(04/06/2014) Aparato de irradiación para inactivar patógenos y/o leucocitos en un fluido biológico tal como una suspensión de plaquetas que comprende - una cubierta , - un miembro de soporte para portar al menos una bolsa de irradiación que contiene el fluido biológico, - una fuente de luz que comprende dos bancos de luces dispuestos por encima y por debajo del miembro de soporte , y - un sistema de agitación para mover el miembro de soporte en una trayectoria orbital, caracterizado por que la fuente de luz genera luz UVC en la longitud de onda de 200 a 270 nm para inactivar patógenos y/o leucocitos y el sistema de agitación mueve el miembro de soporte en dicha trayectoria orbital con amplitud y frecuencia de rotación predeterminadas…

(07/05/2014) Composición farmacéutica adecuada para la orientación magnética, comprendiendo la composición nanopartículas magnéticas, un medio de dispersión acuoso que presenta un contenido de sólidos de entre 8 y 25 mg/ml, comprendiendo las partículas un núcleo de partícula magnética y un recubrimiento que comprende un ácido graso, en el que el ácido graso es ácido láurico y en el que los núcleos de las partículas se recubren con 25 a 45 partes en peso del ácido graso por cada 100 partes en peso de núcleo de la partícula, en el que el núcleo de las partículas es un óxido de hierro, y en el que las partículas magnéticas comprenden además mitoxantrona, que se adhiere directamente sobre la superficie de los…

(30/04/2014) un aparato quirúrgico ultrasónico que comprende: una pieza de mano de ultrasonidos médica que tiene un extremo distal y un radiador de ultrasonidos montado proximalmente desde el extremo distal , en donde el radiador de ultrasonidos está configurado para crear un haz de energía de ultrasonidos que tiene un punto focal a una distancia predeterminada desde el radiador de ultrasonidos en la dirección del extremo distal , y tiene al menos una fuente de ultrasonidos monolítica con una superficie emisora enfocada o al menos una fuente de ultrasonidos formada configurada como una matriz electrónicamente enfocable; y un miembro de guía para la colocación alrededor de un rasgo facial , caracterizado porque la pieza de mano de ultrasonidos es acoplable…

(30/04/2014) Procedimiento para el tratamiento de extractos de plantas medicinales y similares en un medio líquido. Procedimiento para reforzar el efecto terapéutico de cualquier producto usado para mejorar la salud mediante la introducción en el mismo de frecuencias vibratorias electromagnéticas que permite ampliar y mejorar los efectos curativos del producto original. Para ello, el procedimiento consiste básicamente en, una vez obtenido el producto medicinal se le introducen diversas frecuencias vibratorias electromagnéticas procedentes de un software o directamente desde las sustancias que las contengan.

(16/04/2014) Utilización de un artículo a base de una composición polimérica que comprende un polímero y al menos dos aditivos introducidos en la matriz polimérica, seleccionados entre cargas minerales que presentan una capacidad de emisión y/o de absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 mm y 20 mm, para disminuir el efecto de "piel de naranja" relacionado con la celulitis de la piel de personas que tienen celulitis, por emisión y/o absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 mm y 20 mm; siendo las cargas minerales seleccionadas entre los óxidos, sulfatos, carbonatos, fosfatos y silicatos, y que presentan un tamaño medio de partícula inferior o igual a 2 mm; siendo la proporción en peso de la asociación de cargas minerales con respecto…

(02/04/2014) Uso de opioides del grupo de la metadona capaces de inhibir la proliferación de células cancerosas para la preparación de un fármaco para el tratamiento de pacientes con cáncer resistente

(10/03/2014) Composiciones farmacéuticas combinadas y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento del vértigo, la cinetosis y la distonía vegetativa-vascular. La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas combinadas que comprenden una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra la NO sintasa endotelial y una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra la proteína S-100 específica del cerebro y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento del la distonía vegetativa vascular y sus síntomas.

