpos contra el receptor de interleuquina-4 y composiciones de los mismos.
(02/03/2016). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., ARMITAGE, RICHARD, J., PLUENNEKE,JOHN,D, ESCOBAR,Jose Carlos.
Un anticuerpo monoclonal humano capaz de inhibir una actividad biológica inducida por IL-4 que compite con un anticuerpo de referencia para la unión a una célula que expresa el receptor de IL-4 (IL-4R) humano, en el que:
a) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:6 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:8; o
b) la cadena ligera del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:26 y la cadena pesada del anticuerpo de referencia comprende la secuencia de SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2614260_T3.pdf
Variantes de Fc optimizadas y métodos para su generación.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: HAYES ROBERT J., LAZAR,GREGORY ALAN, DANG,WEI, VAFA,OMID, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH, CHIRINO,ARTHUR J, DOBERSTEIN,STEPHEN KOHN, KARKI,SHER BUSUDUR.
Una proteína que comprende una variante de Fc de un polipéptido de Fc de IgG, en la que dicha variante de Fc tiene una identidad de al menos aproximadamente 80 % con una secuencia de Fc de IgG como se define en la figura 5, en la que dicha variante de Fc comprende una sustitución de aminoácidos en la posición 328 y en la que la numeración es conforme a la del índice de EU.
PDF original: ES-2562177_T3.pdf
Anticuerpos anti-FLT3 y métodos de usar los mismos.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Synimmune GmbH. Inventor/es: BUHRING, HANS-JORG, DR., HOFMANN, MARTIN, GROSSE-HOVEST,LUDGER, AULWURM,STEFFEN, JUNG,GRUNDRAM.
Un anticuerpo IgG que se une al receptor tirosina quinasa humano FLT3, dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera y una sustitución de aminoácidos en la región constante relativo a un anticuerpo anti-FLT3 progenitor, en donde dicha sustitución de aminoácidos comprende las sustituciones de aminoácidos S239D e I332E, en donde la numeración posicional es según el índice EU.
PDF original: ES-2573642_T3.pdf
