CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00: - La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
- Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.
A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.
A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.
A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.
A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.
A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.
A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.
A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.
A61K 39/07 · · Bacillus.
A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
A61K 39/085 · · Staphylococcus.
A61K 39/09 · · Streptococcus.
A61K 39/095 · · Neisseria.
A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.
A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.
A61K 39/104 · · Pseudomonas.
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.
A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.
A61K 39/114 · · Fusobacterium.
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.
A61K 39/12 · Antígenos virales.
A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.
A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.
A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.
A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.
A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.
A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.
A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.
A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.
A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.
A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.
A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.
A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
A61K 39/235 · · Adenoviridae.
A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.
A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.
A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.
A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.
A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.
A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.
A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.
A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.
A61K 39/35 · Alergenos.
A61K 39/36 · · del polen.
A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61K 39/40 · · bacterianos.
A61K 39/42 · · virales.
A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos que muestran actividad antagonista de glucacón y agonista de GLP-1.
(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: YANG, BIN, DIMARCHI, RICHARD D., OUYANG,CHENGUANG.
Antagonista de glucagón/agonista de GLP-1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el antagonista de glucagón/agonista de GLP-1 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 51, en el que los aminoácidos en las posiciones 4 y 7, o las posiciones 7 y 11, o las posiciones 11 y 15, o las posiciones 15 y 19, o las posiciones 19 y 23 de la SEQ ID NO: 51 están unidos a través de un puente de lactama; en el que el aminoácido C-terminal del antagonista de glucagón/agonista de GLP-1 comprende un grupo amida en lugar del grupo ácido carboxílico del aminoácido nativo.
PDF original: ES-2558155_T3.pdf
Composiciones y métodos para diagnosticar y tratar cáncer.
(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV, AXELROD,FUMIKO.
Un anticuerpo que se une específicamente al DLL4 humano, que es;
(a) anticuerpo 21 M18 H7L2 codificado por el plásmido depositado en la ATCC con el número de depósito PTA- 8425;
(b) anticuerpo 21 M18 H9L2 codificado por el plásmido depositado en la ATCC con el número de depósito PTA- 8427; o
(c) un anticuerpo monoclonal que comprende:
una región variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos de la CDR, CDR1, CDR2 y CDR3, en la que
CDR1 es SEC ID Nº: 1;
CDR2 es SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 4; y
CDR3 es SEC ID Nº: 5; y
una región variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoácidos de la CDR, CDR1, CDR2 y CDR3, en la que
CDR1 es SEC ID Nº: 9;
CDR2 es SEC ID Nº: 10; y
CDR3 es SEC ID Nº: 11.
PDF original: ES-2557953_T3.pdf
(27/01/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 150 a 170 de PCSK9 según el SEC ID nº 9 y en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos 205 a 225 de PCSK9 según el SEC ID nº 9.
PDF original: ES-2565757_T3.pdf
Péptido de epítopo HIG2 y URLC10 y vacunas que contienen el mismo.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO.
Un agente farmacéutico, en donde el agente comprende uno o más péptidos que tienen capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido es un nonapéptido o decapéptido y comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 y 1,
o uno o más polinucelótidos que codifican un péptido de este tipo, en combinación con un soporte farmacológicamente aceptable para uso en un propósito seleccionado del grupo que consiste en:
(i) tratamiento de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206,
(ii) profilaxis de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206,
(iii) prevenir la recurrencia postoperatoria de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206 y
(iv) combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2566011_T3.pdf
Liposomas con lípidos que tienen un valor de pKa ventajoso para el suministro de ARN.
(25/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW.
Un liposoma para suministro in vivo de ARN a una célula de vertebrado, teniendo el liposoma una bicapa lipídica que encapsula un núcleo acuoso, en el que: (i) la bicapa lipídica comprende un lípido que tiene un pKa en el intervalo de 5,0 a 6,8 cuando se mide tal como se describe en la sección "medición del pKa" de la descripción; y (ii) el núcleo acuoso incluye un ARN que codifica un inmunógeno.
