CIP-2021 : A61K 41/00 : Preparaciones medicinales obtenidas por tratamiento de sustancias mediante energía ondulatoria o por radiación corpuscular.

CIP-2021AA61A61KA61K 41/00[m] › Preparaciones medicinales obtenidas por tratamiento de sustancias mediante energía ondulatoria o por radiación corpuscular.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 41/10 · Inactivación o descontaminación de una preparación medicinal previamente a su administración a un animal o persona.

A61K 41/13 · · mediante ondas ultrasónicas.

A61K 41/17 · · mediante luz ultravioleta [UV] o infrarroja [IR], rayos X o rayos gamma.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA FOTOACTIVACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: CERUS CORPORATION. Inventor/es: CIMINO, GEORGE, D., SIMMS, ROMILLY, JOHN.

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN UN MATERIAL PENSADO PARA SU USO IN VIVO, Y EN PARTICULAR EN LA SANGRE Y PRODUCTOS DERIVADOS DE LA SANGRE DE USO HUMANO. LOS CONTAMINANTES PRESENTES EN LAS PREPARACIONES DE CELULAS SANGUINEAS SE INACTIVAN ANTES DE SU ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO Y TRANSFUSION. LA INACTIVACION SE CONSIGUE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN DISPOSITIVO QUE TIENE UN DISEÑO UNICO DE CONTROL DE LA TEMPERATURA.

INHIBIDORES DE LA PROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA CON PROPIEDADES DE SENSIBILIZACION IN VIVO.

(16/02/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: WOUTERS, WALTER, BOUDEWIJN, LEOPOLD, END, DAVID WILLIAM, JANSSEN RESEARCH FOUNDATION, VAN GINCKEL, ROBERT FRANCISCUS, FLOREN, WIM JOANNA, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Utilización de por lo menos un inhibidor de la proteína farnesil-transferasa para la preparación de una composición farmacéutica que presenta propiedades de radiosensibilización para su administración antes, durante o después de la irradiación de un tumor para el tratamiento de un cáncer in vivo, en la que dicho inhibidor de la proteína farnesil-transferasa es un compuesto de **fórmula** que es metabolizado in vivo para formar un compuesto que estando representados dichos compuestos por o una forma estereoisomérica, una sal de adición de ácido o de base farmacéuticamente aceptable de los mismos, en las que la línea de puntos representa un enlace opcional.

UTILIZACION DE SANGRE AUTOGENA MODIFICADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(16/02/2004). Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E..

SE PROPORCIONA UNA VACUNA AUTOINMUNE PARA ADMINISTRACION A PACIENTES HUMANOS, A FIN DE ALIVIAR LOS SINTOMAS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE. LA VACUNA COMPRENDE UNA ALICUOTA DE LA SANGRE DEL PACIENTE, QUE CONTIENE, INTER ALIA, LEUCOCITOS CON EXPRESION REGULADA AL ALZA DE DIVERSOS MARCADORES DE LA SUPERFICIE CELULAR Y LINFOCITOS QUE CONTIENEN CANTIDADES REDUCIDAS DE DETERMINADAS PROTEINAS DEL ESTRES. SE PRODUCE SOMETIENDO EXTRACORPOREAMENTE LA ALICUOTA DE SANGRE A CIERTOS ESTRESANTES, CONCRETAMENTE AGENTES OXIDANTES, RADIACION UV Y TEMPERATURA ELEVADA.

VISUALIZACION O TRATAMIENTO DEL SISTEMA VASCULAR SELECTIVO Y NO INVASIVO.

(01/11/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: ZEIMER, RAN.

