(11/07/2012) El uso de una partícula viral modificada para la fabricación de una composición farmacéutica útil para proveerprotección contra un organismo viral infeccioso, en donde la partícula viral modificada comprende al menos unapartícula viral parcialmente deslipidada, en donde la partícula viral parcialmente deslipidada: inicia una respuesta inmune positiva y, incita protección contra un organismo infeccioso, en donde la partícula viral modificada tiene un contenido lipídicomenor y una densidad de flotación diferente a la de una partícula viral no modificada, en donde la partícula viralmodificada es un virus de inmunodeficiencia, y la partícula viral modificada…

(11/07/2012) Un procedimiento para predecir una respuesta inmunitaria en un sujeto a una terapia inmunitaria con un agenteque comprende una proteína antigénica de interés que comprende las etapas de: cultivar células inmunitarias aisladas del sujeto con una agrupación de varios péptidos de una biblioteca depéptidos superpuestos de la proteína antigénica de interés; analizar simultáneamente un sobrenadante de medio de cultivo del sujeto para múltiples parámetros dereactividad inmunitaria que comprende la especificidad y respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas,que permiten la identificación de fenotipos de células de tipo 1, tipo 2 y T-reguladoras…

(04/07/2012) Bloque constructivo de lipopéptido que consiste de una cadena peptídica de entre 21 y 80 residuos aminoácidos, que comprende un dominio superenrollado unido covalentemente a una fracción lípido que comprende dos o tres cadenas hidrocarbilo largas y opcionalmente unido a un antígeno.

(27/06/2012) Composición de linfocitos T, depletados en linfocitos T reguladores, y que expresan una molécula que permite sudestrucción específica, para una utilización en el tratamiento de un tumor en un paciente, siendo la composicióndestinada a ser administrada al paciente después de un tratamiento linfopenia.

(27/06/2012) Una composición de polvo seco para vacunación de las aves de corral mediante inhalación que comprende una cantidad eficaz de un agente vacunal de aves de corral seleccionado del grupo que consiste en virus, bacterias, hongos, parásitos y partes de los mismos, y una cantidad de excipientes soportes para dicho agente vacunal de aves de corral, consistiendo esencialmente dichos excipientes en una combinación de un azúcar reductor o no reductor y un polímero biocompatible, estando dicha composición de polvo seco en la forma de partículas que tienen un tamaño medio de partícula de 2 a 30 μm y una polidispersidad del tamaño de partícula de 1,1 a 4,0, y en la que la relación en peso de dicho polímero biocompatible a dicho azúcar reductor o no reductor en dicha combinación de excipientes…

(27/06/2012) Una vacuna que provoca una respuesta inmune a la survivina humana en un humano, que comprende un péptidoderivado de survivina humana modificada o un ácido nucleico que codifica dicho péptido, en donde la survivinahumana modificada comprende una mutación dentro del dominio BIR que anula sustancialmente la actividadbiológica asignada al dominio BIR, caracterizada porque dicho péptido comprende un dominio helicoidal modificadoy contiene las siguientes mutaciones de la survivina humana: R18E, P47L, Q56L, H77A, C84A, A128P y 1135P,formando por tanto la secuencia de aminoácidos según se especifica en SEQ ID NO 56.

(21/06/2012) Un método para preparar una composición de células inmunes para el tratamiento de cáncer vascularizado,que comprende células inmunes que reconocen Hsp47 o un péptido con la secuencia AVLSAEQRL como una señal deno matar y de esta manera tienen la capacidad de dañar selectivamente la vasculatura tumoral y no la vasculaturanormal con a. la etapa de expandir ex vivo la composición de células inmunes generada a partir de una muestra de célulashematopoyéticas en un sistema de cultivo cerrado que comprende IL2, OKT3 e interferón gamma; b. la etapa de evaluar la selectividad de las células expandidas respecto a la actividad lítica frente a lavasculatura tumoral comparada con la actividad…

