(16/04/2014) Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos: a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, en condiciones en las cuales puede ocurrir la interferencia de RNA específica de la…

(16/04/2014) Una preparación de neurotoxina botulínica que comprende al menos una neurotoxina botulínica seleccionada entre Clostridium botulinum del tipo A, B, C1, D, E, F y G, donde dicha al menos una neurotoxina está libre de las proteínas complejantes que forman complejos con neurotoxinas botulínicas de forma natural, y un agente estabilizante no proteico para neurotoxina botulínica que conserva la actividad biológica de la neurotoxina botulínica en una solución acuosa, donde dicho agente estabilizante es ácido hialurónico y donde dicha preparación está libre de agentes estabilizantes proteicos derivados de mamíferos seleccionados entre albúmina y gelatina

(16/04/2014) Una composición tópica que contiene.: 15 a 40% en peso de uno o más alfa-hidroxiácidos que comprenden ácido láctico y/o ácido glicólico en una cantidad total de al menos 10% en peso de la composición; 15 a 40% en peso de urea; a 20% en peso de glicerol; y a 20% en peso de pantenol, en un vehículo dermatológicamente aceptable, en donde la cantidad total de dicho(s) alfa-hidroxiácido(s), urea, glicerol y pantenol constituye desde el 40% hasta el 80% en peso de la composición

(16/04/2014) Uso del péptido PHSRN o de una sal del mismo en la preparación de una formulación oftálmica para la estimulación de la cicatrización de las heridas producidas en el epitelio de la córnea.

(16/04/2014) Utilización de un artículo a base de una composición polimérica que comprende un polímero y al menos dos aditivos introducidos en la matriz polimérica, seleccionados entre cargas minerales que presentan una capacidad de emisión y/o de absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 mm y 20 mm, para disminuir el efecto de "piel de naranja" relacionado con la celulitis de la piel de personas que tienen celulitis, por emisión y/o absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 mm y 20 mm; siendo las cargas minerales seleccionadas entre los óxidos, sulfatos, carbonatos, fosfatos y silicatos, y que presentan un tamaño medio de partícula inferior o igual a 2 mm; siendo la proporción en peso de la asociación de cargas minerales con respecto…

(15/04/2014) Hidrogel útil como soporte inyectable para aplicación en terapia celular y como sistema de liberación controlada de fármacos. La presente invención se refiere a hidrogeles generados "in situ", en condiciones fisiológicas, por entrecruzamiento químico de dos biopolímeros tipo elastina mediante una reacción "click chemistry". Estos hidrogeles son no citotóxicos y biocompatibles, por lo que pueden comprender células y/o principios activos y ser así empleados para la elaboración de medicamentos o como implantes en procedimientos de regeneración tisular. También son aplicables a la biocompatibilización y bioactivación de implantes sólidos mediante…

(09/04/2014) Método para producir una microaguja con un medicamento determinado concentrado en la punta o en la superficie de la punta, comprendiendo dicho método: a) proporcionar un componente particulado seleccionado del grupo consistente en medicamentos particulados y una partícula inerte con un medicamentos adsorbido en la misma; b) combinar de dicho componente particulado con un material de matriz soluble para formar una solución en suspensión que comprende dicho componente particulado; c) cargar dicha solución en suspensión en un molde de microaguja; d) centrifugar el molde de dicha microaguja moldeada bajo condiciones tales que el componente particulado se desplaza dentro de la punta de la microaguja o a la superficie de la punta; y e) secar y separar la microaguja moldeada desde el molde.

(09/04/2014) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** donde Xn e Xy son cada uno independientemente O; donde n es el número entero 1; donde y es el número entero 1; donde ··· (línea punteada) es un enlace; donde z es el número entero 1; donde A es C y a ≥ 1; donde cada uno de R1 a R6 se seleccionado independientemente entre H; un halo; un grupo fenilo sustituido o no sustituido; un grupo alquilo; un grupo alquilo sustituido; un grupo alquenilo; un grupo alquinilo; un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido; un grupo arilo no sustituido; y un grupo heteroarilo sustituido o no sustituido; y donde Ar es…

(09/04/2014) Una disolución oftálmica que comprende un agente antimicrobiano polimérico catiónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,0001 y aproximadamente 0,0005% p/v y un complejo de magnesio, calcio o de magnesio/calcio de un polímero aniónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,01 y aproximadamente 0,25% p/v, en donde el agente antimicrobiano polimérico catiónico es poliaminopropil-biguanida o una sal aceptable de la misma.

(09/04/2014) El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar incontinencia urinaria.

