26 patentes, modelos y diseños de BIOTEST AG
Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Inventor/es: UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, ZENG,STEFFEN, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C07K16/30.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende:
(i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y
(ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
Usos de inmunoconjugados dirigidos a CD138.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Inventor/es: UHEREK,CHRISTOPH, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, ZENG,STEFFEN, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, HAEDER,THOMAS, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, ZUBER,CHANTAL, CZELOTH,NIKLAS, ENGLING,ANDRÉ, NIEMANN,GABRIELE. Clasificación: A61P35/02, A61K47/68.
Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de un paciente con una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138, comprendiendo el inmunoconjugado:
al menos un anticuerpo dirigido a diana que marca como diana células que expresan CD138 y
al menos una molécula efectora,
en donde dicho anticuerpo dirigido está funcionalmente fijado a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado,
en donde el anticuerpo dirigido comprende una región variable de cadena ligera que comprende los restos de aminoácidos 24-34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31-35, 51-68 y 99-111 de SEQ ID NO: 1,
en donde al menos una parte del anticuerpo dirigido confiere propiedades del isotipo IgG4, en donde dicha al menos una molécula efectora es al menos un maitansinoide, en donde dicha enfermedad es mieloma múltiple de relapso o refractario.
PDF original: ES-2726022_T3.pdf
Usos de inmunoconjugados dirigidos a CD138.
(05/10/2018) Un inmunoconjugado para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada a células diana que expresan CD138 en un sujeto humano,
donde el inmunoconjugado comprende al menos un anticuerpo dirigido a diana de ingeniería que marca como diana células que expresan CD138 y
al menos una molécula efectora, donde dicho anticuerpo dirigido a diana de ingeniería se fija funcionalmente a dicha molécula efectora para formar dicho inmunoconjugado,
donde preferentemente al menos parte del anticuerpo dirigido a diana de ingeniería confiere propiedades de isotipo IgG4,
donde la molécula efectora es al menos un maitansinoide,
donde el anticuerpo dirigido a diana de ingeniería comprende:
(i) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 de SEQ ID NO: 1, una región variable de cadena…
Agentes para tratamiento de enfermedad.
(19/07/2017) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de activar linfocitos T reguladores CD4+CD25+, donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende:
(i) una CDR1 de cadena ligera que comprende: Arg, Lys, Gln o Asn 24; Ala o Gly 25; Ser o Thr 26; Lys, Arg o Glu 27; Ser, Gly o Pro 28; Val, Ala o Ile 29; Ser 30; Thr, Ser, Asn, Gln o Asp 31; Ser 32; Gly 33; Tyr 34; Ser 35; Tyr 36; Ile, Val o Leu 37; y Tyr 38;
(ii) una CDR2 de cadena ligera que comprende: Leu 54; Ala 55; Ser 56; Ile 57; Leu 58; Glu 59; y Ser, Asn, Gln, Thr, Glu o Asp 60;
(iii) una CDR3 de cadena ligera que comprende: Gln 93; His 94; Ser 95; Arg o Lys 96; Glu, Asp o Arg 97; Leu, Gly o Ile 98; Pro 99; Trp 100; y Thr o Ser 101;
(iv) una CDR1 de cadena pesada…
Régimen de dosificación de anticuerpos anti-CD4 para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Inventor/es: LINDNER, JUERGEN, DR., UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, WOLF,DANIELE, KAISER,SIBYLLE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar las células T reguladoras CD4+CD25+, en donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio V de la cadena H definido en el SEQ ID NO: 1, un dominio V de la cadena L definido en el SEQ ID NO: 2, y un dominio constante de IgG1,
en donde la composición va a ser administrada por vía intravenosa a un sujeto cada semana, cada cuatro semanas, cada mes o cada seis semanas, y en donde la composición va a ser administrada al sujeto a una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 a 60 mg.
