(31/12/2014) Composición para la utilización en la prevención y el tratamiento de patologías odontoestomatológicas de animales, que comprende: a) de 0,002 a 0,5% en peso, con respecto al peso total de la composición, de clorhexidina y/o de un derivado de la misma seleccionado de entre el grupo que consiste en digluconato de clorhexidina, dicloruro de clorhexidina, diacetato de clorhexidina y/o las mezclas de los mismos, b) de 0,0001 a 5% en peso con respecto al peso total de la composición, de fitoesfingosina y/o un derivado de la misma seleccionado de entre los compuestos de fitoesfingosina N-sustituida, preferentemente N-loctiloilo y Nsaliciloilo, y sales de fitoesfingosina con ácidos hidrófilos, preferentemente con ácido láctico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido clorhídrico, ácido nítrico y ácido fosfórico, y c) de 0,002…

(24/12/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19 es Pro; Xaa21 es Trp; Xaa22 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Tyr y Phe; Xaa23…

(24/12/2014) Un vehículo farmacéutico o cosmético espumable libre de alcohol, que comprende: una composición espumable que comprende: aproximadamente 2-5% en peso de la composición de un solvente hidrófobo líquido, no volátil y aproximadamente 80-98% en peso de de la composición de agua; o aproximadamente 5-10% en peso de la composición de un solvente hidrófobo líquido, no volátil y aproximadamente 75-95% en peso de la composición de agua; o aproximadamente 10-20% en peso de la composición de un solvente hidrófobo líquido, no volátil y aproximadamente 60-90% en peso de la composición de agua; o aproximadamente 20- 75% en peso de la composición de un solvente hidrófobo líquido, no volátil y aproximadamente 25-75% en peso de la composición de agua; aproximadamente…

(24/12/2014) Una composición farmacéutica o veterinaria en forma de gel tópico anhidro de mupirocina o de una sal de la misma aceptable para uso farmacéutico o veterinario que comprende: a) una base lipófila seleccionada del grupo que consiste en petrolato, triglicéridos de cadena media, miristato de isopropilo y sus mezclas; b) un bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona y polimetacrilatos; y c) un disolvente seleccionado del grupo que consiste en etanol, propanol e isopropanol.

(24/12/2014) Una forma farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma farmacéutica: (A) un comprimido de liberación osmótica que comprende: (i) un núcleo que comprende: (a) 50-98 % en peso del núcleo de clorhidrato de metformina; (b) 0,1-40 % en peso del núcleo de un agente aglutinante; (c) 0-20 % en peso del núcleo de un potenciador de la absorción; y (d) 0-5 % en peso del núcleo de un lubricante; ii) opcionalmente un primer revestimiento de precintado que rodea al núcleo; y (iii) una membrana semipermeable que comprende: a. 50-99 % en peso de la membrana…

(24/12/2014) Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones de cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.

(24/12/2014) Una composición acuosa para uso en terapia que comprende una vacuna basada en un polisacárido susceptible de escisión hidrolítica de un resto de polisacárido a partir de una proteína portadora, en donde la fuerza iónica de la composición es menor que 30 mM, siendo dicha fuerza iónica calculada usando la fórmula: **Fórmula** en la que cx es la concentración molar de ion x (mol l-1), zx es el valor absoluto de la carga de ion x y la suma abarca todos los iones (n) presentes en la composición.

(24/12/2014) Formulación de suspensión medicinal en aerosol para administración por MDI, que comprende: a) fumarato de formoterol micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; b) propionato de fluticasona micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; c) una cantidad subterapéutica de un excipiente eliminador de humedad que comprende cromolín sódico; y d) un propelente de HFA; en la que (a), (b) y (c) y sus respectivas cantidades relativas se seleccionan de tal manera que se asocian para formar flóculos que tienen la misma densidad promedio que la del propelente de HFA ± 0,2 g/cm3.

