(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID.

Utilización de paclitaxel, docetaxel, etopósido, tenipósido, camptotecina o un epotilón conjugado con un polímero poliaminoácido soluble en agua para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que el medicamento debe ser administrado en combinación con irradiación externa o interna.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAGFORCE APPLICATIONS GMBH. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS.

Uso de una suspensión de partículas nanoescalares, que comprende un núcleo, que contiene óxido de hierro para generar calor en un campo magnético alternativo y una envuelta interna con grupos que son capaces de formar grupos catiónicos y opcionalmente, por lo menos, una envuelta externa con grupos neutrales o aniónicos y radionúclidos activados por la influencia del calor, así como agentes citotóxicos y fármacos citostáticos unidos a la envuelta interior para la fabricación de una fórmula médica para el tratamiento de la artrosis, artritis y otras enfermedades reumáticas de las articulaciones, donde las partículas introducidas en la articulación están activas en los macrófagos y en las células que proliferan de la sinovia, así como las células de la sinovialis.

(16/02/2006). Solicitante/s: QLT PHOTOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: STRONG, H., ANDREW, LEVY, JULIA, HUBER, GUSTAV, FSADNI, MARIO.

LA TERAPIA FOTODINAMICA DE ALGUNAS PATOLOGIAS DEL OJO, ESPECIALMENTE LOS CUADROS CARACTERIZADOS POR NEOVASCULATURA INDESEADA, TALES COMO LA DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD, PERMITE ALCANZAR UNA MEJOR AGUDEZA VISUAL EN LOS SUJETOS TRATADOS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO SOCIETA' PER AZIONI. Inventor/es: RONCUCCI, GABRIO, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., DEI, DONATA, L. MOLTENI E C. DEI FRATELLI ALITTI, DE FILIPPIS, MARIA, L. MOLTENI E C DEIFRATELLI A, FANTETTI, LIA, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., NISTRI, DANIELE.

Metal-ftalocianinas no centrosimétricas sustituidas seleccionadas de entre el grupo que consiste en la 2-[(4-sulfonato)fenoxi]- 9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3-(dimetilamino)fenoxi]zinc(II) ftalocianina; los hexayoduros de 2-[(4- sulfonato)fenoxi]-9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3- (trimetilamonio)fenoxi]zinc(II) ftalocianinas, y la ftalocianina de **fórmula** donde: n es 1, 2 ó 4; M se escoge de entre el grupo que consiste en el Zn, el Si(OR7)2 y el AlOR7 donde R7 se escoge de entre el grupo que consiste en H, C1-15 alquilo; R se escoge de entre el grupo que consiste en: -COOH, -SH, -OH, -NH2, -CO-CH2-Br, - SO2Cl, maleimida, hidrazida, fenol, imidato, biotina, posiblemente enlazados con núcleos de ftalocianina mediante una parte alifática o aromática que actúa como separador y R1 está representada por el grupo (X)pR2, donde: X se escoge de entre el grupo que consiste en O, S, -NR5 y -CH2- y R2.

(01/12/2005). Solicitante/s: BRACCO RESEARCH S.A.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, YAN, FENG, HIVER, AGNES.

Una formulación para el suministro asistido por ultrasonidos de una sustancia biológicamente activa a un sitio diana seleccionado en el organismo de un paciente que comprende, como suspensión en un líquido portador: y a) vesículas de liposomas que encapsulan, dentro de la fase acuosa de su núcleo, la sustancia biológicamente activa; b) una cantidad eficaz de microesferas llenas de gas fisiológicamente aceptable o aire; estando organizadas dichas vesículas de liposomas y dichas microesferas llenas de gas o aire de modo que tengan afinidad unas por otras.

(01/11/2005). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA MOLECULA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR-INCREMENTADOR RESPONSABLE DE RADIACION OPERATIVAMENTE LIGADO A UNA REGION CODIFICADORA QUE CODIFICA AL MENOS UN POLIPEPTIDO. LA REGION CODIFICADORA PUEDE COMPRENDER UNA SECUENCIA SIMPLE DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO O DOS O MAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE LIGAMIENTO DE DNA, ACTIVACION O DOMINIOS DE REPRESION DE UN FACTOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA REGULAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS E INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL USANDO TALES MOLECULAS DE DNA.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHARD WOLF GMBH TECHNOGEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: KRAUSS, WERNER, DIPL.-ING., BAUER, EDGAR, DIPL.-ING., JAGGY, PETER, DIPL.-ING., BENKHOFF, HERMANN.