SE DESCRIBEN METODOS Y MATERIALES PARA VISUALIZAR O TRATAR LA VASCULARIZACION. LOS METODOS Y MATERIALES DE ESTA INVENCION SE REFIEREN A LA VISUALIZACION SELECTIVA Y NO INVASIVA, O A TRATAMIENTOS COMO OCLUSION QUIMICA, DE LA VASCULATURA EN OJOS DE MAMIFEROS. LOS METODOS UTILIZAN COLORANTES FLUORESCENTES Y SUSTANCIAS REACTIVAS CON LOS TEJIDOS ENCAPSULADAS EN LIPOSOMAS TERMOSENSIBLES QUE SE CALIENTAN SUBSIGUIENTEMENTE PARA LIBERAR EL CONTENIDO EN UN SITIO DEL ORGANISMO DETERMINADO PREVIAMENTE. LOS METODOS DE ESTA INVENCION UTILIZAN ADEMAS AGENTES REACTIVOS CON LOS TEJIDOS QUE CUANDO SE ACTIVAN SON EFECTIVOS PARA CAUSAR DAÑO TISULAR LOCALIZADO Y OCLUSION DE LOS VASOS SANGUINEOS Y/O LOS SENOS SANGUINEOS. LOS MATERIALES DE ESTA INVENCION SON REACTIVOS Y KITS DIAGNOSTICOS PARA VISUALIZAR O TRATAR VASOS O SENOS SANGUINEOS DE MAMIFEROS.

SENSIBILIZACION A LA RADIACION USANDO TEXAFIRINAS.

(01/11/2003) SE PROPORCIONAN TEXAFIRINAS PARA USO COMO SENSIBILIZADORES DE RADIACION. LAS PROPIEDADES BENEFICIOSAS DE TEXAFIRINAS PARA USO COMO SENSIBILIZADOR DE RADIACION INCLUYEN: I) UN BAJO POTENCIAL DE REDOX QUE PERMITE QUE ELECTRONES HIDRATADOS DE RADIACION INDUCIDA FLUYAN A UNA TEXAFIRINA MAS QUE NEUTRALIZAR RADICALES DE HIDROXILO, PERMITIENDO QUE RADICALES DE HIDROXILO PRODUZCAN DAÑO CELULAR, II) UN RADICAL DE TEXAFIRINA RELATIVAMENTE ESTABLE QUE REACCIONA RAPIDAMENTE PARA MODIFICAR COVALENTEMENTE MOLECULAS VECINAS PRODUCIENDO OTRO DAÑO CELULAR, III) BIOLOCALIZACION INTRINSECA, Y IV) INDIFERENCIA A LA PRESENCIA O AUSENCIA DE O{SUB,2}.…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROESFERAS LIPIDICAS RELLENAS DE GAS Y MICROESFERAS LIPIDICAS RELLENEAS DE GAS.

(01/11/2003). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., YELLOWHAIR, DAVID, FRITZ, THOMAS A., MATSUNAGA, TERRY, RAMASWAMI, VARADARAJAN, WU, GUANLI.

SE PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA PREPARAR LIPOSOMAS RELLENOS DE UN PRECURSOR GASEOSO ACTIVADO POR TEMPERATURA. LOS LIPOSOMAS RELLENOS DEL PRECURSOR GASEOSOS PREPARADOS MEDIANTE ESTE METODO SON PARTICULARMENTE UTILES, POR EJEMPLO, EN APLICACIONES PARA LA FORMACION DE IMAGENES MEDIANTE ULTRASONIDOS Y EN SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DROGAS TERAPEUTICAS.

POLVO MEDICO.

(01/07/2003). Solicitante/s: NITTETSU MINING CO., LTD. NAKATSUKA, KATSUTO. Inventor/es: NAKATSUKA, KATSUTO, ATARASHI, TAKAFUMI, NITTETSU MINING CO., LTD.