PDF original: ES-2610327_T3.pdf
Agente para tratar enfermedades.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: LINDNER, JUERGEN, DR., UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, WOLF,DANIELE, KAISER,SIBYLLE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar linfocitos T reguladores de CD4+CD25+, donde la composición se debe administrar a un sujeto por vía subcutánea en una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 mg a 100 mg, donde la dosis se debe administrar de forma semanal, y donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio constante de IgG1 y tiene dominios V definidos por las siguientes secuencias de polipéptidos:
- dominio V de cadena H:**Fórmula**
- dominio V de cadena L:**Fórmula**.
PDF original: ES-2569217_T3.pdf
Preparación de un preparado de factor de von Willebrand usando hidroxilapatita.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/01/2016). Inventor/es: MOLLER, WOLFGANG, DR., KRETSCHMAR,MICHAEL. Clasificación: C07K14/745.
Procedimiento para la purificación de VWF, caracterizado porque
(i) una composición que contiene VWF y una o varias proteínas contaminantes se pone en contacto con una matriz de hidroxilapatita de modo que al menos una proteína contaminante se une a la matriz de hidroxilapatita, mientras que VWF esencialmente no se une a la matriz de hidroxilapatita, y dado el caso
(ii) se separa VWF no unido de la matriz de hidroxilapatita.
PDF original: ES-2555684_T3.pdf
Proceso para preparar una composición de inmunoglobulina.
(09/12/2015) Un proceso para la preparación de una composición de inmunoglobulina que contiene IgM a partir de una fracción de plasma que comprende inmunoglobulinas, comprendiendo el proceso:
(a) proporcionar una fracción plasmática en forma de solución que contiene las inmunoglobulinas;
(b) mezclar un ácido carboxílico C7 a C9 con la solución y tratar la solución mezclada con un agitador vibrador para precipitar las proteínas contaminantes; y
(c) separar las proteínas precipitadas a partir de la solución para dar como resultado la composición de inmunoglobulina que contiene la IgM.
Preparaciones de anticuerpos.
(20/11/2015) Una preparación de anticuerpos adecuada para su administración intravenosa a seres humanos que comprende anticuerpos IgG, IgA y al menos un 5% de anticuerpos IgM en peso de la cantidad total de anticuerpos, donde la preparación se prepara a partir de plasma humano, donde la preparación de anticuerpos tiene una actividad activadora específica del complemento, donde la preparación de anticuerpos se prepara mediante un proceso que puede eliminar más de 3log10 de virus sin envoltura y donde en un ensayo in vitro con suero humano adecuado para determinar la capacidad de la preparación de anticuerpos para activar el complemento inespecíficamente, la preparación de anticuerpos genera: (i) sustancialmente nada de C5a, de tal manera que la preparación de anticuerpos ajustada a una concentración de 1,72 mg/ml genera menos de 200 ng/ml de…
Métodos y agentes que mejoran la dirección a las células tumorales que expresan CD138.
(08/07/2015) Un inmunoconjugado dirigido a las células tumorales que expresan CD138 de un sujeto disminuyendo la adhesión de las células del estroma a las células tumorales que expresan CD138, en el que el inmunoconjugado comprende una molécula efectora y un anticuerpo dirigido modificado, en el que la molécula efectora y el anticuerpo dirigido modificado están unidos entre sí mediante un enlazador escindible,
en el que la molécula efectora es un inhibidor de la polimerización de tubulina,
en el que el anticuerpo dirigido modificado comprende una región variable de la cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y una región variable de la cadena ligera que comprende los restos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2,
y…
Composición para el tratamiento de enfermedades.
(17/12/2014) Un kit que comprende por separado un agente capaz de activar células T reguladoras CD4+ CD25+ y metotrexato, donde el agente es un anticuerpo anti-CD4 humanizado que comprende un dominio V de cadena H y un dominio V de cadena L, y donde: (a) el dominio V de cadena H comprende las secuencias DCRMY, VISVKSENYGANYAESVRG y SYYRYDVGAWFAY, y el dominio V de cadena L, comprende las secuencias RASKSVSTSGYSYIY, LASILES y QHSRELPWT; y/o (b) el dominio V de cadena H tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la SEC ID Nº 1 y el dominio V de cadena L tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la SEC ID Nº 2.