(19/02/2014) Un proceso para preparar un compuesto que comprende un agente fotosensibilizador acoplado con una molécula vehículo, en el que el compuesto comprende una relación de agente fotosensibilizador y molécula vehículo de almenos 3:1, que comprende las etapas de: (i) proporcionar un agente fotosensibilizador; en el que el agente fotosensibilizador es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en: hematoporfirinas, porfirinas de origen natural; clorinas de origen natural; bacterioclorinas de origen natural; feoforbidas; pirofeoforbida a; fotocloro, clorinas; clorina e6; mono-L-aspartil clorina e6, di-L-aspartil clorina e6; clorina de estaño (IV) e6;…

(28/01/2014) Un método para aumentar el efecto de una forma activada potenciada de un anticuerpo. La presente invención proporciona un método para aumentar el efecto de una forma activada potenciada de un anticuerpo contra una molécula biológica endógena que se selecciona del grupo de la proteína S-100, el antígeno prostático específico, el receptor de la insulina y el receptor de la angiotensina II, mediante la combinación de una forma activada potenciada de un anticuerpo contra dicha molécula biológica endógena, con una forma activada potenciada de un anticuerpo contra la NO sintasa endotelial. La presente invención proporciona también una composición farmacéutica que comprende a) una…

(22/01/2014) Perlas de microgel de polímero que: (a) tienen una matriz polimérica que puede absorber e hincharse mediante un líquido acuoso; y (b) incorporan nanopartículas magnéticas; en las que un estabilizador estérico está asociado con las nanopartículas que se distribuyen de manera sustancialmente uniforme por la totalidad de la matriz polimérica, siendo el estabilizador estérico un material polimérico que: (i) forma al menos parte de la matriz polimérica de las perlas; y (ii) comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y un segmento polimérico de anclaje; en las que el segmento polimérico de estabilización estérica es diferente del segmento polimérico de anclaje, y en las que el segmento polimérico de anclaje tiene una afinidad hacia la superficie de las nanopartículas magnéticas y une el estabilizador a las…

(08/01/2014) Un método in vitro o ex vivo para introducir una molécula de ácido nucleico en una célula, comprendiendo dichométodo poner en contacto dicha célula con un agente fotosensibilizador, poner en contacto dicha célula con lamolécula que se va a introducir (molécula de transferencia) que está incorporada en o conectada con un vehículovírico, e irradiar dicha célula con luz a una longitud de onda eficaz para activar el agente fotosensibilizador, en dondedicho vehículo vírico es un adenovirus o un virus adenoasociado y dicho agente fotosensibilizador se ubica enendosomas, lisosomas, el retículo endoplásmido o el aparato de Golgi.

(25/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (III): (III) R301 - R302 - R303 - R304 - R305 - R306 - R307- R308 - R309en la que: R301 está ausente o se selecciona del grupo consistente en: 1-50 aminoácidos naturales, 1-50 aminoácidosbloqueados, 1-50 aminoácidos sintéticos, 1-50 aminoácidos derivatizados, 1-50 miméticos de aminoácidos, 1-50alquilos, uno o más de 1-50 alquilos sustituidos, uno o más de 1-50 arilos, uno o más de 1-50 arilos sustituidos, unoo más de 1-50 alquilarilos, uno o más de 1-50 alquilarilos sustituidos y combinaciones de los mismos;R302 es C entrecruzada con C de R306; R303 es C entrecruzada con C de R308; R304 es E-L; en el que R304 forma un grupo de giro de hélice 310 que liga R303 con R305; 20 R305 se selecciona del grupo consistente en: L, T, F, V, I, Y, N-metil-Leu, N-metil-Ala o N-metil-Val, en el queR305 no se entrecruza…

(29/11/2013) 1. Dispositivo de terapia para emitir radiación electromagnética a la piel de un usuario, que comprende: a) un cabezal que tiene al menos una placa frontal para la aplicación a la piel; .b) una fuente de energía alojada en el cabezal para emitir una longitud de onda deseada de radiación electromagnética; c) un sistema de dispensación de material para dispensar un material deseado para uso con el dispositivo; d) un dispositivo de detección de temperatura para entregar datos de temperatura a dicho mecanismo de control donde el mecanismo de control puede ajustar la fuente de energía cuando los datos de la temperatura recibidos están fuera de los límites especificados previamente. e) un mecanismo…

(25/11/2013) Uso de esporas de una bacteria Clostridium novyi bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa paratoxinas o una bacteria Clostridium sordellii bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa para toxinas enla fabricación de un medicamento para tratar tumores en un mamífero, mediante el cual el tumorexperimenta una remisión o su crecimiento se ralentiza o se detiene.

(15/11/2013) El uso no terapéutico de una mezcla que comprende nanopartículas metálicas estabilizadas por carga y unfotosensibilizador, en el que las nanopartículas metálicas se seleccionan de oro, plata, cobre o aleaciones de dos omás de los mismos, y el fotosensibilizador se selecciona de azul de toluidina O, azul de metileno, cloruro de estaño e6, verde de indocianina o sulfato de azul Nilo, como un antimicrobiano activado por la luz.