Aparato acústico para terapia con un transductor electroacústico y un cojín de acoplamiento a base de una masa de gel como medio de acoplamiento para la transmisión de ondas acústicas al cuerpo de un paciente , caracterizado porque la masa de gel está formada sobre la base de productos de reacción de polioles y poliisocianatos, consistiendo el componente poliol en uno o varios polioles con unos índices de hidroxilo situados por debajo de 112 y eventualmente en otros polioles distintos y materiales aditivos que se conocen a partir de la química de los polioles, el índice característico de isocianato de la mezcla de reacción está situado en el intervalo de 15 a 59, 81 y el producto aritmético entre la funcionalidad de isocianato y la funcionalidad del componente poliol es por lo menos de 6, 15.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTAREX CORP. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY.

Una composición terapéutica no radiomarcada que comprende un agente enlazante que se enlaza específicamente a un epítopo de antígenos MUC-1 asociados con tumores y a antígenos MUC-1 asociados con tumores tanto circulantes como ligados a tumores, en la que el epítopo comprende un determinante inmunológico que incluye un hidrato de carbono y un péptido, y en la que dicho agente enlazante es terapéuticamente efectivo en el tratamiento de un mamífero que tiene un tumor que expresa un antígeno MUC-1 asociado con el tumor.

(16/07/2005). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: KENNEDY, JAMES, C., POTTIER, ROY, H., REID, ROBERT, L., SAC-MORALES, ARNOLD, TOMALTY, LEWIS, L.

SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR Y TRATAR CELULAS ENDOGENAS DE CRECIMIENTO RAPIDO, TALES COMO PROTISTA, O PARASITOS, QUE ACUMULAN PREFERENTEMENTE UNA PORFIRINA FOTOACTIVABLE EN LOS QUE SE ADMINISTRA AL PACIENTE O SE PONE EN CONTACTO CON LAS CELULAS EXOGENAS ACIDO 5 ISMO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR LA SINTESIS DE CONCENTRACIONES DE FLUORESCENCIA Y/O FOTOSENSIBILIZACION DE UNA PROTOPORFIRINA IX EN LAS CELULAS ENDOGENAS, SEGUIDO DE EXPOSICION DE LAS CELULAS ENDOGENAS A LUZ DE LONGITUDES DE ONDA FOTOACTIVABLES.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DOUGHERTY, GRAEME, DAVIS, PETER, DAVID.

– Uso de ZD6126: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente anti–tumoral de platino en la fabricación de un medicamento para uso en la producción de un efecto de deterioro vascular en un animal de sangre caliente tal como un humano, en el cual el efecto de deterioro vascular es mayor que la suma de los efectos de cada uno del agente anti–tumoral de platino y ZD6126 utilizados solos.

(16/06/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: FENN, ALAN, J.

Un sistema de terapia termodinámica que incluye un sistema de liberación de fármaco activado térmicamente, que se proporciona a la corriente sanguínea de un paciente bajo terapia, y un sistema de transmisión de radiación de matriz en fase adaptable que funciona transmitiendo y enfocando radiación para calentar un área de tratamiento en el paciente. El sistema de liberación de fármaco libera un fármaco seleccionado en el área de tratamiento en respuesta al calentamiento del área de tratamiento por la radiación enfocada.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: SMITH, ELDON, R., TORRE-AMIONE, GUILLERMO.

Utilización de una porción de sangre modificada de un paciente, que ha sido preparada tratando la porción de sangre ex vivo con factores estresantes como la luz ultravioleta y un entorno oxidativo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (CHF) en un paciente humano que la padece.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: ACHILEFU, SAMUEL, I., RAJAGOPALAN, RAGHAVAN, DORSHOW, RICHARD, B., BUGAJ, JOSEPH, E..

Compuesto de la **fórmula** en la que W5 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CR1R2, -O, -NR3, -S- y -Se; Y5 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)aCONH- Bm; se seleccionan independientemente del grupo, consiste en un péptido bioactivo, una proteína, una célula, un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un sacárido, un glucopéptido, un peptidomimético, un fármaco, un mimético de fármaco, una hormona, un agente quelante de metales, un complejo metálico radiactivo o no radiactivo y un agente ecogénico; a y c varían independientemente desde 1 hasta 20; b y d varían independientemente desde 1 hasta 100.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MCKEARN, JOHN, P., MASFERRER, JAIME, L., MILAS, LUKA.

