CIP-2021 : A61K 31/498 : Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/498^[4] › Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos neurológicamente activos.

(25/09/2013) El uso de un compuesto de fórmula Ia, sus sales, hidratos, solvatos, tautómeros, isómeros geométricos y/oestereoisómeros en la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento, el mejoramiento y/o la profilaxis delas enfermedades de Parkinson o de Alzheimer: en el cual R es O o S; R1 se elige independientemente entre H, C1-6alquilo opcionalmente sustituido, C2-6alquenilo opcionalmente sustituido;C2-6alquinilo opcionalmente sustituido; arilo opcionalmente sustituido; heterociclilo opcionalmente sustituido; CN; alo;CF3; SO3H; y OR2, SR2, SOR2, SO2R2, NR2R3, (CH2)nNR2R3, HCNOR2, HCNNR2R3, CONR2R3, CSNR2R3, NCOR2 ,CSR2, COR2, CO2R2, CSR2 o SO2NR2R3 donde R2 y R3 se eligen independientemente entre H, C1-6alquiloopcionalmente…

Uso de compuestos orgánicos para la inmunopotenciación.

(24/09/2013) Composición inmunógena que comprende un compuesto SMIP y un antígeno, en la que el compuesto SMIP es un compuesto de benzazol de fórmula (XXI): o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que, A está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S -, -NH- y -NR8-; W está seleccionado del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -S-, -NH- y -NR8-; R7 está seleccionado del grupo que consiste en carbociclilo, carbociclilcarbociclilo no condensado, arilo sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilo no sustituido, arilheteroarilo condensado sustituido, arilheteroarilo condensado no sustituido, arilarilo no condensado sustituido y arilarilo no condensado no sustituido; R6 está seleccionado del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y, R8…

Combinación antihelmíntica.

(20/09/2013) Uso de 2-desoxoparahercuamida y abamectina combinados para la preparación de un medicamento para tratarinfestaciones parasíticas en mamíferos

Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil))-tetrahidropirano.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 representa alcoxi; R2 representa H o F; cada uno de R3, R4, R5 y R6 representa independientemente H o D; V representa CH y W representa CH o N o V representa N y W representa CH; Y representa CH o N; Z representa O, S o CH2; y A representa CH2, CH2CH2 o CD2CD2; o una sal de dicho compuesto.

Terapias combinadas que comprenden un inhibidor de quinaxolina de PI3K alfa para utilizar en el tratamiento del cáncer.

(18/09/2013) Un compuesto que es: o un isómero simple o tautómero del mismo donde el compuesto es opcionalmente como una sal aceptable para usofarmacéutico y adicionalmente opcionalmente como un hidrato y adicionalmente opcionalmente como un solvato delmismo; para su uso en combinación con uno o más tratamientos independientemente seleccionados de uno o másagentes quimioterapéuticos seleccionados del grupo que consiste en a platino, un taxano, rapamicina, y erlotinibpara el tratamiento de cáncer.

Solución de irrigación y procedimiento para inhibir el dolor, la inflamación y los espasmos.

(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…

Nuevo derivado de 1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina que tiene como sustituyente un grupo fenilo con una estructura de éster de ácido sulfónico o una estructura de amida de ácido sulfónico introducida en el mismo y que tienen una actividad de unión al receptor de glucocorticoides.

(20/08/2013) Un compuesto representado por la fórmula general siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo: donde en la fórmula general , R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupocicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo heterocíclico o un grupo aralquilo;en el caso en el que R1 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, elgrupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono puede tener uno o varios gruposelegidos entre un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico, un grupo carboxi, un grupo formado…

Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo.

(31/07/2013) Un compuesto derivado de 2-acilaminotiazol representado mediante la siguiente Fórmula (V), o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que los símbolos tienen los siguientes significados: Ar2: fenilo o piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido; R3: tienilo, que puede estar sustituido; R4: un grupo representado por la Fórmula general (II): **Fórmula**

Combinación de brimonidina y timolol para uso oftálmico tópico.

(25/03/2013) Una composición farmacéutica oftálmica para uso en un método de tratamiento de glaucoma o hipertensión ocular,comprendiendo la composición una cantidad eficaz de tartrato de brimonidina y una cantidad eficaz de maleato de timololen un vehículo farmacéuticamente aceptable para ello.

Derivados de oxazolidinona.