(09/04/2014) Una forma de dosificación para administración oral que comprende un comprimido portador, donde dicho comprimido portador está al menos parcialmente cubierto con una película que comprende: a) 1-{6-[ (3-ciclobutil-2, 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il) oxi]-3-piridinil-2-pirrolidinona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y b) un estabilizante, que reduce la degradación de 1-{6-[ (3-ciclobutil-2, 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7il) oxi]-3-piridinil-2-pirrolidinona en la forma de dosificación cuando se compara con una forma de dosificación que carece de dicho estabilizante; donde dicho estabilizante se…

(09/04/2014) La presente invención se refiere a una composición antioxidante que comprende una combinación de galatomanano y N- acetil-cisteina para su uso en el tratamiento de una enfermedad o un estado cutáneo que resulta de la producción de especies reactivas de oxigeno en la piel o que implica la producción de especies reactivas de oxigeno en la piel, a un hidrogel que contiene dicha combinación, asi como a apositos para heridas que comprenden dicho hidrogel y a su uso en la cicatrización de úlceras, heridas, quemaduras y escaldaduras.

(09/04/2014) Uso de un compuesto de fórmula 1 o de una mezcla de dos o varios compuestos diferentes de fórmula 1 aplicándose para el compuesto de fórmula 1 o cada compuesto de fórmula 1 en la mezcla: m ≥ 0, 1, 2º 3, p ≥ 0, 1 o 2, n ≥ 0, 1 o 2, significando con n ≥ 1 o 2 respectivamente por pares R1 y R2 respectivamente H o, conjuntamente, otro enlace químico, significando con m ≥ 1, 2 o 3 cada X, independientemente de los demás, OH, Oalquilo u Oacilo, significando con p ≥ 1 o 2 cada Y, independientemente de los demás, OH, Oalquilo u Oacilo, significando E ≥ H o un resto -COOR3, R3 ≥ H o alquilo, refiriéndose R3 ≥ H también a las correspondientes sales y los solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de un agente con…

(02/04/2014) Micropartículas para uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, en sus superficies, partículas de un material hidrófobo adecuado para fomentar la 5 dispersión de las partículas activas tras el accionamiento de un inhalador, y adecuadas para retardar la disolución de la sustancia activa, en donde el material hidrófobo comprende un estearato de metal.

(02/04/2014) Uso de una composición que contiene agua que consiste en N-acetil-glucosamina o una forma isómérica de la misma en una formulación cosmética con agua y un vehículo seleccionado de una disolución, una crema y una loción para aliviar o mejorar tópicamente un estado cosmético de la piel, en el que el estado cosmético se selecciona de cambios asociados con el envejecimiento de la piel.

(02/04/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (a) bromuro de glicopirronio en una dosificación comprendida en el intervalo de 0,5-100 μg por actuación; y (b) formoterol o una de sus sales en una dosificación comprendida en el intervalo de 1-25 μg por actuación; disuelta en un propulsor de HFA y un codisolvente, caracterizada por que dicha composición contienen una cantidad de HCl 1 M en el intervalo de 0,1- 0,3 μg/μl.

(02/04/2014) Una composición farmacéutica que comprende cloruro de glicopirronio a una dosis en el intervalo de 0,5-100 μg por accionamiento disuelto en un propelente HFA y un co-disolvente, caracterizada porque dicha composición contiene una cantidad de ácido clorhídrico (HCl) 1M en el intervalo de 0,05-0,4 μg/μl.

(26/03/2014) Una composición oftálmica multi-dosis, que comprende: un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz menor que 0,5 % p/v de la composición total; BAC (cloruro de benzalconio) como un conservante anti-microbiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor que 0,0007 % p/v pero menor que 0,0035 % p/v; y agua.

(26/03/2014) Composición farmacéutica para tratar una lesión cutánea, caracterizada por comprender una sal de cerio sobre una matriz de colágeno y un transportador dermatológicamente aceptable

(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende bromuro de glicopirronio a una dosis en el intervalo de 0,5-100 μg por accionamiento disuelto en un propelente HFA y un co-disolvente, caracterizada porque dicha composición contiene una cantidad de ácido clorhídrico (HCl) 1M en el intervalo de 0,005-1,0 μg/μl.

(19/03/2014) Un procedimiento de producción de una célula silenciada, que comprende introducir en una célula en la que se va a silenciar un gen ARN de doble hebra de 21 a 23 nt que tiene como objetivo el ARNm correspondiente al gen; y mantener la célula resultante en condiciones en las que se produce la iARN, dando como resultado la degradación del ARNm del gen, produciendo de este modo la célula silenciada; siempre que el procedimiento no sea un un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal por ciruría o terapia, o un procedimiento diagnóstico practicado en el cuerpo humano o animal.

(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (a) cloruro de glicopirronio en una dosificación comprendida en el intervalo de 0,5-100 μg por actuación; y (b) formoterol o una de sus sales en una dosificación comprendida en el intervalo de 1-25 μg por actuación; disuelta en un propulsor de HFA y un codisolvente, caracterizada por que dicha composición contienen una cantidad de HCl 1 M en el intervalo de 0,1 - 0,3 μg/μl.