SE PRESENTA UN POLVO MEDICO SEGURO CON RENDIMIENTO EXCELENTE QUE ES UN POLVO MAGNETOSENSIBLE PARA LA DIAGNOSIS, TERAPIA O SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Y QUE, INCLUSO CUANDO SE SITUA EN EL CUERPO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS, NO SUFRE DISMINUCION DE SU SENSIBILIDAD MAGNETICA NI LIBERA IONES, ETC. EL POLVO MEDICO COMPRENDE UNA PARTICULA DE BASE DE UN METAL FERROMAGNETICO QUE TIENE SOBRE LA MISMA UNA CAPA DE REVESTIMIENTO, EN DONDE AL MENOS EL EXTERIOR DE LA CAPA DE REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA BIOINERTE. PREFERIBLEMENTE, LA CAPA DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE LA SUBSTANCIA BIOINERTE COMPRENDE UNA CAPA QUE COMPRENDE UN HIDROLISATO DE UN COMPUESTO ALCOXIDO.

PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO CON UN NUCLEO DE OXIDO DE HIERRO RODEADO POR AL MENOS DOS CORTEZAS.

(16/02/2003) La invención se refiere a partículas nanométricas especialmente adecuadas para utilizarlas en terapia tumoral por hipertermia. Dichas partículas comprende un óxido de hierro (preferiblemente superparamagnético) que contiene un núcleo y al menos dos capas que rodean dicho núcleo. La capa interna, más próxima al núcleo es una capa que comprende grupos capaces de formar grupos catiónicos y la descomponen los tejidos humanos o animales a una velocidad tan baja que permite la asociación del núcleo rodeado por dicha capa con la superficie de las células y/o para la absorción de dicho núcleo en el interior de las células. La(s) capa(s) consiste(n) en especies que tienen grupos neutros…

TIMO DE XENOINJERTO.

(01/02/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN, SACHS, DAVID, H.

LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA REEMPLAZAR LA FUNCION DEL TIMO E INDUCIR LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA. LOS METODOS INCLUYEN LA INTRODUCCION DE TEJIDO XENOGENETICO DE TIMO Y LA ADMINISTRACION DE CELULAS MADRE DEL DONANTE EN COMBINACION CON REGIMENES TERAPEUTICOS QUE PROMUEVEN LA ACEPTACION DEL INJERTO Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL DONANTE.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO EN LA SANGRE.

(01/02/2003). Solicitante/s: VASOGEN INC. Inventor/es: VASOGEN INC.

UN METODO PARA INCREMENTAR LA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO EN LA SANGRE QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO LA SANGRE CON UNA CONCENTRACION DE OXIDO NITRICO INCREMENTANDO LAS CANTIDADES EFECTIVAS DE GAS OZONO Y RADIACION ULTRAVIOLETA. LA SANGRE PREPARADA POR EL METODO DEL INVENTO ES UTIL PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE AFECCIONES BENEFICIADAS POR NIVELES DE OXIDO NITRICO INCREMENTADOS EN LA SANGRE.

Marcador para el diagnóstico intestinal y la terapia intestinal.

(01/11/2002). Solicitante/s: INSTITUT FIR PHYSIKALISCHE HOCHTECHNOLOGIE E.V. ASCLEPION-MEDITEC AG. Inventor/es: WENDT, MICHAEL, ANDRI, WILFRIED.

Marcador para un diagnóstico magnético del intestino y una terapia del intestino, caracterizado por el hecho de que el marcador está compuesto de un polvo ferromagnético o ferrimagnético, de una sustancia orgánica que puede llevarse hasta una temperatura entre 37 y 60 C por el derretimiento, con lo cual, al marcador se le da una forma externa esférica o semejante a un comprimido medicinal y el porcentaje de masa de polvo ferromagnético o ferrimagnético está fijado en el marcador de modo correspondiente a la amplitud y a la frecuencia de un campo magnético alternado que obra sobre el marcador, de manera que la temperatura de derretimiento deseada de la sustancia orgánica soluble puede alcanzarse, con lo cual, el porcentaje de masa de polvo ferromagnético o ferrimagnético en la médula se establece en el orden de tamaño de 10 mg.