Inmunoconjugados dirigidos a CD138 y usos de los mismos.
(26/11/2014) Un producto inmunoconjugado capaz de dirigirse a células que expresan CD138 que comprende:
(a) un anticuerpo de direccionamiento modificado genéticamente contra CD138 que comprende:
(i) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) del SEQ ID NO: 1, y
(ii) una cadena ligera que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) del SEQ ID NO: 2; y
(b) una molécula efectora para inducir la muerte celular,
en donde una región constante de dicha cadena pesada de inmunoglobulina es una región constante de isotipo IgG4.
Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos.
(11/06/2014) Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido que reconoce CD138, y una molécula efectora para inducir la muerte celular, donde el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 1 y una cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 2, donde (a) la cadena pesada comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y (b) la cadena ligera comprende los restos de aminoácidos 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2, y donde el anticuerpo dirigido modificado es del isotipo IgG4.
ANTICUERPO ANTI-CD4 HUMANIZADO CON PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS.
(09/12/2011) Un anticuerpo anti-CD4 humanizado que es capaz de activar los linfocitos T reguladores CD4+ CD25+, donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende una secuencia que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del anticuerpo B-F5 monoclonal anti-CD4 de ratón, donde el anticuerpo B-F5 monoclonal anti-CD4 de ratón tiene regiones Vh y Vk codificadas por la SEC ID Nº 5 y la SEC ID Nº 6
PREPARACIÓN DE UN PREPARADO DE FACTOR DE VON WILLENBRAND CON ELEVADA ACTIVIDAD ESPECÍFICA.
(01/06/2011) Procedimiento para la separación de FVW con elevada actividad de FVW con baja actividad, que comprende una cromatografía con hidroxilapatita como matriz cromatográfica, con la que se obtiene una preparación de VWF con elevada actividad que presenta una actividad específica del FVW de al menos 50 E/mg de antígeno de FVW
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LOCUS DEL ANTIGENO CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD.
(03/11/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES PARA DETERMINAR EL HLA DE CLASE II DE UN SUJETO, EN LOS QUE SE EMPLEAN SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GRUPO PARA DISEÑAR MOLECULAS CEBADORAS, LAS CUALES SE PUEDEN EMPLEAR EN PROTOCOLOS DE AMPLIFICACION QUE IDENTIFICAN DE FORMA PRECISA EL GRUPO O GRUPOS Y/O EL ALELO O ALELOS QUE LLEVA UN SUJETO
ANTICUERPO ANTI-CD HUMANIZADO CON PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WIJDENES,JOHN, JONULEIT,HELMUT. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395.
Un anticuerpo humanizado (hB-F5) obtenido de anticuerpo B-F5 monoclonal de ratón anti-CD4, en el que dicho anticuerpo hB-F5 tiene dominios V definidos por las siguientes secuencias polipeptídicas: - Dominio V de cadena H: ** ver secuencia** - Dominio v de cadena L: ** ver secuencia** que son capaces de activar un subconjunto particular de células T CD4 + , concretamente, células CD4 + CD25 +.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR FIBRONECTINA DE FRACCIONES DE PLASMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MOLLER, WOLFGANG, DR., KRETSCHMAR,MICHAEL. Clasificación: C07K14/745, C07K1/30, C07K14/78.
Procedimiento para la producción de una composición que contiene un factor de coagulación, que abarca lo siguiente: a) se ajusta el valor del pH de una fracción de plasma en un valor inferior a 5,4, con lo que se forma un precipitado, siendo la concentración iónica inferior a 500 mM, y: b) se separa el precipitado formado.
MEDIOS DE CULTIVO GAMMA ESTERILIZABLES A BASE DE AGAR DE PEPTONA DE CAEINA DE SOJA PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS EN AIRE CONTENIENDO PEROXIDO DE HIDROGENO O SOBRE SUPERFICIES CONTENIENDO PEROXIDO DE HIDROGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Inventor/es: HORN, JURGEN, DR.. Clasificación: C12Q1/04.