(19/03/2014) ARN de doble hebra aislado desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud, en forma de dos hebras de ARN separadas, que es perfectamente complementario a un ARNm y media interferencia de ARN por escisión directa del ARNm al que es perfectamente complementario, en el que la escisión del ARNm se dirige dentro de la región que es perfectamente complementaria con el ARN aislado.

(12/03/2014) Una forma de dosificación en comprimidos farmacéutica oral que comprende una mezcla de: a) gránulos que comprenden ferrimanitol-ovoalbúmina (FMOA) y al menos un excipiente farmacéutico aceptable intragranular que incluye un aglutinante intragranular; y b) excipientes farmacéuticos extragranulares que incluyen una carga extragranular y un aglutinante extragranular.

(12/03/2014) Un proceso para producir un sistema para administrar medicamento de manera oral con una liberación sostenida, que es un producto farmacéutico destinado a su retención en el estómago, cuyo método comprende la extrusión de una mezcla de polímero hidratable y un ingrediente activo utilizando un molde de extrusión diseñado para proporcionar un material extruido con una configuración de enrollado o previamente doblado o un material extruido que consiste en un tubo hueco; y cortar el material extruido para producir una pluralidad de láminas enrolladas, láminas previamente dobladas o tubos sellados.

(05/03/2014) Un comprimido vaginalmente administrable útil para tratar leiomiomas, leiomioma, mioma, fibroides uterinos, endometriosis y adenomiosis, comprendiendo dicho comprimido mifepristona, al menos un excipiente o diluyente no efervescente, y al menos un excipiente efervescente, en el que dicho comprimido se formula en una forma de liberación inmediata.

(26/02/2014) Comprimido caracterizado porque está constituido al menos por dos capas superpuestas y unidas, comprendiendo cada una de dos de dichas capas al menos una sustancia activa y porque el comprimido presenta una dureza comprendida entre 1 kp (9, 8 N) y 6 kp (58, 8 N), una friabilidad de menos del 1% en peso y cuyo objetivo es desintegrarse o disolverse en la boca, sin masticar, al contacto con la saliva, en menos de 60 segundos, formando así una suspensión de partículas fácil de ingerir.

(26/02/2014) Composición de grasas adecuada para alimentación por sonda, dicha composición comprendiendo - 8 a 15 % en peso de ácido linoleico (LA); - 3,0 a 6,0 % en peso de una combinación consistiendo en ácidos grasos poliinsaturados ω-3 ácido alfa-linolénico 5 (ALA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentanoico (EPA), donde la cantidad de ALA >2.5 % en peso y la cantidad combinada de DHA y EPA ≤ 2,5 % en peso; - 10 a 20 % en peso de al menos un ácido graso de cadena media (MCFA); y - 35 a 79 % en peso de al menos un ácido graso monoinsaturado (MUFA).

(19/02/2014) Un método para producir un gel acuoso de adapaleno a nivel industrial, método que comprende las siguiente etapas en el orden de: i) preparar un medio gelificante A mezclando y disolviendo EDTA disódico en agua antes de la adición de propilenglicol, y añadiendo un polímero carbómero como agente gelificante después del propilenglicol, conteniendo además dicho medio A un agente conservante que se disuelve en propilenglicol a temperatura ambiente; ii) preparar un medio de adapaleno B dispersando adapaleno en agua, en presencia de un tensioactivo; en donde las etapas i) y ii) se realizan en paralelo o cualquiera de la etapa i) o ii) se realiza después de la otra; iii) añadir el medio de adapaleno B al medio gelificante A; iv) ajustar el pH a 4,7-5,3 añadiendo un agente neutralizador, por lo cual se forma un gel, y…

(19/02/2014) Utilización cosmética no terapéutica de por lo menos una cantidad eficaz de hesperidina, de hesperitina o de glucurónido de hesperitina, en asociación con al menos una cantidad eficaz de por lo menos un microorganismo probiótico de la especie Laccobacillus paracasei, o una de sus fracciones, como agente para prevenir una disminución de y/o reforzar la función barrera de la piel

(12/02/2014) Composición efervescente que comprende: (a) el 2% o más de bisfosfonato (b) ácido cítrico y (c) un componente de efervescencia alcalino que es una sal de carbonato y/o una sal de bicarbonato, teniendo la composición un peso total de 3500 mg a 6000 mg y cuando se disuelve en agua produce una disolución que tiene un pH tamponado de 4,5 a 6,0 y tiene capacidad de tamponamiento suficiente para mediar en el pH del estómago de un paciente durante al menos 30 minutos.