(21/06/2012) Una vacuna que contiene de tres a cinco cepas de vacuna de Eimeria seleccionadas de entre E. maxima ARI-73/97 (NM 98/02796), E. acervulina ARI-77/97 (NM 98/02794), E. tenella ARI-11/98 (NM 98/02795), E. necatrix MCK01 (NM 98/02797) y/o E. necatrix ARI MEDNEC3+8 (NM 99/02118), junto con un excipiente o portador aceptable para su uso veterinario; en la que el número entre paréntesis representa el número de orden bajo el que se depositaron las cepas ante los Laboratorios Analíticos del Gobierno Australiano según el Convenio de Budapest.

(20/06/2012) Composición de vacuna que comprende un antígeno y un adyuvante de péptido sintéticoKKARVEDALHATRAAVEEGV (Ec27; SEC ID Nº: 76).

(18/06/2012) Un complejo microparticulado inmunoestimulatorio estabilizado que comprende un inmunógeno de péptido catiónico en donde el inmunógeno de péptido comprende un antígeno de célula B objetivo o un epítopo CTL y un epítopo de célula cooperador T y un oligonucleótido CpG aniónico en donde el inmunógeno de péptido catiónico tiene una carga positiva neta a un pH en el rango de 5.0 a 8.0 calculado al asignar un carga +1 para cada lisina (K), arginina (R) o histidina (H), una carga -1 para cada ácido aspártico (D) o ácido glutámico (E) y una carga de 0 para todos los otros aminoácidos en el inmunógeno de péptido y en donde el oligonucleótido CpG aniónico tiene una carga negativa neta a un pH en el rango de 5.0-8.0 y es un ADN de hebra sencilla que comprende 8 a 64 bases de nucleótido con una repetición de un motivo de citosina-guanidina y el número de repeticiones…

(18/06/2012) Un método para analizar el ciclo del sistema inmunitario para determinar cuándo se debe administrar un agente a un paciente que sufre de una enfermedad caracterizado por la producción de células T efectoras o una enfermedad degenerativa, el método comprende supervisar el paciente, o las muestras obtenidas del mismo, para fluctuaciones en por lo menos uno de: a) cifras de células T efectoras y/o actividad, b) cifras de células T reguladoras y/o actividad, c) una molécula marcadora asociada con la enfermedad, y/o d) un marcador del sistema inmunitario; en donde si la enfermedad se caracteriza por la producción de células T efectoras: (i) la enfermedad es una enfermedad autoinmunitaria…

(14/06/2012) Un polinucleótido aislado que comprende un polinucleótido elegido de: (a) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 70% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 95% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido que puede producir anticuerpos que tienen especificidad de unión por un polipéptido que tiene una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (e) un polinucleótido que…

(13/06/2012) Composición alimenticia o medicamentosa seca, que comprende entre 1 y 80% p/p de microorganismosdeshidratados viables, que se caracteriza porque incluye además entre 20 y 99% de partículas distribuidas en unacurva granulométrica comprendida entre 20 y 2.000 μm, de las cuales al menos el 50% tiene un diámetro mediosuperior a 250μm, comprendiendo dichas partículas los constituyentes utilizados en la fabricación o la preparaciónde una composición alimenticia o medicamentosa

(13/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) una micropartícula polimérica que comprende unpolímero seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster,un polianhídrido y un policianoacrilato; (c) un antígeno adsorbido en la micropartícula; y (d) un compuestofosfolípidos sintético que tiene la fórmula siguiente: en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5,alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo estáopcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi…

(13/06/2012) Una composicion que comprende uno o mas vectores que expresan: (i) una construccion de acido nucleico que contiene secuencias de nucleotidos que codifican una proteina defusion que comprende una secuencia de aminoacidos desestabilizante que dirige la proteina a la ruta dedegradacion de proteasoma-ubiquitina unida covalentemente a un antigeno, en la que la inmonogenicidad delantigeno aumenta por la presencia de la secuencia de aminoacidos desestabilizadora, y (ii) una construccion de acido nucleico que codifica una proteina de fusion secretada que comprende unasecuencia de aminoacidos de quimiocina MCP-3 unida covalentemente al antigeno, en la que lainmonogenicidad del antigeno aumenta…

(11/06/2012) Un método para la generación de células dendríticas maduras que emplea temperaturas por debajo de 37°C durante el desarrollo de células progenitoras y células dendríticas inmaduras.

