(29/01/2014) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y mometasona o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma.

(29/01/2014) Composición para aplicación sobre la piel que comprende un vehículo dermatológicamente aceptable y aceite de coco y aceite de avellana y/o aceite de avellana chilena y aceite de ortiga.

(29/01/2014) La mirra en forma de dosificación vaginal para su uso en el tratamiento de la atrofia vaginal como síntoma menopáusico.

(29/01/2014) Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o animal, composición que comprende: un componente vehículo oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico, y un componente de retención en una cantidad eficaz para impartir a la composición una viscosidad mayor que la viscosidad de una solución salina que comprende 0,5% (p/v) de carboximetilcelulosa que tiene un peso molecular medio de 90.000; en la que el componente de retención incluye una primera porción de componente polianiónico que tiene un primer peso molecular ponderal medio; y una segunda porción de componente polianiónico que tiene un segundo peso molecular ponderal medio; siendo diferentes los pesos moleculares ponderales medios primero y segundo.

(22/01/2014) Una preparación en forma de película que comprende: un polímero comestible soluble en agua y soluble en un disolvente orgánico polar; y partículas de fármaco insolubles en un disolvente orgánico polar, en la que el polímero comestible es polivinil-pirrolidona y/o hidroxipropil-celulosa, y en la que dichas partículas de fármaco insolubles en un disolvente orgánico polar están contenidos en un estado en forma de partículas y no en un estado recristalizado dentro de la preparación en forma de película, en la que el tamaño medio de partículas de las partículas de fármaco es de 0,1 a 60 μm, y en la que "insoluble en un disolvente orgánico polar" significa que es necesaria…

(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

(22/01/2014) Preparación farmacéutica en gel, que comprende una mezcla de al menos un compuesto peptídico iónico, farmacéuticamente activo, con una longitud de 8 hasta 12 aminoácidos, en forma liofilizada, en una concentración de 5 hasta 50 mg de péptido por ml de la cantidad total de preparación farmacéutica, y una solución acuosa de una sal inorgánica o una sal de ácido acético, en una concentración de 0,01% hasta 0,9% (en peso/volumen), en donde después de mezclar, la preparación farmacéutica en gel se puede administrar de inmediato o después de un tiempo de permanencia de hasta aproximadamente 120 minutos, preferiblemente…

(15/01/2014) Un medicamento que comprende una primera composición capaz de formar un tapón de polímero y, opcionalmente, una segunda composición, para uso en tratar litiasis en un lumen de un mamífero, que comprende las etapas de: inyectar en un lumen de un mamífero, a una primera distancia aguas arriba de unos cálculos, una primera composición que comprende un polímero termosensible inverso, en donde dicha primera composición no contacta con dichos cálculos; formando con ello un tapón de polímero; opcionalmente, inyectar en dicho lumen, a una segunda distancia aguas arriba de dichos cálculos, una segunda composición, en donde dicha segunda composición no contacta con dichos cálculos; y permitir que la peristalsis provoque que dicho tapón de polímero atraviese dicho lumen, forzando con ello a dichos cálculos a salir de dicho lumen.

(15/01/2014) Un comprimido monolítico para administración de un fármaco de liberación controlada que comprende: una matriz hidrófila hinchable, en donde dicha matriz es hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno; en la cual está dispuesto un agente farmacéuticamente activo, una sal homogéneamente dispersada en dicha hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno a una concentración en una cantidad de 50 % en peso de la hidroxipropilmetilcelulosa o del óxido de polietileno; en donde dicha sal se selecciona del grupo que consiste en bicarbonato de sodio y bicarbonato de potasio.

(15/01/2014) Una coloidal emulsión aceite en agua que comprende: - una prostaglandina, - un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2, - uno o más surfactantes que incluyen un compuesto de amonio cuaternario, que es cloruro de cetalconio, - agua, en donde la emulsión tiene un potencial zeta positivo, y la relación de masa de prostaglandina/suma total de surfactantes está comprendida entre 0.5 y 5.

(15/01/2014) 1. Un procedimiento de fabricación de un MDI (inhalador de dosis medida) que comprende proporcionar una junta deestanqueidad para MDI, proporcionar los otros componentes para MDI y una formulación en aerosolfarmacéutica y ensamblar el MDI, caracterizado porque la junta de estanqueidad comprende un material de juntaelastomérico que comprende caucho de acrilonitrilo butadieno y uno o más compuestos extraíbles y la formulaciónen aereosol farmacéutica comprende xinafoato de salmeterol y propionato de fluticasona, y adicionalmentecaracterizado porque el procedimiento comprende una etapa de poner en contacto el material de juntaelastomérico con una solución que comprende un disolvente orgánico, en el que la solución está a una temperaturade al menos 40º C para extraer al menos una parte del…

(08/01/2014) Neurotoxina botulínica para uso en un método para tratar una disfunción urológica que es una disfunción de tipourgente en un paciente, en el que la neurotoxina botulínica se administra en una pared lateral de la vejiga porinyección.