(13/11/2013) Un análogo de somatostatina de esqueleto ciclado de la Fórmula general Nº 1 Z-Q-PTR Formula Nº 1 En el que Q se selecciona de un grupo que consiste en un enlace directo, ácido amino hexanoico, ácdo amino pentanoico, ßAla, GABA y Gly; en la que Q puede estar conectada a un grupo funcional libre del péptido, Z es una fracción fotoactiva seleccionada del grupo formado por 5-(4((oxocarbonilo)metil)fenilo) 10,15,20-trifenilo-21,23H-porfirina; 5-(4-carboxifenilo)-10,15,20-trifenilo-21,23H-porfirina; 5-(4((aminocarbonilo)metil)fenilo)-10,15,20-trifenilo 21,23H-porfirina; 5-(4-((oxocarbonilo)metil)fenilo) 10,15,20 trifenilo-21,23H-de cloro(isómeros mixtos); 5-(aminotionilo)fluoresceína; 4-sulfonilo-2-sulfurodamina B; 2-sulfonilo-4-sulfurodaminaB (isómeros mixtos);…

(16/10/2013) Una composición que comprende células de levadura tratadas con, o desarrolladas a partir de células delevadura tratadas con ondas electromagnéticas en el intervalo de 30 GHz a 300 GHz para uso en el tratamiento o laprevención de enfermedades o trastornos neurodegenerativos.

(16/10/2013) Agente para dejar de fumar, caracterizado porque el agente está diseñado como agente homeopático parainyección, que contiene del 1,5 al 2 % en peso de Passiflora incarnata D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Rhustoxicodendron D60, del 0,75 al 1,25 % en peso de Ignatia D30, del 1 al 1,5 % en peso de Cactus D30, del 0,25 al0,75 % en peso de Panax Ginseng D30, del 0,75 al 1,25 % en peso de Pulsatilla D23, del 1,5 al 2 % en peso deLobelia inflata D60, del 0,5 al 1 % en peso de Stramonium y del 1,5 al 2,5 % en peso de Nux Moschata D30.

(15/10/2013) Uso de al menos un ligando específico de integrinas, seleccionado entre ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) ylos solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para la fabricación de un medicamento para eltratamiento de astrocitoma, en el que el medicamento se usa en combinación con temozolomida yradioterapia.

(11/09/2013) Un inhibidor de PARP o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el inhibidor de PARP es 2-[(2R)-2-metilpirrolidin-2-il]-1H-benzimidazol-4-carboxamida, para su uso en el tratamiento del cáncer o en la inhibición delcrecimiento tumoral en un mamífero, donde el cáncer es un tumor del SNC, y donde dicho inhibidor de PARP se vaa administrar en combinación con radioterapia.

(11/09/2013) Un compuesto de fórmula o sus formas metaladas o marcadas o conjugadas; para uso en un método de terapia fotodinámica para modular una respuesta inmune.

(10/09/2013) Dispositivo para el tratamiento de células vivas mediante un plasma con electroporación simultánea delas células, caracterizado porque el dispositivo presenta, además del equipo convencional para la electroporación,un equipo para la generación de un plasma.

(05/09/2013) Una composición adecuada para reducir microbios que causan enfermedades que comprende:un fotosensibilizador; digluconato de clorhexidina, siendo la concentración del digluconato de clorhexidina superior a un 0,01% e inferior a un 2% v/v; y un vehículo farmacéuticamente aceptable; estando destinada la composición a la desinfección fotodinámica de un sitio de tratamiento que contiene losmicrobios.

(22/07/2013) Perlas de microgel de polímero que tienen una matriz polimérica que puede absorber e hincharse por un líquidoacuoso, teniendo la matriz polimérica nanopartículas magnéticas dispersadas de manera sustancialmente uniformeen ella en una cantidad de al menos el 20 % en peso relativo a la masa total de las perlas, en las que unestabilizante estérico está asociado con las partículas, siendo el estabilizante estérico un material polimérico que (i)no forma parte de la matriz polimérica de las perlas y (ii) comprende un segmento polimérico de estabilizaciónestérica y un segmento polimérico de anclaje, en las que el segmento polimérico de estabilización…