El uso de un compuesto inhibidor de la COX-2 seleccionado entre celecoxib y 4-[5-(4-clorofenil)-3-trifluoromtil-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida para la fabricación de un medicamento para tratar una neoplasia en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento, donde: el medicamento se adapta para la administración en combinación con radiación; el compuesto inhibidor de la COX-2 se usa en una cantidad para potenciar la radiación; y la cantidad de radiación y la cantidad de compuesto inhibidor de la COX-2 conjuntamente constituyen una cantidad eficaz para tratar una neoplasia del compuesto inhibidor de la COX-2 y y la radiación.

(16/04/2005). Solicitante/s: PHOTONAMIC GMBH & CO. KG. Inventor/es: DETTMANN, RALPH.

Utilización de ácido 5-aminolevulínico (ALA) para la fabricación de una preparación farmacéutica destinada a la profilaxis de restenosis por terapia fotodinámica con luz roja ( = 635 nm) a dosis de luz subletales comprendidas entre 10 y 35 J/cm2 de la superficie irradiada.

(01/04/2005). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: LEVY, JULIA, OBOCHI, MODESTUS, ONUORA, KAY.

METODO PARA REDUCIR EL RECHAZO DE LOS ALOINJERTOS CONSTITUIDOS POR TEJIDO DE DONANTE QUE CONTIENE CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO (CPA), CUYO METODO CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO EL TEJIDO DEL DONANTE CON UN AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE PARA OBTENER UN TEJIDO DE DONANTE MODIFICADO; B) EXPONER EL TEJIDO DE DONANTE MODIFICADO A LUZ CON UNA LONGITUD DE ONDA ABSORBIDA POR EL AGENTE FOTOSENSIBILIZANTE DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA DEPLECIONAR LAS CPS DEL TEJIDO DE DONANTE; Y C) TRASPLANTAR EL TEJIDO DE DONANTE DEPLECIONADO DE CPA EN EL TEJIDO DEL RECEPTOR. AL SOMETER EL TEJIDO DEL DONANTE AL TRATAMIENTO FOTODINAMICO, EL TIEMPO MEDIO DE SUPERVIVENCIA DE LOS INJERTOS, ESPECIALMENTE DE LOS ALOINJERTOS CUTANEOS, SE PROLONGO SIGNIFICATIVAMENTE. EL FOTOSENSIBILIZADOR PUEDE FORMAR PARTE TAMBIEN DE UN CONJUGADO QUE CONTENGA UNA PARTE ESPECIFICA DE UN TEJIDO DIANA.

(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: MILLER, RICHARD, A., YOUNG, STUART, W.

SE PRESENTAN METODOS DE QUIMIOSENSIBILIZACION DEL CANCER. LAS TEXAFIRINAS SON NUEVOS QUIMIOSENSIBILIZADORES PARA AUMENTAR LA CITOTOXICIDAD DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. LA MEJORA PARECE SER INDEPENDIENTE DE LAS P - GLUCOPROTEINAS YA QUE LAS TEXAFIRINAS SON EFECTIVAS TANTO EN UNA LINEA CELULAR QUE EXPRESA P - GLUCOPROTEINAS COMO EN UNA QUE NO EXPRESA P - GLUCOPROTEINAS. SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES TALES COMO LA LEUCEMIA, LINFOMAS, CARCINOMAS Y SARCOMAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA TEXAFIRINA COMO QUIMIOSENSIBILIZADOR.

(16/03/2005). Solicitante/s: SPECTRX, INC. ALTEA TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: EPPSTEIN, JONATHAN, A..

Un dispositivo para facilitar la formación de al menos un microporo en una membrana biológica y potenciar el caudal de un fluido a su través, que comprende: (a) un depósito que contiene una cantidad efectiva de potenciador de flujo , y (b) una capa de absorción de energía que responde a la energía electromagnética aplicada para formar un microporo y para vaporizar al menos una parte del potenciador de flujo para su liberación dentro de al menos un microporo.

(01/03/2005). Solicitante/s: ALCON MANUFACTURING LTD.. Inventor/es: CLARK, ABBOT, F..

La invención se refiere a procedimientos de tratamiento de la neoformación de vasos sanguíneos oculares que recurren a la terapia fotodinámica asociada al aporte de esteroides angioestáticos.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., SAUDER, DANIEL, MANDEL, ARKADY VASOGEN INC.