PREPARACION DE CLORINAS Y BACTERIOCLORINAS CON CONTENIDO EN POLIETER.

(16/10/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, KAUS, MICHAEL, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORINAS Y/O BACTERIOCLORINAS QUE TIENEN UN POLIETER, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: (A) UNION DE UN POLIETER EN UNA PORFIRINA, Y (B) REACCION DE LA PORFIRINA QUE CONTIENE EL POLIETER CON UN REDUCTOR. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LAS CLORINAS Y BACTERIOCLORINAS QUE CONTIENEN UN POLIETER Y QUE SE HAN OBTENIDO POR EL PROCEDIMIENTO Y DE SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.

USO DE CELULAS TALL-104 MODIFICADAS PARA TRATAR CANCER Y ENFERMEDADES VIRALES.

(01/09/2002). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY & BIOLOGY. Inventor/es: SANTOLI, DANIELA, CESANO, ALESSANDRA, ROVERIA, GIOVANNI.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA LINEA CELULAR T HUMANA CITOTOXICA MODIFICADA, QUE SE CARACTERIZA POR UNA ACCION DUAL IN VITRO E IN VIVO CONTRA LAS CELULAS TUMORALES Y LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA TERAPIA ADOPTIVA DEL CANCER Y DE LAS ENFERMEDADES VIRALES INCURABLES EN RECEPTORES MHC INADAPTADOS, Y EN LA PURGA DE LA MEDULA PARA CONSEGUIR LA TOTAL ERRADICACION DE LAS CELULAS TUMORALES RESIDUALES DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA Y OTROS TIPOS DE CANCER. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS SEGUROS Y EFECTIVOS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA LA TERAPIA ADOPTIVA DEL LINFOMA CANINO Y LAS LEUCEMIAS FELINAS.

Esteres de etilenglicol de derivados de monohidrobenzoporrinas como agentes fotoactivos.

(16/08/2002). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, RICHTER, ANNA M., LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, HUNT, DAVID, W., C., JAIN, ASHOK, WATERFIELD, ELIZABETH M.

ncompuesto dela fórmula y sus formas metaladas y/o marcadas y/o conjugadas en el que R 1 es independientemente alquilo (1-6C); cada n es independientemente un número entero de 0-6; y R 2 es vinilo o un derivado suyo obtenible por adición u oxidación del grupo vinilo.

NUEVOS CONJUGADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y PROTEINAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: SINN, HANSJORG, MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, WUNDER, ANDREAS, SCHRENK, HANS-HERMANN, HOFF-BIEDERBECK, DIRK, HEENE, DIETER, LUDWIG.

LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO FORMADO POR UN PRINCIPIO ACTIVO Y UNA PROTEINA NATIVA NO EXOGENA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ENTRE EL PRINCIPIO ACTIVO Y LA PROTEINA HAY UN LIGANTE QUE SE PUEDE DEGRADAR EN UNA CELULA. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTA CONJUGADO Y LA UTILIZACION DEL MISMO.

COMPUESTO PARA LA ESTIMULACION BIOLOGICA Y CORRECCION DEL FENOTIPO DE UN ORGANISMO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(01/03/2002) EL COMPUESTO CONTIENE PRODUCTOS NUTRITIVOS Y DIFERENTES ADITIVOS Y SE PRODUCE UTILIZANDO UNA FUENTE DE ENERGIA EXTERNA. LOS PRODUCTOS NUTRITIVOS SON SALES DE COCINA, AZUCAR Y MIEL EN DIFERENTES PROPORCIONES. A VECES SE USA LA SAL MARINA EN VEZ DE LA SAL DE COCINA. LAS CANTIDADES EN GRAMOS POR LITRO SON COMO SIGUEN: SAL DE COCINA O MARINA 1-400, AZUCAR 1-3000, MIEL 1-6000. LOS ADITIVOS USADOS COMO CLORUROS O CARBONATOS DE METAL ALCALINO O DE TIERRA ALCALINA, O LA SAL MARINA O UNA MEZCLA DE ESTOS COMPUESTOS EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 1-320/GRAMOS/LITRO. ALTERNATIVAMENTE, ESTOS ADITIVOS PUEDEN SER ELEMENTOS DE TRAZA EN FORMAS DE CLORUROS O CARBONATOS DE COBRE, MOLIBDENO, MANGANESO, HIERRO, COBALTO O NIQUEL EN UNA CANTIDAD DE 1-4/GRAMO/LITRO. EL PROCESO COMPRENDE LA EXPOSICION DEL COMPUESTO…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES EN PARTICULAS DENSAS PARA ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA.