(22/03/2013) Un compuesto de Fórmula (I) en la que "-----" es un enlace o está ausente;~ R1 representa alcoxi (C1-C4) o halógeno; R1b representa H o alquilo (C1-C3); cada uno de U y V representa independientemente CH o N; W representa CH o N, o, en caso de que "-----" esté ausente, W representa CH2 o NH; con la condición de que al menos uno de U, V y W represente CH o CH2; A representa -CH2-CH(R2)-B-NH-* o -CH(R3)-CH2-N(R4)-[CH2]m-*; en los que los asteriscos representan el enlaceque está engarzado mediante el grupo CH2 al resto oxazolidinona; B representa CH2 o CO; y R2 representa hidrógeno, OH o NH2; R3 y R4 representan ambos hidrógeno, o R3 y R4 forman juntos un puente de metileno; m representa…

Nuevo derivado de 1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina que tiene actividad de unión al receptor de glucocorticoides.

(25/02/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales: en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8 que puede tener al menos un sustituyente, ungrupo cicloalquilo C3-C8 que puede tener al menos un sustituyente, un grupo arilo que puede tener al menos unsustituyente, un grupo heterocíclico que puede tener al menos un sustituyente, un grupo hidroxi, un éster de ungrupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C8 que puede tener al menos un sustituyente, un grupo cicloalquiloxi C3-C8 quepuede tener al menos un sustituyente, un grupo ariloxi que puede tener al menos un sustituyente, un grupoheterocicliloxi que puede tener…

Derivado de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina.

(17/10/2012). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OKADA, MINORU, TANIGUCHI, NOBUAKI, HAYAKAWA, MASAHIKO, FURUTANI,TAKASHI, KAIZAWA,Hiroyuki, Imamura,Masakazu, KINOYAMA,ISAO, KAWAGUCHI,KENICHI, KIMURA,TAKENORI.

Un compuesto seleccionado entre los siguientes derivados de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina, o una sal, hidratoo solvato de los mismos: (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(6-ciano-3-piridil)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(4-ciano-3-metoxifenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; (2R,5S)-4-(3-bromo-4-cianofenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; y (2R,5S)-4-(4-ciano-3-10 trifluorometilfenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida.

PDF original: ES-2393333_T3.pdf

Compuestos de piperidina puenteada, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos.

(19/09/2012). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: TSUNO,NAOKI, YAO,JIANGCHAO, WHITEHEAD,JOHN W. F, FUCHINO,KOUKI.

Compuesto de Fórmula (I') : cada R2 se selecciona independientemente de -halo; a es un entero seleccionado de 0, 1 ó 2; b es un entero seleccionado de 0 ó 1; cada R5 se selecciona independientemente de -H, -OH, -alquilo (C1-C3), -C (halo) 3, o -halo; R1 es -cicloalquilo (C9-C14) o -bicicloalquilo (C9-C14), cada uno de los cuales está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos R3 seleccionados independientemente; cada R3 se selecciona independientemente de alquilo- (C1-C4), -alquenilo (C2-C6), -alquinilo (C2-C6), o cicloalquilo (C3-C6), y en donde el derivado farmacéuticamente aceptable se selecciona del grupo consistente en sal, solvato, radiomarcado, estereoisómero, enantiómero, diastereómero, mezcla racémica, y tautómero farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2393849_T3.pdf

Composiciones que contienen componentes terapéuticamente activos que tienen solubilidad mejorada.

(05/09/2012) El uso de un componente que mejora la solubilidad en una composición acuosa que comprende: un tartrato de 5-bromo-6- (2-imidozolin-2-ilamino) -quinoxalina; un compuesto de clorita en una cantidad eficaz para al menos ayudar en la conservación de la composición; un componente vehículo líquido y dicho componente que mejora la solubilidad para aumentar la solubilidad de dicho tartrato en dicho vehículo líquido, en donde dicho componente que mejora la solubilidad no es ciclodextrina y comprende carboximetilcelulosa.

Uso de compuestos de triptantrina para la potenciación inmune.

(15/08/2012) Un compuesto de triptantrina para uso en terapia en forma de un adyuvante para proporcionar una respuesta inmune potenciada a un antígeno, en el que compuesto de triptantrina tiene la Fórmula (I): en la que A, B, C, D, E, F, G, y H se seleccionan independientemente entre carbono y nitrógeno, o A y B y/o C y D se pueden tomar en conjunto para ser nitrógeno o azufre; R1, R2, R3, R4, R8, y R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, heterociclilo, alquilheterociclilo, heterociclilo sustituido, alquenilo sustituido,…

Inhibidores de NFKA/PPAB para tratar dolor localmente.

(01/08/2012) Un inhibidor de NFkB seleccionado de sulfasalazina o sulindac, o combinaciones de los mismos, para uso en eltratamiento del dolor asociado con ciática o disco herniado, o dolor radicular por administración local.

Derivados de quinoxalina como inhibidores e la actrividad de tirosina quinasa de quinasas janus.