(17/12/2014) Una composición de emulsión aceite en agua farmacéutica, estéril, lista para su uso, para administración por vía parenteral que comprende: * 0.015 a 0.5% en peso/vol., preferiblemente de 0.05 a 0.4% en peso/vol. de progesterona; * 0.5 a 10% en peso/vo l. de aceite, en donde el aceite comprende al menos 85% en peso/peso de triglicéridos; * 0.0425 a 4.1% en peso/vol., preferiblemente de 0.064 a 3.4% en peso/vol. de fosfolípido; * 80 a 99.4% en peso/vol. de medio acuoso; en donde la composición tiene una osmolalidad en el intervalo de 200-1000 mOsm/kg, y en donde la emulsión contiene no más de 1.2% en peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato.

(17/12/2014) Sistema de gel polifásico libre de agua que se compone de matriz lipídica exterior y una fase interior gelificada por medio de polímero, que puede obtenerse mediante a) fusión de la fase lipídica con la formación de una fase lipídica líquida, b) mezclado y homogeneización de polímeros o mezclas de polímeros hinchables con la formación de una fase polimérica que va a dispersarse, c) reunión de la fase polimérica con la fase lipídica líquida y homogeneización de las fases y d) agitación en frío de la mezcla de fases hasta la formación de una estructura mixta de tipo gel y sólida del sistema total.

(10/12/2014) Una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina que comprende sulfoalquiléter ciclodextrina (SAE-CD) en la que la composición comprende partículas aglomeradas y tiene: (a) un diámetro de orificio mínimo de flujo gravitacional menor de alrededor de 20 mm; (b) un tiempo promedio de disolución de 4,5 minutos o menos, cuando se colocan 2,5 g de la composición en agua; y (c) una resistencia al aplastamiento/compresión en el intervalo de alrededor de 1,0 a alrededor de 20 kP cuando se comprimen 200 mg de la composición en un comprimido que tiene un diámetro de 8,7 mm mediante el uso de una Pmax en el intervalo de alrededor de 30 a alrededor de 275 MPa y un contenido de humedad en el intervalo de alrededor del 2 a alrededor del 3% en peso, o una resistencia al 10 aplastamiento/compresión en…

(10/12/2014) Un método para preparar una composición en polvo seca, que comprende: combinar una solución acuosa, que comprende un agente activo hidrófilo disuelto en un disolvente acuoso, y una solución orgánica, que comprende un componente hidrófobo disuelto en un disolvente orgánico, en una mezcladora estática para formar una mezcla, para minimizar o eliminar de esta manera los efectos de degradación que resultan del contacto de un disolvente orgánico y el agente activo; atomizar la mezcla para producir microgotas; y secar las microgotas para formar partículas secas, donde el agente activo hidrófilo y el componente hidrófobo son incompatibles y, cuando se combinan en…

(03/12/2014) Composición para el cuidado bucal que comprende al menos un compuesto de arginina en forma libre o de sal, al menos un polímero mucoadhesivo y al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en compuestos de pirofosfato, sales de zinc, sales de potasio, sales de estroncio, y mezclas de los mismos, en la que el compuesto de arginina está presente en forma D o L, o como sal con ácido lauroilsulfúrico, y en la que el compuesto de arginina está presente en una cantidad dentro del intervalo de desde el 0,6% hasta el 1% en peso.

(03/12/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende: una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de 0,7 a 1,0 tras administración oral en estado estable a dichos pacientes,…

(26/11/2014) Composición farmacéutica que comprende una pluralidad de micropartículas revestidas de liberación controlada que comprenden cada una un núcleo flotante, en la superficie del que se deposita una capa que contiene al menos un principio activo, estando dicha capa revestida con un revestimiento de liberación controlada, caracterizada por el hecho de que dicho núcleo flotante comprende al menos un 50 % en peso de acetato ftalato de celulosa y presenta una densidad aparente después de la sedimentación tal como se describe en la Farmacopea Europea, edición 6.4, en el capítulo 02.09.34, menor o igual que 0,6 g/ml y dichas micropartículas revestidas presentan una…

(19/11/2014) El uso de un óxido de amina terciaria para mejorar la conservación de una formulación oftálmica que comprende un compuesto de amonio cuaternario como un compuesto conservante adicional, en donde el óxido de amina terciaria tiene la fórmula general I**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C8-C18, y R2 y R3 se seleccionan independientemente entre un alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4, y el óxido de amina terciaria está presente de 10 ppm a 1000 ppm, y el compuesto de amonio cuaternario es α-[4-tris (2-hidroxietil)-cloruro de amonio-2-butenil]poli[1-cloruro de dimetilamonio-2-butenil]-ω-tris(2-hidroxietil)cloruro de amonio (policuaternio-1), que está presente en la formulación de 0,5 ppm a 5 ppm.