(08/01/2014) Complejo Apolipoproteína A-I Milano:1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (complejo Apo A-IM:POPC) parasu uso en un procedimiento para el tratamiento de síndromes coronarios agudos en sujeto en necesidad de losmismos, en el que dicho complejo Apo A-IM:POPC se administra en una dosis de 1 mg de proteína/kg a 100 mg deproteína/kg.

(08/01/2014) Un nuevo antibiótico y un compuesto anticancerígeno de la fórmula general I, II, III o IV, derivados, estereoisómeros,la mezcla racémica o no racémica de los estereoisómeros o el solvato o sal farmacéuticamente aceptable de loscompuestos, la Fórmula general se muestra como sigue: en donde Y representa los elementos del anillo de benceno en cualquier posición, y pueden seleccionarseindependientemente a partir de C, O, S y N; cuando Y significa O o S,es un elemento bivalente, Y es un elementotrivalente cuando significa N, y es un elemento tetravalente cuando significa C, Y se selecciona preferentemente apartir de C, N o S; las líneas punteadas representan los enlaces que son prescindibles, cuando un enlace es enlace doble, sus enlacesvecinos…

(08/01/2014) Una composición inyectable intramuscular de liberación controlada apropiada para formar un implante sólido in situ en un cuerpo, que comprende un fármaco que es paliperidona y/o sus sales farmacéuticas aceptables en cualquier combinación de los mismos; un copolímero biocompatible basado en ácido láctico y glicólico que tiene una relación monomérica de ácido láctico a ácido glicólico en el intervalo de 50:50 y DMSO como disolvente en la que la composición libera el fármaco con una acción inmediata y continua durante al menos 8 semanas y en la que la composición tiene un perfil farmacocinético in vivo adecuado para que la formulación sea administrada cada 8 semanas o un periodo más largo, caracterizada por que el copolímero biocompatible tiene un peso molecular en el intervalo de entre 31 y 40kDa y una viscosidad inherente en el intervalo de entre 0,27-0,31dl/g.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea, en una forma seleccionada del grupo consistente de un gel hidroalcohólico, y una solución hidroalcohólica, en donde dicha composición farmacéutica comprende: a) aproximadamente 0.01% a 0.1% en peso de 4-hidroxi tamoxifen, b) aproximadamente 0.5% a 2% en peso de miristato de isopropilo, c) aproximadamente 65% a 75% en peso de alcohol, d) aproximadamente 25% a 35% en peso de vehículo acuoso, e) aproximadamente 0.5% a 5% en peso de agente gelificante, en donde el porcentaje de componentes son peso a peso de la composición, en donde la composición farmacéutica no es una composición farmacéutica que tenga una de las siguientes formulaciones **Fórmula**

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea para uso en el tratamiento de cáncer de seno, comprendiendo dicha composición farmacéutica 4-hidroxi tamoxifen y miristato de isopropilo como mejorador de la penetración.

(01/01/2014) Un material de implante que comprende un hueso desmineralizado poroso que tiene incorporado en el mismo un líquido que comprende factor de crecimiento derivado de plaquetas (FCDP) en una concentración en un rango de aproximadamente 0,1 mg/mL a aproximadamente 1,0 mg/ mL, donde el hueso desmineralizado comprende partículas en un rango de aproximadamente 100 micrones a aproximadamente 500 micrones de tamaño.

(25/12/2013) Uso de ciclesonida, una sal, solvatos o derivado fisiológicamente funcional de los mismos, farmacéuticamenteaceptables, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una enfermedadrespiratoria en un paciente, paciente que es un niño, mientras se reduce o se evita la supresión de crecimiento comoel efecto secundario asociado a corticosteroides inhalados e intranasales y en el que el medicamento se administraa una dosis de 20 a 200 μg de ciclesonida.

(25/12/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es H o alquilo de 1 a 2 átomos de carbono; R2 es acilo no sustituido, lineal o ramificado, de 14 a 22 átomos de carbono; R3 es etileno, propileno o propileno ramificado; x es 2 - 12; y es 7 - 17; y la suma de (x + y) es 9 - 19, y z es 25 - 57.

(25/12/2013) Betanecol para administración bucal, para uso en el tratamiento de xerostomía.

(18/12/2013) Un agente para el uso en la prevención de una infección con un virus de la gripe, que consiste en un fosfolípidoque contiene esfingosina.