PDF original: ES-2557382_T3.pdf
Proteínas quiméricas de unión al factor H (fHBP) que contienen un dominio B heterólogo, y métodos de uso.
(25/01/2016) Una proteína quimérica de unión al factor H (fHBP) que comprende, del extremo N al extremo C:
a) una primera secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a una secuencia de aminoácidos contigua QSHSALTAFQTEQIQDSEHSGK de un dominio B de la variante 1 (v.1) de fHBP, en la que el dominio B comprende una secuencia GEHT; y
b) ligada operativamente a a), una segunda secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a una secuencia de aminoácidos contigua de una variante 2 (v.2) o una variante 3 (v.3) de fHBP;
en la que la primera y la segunda secuencias de aminoácidos están ligadas operativamente en un punto de unión situado en un sitio no más de 13 restos N-terminal de la secuencia GEHT y no más de 34 restos C-terminal de la secuencia GEHT,
en la que el punto de unión está ubicado en un dominio B para proporcionar un dominio…
Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PDF original: ES-2241646_T5.pdf
PDF original: ES-2241646_T3.pdf
Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.
(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas:
NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953
961
NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741,
en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., YU,JOHN S, LIU,GENTAO.
Un inmunógeno aislado que consiste en un péptido aislado de 30 restos de aminoácido o menos que comprende la secuencia amino ILSAFSVYV (SEC ID N.º 1) con dos o menos sustituciones de aminoácido, en el que el inmunógeno es capaz de unirse a antígeno de leucocitos humanos (HLA), en el que el inmunógeno está unido opcionalmente a uno cualquiera de: un vehículo inmunogénico, un agonista del receptor tipo Toll, un péptido inmunogénico que se sabe que estimula una respuesta inmunitaria del tipo de células T auxiliares, una citoquina, un anticuerpo, un ligando de receptor, un lípido, un péptido antigénico múltiple, polietilenglicol, una secuencia líder, una secuencia de secreción, o una secuencia empleada para la purificación del péptido.
PDF original: ES-2565779_T3.pdf
Composiciones de combinaciones de Neisseria.
(13/01/2016) Una composición que comprende dos o más proteínas de Neisseria diferentes, en la que las dos o más proteínas de Neisseria diferentes incluyen una primera proteína de una bacteria de Neisseria y una segunda proteína de una bacteria de Neisseria, y en la que
(i) la primera proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEC ID Nº: 2182; (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia mayor del 80 % con la SEC ID Nº: 2182; y la segunda proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) una de las SEC ID Nº pares seleccionada de las SEC ID Nº: 1-2181 y 2183-4002; (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia mayor del 80 % con una de las SEC ID Nº pares seleccionadas de las SEC ID Nº: 1-2181 y 2183-4002; o
(ii) la primera proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEC ID Nº:…
Dispositivos de administración de fármaco nasal.
(13/01/2016) Un dispositivo de administración nasal para administrar una sustancia a una vía respiratoria nasal de un sujeto, que comprende:
un alojamiento ;
una unidad de salida que incluye una pieza para la nariz para ajustar a un orificio nasal de un sujeto, en el que la unidad de salida se fija al alojamiento , y la pieza para la nariz incluye una boquilla a través de la cual la sustancia se administra en uso a las vías respiratorias nasales, y al menos un miembro de manguito que está configurado de manera que, cuando se ajuste en una fosa nasal del sujeto, se acople a una pared interna de la fosa nasal del sujeto y fuerce a la unidad de salida a adoptar una dirección en la que al menos un extremo distal de la boquilla…
Vacunas contra el cáncer que contienen epítopos de antígeno oncofetal.
(06/01/2016). Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION. Inventor/es: COGGIN,JOSEPH H. JR, ROHRER,JAMES W, BARSOUM,ADEL L.