Utilización de una porción de sangre modificada de mamífero, porción de sangre que ha sido modificada extracorporalmente mediante la exposición, simultánea o secuencial, al factor estresante de un entorno oxidativo, y de radiación UV, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de enfermedades de hipersensibilidad de tipo diferido, mediada por célula T, en un paciente mamífero.

(16/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SPECK, ULRICH, GOLD, LARRY, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., HILGER, CHRISTOPH-STEPHAN, RADUCHEL, BERND, DINKELBORG, LUDGER, PIEKEN, WOLFGANG.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUIMICAMENTE QUE CONTIENEN UN AGENTE DE COMPLEJO O UN COMPLEJO QUE SE UNE POR UN ELEMENTO DE CONEXION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS. EN ESTE CASO, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SE MODIFICAN EN UNA FORMA QUE EVITA O AL MENOS INHIBE DE FORMA SIGNIFICATIVA LA DEGRADACION POR LAS NUCLEASAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. EL RADICAL OLIGONUCLEOTIDO PUEDE UNIRSE ESPECIFICAMENTE Y CON ALTA AFINIDAD DE ENLACE A ESTRUCTURAS DE DESTINO Y POR TANTO PUEDE PRODUCIR UN EFECTO DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO ESPECIFICO MEDIANTE EL AGENTE DE COMPLEJO DE UNION O COMPLEJO DE UNION.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHERIAN, MATHEW, APTE, SHIREESH, PRAKASH.

Método para preparar un liofilizado de un complejo lipídico de una porfirina que comprende las etapas de: preparación de una solución concentrada de una porfirina y un fosfolípido en un disolvente orgánico, adición de agua a la solución para formar un complejo entre la porfirina y el fosfolípido, eliminación del disolvente orgánico para obtener una dispersión del complejo lipídico en agua como fase acuosa, disolución de un excipiente farmacéuticamente aceptable en la fase acuosa de la dispersión y liofilización de la dispersión del complejo lipídico para formar un liofilizado, en donde dicha porfirina es una metaloporfirina insoluble en agua.

(01/09/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN RODERICK MICHAELSON. Inventor/es: SNOW, ROBERT, ALLEN, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, HENRICHS, PAUL, MARK ,NYCOMED AMERSHAM IMAGING, DELECKI, DANIEL, JOSEPH, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, SANDERSON, WILLIAM A., NYCOMED AMERSHAM IMAGING, DESAI, VINAY CHANDRAKANT, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, BACON, EDWARD, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, HOLLISTER, KENNETH R., NYCOMED AMERSHAM IMAGING, HOHENSCHUH, ERIC, PAUL, NYCOMED AMERSHAM IMAGING.

Esta invención proporciona un agente de contraste para formar imágenes luminosas que tiene un peso molecular en el intervalo de 500 a 500000 y que contiene al menos dos cromóforos que tienen sistemas de electrones deslocalizados así como al menos un resto de poli{(}óxido de alquileno) (PAO) que tiene un peso molecular en el intervalo de 60 a 100000.

(01/09/2004). Solicitante/s: RICKEN, MARTIN WALCHNER, MONIKA MESSER, GERALD. Inventor/es: RICKEN, MARTIN, WALCHNER, MONIKA, MESSER, GERALD.

Uso de khellina para preparar una preparación de khellina adecuada para la aplicación sobre la piel que se puede extender o aplicar por fricción, que contiene khellina, así como una base dermatológicamente tolerable junto con coadyuvantes y aditivos dependientes del preparado magistral, como fotoquimioterapia de la psoriasis, sus subtipos y formas especiales, incluyendo la psoriasis palmoplantar, así como fotoquimioterapia en eczemas, con una dosis de aplicación de 0, 1-15% en peso hasta una dilución de 60-100 ng/mg de tejido.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED CENTRE DE RECHERCHE DU CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: HAMET, PAVEL, TREMBLAY, JOHANNE.

Utilización de una muestra de sangre de mamífero compatible, que ha sido sometida extracorporalmente a un factor estresante de entorno oxidativo y a un factor estresante de radiación UV, opcionalmente a una temperatura elevada de hasta 45ºC, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente mamífero, para reducir los síntomas de estrés en el paciente, o para preacondicionar el cuerpo del paciente, con el objeto de reducir las manifestaciones de síntomas de estrés, resultantes de una situación de estrés en la que se encuentre el paciente posteriormente al tratamiento, siendo los síntomas un aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la temperatura corporal y/o aumento de la tensión arterial del paciente.

(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.