(07/06/2012) La invención se refiere a formulaciones de medicamentos para su administración en forma de agujas percutáneas penetrantes sólidas, "agujas inyectables", fabricadas mediante procesos de polimerización por adición. El proceso de polimerización implica la transformación de una fase líquida que contiene monómeros en un cuerpo sólido monolítico, que contiene el medicamento, con la forma, dureza y rigidez requeridas para ser inyectadas en el tejido subcutáneo mediante sencillos dispositivos empujadores o inyectores. Estos procedimientos permiten la incorporación directa del medicamento a las agujas inyectables, o su incorporación en nano- o micro-partículas preformuladas para…

(06/06/2012) Una vacuna de ADN para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria inflamatoria mediada porcélulas T que comprende una construcción recombinante, comprendiendo la construcción recombinante unasecuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de choque térmico 70 (HSP70) de mamífero; en la que lasecuencia de ácidos nucleicos que está unida de manera operativa a una o más secuencias de control de latranscripción, en un sistema de expresión adecuado, que permite la expresión in vivo de la proteína codificada en unhuésped humano.

(05/06/2012) Una vesícula de fosfolípidos para producir una respuesta inmunitaria, teniendo la vesícula de fosfolípidos una estructura de tipo cuerpo lamelar, multilamelar, y comprendiendo la composición de fosfolípidos de la vesícula de fosfolípidos: fosfatidilcolina 44% a 60%, esfingomielina 15% a 25%, fosfatidiletanolamina 6% a 10%, fosfatidilserina 2% a 6%, fosfatidilinositol 2% a 4% y colesterol 4% a 12% donde las cifras representan el porcentaje en peso, teniendo la vesícula de fosfolípidos un antígeno exógeno o un poliácido nucleico que codifica un antígeno, estando adaptada la vesícula de fosfolípidos para ser fagocitada por las células presentadoras de antígenos.

(04/06/2012) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos idéntica al menos el 85 % a la largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos elegida de: SEC ID Nº: 4, 6, 8 y 12, en el que el polipéptido codificado conserva la capacidad de producir anticuerpos que tienen especificidad de unión para Streptococcus del grupo B.

(01/06/2012) Células dendríticas (CD) activas que liberan interleucina 12 (IL-12) que se cargan con un antígeno contra un tumor específico para su utilización en el tratamiento de un paciente que padece dicho tumor específico, caracterizadas porque las CD se cargan con el antígeno contra el tumor específico y se tratan a continuación con lipopolisacárido (LPS) e interferón gamma (IFN-γ) a fin de obtener CD específicas del tumor que liberan de IL-12.

(29/05/2012) Una secuencia de polinucleótidos que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2.

(29/05/2012) Células dendríticas cargadas con al menos una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína antigénica asociada a tumor o fragmento de la misma y al menos una proteína antigénica asociada a tumor o fragmento de la misma, donde la molécula de ácido nucleico codifica la Transcriptasa Inversa Telomerasa (TERT) y la proteína antigénica asociada a tumor es Survivina y donde dichos fragmentos tienen al menos 10 restos de aminoácidos contiguos de dicha proteína antigénica asociada a tumor.