(19/11/2014) Teobromina como un agente activo, para usar en el tratamiento de la tos a través de una vía inhalatoria.

(19/11/2014) Un andamio con base de fibrina capaz de mantener una población de células introducidas en el andamio que comprende una concentración inicial de células de al menos 1 x 106 células/ml andamio de células madre mesenquimales (CMM) y/o células derivadas de tejido del cordón umbilical (CTU) donde el andamio se forma con un componente de fibrinógeno que comprende fibrinógeno con una concentración final superior a 17,5 mg/ml andamio, comprendiendo el andamio CTU, CMM introducidas o una combinación de las mismas en un rango de concentración inicial de 1 x 106 a 6 x 106 células/ml andamio, donde el andamio de fibrina está sustancialmente libre de inhibidores de proteasa añadidos, y donde el andamio que comprende CMM y/o CTU introducidas es para uso en el aumento de vascularización.

(19/11/2014) Una composición de depósito inyectable que comprende: (a) un polímero biocompatible bioerosionable de bajo peso molecular; (b) un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en alcoholes aromáticos, ésteres de ácidos aromáticos, cetonas aromáticas y mezclas de los mismos, teniendo dicho disolvente una miscibilidad en agua de menos de o igual a 7% a 25 °C y presente en una cantidad eficaz para plastificar el polímero y formar un gel con el mismo; y (c) un agente beneficioso; en el que el polímero de bajo peso molecular tiene un peso molecular promedio en peso que varía de 3.000 a 10.000; y en el que dicha composición inyectable no es una de las siguientes (i) a (iii): (i)…

(19/11/2014) Una composición que comprende: (a) al menos un compuesto de fórmula (I):**fórmula** en la que Q- representa la base conjugada de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente adecuado; R1 y R'1 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; R2 y R'2 se seleccionan independientemente de un radical arilo sustituido o no sustituido; R3 y R'3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CF3, -OH, -NH2, -O-alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido o no sustituido; o R3 y R'3 junto con R4 y R'4 respectivamente, e independientemente uno de otro, forman un radical -CH≥CH-CH≥CH- sustituido o no sustituido; R4 y R'4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, -CF3, -OH, -NH2, -O-alquilo C1-6…

(19/11/2014) Composición oftálmica de uso tópico para el tratamiento del glaucoma, que contiene citicolina y uno o más vehículos, siendo dicho vehículo un agente aumentador de la viscosidad.

(12/11/2014) Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de la sustancia activa ya en la boca, mediante una mezcladura intensa (a) de una sustancia activa farmacéutica aniónica con (b) un copolímero que se compone de unos ésteres de C1 hasta C4 del ácido acrílico o metacrílico, que se han polimerizado por radicales, y de otros monómeros del tipo de (met)acrilatos que tienen grupos amino terciarios funcionales, así como (c) de 5 a 50 % en peso, referido al componente (b), de un ácido carboxílico de C12 a C22 en una masa fundida, por solidificación de la mezcla y por molienda para dar un polvo que contiene la sustancia activa con un tamaño medio de granos de 200 μm o menos, por inclusión…

(12/11/2014) Un procedimiento para la esterilización de un glucocorticosteroide lábil, que comprende la etapa de aplicar calor húmedo a una suspensión de un glucocorticosteroide lábil para un tiempo efectivo de esterilización y en el que el glucocorticosteroide está en una concentración de aproximadamente 15 mg/ml a aproximadamente 150 mg/mI.

(12/11/2014) Una formulación de polvo seco inhalable para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia, en donde la formulación se administra a un sujeto humano que tiene una concentración de glucosa en sangre en ayunas superior a 9 mmol/l y la formulación comprende micropartículas de entre 0,5 μm y 100 μm de diámetro que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y una dicetopiperazina.