(01/08/2012) Un compuesto de la fórmula (II) en donde R1 es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales está sustituido con 1, 2 o 3 R7; R2 es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R8; en donde, el o cada R7 se selecciona independientemente de -W-R10, en donde: W es un enlace o enlazante que comprende 1 a 20 átomos en cadena, que comprende uno o más enlazantes seleccionados de -O-, -C (O) -, -S (O) l-, -N (R11) -, hidrocarbileno 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido, y heterociclileno 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido; R10 se selecciona de hidrógeno, excepto cuando W es un enlace; hidrocarbilo 1, 2, 3, 4 o 5 R13 opcionalmente sustituido; y - (CH2) k-heterociclilo 1, 2, 3, 4 o 5R13 opcionalmente sustituido; R11 se selecciona de R12, -OR12, -C (O) R12,…

DERIVADOS DE QUINOXALINA SELECTIVOS CONTRA.

(19/07/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: MONGE, Antonio. Inventor/es: MONGE, ANTONIO, TORRES,ENRIQUE, GONZALEZ HORMAIZTEGUY,MARIA MERCEDES, CERECETTO MEYER,HUGO, PÉREZ,Silvia, ALDANA,Ignacio, MORENO,Elsa, PANIAGUA SOLÍS,Jorge Fernando.

Esta invención hace referencia a derivados de 1,4-dióxido de 3- trifluorometilquinoxalina (QDO) con funcionalidad éster o amida en posición 2, con excelente selectividad sobre.

Inhibidores de quinoxalina de la vía de señalización hedgehog.

(20/06/2012) (A) un compuesto de fórmula I: donde A es un carbociclo de X es NR4C(O), donde R4 es H o alquilo; Y es N, CH o CR3; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, arilo o un heterociclo cada uno de los cuales estáopcionalmente sustituido con hidroxilo, halógeno, amino, nitro, alquilo, acilo, alquilsulfonilo, haloalquilo o alcoxi; ydicho cicloalquilo, arilo y heterociclo están opcionalmente sustituidos con -(CH2)s-(Q)u-(CH2)t-Z donde Q es C(O),S(O), SO2, C(O)O, OC(O), NR4C(O), NR4C(S), NR4SO, NR4SO2, NR4C(O)NH, NR4C(S)NH, C(O)NR4 o C(S)NR4; y Z es hidroxilo, amino, halógeno, alquilsulfonilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, haloalquilo, un carbociclo, un heterociclo, o uncarbociclo…

Composición y actividad antiviral de derivados de piperazina azaindoloxoacética sustituidos.

(13/06/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,en la que: Q es y entonces R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y metoxi; y R3 es hidrógeno; o Q es: y R2 es halógeno o hidrógeno y R3 es hidrógeno; R4 es B; B está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo sustituido, heteroarilo sustituido y C(O)R7 en la que dichoheteroarilo está opcionalmente sustituido y fenilo está sustituido con uno a tres halógenos iguales o diferentes o deuno a dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; F está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6),…

Derivados de beta-aminoácidos para el tratamiento de la diabetes.

(06/06/2012) Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en los que R1 significa Ar o Het, R2, R2', R2" significan H, R3 significa Het, R4, R5 significan H, R6 significa H, R7, R8 significan H, R9, R10 significan H, R11 significa H o A, A significa alquilo ramificado o no ramificado que tiene 1 a 10 átomos de C, en los que 1 a 7 átomos de Hse pueden reemplazar por F y/o Cl, Ar significa fenilo, que es no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido por A, Hal y/o O (CR9R10)mR11 , Het significa un heterocíclico aromático o mono o bicíclico insaturado que tiene 1 a 4 átomos de N, O y/o S,que pueden ser mono-, di- o trisustituidos por Hal, A y/o (CR9R10)mCOOR11, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 0, 1, 2, 3 o 4,

Método para tratar rubor cutáneo usando agonistas selectivos de receptores beta-2-adrenérgicos.

(06/06/2012) Uso de una composición que comprende por lo menos un agonista selectivo de receptores α2-adrenérgicosseleccionado del grupo que consiste en brimonidina y tartrato de brimonidina, mezclado con un excipientedermatológicamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para tratar el rubor cutáneo en sereshumanos causado por inestabilidad vasomotora anormal inducida endógenamente, en el que el rubor cutáneo esrubor facial y la reacción de rubor lo causa el acné rosácea, sofocos asociados con la menopausia o la ingestión deuna sustancia capaz de inducir rubor facial cutáneo seleccionada del grupo que consiste en alcohol, chocolate,especias, aditivos intensificadores del sabor y…

Derivados de ácido carboxílico sustituidos de manera oxo-heterocíclica y su uso.