(18/12/2013) El uso de liposomas que comprenden fosfolípidos para la fabricación de un preparado antimicrobiano quecomprende dihidrocloruro de octenidina encapsulado en liposomas, para reducir la citotoxicidad del preparado.

(11/12/2013) Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación de uso oral que comprende una sustanciafarmacológica activa que tiene una disolución rápida en el fluido gástrico; comprendiendo dicho procedimiento lasetapas de: a) proporcionar la sustancia farmacológica activa, b) proporcionar una o más sustancias alcalinas; c) mezclar dicha sustancia farmacológica activa y dicha(s) sustancia(s) alcalina(s) por medio de co-molienda sinañadir un líquido, y opcionalmente d) mezclar uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y opcionalmente e) comprimir dicha mezcla de c) o d) dando un comprimido; en el que la sustancia…

(11/12/2013) Un dispositivo médico, que comprende: un dispositivo de acceso vascular que incluye un cuerpo y un septo , en el que el septo permanece en contacto con un medio patógeno, y el septo disuade la formación de unabiolámina, en el que el septo incluye poros y el dispositivo de acceso vascular incluye un lubricante que setransfiere a través del septo a través de los poros, y en el que el septo se proporciona con un revestimiento,caracterizado porque el mencionado revestimiento comprende un material capaz de limitar la porosidad del septo,mediante el cual controla la velocidad a la que el lubricante se exuda a una superficie del septo que se une oconecta mecánicamente al cuerpo .

(11/12/2013) Una combinación de factor VIII porcino que tiene el dominio B delecionado, excepto 12 aminoácidos en la parte del extremo N del dominio B y 12 aminoácidos en la parte del extremo C del dominio B (OBI-1), y un vehículo fisiológicamente aceptable para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene deficiencia de factor VIII, en la que el OBI-1 se administra una vez como una única inyección intravenosa de 10-100 unidades/kg de peso corporal ±10 %, durante un periodo de 5-15 minutos, con el fin de detener una hemorragia.

(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…

(04/12/2013) Un procedimiento para formar una composición farmacéutica que comprende: (a) preparar una disolución disolviendo el benzoato de sodio en el 30% del volumen de agua total a temperatura ambiente de 22 ºC; (b) añadir el ácido cítrico, la sucralosa y el aroma con mezcla; (c) preparar una segunda disolución dispersando la hipromelosa (HPMC) y el carisbamato en el 70% del volumen de agua total a 22 ºC con mezcla; (d) añadir la primera disolución a la segunda mientras se agita para formar la suspensión estabilizada; y (e) añadir el ácido cítrico monohidratado para ajustar el pH de la formulación final a entre pH 3,5 y 4,5.

(04/12/2013) Composición farmacéutica comprende una imidazoquinolin(amina) y ácido láctico para su uso en el tratamiento de enfermedades de vejiga, caracterizada porque la imidazoquinolin(amina) en la composición farmacéutica se selecciona de un compuesto definido por uno de los siguiente grupos (a), (b) y (c): a) 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amina; b) un compuesto de imidazoquinolin(amina) seleccionado de la siguiente fórmula (I): **Fórmula** donde R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente, en cada caso, de entre hidrógeno; cicloalquiloalquilo de tres, cuatro o cinco átomos de carbono; alquilo de cadena lineal o ramificada de uno a diez átomos de carbono y alquilo de cadena lineal o ramificada sustituido de uno a diez átomos de carbono, seleccionándose…

(04/12/2013) Una formulación líquida para pulverización para suministrar mediante la acción de bomba que no es unaformulación en aerosol dirigida por propelente, que comprende soluciones o formulaciones emulsionantes quecontienen al menos 1,0 mg de cannabinoides por 0,1 ml de formulación líquida para pulverización para liberaciónbucal, donde la líquida para pulverización comprende: * tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) en una proporción en peso predefinida, * un disolvente y * un codisolvente, donde el disolvente es etanol y el codisolvente es: (i) un codisolvente que actúa como potenciador de la solubilidad que es un derivado de polioxietileno aceite dericino, o ii) un codisolvente…

(02/12/2013) Una composición farmacéutica líquida que comprende un compuesto adrenérgico, en la que el compuestoadrenérgico es epinefrina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma, y al menos un antioxidante seleccionadode entre el grupo que consiste en un bisulfito, un metabisulfito y un compuesto de sulfito, en la que la proporciónmolar del compuesto adrenérgico con respecto al al menos un antioxidante, medida como equivalentes de sulfito,está en el intervalo de 1,31-2,20 y en la que el pH de dicha composición líquida está en el intervalo deaproximadamente 2,0-5,0.