Medio nutritivo gamma esterilizable a base de agar de peptona de caseína de soja, para la detección de microorganismos en aire conteniendo peróxido de hidrógeno o sobre superficies conteniendo peróxido de hidrógeno, carac- terizado por la adición de 2 10% en peso de tioglicolato de sodio, 5 20% en peso de tiosulfato de sodio y 10 30% en peso de disulfito de sodio, referido cada vez al agar.
PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DEL CRECIMIENTO Y DE LA IDENTIFICACION COLORIMERICA DE BACTERIAS, LEVADURAS, HONGOS O COCOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: HORN, JURGEN, DR.. Clasificación: C12Q1/04.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA MEJORA DEL CRECIMIENTO Y DE LA DETECCION DE BACTERIAS, LEVADURAS, HONGOS Y COCOS, AÑADIENDO AL MEDIO DE CULTIVO EXTRACTO DE LEVADURA ESTERILIZADO POR FILTRACION Y/O VIOLETA DE PIODONITROTETRAZOLIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION OPTICA DE MICROORGANISMOS, SU IDENTIFICACION Y SU PRUEBA DE SENSIBILIDAD CONTRA ANTIBIOTICO BAJO LA UTILIZACION DE UN SISTEMA INDICADOR REDOX.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1999). Inventor/es: HORN, JURGEN, DR.. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/18.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION OPTICA DEL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS COMO HONGOS, LEVADURAS Y BACTERIAS, EN PARTICULAR MICROBACTERIAS, ASI COMO PARA LA IDENTIFICACION Y PRUEBA DE SENSIBILIDAD CONTRA ANTIBIOTICOS POR MEDIO DE DETERMINACION VISUAL DE LA TRANSFORMACION DE COLORACION DE UN SISTEMA INDICADOR REDOX ESPECIFICO, ABARCANDO AZUL DE METILENO Y RESAZURINA O CORRESPONDIENTEMENTE SALES DE FEIII O SALES FEII EN COMBINACION CON K3FE (CN)6 O K4 FE )6 O WOLFRAMATO DE SODIO (NA2WO4).
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PROTEINAS EN LIQUIDOS DEL CUERPO, Y MEDIOS PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Física
(01/10/1996). Inventor/es: HORN, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM., NEBEL-SCHICKEL, HEIKE, DR. DIPL.-BIOL. Clasificación: G01N33/543.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PROTEINAS, EN PARTICULAR DE ANTICUERPOS-HIV Y CMV EN LOS LIQUIDOS DEL CUERPO, SEGUN EL PRINCIPIO DE REACCION INMUNE DE FASE FIJA, CON LA APLICACION DE UN TAMPON QUE CONTENGA SUERO ANIMAL Y/O UN TENSIOACTIVO NO IONICO EN UN TAMPON DE FOSFATO O CARBONATO JUNTO CON OTRAS ADICIONES, SELECCIONADAS DE SALES INORGANICAS, POLIMEROS HIDROSOLUBLES, COMBINACIONES ORGANICAS, ACIDO PROPIONICO Y SUS DERIVADOS, ASI COMO SUS MEZCLAS. MEDIANTE ESTE TAMPON DE DILUCION, PUEDEN EXCLUIRSE DE MANERA FIABLE Y REPRODUCIBLE LOS RESULTADOS FALSAMENTE POSITIVOS.
COLECTOR DE GERMENS DEL AIRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1995). Inventor/es: D. HEMPEL, HANS, SCHOLZ, LOTHAR. Clasificación: C12M1/26, C12M1/34.
COLECTOR DE GERMENES DEL AIRE CON UNA CAJA DE MATERIAL PLASTICO , QUE SOSTIENE UNA TRANSMISION PARA UN ROTOR QUE GIRA, MANIOBRADO EN EL TIEMPO, EN UNA CAMARA DE VENTILADOR Y ESTA AGARRADO POR ENCIMA POR UN CAPUCHON PROTECTOR DE ACERO DESMONTABLE CON UNA ABERTURA CENTRAL PARA AIRE DE ASPIRACION, QUE SE CONDUCE A LO LARGO DE UNA CAPA DE FONDO NUTRITIVO DESMONTABLE, EN LA PARED INTERIOR DEL ROTOR, CARACTERIZADO PORQUE LA CAJA PRESENTA UNA INSTALACION DE SEGURO COOPERANTE CON EL CAPUCHON PROTECTOR , ANTECONECTADA A LA TRANSMISION PROPULSORA.