(16/05/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que el anillo A representa un azaheterociclo oxo-sustituido, saturado o parcialmente insaturado, de 5 a 7 miembros enlazado por medio de N, que (i) puede contener uno o dos heteroátomos adicionales de la serie N, O y/o S como miembros de anillo, que (ii) está sustituido con un resto seleccionado de la serie flúor, cloro, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), heterociclilo de 4 a 7 miembros y fenilo o que está benzocondensado, pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo y el anillo de fenilo condensado por su parte hasta dos veces, de manera igual o distinta,…

Pasta antihelmíntica que comprende praziquantel, una lactona macrolida, ciclodextrina y un espesante.

(16/05/2012) Una pasta antihelmíntica en forma de una suspensión acuosa, que comprende: una cantidad veterinariamente efectiva de praziquantel; una lactona macrocíclica seleccionada entre avermectinas, milbemicinas y sus derivados;una ciclodextrina; un espesante; y agua; en donde el contenido en agua de la pasta antihelmíntica es ≥ 50% en peso, basado en el peso de laformulación entera; y en donde la pasta antihelmíntica está libre de un surfactante.

Compuesto de Carbinol sustituido.

(14/05/2012) Un derivado de carbinol representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales: **Fórmula** en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-8, grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-8 o grupo acilo C1-8, R2, R3, R4 y R5 representa cada uno, de modo independiente, un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo alquilo C18, grupo cicloalquilo C3-8, grupo alquenilo C2-8, grupo cicloalquenilo, grupo cicloalquenil C3-8-alquilo C1-8, grupo alcoxi C16, grupo arilo C6-10, grupo aril C6-10-alquilo C1-8, grupo aril C6-10-alquenilo C2-6, grupo alquil C1-6-tio, grupo alquil C1-6sulfinilo, grupo alquil C1-6-sulfonilo, grupo aril C6-10-sulfonilo, grupo nitro, grupo amino, grupo monoalquil C1-6-amino, grupo dialquil C1-6- amino, grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-8, grupo cicloalquil C3-8-alquenilo C2-8, grupo cicloalquil C3-8alquinilo…

Antagonistas selectivos del receptor A2A para el tratamiento de la fibrilación auricular.

(18/04/2012) Los antagonistas del receptor de adenosina A2A son útiles para lapreparación de medicamentos contra la fibrilación auricular en mamíferos, incluyendo el hombre. Se ha encontrado que el receptorde adenosina A2A es presente en los cardiomiocitos auriculares humanos y participa en los mecanismos patológicos fundamentales dela fibrilación auricular. Una ventaja de utilizar antagonistas A2A sobre otros agentes conocidos en la técnica es que los antagonistas A2A van dirigidos específicamente a pacientes con fibrilación auricular.

Derivados de fenilo como inhibidores de factor XA.

(28/03/2012) Compuestos seleccionados del grupo de 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico-N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-amida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, N-[4- (2-oxo-pirrolidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2- (isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico, N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2-…

Solución de irrigación y utilización de la misma para la inhibición perioperatoria del dolor, la inflamación y/o los espasmos en una estructura vascular.

(22/03/2012) Utilización de una composición en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición perioperatoria del dolor y la inflamación y/o el espasmo en un sitio quirúrgico durante un procedimiento terapéutico o diagnóstico intravascular mediante la aplicación intraprocedimental de la composición de manera local al sitio quirúrgico, en la que la composición comprende una solución de múltiples agentes inhibidores seleccionados de entre agentes inhibidores del dolor/inflamación y agentes inhibidores del espasmo en un portador líquido fisiológico, actuando los múltiples agentes a través de mecanismos moleculares de acción diferentes, resultando eficaces los agentes de manera conjunta para la inhibición del dolor y la inflamación y/o del espasmo en el sitio quirúrgico.

Tioridazina y derivados de la misma para invertir la resistencia a los fármacos anti-microbianos.

(21/03/2012) Una composición que comprende un agente antimicrobiano y el enantiómero levorrotatorio de tioridazina, o una sal del mismo.

Uso de brimonidina para prevenir y reducir la severidad de afecciones asociadas al estres.

(20/03/2012) Brimonidina o una sal, tautómero, solvato, amida o N-óxido farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en la prevención o reducción de la severidad de hipersensibilidad sensorial asociada con una migraña por administración sistémica del compuesto.

COMPUESTOS, FORMULACIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR O PREVENIR LA ROSÁCEA.

(09/03/2012) El uso de una composición que comprende: al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el enrojecimiento inducido por la rosácea, en el que dicha composición se administra tópicamente a la piel de un paciente que necesite tal tratamiento o prevención, en el que el mencionado al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en los compuestos que se muestran a continuación: en los que cada uno de R1, R2, y R3 es independientemente hidrógeno, halógeno,…

TRATAMIENTO DE MASTITIS.

(03/02/2012) Uso de enrofloxacina para la preparación de medicamentos para el tratamiento por vía parenteral de procesos mastíticos en vacas mediante dos administraciones por vía intravenosa como máximo

‹‹ · 2 · ‹ · 4 · ››