(16/02/2002). Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Inventor/es: SARPHIE, DAVID FRANCIS, BURKOTH, TERRY LEE.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TRATADAS Y DENSIFICADAS. EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO PARA CONVERTIR POLVOS FARMACEUTICOS NO DENSOS O FORMULACIONES EN PARTICULAS EN PARTICULAS ENORMEMENTE DENSIFICADAS ADECUADAS PARA SU ADMINISTRACION TRANSDERMICA UTILIZANDO UNA JERINGA SIN AGUJA. EL PROCEDIMIENTO TAMBIEN SE LLEVA A CABO PARA OPTIMIZAR LA DENSIDAD Y EL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS DE POLVOS Y DE FORMULACIONES EN PARTICULAS PARA SU POSTERIOR ADMINISTRACION TRANSDERMICA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DENSIFICADAS FORMADAS SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION.

MARCADOR DETECTABLEMENTE MARCADO, QUE COMPRENDE UN GRUPO FLUOROFORO, UNA SONDA FLUORESCENTE QUE COMPRENDE EL MARCADOR Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.

(16/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: DANDLIKER, WALTER B., HSU, MAO-LIN.

SE SUMINISTRAN TINTES FLUORESCENTES QUE ESTAN LIBRES DE AGREGACIONES Y UNION CON EL PLASMA. ESTOS TINTES SON ADECUADOS PARA APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYO DE FLUORESCENCIA, PARA LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y PARA LA TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.

UTILIZACION DE UN CONJUGADO DE UN AGENTE CITOSTATICO Y ALBUMINA PARA PRODUCIR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SINN, HANNSJORG, SCHRENK, HANS-HERRMANN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN CONJUGADO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA PROTEINA NATIVA NO CONSIDERADA COMO EXTRAÑA POR EL ORGANISMO, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INFECCIOSAS Y/O DE LA PIEL.

PROCEDIMIENTO PARA REFORZAR Y EVALUAR LA EFICACIA DE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE FARMACOS EN BRUTO.

(01/12/2001). Solicitante/s: NIWA,KOZO. Inventor/es: NIWA,KOZO.

Esta invención se refiere a un procedimiento para reforzar una actividad antitumoral mediante la tostadura de una seta que contiene {be}-glucano por rayos infrarrojos lejanos, después la fermentación mediante la adición de "koji", y además la obtención de un agente aceitoso, una composición que contiene un fármaco en bruto al que se aplica tal procedimiento, un procedimiento para evaluar y esperar que la actividad antitumoral en el momento de la administración interna sea mayor cuando aumenta la relación de la cantidad formada por peróxido de lípido, y un procedimiento para evaluar la eficacia antitumoral del tratamiento aplicado al fármaco en bruto mediante el uso de los procedimientos.

NUEVO DERIVADO DE RODAMINA PARA LA TERAPIA FOTODINAMICA DE CANCER Y PURGACION EN VITRO DE LEUCEMIA.