(27/05/2013) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contiene un portador deoxígeno altamente purificado y termoestable, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un portador deoxígeno hemoglobina, consistiendo la hemoglobina esencialmente en hemoglobina tetramérica reticulada nopolimérica, y comprendiendo el procedimiento: a) proporcionar sangre completa de mamífero que incluye al menos eritrocitos y plasma; b) separar los eritrocitos del plasma en la sangre completa de mamífero; c) filtrar los eritrocitos que se separaron del plasma para obtener una fracción de eritrocitos filtrados; d) lavar la fracción de eritrocitos filtrados para retirar las impurezas proteicas plasmáticas, dando como resultadoeritrocitos lavados; e) disgregar los eritrocitos lavados…

(27/05/2013) Composición polimérica, caracterizada porque comprende una combinación de tres cargas minerales quepresentan una capacidad de emisión y/o de absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de ondasituado entre 2 mm y 20 mm, y un polímero, presentando dicha composición un número de picos de absorción deradiaciones infrarrojas superior a 10 en los diez intervalos de frecuencias siguientes: 3,00 +/- 0,30 mm, 6,20 +/- 0,50mm, 8,00 +/- 0,25 mm, 8,50 +/- 0,25 mm, 9,00 +/- 0,25 mm, 9,50 +/- 0,25 mm, 10,00 +/ 0,25 mm, 10,50 +/- 0,25 mm,11,00 +/- 0,25 mm, 14,60 +/- 2,10 mm, estando al menos 1 pico presente en al menos 7 de estos diez intervalos defrecuencia, y porque la asociación de las tres cargas minerales es la asociación dióxido de titanio/sulfato debario/turmalina, que presentan un tamaño medio de partículas inferior a 2 mm.

(20/05/2013) Una formulación liposomal farmacéutica liofilizada para terapia fotodinámica que comprende una bicapa liposomal, que consiste substancialmente en fosfolípidos seleccionados del grupo que consiste en dipalmitoil fosfatidil colina, dipalmitoil fosfatidil glicerol y combinaciones de estos materiales; un polialcohol o un monosacárido seleccionado del grupo que consiste en glucosa y fructuosa; y una cantidad terapéuticamente eficaz de fotosensibilizador no polar seleccionado de dihidro- y tetrahidroporfirinas.

(17/05/2013) Una composición en una forma adecuada para administración subcutánea a un mamífero que comprende uncompuesto de la Fórmula I o una sal del mismo disuelto en agua: **Fórmula** comprendiendo la solución adicionalmente hidróxido de sodio y trometamina, en donde la composición tiene un pHentre 8.0 y 9.5.

(17/04/2013) Preparación en forma líquida o pastosa para su uso para combatir fotodinámicamente microorganismos en bolsasgingivales, que contiene un fotosensibilizante que presenta colorante, durante cuya irradiación mediante luz se formaoxígeno singlete, pudiéndose marcar mediante el colorante los microorganismos, que contiene particularmente unprincipio activo para la intensificación del efecto oxidativo del oxígeno singlete mediante manipulación química delcolorante o su nanoentorno en combinación con una solución de lavado, mediante la cual, para mejorar la eficaciade la preparación, se puede eliminar mediante lavado el fotosensibilizante después de la tinción de losmicroorganismos…

(11/04/2013) Construcciones que comprenden: una partícula nanométrica magnética funcionalizada con compuestosbifuncionales que tienen la fórmula general: R1-(CH2)n-R2 en la que: n es un número entero en el intervalo entre 2 y 20; R1 está seleccionado entre: CONHOH, CONHOR, PO(OH)2, PO(OH)(OR), COOH, COOR, SH, SR; R2 es un grupo externo y está seleccionado entre: OH, NH2, COOH, COOR; R es un grupo alquilo o un metal alcalino seleccionado entre alquilo C1-6 y K, Na o Li, respectivamente, un polímeroque contiene posiblemente una molécula farmacológicamente activa y una capa externa de protección de agentestensioactivos, en el que dicha molécula farmacológicamente activa está seleccionada entre: agentesantitumorales, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, inmunomoduladores, moléculas…

(10/04/2013) Uso de una composición fotosensibilizadora hidrófoba y/o lipófila en la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un trastorno hiperactivo de las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitisseborreica, e hiperplasia de las glándulas sebáceas, en donde dicho medicamento se administra por un métodoque comprende: (i) aplicar tópicamente dicho medicamento al tejido de la piel que exhibe síntomas de un trastorno hiperactivode las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitis seborreica, e hiperplasia de las glándulassebáceas, y (ii) exponer el tejido a energía con una longitud de onda capaz de activar el fotosensibilizador, en donde…