(13/11/2013) Un comprimido peroral para limpieza intestinal que comprende los ingredientes siguientes (A) y (B): (A) 80 a 95% de la masa de fosfato sódico, y (B) (B1) de 7 a 11% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 350 μm y cuya solución acuosa % de lamasa-2 tiene una viscosidad de 2,0 a 10,0 mPa·s, (B2) de 5 a 13% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 150…

(13/11/2013) Una composición multivitamínica y mineral que comprende al menos un metal polivalente y al menos una vitaminaoxidable, en la que la composición carece sustancialmente de agua unida móvil y en la que la composicióncomprende adicionalmente fosfato dicálcico anhidro.

(06/11/2013) Un comprimido farmacéutico, que comprende: (a) una cantidad eficaz de raloxifeno no micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendoel tamaño de partícula un d90 igual o superior a 50 micrómetros y/o un d50 igual o superior a 25 micrómetros. (b) al menos un 25 % en peso de lactosa, preferentemente del 40 al 60 % en peso de dicho comprimido. (c) del 5 al 25 % en peso de celulosa microcristalina, preferentemente del 10 al 20 % en peso de dicho comprimido; (d) opcionalmente un aglutinante; y (e) opcionalmente un disgregante.

(06/11/2013) Forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: a) un núcleo interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la bomba de protones, una capa intermedia inerte que rodea el núcleo y un recubrimiento entérico sobre la capa intermedia; y b) un núcleo externo que comprende gránulos de acetaminofén y agentes antiartríticos-antiinflamatorios en cantidades terapéuticamente eficaces.

(06/11/2013) Un método para la preparación de telmisartán en una forma al menos 90% amorfa, según se determina por lamedida de difracción de rayos X en polvo. que comprende a) preparar una solución acuosa que comprende telmisartán y al menos un agente básico, y b) secar por pulverización dicha solución acuosa a la temperatura ambiente o a temperaturas incrementadasde entre 50ºC y 100ºC en un secador por pulverización en isocorriente o en contracorriente, y a unapresión de pulverización de 1 a 4 bar, para obtener un granulado secado por pulverización que tiene la siguientedistribución del tamaño de partículas: d10 : ≤20 μm d50 : ≤80 μm d90 : ≤350 μm.

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

(06/11/2013) Un procedimiento de preparación de una formulación farmacéutica caracterizado porque comprende las etapas de a. mezclar conjuntamente dióxido de silicio coloidal y dihidrocloruro de pramipexol monohidrato después de tamizar, b. añadir fosfato de calcio dibásico dihidratado, behenato de glicerilo, polimetacrilato, copovidona (copolímero depolivinilpirrolidona-acetato de vinilo), celulosa microcristalina a esta mezcla en polvo y mezclar la mezcla resultante, c. añadir estearato de magnesio a la mezcla después de tamizar y mezclar la mezcla resultante durante un cortoperíodo de tiempo, d. comprimir la mezcla resultante para dar comprimidos o rellenar esta mezcla en polvo en cápsulas.

(31/10/2013) Composición farmacéutica, que contiene una mezcla de por lo menos un copolímero de (met)acrilato catiónico,soluble en agua, por lo menos un polímero insoluble en agua y por lo menos una sustancia activa con unasolubilidad en agua desmineralizada de 3,3 g/l o menos, caracterizada por que el polímero insoluble en agua y la sustancia activa se presentan en una relación de a lo sumo 3,5 por 1 parte(s) enpeso, por que el o eventualmente los copolímero(s) de (met)acrilato(s) catiónico(s) soluble(s) en agua y el oeventualmente los polímero(s) insoluble(s) en agua se presentan en una relación entre ellos de 40 por 60 hasta 99por 1 parte(s) en peso y la composición…

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

(25/10/2013) Formulaciones farmacéuticas vaginales tópicas que comprenden concentraciones eficaces de lactobacilos,ácido láctico y extracto de ajo.

(23/10/2013) Preparado farmacéutico sólido que comprende flupirtina o sus sales fisiológicamente compatibles comoprincipio activo, en el que al menos una parte de la flupirtina o sus sales fisiológicamente compatibles estápresente como formulación de principio activo con liberación retardada de principio activo, caracterizado porque a. la formulación de principio activo con liberación retardada de principio activo comprende compactados deprincipio activo que están recubiertos con un componente de retardo, preferiblemente de manera uniforme, yque comprenden dado el caso coadyuvantes farmacéuticos habituales, de modo que se garantice unaliberación uniforme…

(23/10/2013) Una composición farmacéutica sólida para uso oral que comprende: a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de candesartán cilexetilo, y b) un agente estabilizante seleccionado entre el grupo que consiste en: i) éteres de alcoholes C1-C4 monohidroxílicos y alcoholes C2-C9 polihidroxílicos, ii) sales alcalinas de ácidos grasos saturados, y iii) pantenol

(22/10/2013) Una medicina para tratar una depresión, caracterizada por extracto de jujuba que contiene adenosinmonofosfato cíclico de jujuba (cAMP de jujuba) como único ingrediente activo.