(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE RODAMINA FOTOACTIVABLES PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ELEVADO RENDIMIENTO CUANTICO Y LA GENERACION DE OXIGENO EN FORMA DE SINGLETE MEDIANTE IRRADIACION CON LUZ A LA VEZ QUE SE MANTIENE UNA DESEABLE RETENCION DIFERENCIAL DE RODAMINA ENTRE LAS CELULAS NORMALES Y LAS CANCEROSAS, DICHOS DERIVADOS SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-4,5DIBROMO.6-AMINO-3-IMINO-3H.XANTENO-9-ILO-HIDROCLORURO DE ESTER DE ETIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-(4,5DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL)-HIDROCLORURO DE ESTER OCTIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 110 ESTER N-BUTIL (2-(4,5-DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL) HIDROCLORURO DE ESTER N-BUTIL DE ACIDO BENZOICO); ESTER N-BUTIL DE RODAMINA B (2(6-AMINOETIL-3-IMINOETIL-3H-XANTENO-9-IL)-…

SEMILLA DE PALADIO DE COBALTO PARA TRATAMIENTO TERMICO DE TUMORES.

(01/09/2001). Solicitante/s: ABLATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: PAULUS, JOSEPH, A., TUCKER, ROBERT, D.

UNA SEMILLA SENSIBLE AL CALOR DE COPD PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDO CANCEROSO. LOS CONSTITUYENTES DE LA ALEACION SE SELECCIONAN DE MODO QUE LA TEMPERATURA PUNTO DE CURIE DE LOS MISMOS BAJE A UN RANGO TERAPEUTICO. DEBIDO A SU MAGNETIZACION FRENTE A LA CARACTERISTICA DE TEMPERATURA, MUESTRA UNA INCLINACION DE AUMENTO DE LA TRANSICION CURIE; LAS SEMILLAS SENSIBLES AL CALOR FABRICADAS A PARTIR DE LA ALEACION PUEDEN SER OPTIMIZADAS SOBRE EL MAXIMO EN LA CURVA M-T.

UTILIZACION DE UN CONJUGADO EN EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/06/2001). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: SINN, HANSJORG, MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, WUNDER, ANDREAS, SCHRENK, HANS-HERMANN, HOFF-BIEDERBECK, DIRK, HEENE, DIETER, LUDWIG.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN CONJUGADO QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN AGLUTINANTE Y UN SOPORTE, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

MODULACION ESPECIFICA DEL SISTEMA INMUNITARIO.

(01/11/2000). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: EDELSON, RICHARD L., GASPARRO, FRANCIS P., TIGELAAR, ROBERT, E.

SE PREVEEN LOS METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTA INMUNE DE UN MAMIFERO A UN ANTIGENO ESPECIFICO. LOS METODOS INCLUYEN UN ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA PARA INCREMENTAR LA EXPRESION DE UNA MOLECULA COMPLEJA DE MAYOR HISTOCOMPATIBILIDAD Y REACCIONAR EL ANTIGENO TRATADO QUE PRESENTA LA CELULA CON EL ANTIGENO EXTRACORPOREAMENTE PARA FORMAR UN ANTIGENO ASOCIADO DE ANTIGENO QUE PRESENTA LA CELULA.

INACTIVACION SELECTIVA DE CELULAS EN SANGRE.

(01/10/2000). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: NORTH, JANICE.

EL TRATAMIENTO CON UN CONJUNTO DE COMPUESTOS DE PORFIRINA, USANDO PROCEDIMIENTO DE TERAPIA FOTODINAMICA, ES CAPAS DE, SELECTIVAMENTE, REDUCIR NIVELES ELEVADOS DE LEUCOCITOS ACTIVADOS EN UNA POBLACION DE LEUCOCITOS. MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS, CON ABSORCION MAXIMA DE 670 NM O SUPERIOR, LAS LONGITUDES DE ONDA DE IRRADIACION PUEDEN SELECCIONARSE, PARA PERMITIR EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS COMPLEJOS, TALES COMO LA SANGRE TOTAL. ESTO RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN PERSONAS QUE CONTIENEN TALES NIVELES ELEVADOS DE SUBCONJUNTOS DE CELULAS T, TALES COMO PERSONAS INFECTADAS DE HIV.