(12/11/2014) Un compuesto que responde a la fórmula general (I):**Fórmula** en la que: - A representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo; - R1 representa: • un átomo de hidrógeno, • -C(O)R en el que R es un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi (C1-C6), un grupo arilo, un grupo cicloalquilo (C3- C6), o un grupo alquilo (C1-C6), estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con: . uno o varios grupos hidroxi, . un grupo benciloxi, • un grupo alcoxi (C1-C6), opcionalmente sustituido con un arilo, o . un grupo cicloalquilo (C3-C6), • un grupo alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido; - R2 representa: • un átomo de hidrógeno, • un átomo de halógeno, • un grupo ciano, • un grupo nitro, • un grupo alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con un -NH2, o…

(12/11/2014) Una forma de dosificación oral que comprende al menos un agente biológicamente activo, sustancias auxiliares de formulación y partículas magnetizables, en la que la forma de dosificación tiene una composición de al menos dos fases, en la que las fases pueden disolverse en el cuerpo después de la administración oral debido a su formulación y las partículas magnetizables están ligadas en sustancias auxiliares de formulación y se encuentran presentes en un estado magnetizado, en la que las partículas magnetizadas están presentes en al menos dos fases de la forma de dosificación y generan campos magnéticos, en la que dos o al menos dos de los campos magnéticos tienen alineaciones diferentes, en la que estas fases se disuelven en momentos diferentes en el cuerpo después de la administración oral, y en la que intensidad del campo magnético…

(12/11/2014) Una composición para el uso en el tratamiento por vía intraocular de enfermedades o afecciones de los ojos, en donde la composición es una emulsión de tipo agua en aceite que comprende una fase oleosa, un surfactante lipófilo disuelto en la fase oleosa, una fase acuosa dispersa en la fase oleosa, un agente terapéutico hidrófilo disuelto en la fase acusa dispersa, y en donde la composición tiene una densidad menor que 1, preferentemente en el intervalo de 0.91 a 0.97 g/cm3, en donde la composición tiene una viscosidad en el intervalo de 25 a 10 000 mPa.s a 20 °C, en donde el tamaño de las gotitas de agua está en el intervalo de 20 nm a 600 nm, y en donde el uso por…

(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.

(05/11/2014) Una composición de olanzapina en nanopartículas inyectable que comprende: (a) nanopartículas de olanzapina que tienen una eficacia terapéutica de una semana o más, donde al menos el 50 % de las partículas de olanzapina, en peso, tienen un tamaño de partícula inferior a 2000 nm; (b) al menos un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, ésteres de sorbitano, ésteres de ácido graso de poli(oxietilensorbitano), hidroxipropilcelulosas, hipromelosa, polivinilpirrolidona, poloxámeros; lecitina, vitamina E derivatizada con PEG y desoxicolato de sodio, y (c) un portador farmacéuticamente…

(05/11/2014) Un medicamento que comprende una primera composición que comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido algínico, alginato sódico, alginato potásico, gelana sódica, gelana potásica, carboximetilcelulolsa, ácido hialurónico y poli(alcohol vinílico); y una segunda composición seleccionada del grupo que consiste en fosfato, citrato, borato, succinato, maleato, adipato, oxalato, calcio, magnesio, bario, estroncio y una combinación de los mismos; para uso en tratar la litiasis en un lumen de un mamífero, que comprende las etapas de inyectar en un lumen de un mamífero, a una primera distancia aguas arriba de unos cálculos, la primera composición, en donde dicha primera composición no contacta con dichos cálculos; inyectar en dicho lumen, a una segunda distancia aguas arriba de dichos cálculos,…

(05/11/2014) Una composición farmacéutica en la forma de una suspensión que comprende: (a) partículas de un ingrediente activo, estando dicho ingrediente presente en una cantidad terapéuticamente efectiva, y (b) un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado de la fórmula RFRH en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal con 3 a 10 átomos de carbono, y en donde RH es un grupo alquilo lineal con 3 a 10 átomos de carbono.

(05/11/2014) Una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, 12-20% de etanol, 0,1-1,5% de agua, 0,05- 0,10% de ácido cítrico y un propulsor de HFA, en donde los porcentajes son porcentajes en peso, basados en el peso total de la formulación.