PROCEDIMIENTO DE BUSQUEDA E IDENTIFICACION DE ERITROCITOS CON EL METODO DE FASE SOLIDA.
Sección de la CIP Física
(01/12/1994). Inventor/es: UTHEMANN, HORST, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: G01N33/545, G01N33/80.
UN PROCEDIMIENTO DE BUSQUEDA E IDENTIFICACION DE ERITROCITOS CON EL METODO DE FASE SOLIDA QUE SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO LOS ERITROCITOS QUE CONTIENEN PRUEBAS DE ANTIGENOS CON LOS SEROS O PLASMAS QUE SE ANALIZAN Y TRANSMITIENDOLOS A TRAVES DE UN REACTIVO DE GLOBULINA ANTIHUMANA A UN PORTADOR RECUBIERTO. EL PORTADOR NO CONTIENE SOLAMENTE ERITROCITOS DEL TIPO IPG O ERITROCITOS CARGADOS DE IPG SINO TAMBIEN ANTICUERPOS DEL TIPO IGM O IGA O ERITROCITOS CARGADOS DE COMPLEMENTO. CUANDO EN AUTOCONTROLES SE TRANSMITEN LAS CELULAS DE BUSQUEDA, DE IDENTIFICACION O LAS CELULAS PROPIAS SE UTILIZA GLOBULINA ANTIHUMANA POLIESPECIFICA. EL PORTADOR ESTA RECUBIERTO DE PROTEINA A O PROTEINA G.
PREPARADO ESTABILIZADO DE PEROXIDASA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/06/1993). Inventor/es: HORN, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: G01N33/58, C12N9/96, C12N9/08.
UN PREPARADO DE PEROXIDASA ASTABILIZADO, QUE ES ESTABLE A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE ALTAS DURANTE UN TIEMPO LARGO, Y QUE RESULTA ADECUADO ESPECIALMENTE PARA TESTS INMUNOLOGICOS ENZIMATICOS, SE OBTIENE DEBIDO A QUE EL PREPARADO CONTIENE COMO ESTABILIZADOR ALBUMINA DE GALLINA O UNA COMBINACION DE SUERO VACUNO Y POLIVINILPIRROLIDON Y/O PROPIONATO DE CALCIO O MEZCLAS DE AMBOS.
PROCEDIMIENTO INMUNOASSAY Y EQUIPO PARA LA DETERMINACION DEL GRUPO SANGUINEO.
(16/12/1991) PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL GRUPO SANGUINEO CON LA AYUDA DEL METODO DE FASE FIJA BAJO LA APLICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE GRUPO SANGUINEO Y DE UN PORTANTE, EN CUYA SUPERFICIE SUPERIOR SE FORMAN LOS ANTICUERPOS IRREVERSIBLEMENTE, SE MANTIENE ESTO DE TAL MANERA, QUE SE LLEVA A CONTACTO A UNA DISOLUCION DE UN ANTICUERPO DE TIPO IGM. A) O AL MISMO TIEMPO CON LA SUSPENSION DE ERITROZITEN CON LA SUPERFICIE SUPERIOR DE PORTANTE O B) LOS ANTICUERPOS EN PRIMER LUGAR COMO DEPOSITOS DE REACCION SE SEAN DE LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL PORTANTE Y SOLO EN LA REALIZACION DEL TEST SE LLEVA A DISOLUCION A TRAVES DE LA ADICION DE LA SUSPENSION DE ERITROZITEN Y CON ESO SE LLEVA A CONTACTO CON LA SUPERFICIE SUPERIOR PORTANTE Y POSO…