DESCONTAMINACION DE PLAQUETAS CON 8-METOXIPSORALENO.

(01/10/2000). Solicitante/s: CERUS CORPORATION. Inventor/es: CIMINO, GEORGE, D., CORASH, LAURENCE, LIN, LILY, ISAACS, STEPHEN T., HANSON, CARL VEITH.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR CONTAMINANTES EN UN MATERIAL DISPUESTO PARA SU USO IN VIVO, EN PARTICULAR SANGRE Y PRODUCTOS SANGUINEOS PARA USO HUMANO. SE PRESENTA UN METODO PARA LA INACTIVACION DE LOS CONTAMINANTES EN LAS PREPARACIONES DE CELULAS SANGUINEAS ANTES DE SU ALMACENAMIENTO POR UN LARGO PERIODO DE TIEMPO Y SU TRANSFUSION.

CONJUGADOS FOTODINAMICOS CON PROPIEDADES BIOCIDAS.

(01/09/2000). Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO SOCIETA' PER AZIONI NERI, GIOVANNI. Inventor/es: RONCUCCI, GABRIO, NERI, GIOVANNI.

SE DESCRIBEN CONJUGADOS FOTODINAMICOS QUE INCLUYEN UNA MOLECULA DE TRANSPORTE Y UNA MOLECULA ORGANICA CAPAZ DE PRODUCIR EFICIENTEMENTE OXIGENO SENCILLO DESPUES DE LA IRRADIACION. DICHOS CONJUGADOS SON UTILES COMO AYUDA TERAPEUTICA O DIAGNOSTICA.

PROCEDIMIENTOS DE INACTIVACION DE BACTERIAS EN LAS PREPARACIONES A BASE DE SANGRE CON LA AYUDA DE 8-METOXIPSORALENO.

(01/09/2000). Solicitante/s: CERUS CORPORATION. Inventor/es: LILY, LIN, CORASH, LAURENCE, STEPHEN, T., ISAACS, GEORGE, D., CIMINO.

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CONTAMINANTES DE UN MATERIAL DESTINADO A UTILIZAR IN VIVO Y EN PARTICULAR DE LA SANGRE Y DE PRODUCTOS SANGUINEOS DE USO HUMANO TALES COMO PLAQUETAS. LOS CONTAMINANTES DE PREPARACIONES DE CELULAS SANGUINEAS SE DESACTIVAN UTILIZANDO 8-METOXIPSORALENO ANTES DE SU CONSERVACION DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO Y TRANSFUSION.

CONTROL DE LA EXPRESION DE UN GEN POR MEDIO DE UNA RADIACION IONIZANTE.

(16/06/2000). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION, THE UNIVERSITY OF CHICAGO DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..

LA INVENCION SE REFIERE A ESTRUCTURAS GENETICAS QUE COMPRENDEN UNA ZONA PROMOTORA-REFORZADORA QUE ES RESPONSABLE DE LA RADIACION Y POR LO MENOS UN GENE ESTRUCTURAL CUYA EXPRESION ESTA CONTROLADA POR EL PROMOTOR-REFORZADOR. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DESTRUCION, ALTERACION O INACTIVACION DE CELULAS EN TEJIDO OBJETIVO POR SUMINISTRO DE LA ESTRUCTURA GENETICA A LAS CELULAS DE LOS TEJIDOS E INDUCCION DE LA EXPRESION DEL GENE O GENES ESTRUCTURALES EN LA ESTRUCTURA, POR EXPOSICION DE LOS TEJIDOS A LA RADIACION IONIZANTE. ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CANCER, TRASTORNOS DE COAGULACION, INFARTO DE MIOCARDIO Y OTRAS ENFERMEDADES PARA LAS CUALES LOS TEJIDOS OBJETIVOS PUEDEN SER IDENTIFICADOS Y PARA LAS CUALES LA EXPRESION DEL GENE DE LA ESTRUCTURA DENTRO DEL TEJIDO OBJETIVO PUEDE ALIVIAR LA ENFERMEDAD O TRASTORNO.