Una composición que comprende una pluralidad de fragmentos de antígeno oncofetal (AOF) distintos, no superpuestos que contienen epítopos que estimulan de manera específica los linfocitos T citotóxicos en un mamífero, y un transportador, en la que dicha composición no comprende ningún epítopo de AOF que estimule de manera específica los linfocitos T supresores.
PDF original: ES-2565578_T3.pdf
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Composiciones de combinaciones de Neisseria.
(06/01/2016) Una composición que comprende dos o más proteínas de Neisseria diferentes, en la que las dos o más proteínas de Neisseria diferentes incluyen una primera proteína de una bacteria de Neisseria y una segunda proteína de una bacteria de Neisseria, y en la que
(i) la primera proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEC ID Nº: 3898; y (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia mayor del 80 % con la SEC ID Nº: 3898; y la segunda proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) una de las SEC ID Nº pares seleccionadas de las SEC ID Nº: 2182 a 2186; y (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia…
Uso de un adyuvante que induce una respuesta inmune Th1 para mejorar las respuestas inmunes.
(06/01/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, LINGNAU, KAREN, PRINZ,KARIN, HABEL,ANDRE, FRITZ,JÖRG.
Una vacuna para prevenir infecciones virales que comprende
- un antígeno viral,
- un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y
- una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante (ODN), en la que el ODN comprende d(IC)13 como se define por la SEQ ID NO. 2.
PDF original: ES-2562456_T3.pdf
Fármaco y uso para preparar un medicamento destinado a la prevención de la infección del VIH y al tratamiento de enfermedades causadas por el VIH, incluido el SIDA.
(04/01/2016). Solicitante/s: EPSHTEIN, Oleg Iliich. Inventor/es: EPSHTEIN,Oleg Iliich, TARASOV,Sergei Alexandrovich.
Fármaco y uso para preparar un medicamento destinado a la prevención de la infección del VIH y al tratamiento de enfermedades causadas por el VIH, incluido el SIDA. El fármaco comprende una forma activada potenciada de anticuerpos contra un antígeno que es una proteína o péptido del sistema inmune que interactúa con el VIH o que tiene un contenido y/o actividad funcional que cambia en relación con la infección del VIH. Además, la forma activada potenciada de anticuerpos contra un antígeno que es una proteína o péptido del sistema inmune que interactúa con el VIH o que tiene un contenido y/o actividad funcional que cambia en relación con la infección del VIH se usa para preparar un medicamento destinado a la prevención de la infección del VIH y al tratamiento de enfermedades causadas por el VIH, incluido el SIDA.
PDF original: ES-2555557_A2.pdf
PDF original: ES-2555557_R1.pdf
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
Nuevos epítopos inmunogénicos para inmunoterapia.
(30/12/2015). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Un péptido que consiste en la secuencia ALFVRLLALA de acuerdo con la SEC ID N.º 8 que induce la reacción cruzada de los linfocitos T con dicho péptido.
PDF original: ES-2555282_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra tumores neuronales y cerebrales.
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, EMMERICH,NIELS, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 1.
PDF original: ES-2554981_T3.pdf
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/12/2015) Una proteína del dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia del dominio catalítico seleccionada a partir de:
a) la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
c) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
1. Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 99 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 182, 184 y 186 en la que la composición comprende adicionalmente al menos una proteína PorA.
PDF original: ES-2562811_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(16/12/2015). Solicitante/s: LIFEBio Laboratories LLC. Inventor/es: BELOGUROV JR.,ALEKSEY ANATOLIEVICH, PONOMARENKO,NATALIA ALEXANDROVNA, GABIBOV,ALEXANDR GABIBOVICH.