(22/10/2013) Una composición farmacéutica que está en la forma de un comprimido o una cápsula que comprende partículasde anagrelida, povidona, crospovidona, celulosa microcristalina, estearato magnésico y al menos 60 mg demonohidrato de lactosa, en la que al menos 90% de dichas partículas de anagrelida son menores de 10 μm dediámetro.

(16/10/2013) Comprimido farmacéutico de liberación inmediata que puede obtenerse por compresión en una prensa decomprimidos, dicho comprimido teniendo dos o más segmentos y una parte superior y una parte inferior, y una alturaque excede la anchura de dicho comprimido, midiéndose dicha altura verticalmente desde la parte superior a la parteinferior de dicho comprimido mientras está en el molde del comprimido, en el que está totalmente comprimido, unavez se ha completado dicha compresión; y midiéndose dicha anchura como la mayor dimensión horizontal delcomprimido en una posición a mitad de camino entre dicha parte superior y dicha parte inferior de dicho comprimido,excepto…

(11/10/2013) Procedimiento para producir una dispersión sólida de un principio biológicamente activo que comprende alimentarel principio activo y un agente de formación de matriz a una extrusora y formar un producto extruido uniforme, en elque la extrusora comprende al menos dos árboles de rotación, llevando cada uno de los árboles unapluralidad de elementos de procesamiento dispuestos axialmente uno detrás del otro, definiendo los elementos deprocesamiento (i) una sección (A) de alimentación y transporte (ii) al menos una sección (R; D) de rosca inversa, y (iii) una sección (E) de descarga, en el que los elementos de procesamiento que definen…

(09/10/2013) Una composición farmacéutica para la liberación controlada que comprende un producto dimensionado de untamaño medio de partícula de 60 a 300 micras, que comprende (a) un fármaco, (b) poli(óxido de etileno) con un peso molecular promedio de viscosidad de2.000.000 o más, y (c) uno o dos o más de un agente de control del tamaño para el poli(óxido de etileno) (b)seleccionados del grupo que consiste en Macrogol 4000, Macrogol 6000, Macrogol 20000 o polietilenglicol 8000,en donde de dichos tres componentes, al menos el agente de control de tamaño (c) se dispersa de manera uniformeen el poli(óxido de etileno) (b), y que es obtenible pulverizando el agente de control de tamaño en una cantidad de 0,5 - 3% en peso por unidad de lapreparación farmacéutica en forma de…

(09/10/2013) Composición farmacéutica en forma de dosificación, de liberación rápida, oral, sólida, que comprende del 10%al 40% en peso de esomeprazol y del 5% al 50% en peso de carragenina.

(07/10/2013) Una forma de dosificación en forma de comprimido o gránulo para la administración por vía oral de un inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, que comprende el inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, junto con polivinilpirrolidona y uno o más de otros excipientes farmacéuticos adecuados, en donde el inhibidor de PDE 4 es N-5 (3,5-dicloropirid-4-il)-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida (roflumilast) y en donde la forma de dosificación es una forma de dosificación por vía oral sólida con liberación inmediata del ingrediente activo (forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata).

(02/10/2013) Una forma de dosificación que comprende una parte de liberación inmediata que contiene una dosis de liberación inmediata de ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismas, y una parte de liberación sostenida que contiene una segunda dosis de dicho ibuprofeno, o sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, siendo dicha dosis inicial al menos el doble de dicha segunda dosis y, en el que la forma de dosificación se selecciona de: a) Comprimido 1 bicapa (sin recubrimiento) Formulación de liberación inmediata de ibuprofeno.

(02/10/2013) Una preparación sólida que tiene una fase en la que están dispersadas uniformemente pioglitazona o una de sussales y una biguanida, siendo la relación del tamaño mediano de dicha biguanida al tamaño mediano de dichapioglitazona o una de sus sales de 0,5 a 15.

(01/10/2013) Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N ycon una liberación controlada de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1etil-2-metilpropil) fenol para una administraciónúnica diaria, caracterizada porque comprende el principio activo y/o al menos una de sus salesfarmacéuticamente aceptables o el correspondiente éster, éter y/o amida (A), al menos un polímero (C)sintético yo natural, opcionalmente al menos un material de matriz de liberación sostenida y/uopcionalmente al menos un revestimiento de liberación retardada, al menos otro adyuvante (B)fisiológicamente compatible, y opcionalmente al menos una cera (D).