USOS TERAPEUTICOS DE LA MELANINA.

(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS TEJIDOS QUE HAN PERDIDO LA MELANINA Y QUE COMPARTEN BASES EMBRIOLOGICAS COMUNES, COMO LOS TEJIDOS DEL SISTEMA NERVIOSO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA ACTIVA QUE PROVOCA UN INCREMENTO DE LA CONCENTRACION DE LA MELANINA EN EL TEJIDO. DICHAS SUBSTANCIAS ACTIVAS INCLUYEN MELANINA, VARIANTES DE LA MELANINA, ANALOGOS DE LA MELANINA, DERIVADOS DE LA MELANINA, TIROSINASA, GENES DE TIROSINASA, HORMONA CONCENTRADORA DE LA MELANINA Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS. COMO EJEMPLOS DE LAS MENCIONADAS ENFERMEDADES PUEDEN INCLUIRSE EL PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA RETINITIS PIGMENTOSA,…

FOTOESCISION DEL RNA USANDO TEXAFIRINAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC. BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SESSLER, JONATHAN, L., MAGDA, DARREN.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA FOTOESCISION DE UN POLIMERO DE ACIDO RIBONUCLEICO CON UNA TEXAFIRINA FOTOSENSIBLE. UN METODO PREFERIDO DE USO ES LA FOTOESCISION ESPECIFICA DE SITIO DE UN POLIMERO DE ACIDO RIBONUCLEICO Y UNA TEXAFIRINA FOTOSENSIBLE PREFERIDA ES UNA TEXAFIRINA DERIVATIZADA QUE POSEE ESPECIFICIDAD DE UNION, EN PARTICULAR UNA TEXAFIRINA UNIDA COVALENTEMENTE A UNA MOLECULA DIRECTORA DE SITIO, PREFERENTEMENTE UN OLIGONUCLEOTIDO. LOS POSIBLES SUSTRATOS PARA LA FOTOESCISION COMPRENDEN ACIDOS RIBONUCLEICOS MENSAJEROS, RIBOSOMICOS, DE TRANSFERENCIA, PEQUEÑOS NUCLEARES Y PEQUEÑOS CITOSOLICOS, Y COFACTORES DE ACIDOS RIBONUCLEICOS; DE ESTE MODO SE INACTIVAN DICHOS ACIDOS RIBONUCLEICOS Y SE DISPONE DE UNA APROXIMACION MULTIFACTORIAL AL TRATAMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS BENIGNAS O MALIGNAS, U OTROS TEJIDOS NO DESEADOS.

CARACTERIZACION COMPLMENTARIA A LA PATENTE N. 9502361 DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.

(16/06/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ANDREU MORALES,JOSE MANUEL, AMAT GUERRI,FRANCISCO, SOUTO, ANDRE, ACUÑA FERNANDEZ, ALBERTO ULISES, BARASOAIN BLASCO, M. ISABEL, ABAL, MIGUEL.

CARACTERIZACION COMPLEMENTARIA A LA PATENTE N 9502361. DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTETIZACION DE DERIVADOS INTENSAMENTE FLUORESCENTES DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL CUYA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SOLUBILIDAD A NIVEL CELULAR SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA QUE DICHOS DERIVADOS SE PUEDAN USAR COMO COLORANTES DE MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA ESPECIFICOS DE LOS MICROTUBULOS DEL CITOESQUELETO EN CELULAS Y OTROS ORGANISMOS VIVOS. ESTOS DERIVADOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES EN EL ANALISIS DE LA ANATOMIA CELULAR Y EN EL DIAGNOSTICO CLINICO.

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