(23/05/2012) Un método in vitro o ex vivo para introducir una molécula en el citosol de una célula, método que comprende poner dicha célula en contacto con un agente fotosensibilizador que se localiza en endosomas, lisosomas, el retículo endoplásmico o el aparato de Golgi, poner dicha célula en contacto con la molécula que se va a introducir (molécula de transferencia) e irradiar dicha célula con luz de una longitud de onda eficaz para activar el agente fotosensibilizador, en que dicha irradiación se lleva a cabo en un tiempo antes o al mismo tiempo que la puesta en contacto de dicha célula con la molécula de transferencia, en que (i) la molécula de transferencia no penetra fácilmente en las membranas celulares, y/o (ii) uno del agente fotosensibilizador y la molécula de transferencia, o ambos, están fijados a, asociados…

(23/05/2012) Uso de la toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la cefalea y el dolor facial asociados con la sinusitis recurrente aguda o crónica.

(18/05/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene hasta 100 nucleótidos y que comprende un motivo de secuencia no palindrómica de ácido nucleico que tiene la siguiente fórmula: TCATCATTTTGTCATTTTGTCATT(SEQ ID Nº 2)

(17/05/2012) Anticuerpo antiidiotípico inmunógeno, que comprende por lo menos dos epítopes distintos procedentes de antígenos asociados a tumores, procediendo un epítope del grupo constituido por péptidos o proteínas y un epítope del grupo constituido por carbohidratos, reconociendo el anticuerpo el idiotipo de un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores.

(17/05/2012) Un medicamento que incluye un equipo de partes que comprende los siguientes componentes: a) un primer componente que comprende una o más proteínas extrañas o un ácido nucleico que codifica las mismas o partes funcionales de las mismas, cuyas partes funcionales contienen una o más sustituciones, inserciones y/o deleciones cuando se compara con la proteína de tipo salvaje aunque tiene la misma función que la proteína de tipo salvaje; y b) un segundo componente que comprende un Virus Vacuna Modificado de Ankara (VMA), que transporta una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión que comprende: - ubiquitina o una parte funcional de la misma, cuya parte funcional contiene…

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo, en el que dicho fragmento comprende un Fab, un F (ab') 2, un scFv, un Fv, una región variable de cadena pesada o una región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo, que comprende una región i) en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de un región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido biológicamente activo, o ii) en la que un péptido biológicamente activo es insertado en una CDR, en el que el péptido biológicamente activo es un péptido mimético.

(09/05/2012) Una formulación de vacuna que comprende un alérgeno de polen de gramíneas para uso en la prevención o el tratamiento de alergia al alérgeno de polen de gramíneas en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la formulación de vacuna comprende un coadyuvante seleccionado del grupo de sales metálicas que contienen oxígeno y se administra en un régimen de dosificación que comprende una fase de dosificación creciente, en la que la fase de dosificación creciente se inicia después del inicio de la temporada alergénica de la composición alergénica y en la que temporada alergénica significa un periodo de tiempo, cuyo inicio es el primero de tres días consecutivos, en el que el nivel de partículas que contienen alérgeno portadas por el aire está por encima de un valor umbral, que…

(09/05/2012) Proteína de fusión que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de cualquierade entre: (a) polipéptido PilA SEC ID nº 2, (b) polipéptido PilA SEC ID nº 26, (c) polipéptido PilA SEC ID nº 28, (d) polipéptido PilA SEC ID nº 30, (e) polipéptido PilA SEC ID nº 32, (f) polipéptido PilA SEC ID nº 34, (g) polipéptido PilA SEC ID nº 36, (h) polipéptido PilA SEC ID nº 38, (i) polipéptido PilA SEC ID nº 40, (j) polipéptido PilA SEC ID nº 42, (k) polipéptido PilA SEC ID nº 44, (l) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que induce un respuesta inmunológica al polipéptido pilina de H.influenzae, (m) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que inhibe la adherencia celular de H. influenzae, (n) los aminoácidos 35 a 68 de SEC ID nº: 2, (o) los aminoácidos…