(26/09/2013) Una forma de dosificación sólida que comprende un ingrediente activo a una concentración de más deaproximadamente 40% en peso de dicha forma de dosificación, en donde dicho ingrediente activo es unacomposición de proteína-fosfolípido que comprende proteína a una concentración de aproximadamente 30% aaproximadamente 50% en peso de dicho ingrediente activo y grasa a una concentración de aproximadamente 50% aaproximadamente 75% en peso de dicho ingrediente activo, en donde dicha grasa comprende fosfolípidos a unaconcentración de aproximadamente 35% a aproximadamente 60% en peso de dicha grasa; y un agente deadsorción; en donde dicha forma de dosificación tiene una dureza de más de aproximadamente…

(26/09/2013) LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(18/09/2013) Un procedimiento de preparación de un comprimido que comprende al menos el 50 % p/p de carbonato de calcio,procedimiento que comprende: i) proporcionar una composición particulada que comprende a) carbonato de calcio, b) un polialcohol aglutinanteseleccionado de entre sorbitol o isomaltosa, o combinaciones de los mismos, c) un polialcohol no aglutinanteseleccionado de entre manitol, maltitol o xilitol, o combinaciones de los mismos y d) uno o más excipientesfarmacéuticamente aceptables que no sean estearato de magnesio, estearato de calcio ni ácido esteárico; y ii) comprimir dicha composición usando una máquina de tableteado dotada al menos de un par de punzones ymatrices, en la que el par de punzones y matrices, antes de llenar la matriz con dicha composición particulada,se pulveriza con una composición que comprende un lubricante…

(18/09/2013) Una composición farmacéutica administrable por vía oral, que comprende una cantidad terapéuticamente eficazde pramipexol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente farmacéuticamenteaceptable, presentando dicha composición un perfil de liberación in vitro en la que, como promedio, no más deaproximadamente un 20 % del pramipexol se disuelve en 2 horas y en la que el tiempo para alcanzar una disoluciónde un 50 % es de al menos aproximadamente 4 horas después de la colocación de la composición en un ensayo dedisolución convencional realizado de acuerdo con la USP 24 usando un Aparato 1 con una velocidad de rotación delhusillo de 100 rpm y un medio de disolución de tampón de fosfato 0,05 M y un pH de 6,8 a 37 ºC para su uso en unprocedimiento para tratar la enfermedad de Parkinson o una complicación asociada con la misma, por…

(12/09/2013) Composición farmacéutica sólida de cilostazol. - La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de cilostazol que comprende cilostazol como principio activo, un agente aglutinante que contiene una mezcla de un alcohol de azúcar y talco, y, opcionalmente, un agente disgregante. Dicha combinación de excipientes confiere una solubilidad apropiada al principio activo. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación de formas farmacéuticas de cilostazol para su administración por vía oral. La invención se refiere también a comprimidos preparados con la composición de la invención, que presentan unas propiedades apropiadas en cuanto a la solubilidad y a la biodisponibilidad del cilostazol. También se refiere…

(11/09/2013) Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**

(11/09/2013) Un comprimido farmacéutico sometido a compresión de liberación inmediata que tiene (i) un primer segmento que contiene un fármaco o fármacos y también que tiene una ranura y (ii) un segundo segmento, en el que: a) dicho segundo segmento bien no tiene una cantidad detectable de un fármaco o bien una cantidad farmacológicamente ineficaz de un fármaco y dicho comprimido consiste en dicho primer segmento y dicho segundo segmento, y b) dicha ranura de dicho primer segmento se extiende al menos un 70 % de la distancia a partir de una superficie de dicho primer segmento, hacia una interfaz entre dichos segmentos primero y segundo, estando dicha superficie en un…

(11/09/2013) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto activo que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** en donde dicho compuesto se proporciona a modo de partículas de un fármaco libre en donde por lo menos el 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 10 micras; un diluyente soluble en agua; un lubricante; un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa, povidona, y un mezcla de los mismos; y un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, crospovidona, y una mezcla de las mismas, en donde fármaco libe se refiere a partículas sólidas no incorporadas íntimamente en un coprecipitado polimérico; en donde la formulación no es una tableta que proporciona 10 mg de compuesto (I): **Tabla**

(10/09/2013) Granulado que comprende una mezcla de manitol y sorbitol en una proporción en peso de entre 70:30 y 97:3,presentando dicho granulado un contenido de humedad residual inferior a 0,20% en peso con relación al peso delmismo granulado, obtenido tras la granulación por introducción de aire a una temperatura inferior a 80°C con uncontenido de humedad inferior a 5.000 ppm durante menos de 30 minutos.