Una combinación que comprende:
(a) un oligopéptido que tiene la secuencia de aminoácidos GGDRGAPKRGSGKDSHH (SEQ ID NO: 2) (SEQ ID NO: 2), o su variante, en donde dicha variante contiene al menos 6 restos de aminoácidos contiguos de SEQ ID NO: 2 y que es capaz de unirse a autoanticuerpos hidrolizantes catalíticos de la Proteína Básica de anti Mielina (ESAMBPCAA); y
(b) al menos un oligopéptido seleccionado a partir del grupo que consiste en oligopéptidos que tienen las secuencias GFGYGGRASDYKSAHK (SEQ ID NO: 3) y QGTLSKIFKLGGRDSRSGSPMARR (SEQ ID NO 4).
PDF original: ES-2566230_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti-IL-1R1 humano terapéutico.
(16/12/2015). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANK, HUANG,Haichun, VARNUM,Brian, VEZINA,Chris, WITTE,Alison, QIAN,Xueming, ELLIOTT,Gary.
Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente al tercer dominio (SEQ ID NO: 76) del receptor de tipo 1 de la interleucina 1 (IL-1R1) e inhibe la unión a IL-1β, pero no significativamente a IL-1ra, donde el anticuerpo se une específicamente a un epítopo conformacional en el tercer dominio de IL-1R1, cuyo epítopo conformacional comprende la secuencia de aminoácidos YSV.
PDF original: ES-2565189_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(16/12/2015). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 2-174 de números pares, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor del 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de SEC ID Nº: 176-252,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2561430_T3.pdf
Péptido WT1 restringido por HLA-A*3303 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(16/12/2015). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg (SEC ID N.º: 4) donde un aminoácido está sustituido por otro aminoácido, donde el aminoácido en la posición 2 se selecciona de Ala, Ile, Leu, Val, Phe, Tyr, Ser y Asp, y el aminoácido en la posición 9 es Arg, donde dicho péptido tiene una capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*3303 y una capacidad para inducir un CTL.
PDF original: ES-2558330_T3.pdf
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
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Aislamiento y uso de células madre de tumores sólidos.
(11/12/2015) Un método in vitro para enriquecer una población de células madre de tumor sólido, que comprende las etapas de:
(a) disociar un tumor sólido de cáncer epitelial;
(b) poner en contacto las células disociadas con un primer reactivo que se une a CD44 y un segundo reactivo que se une a CD24; y
(c) seleccionar células que se unen al primer reactivo y que no se unen de manera detectable o que se unen débilmente al segundo reactivo, en donde las células seleccionadas están enriquecidas en células madre tumorales.
Nuevo epítopo inmunogénico para inmunoterapia.
(07/12/2015) Péptido consistente en la secuencia ILAPVILYT conforme a la SEQ ID N. º 2 que induce la reacción cruzada de los linfocitos T con dicho péptido.
Nuevo epítopo inmunogénico para inmunoterapia.
(07/12/2015) Péptido consistente en la secuencia TPPIDAHTRNLLRNH acorde con la SEQ ID N.º 14 que induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido.
Nuevo epítopo inmunogénico para inmunoterapia.
(07/12/2015) Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos KLMDLDVEQL conforme a la SEQ ID N.º 3 que induce la reacción cruzada de linfocitos T con dicho péptido para el uso como medicamento contra el cáncer.
Procedimiento para la fabricación de una vacuna antitumoral basada en antígenos de superficie de células endoteliales.
(04/12/2015) Procedimiento para la producción de una composición peptídica, que comprende antígenos capaces de inducir una respuesta inmune a células endoteliales de vasos del tumor de un individuo, en el que dicha composición es preparada a partir de células endoteliales vivas de vasos del tumor o vasos de tejidos normales de dicho individuo o de otro individuo, comprendiendo el procedimiento, las fases:
- cultivo de células endoteliales vivas a partir de vasos del tumor o vasos de tejido normal de dicho individuo o células endoteliales alogénicas vivas de vasos del tumor o vasos de tejidos normales con medio acondicionado a partir de un cultivo de células del tumor.
- lavado de dichas células para eliminar medio de crecimiento;
- someter dichas células a tratamiento con una solución de tripsina de 0,00001% a 0,5%;
- recoger los…
