CIP-2021 : A61K 9/20 : Píldoras, pastillas o comprimidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UNA DISPOSICION DE CAPSULA DISPENSADORA PARA PRODUCIR LA LIBERACION CONTROLADA DE UNA MATERIA ACTIVA Y METODO DE LIBERACION DE LA MISMA.
(01/04/1982). Solicitante/s: ITT INDUSTRIES, INC..
CAPSULA QUE LIBERA CONTROLADAMENTE UN CONTENIDO ACTIVO. ESTA CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ COMPACTA QUE CONTIENE UN CONJUNTO DE CAVIDADES MICROTUBULARES O TUBOS CAPILARES . CADA UNO DE ESTOS TUBOS CAPILARES ESTA LLENO DE LA MISMA O DE DIFERENTES MATERIAS ACTIVAS, Y TODOS ELLOS ESTAN CERRADOS POR UN CIERRE HERMETICO DE UNA MATERIA CON MENOR VELOCIDAD DE DISOLUCION EN EL AGUA QUE LA DE LA MATRIZ . COMO ALTERNATIVA, EL ESPESOR DEL CIERRE HERMETICO PUEDE SER TAL QUE, AUNQUE SU VELOCIDAD DE DISOLUCION SEA PARECIDA A LA DE LA MATRIZ, ESTA SE DISUELVA POR SUS CARAS LATERALES ANTES DE QUE EL CIERRE HERMETICO SE HAYA DISUELTO POR COMPLETO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE VINIL LACTAMAS.
(16/12/1981). Solicitante/s: THE KENDALL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VINIL LACTAMAS, CAPACES DE ABSORBER AGUA EN PROPORCION SUPERIOR AL 45 POR 10 DE SU PESO. UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA DE UNA VINIL LACTAMA CUYA ESTRUCTURA RESPONDE A LA FORMULA (I), DONDE X ES UN PUENTE ALQUILENO, SE HACE REACCIONAR CON UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, FORMADO POR TRES MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y EL OTRO ES HIDROFUGO Y LIBRE DE GRUPOS ACIDOS. LAS CANTIDADES QUE REACCIONAN DEL COPOLIMERO Y DEL POLIMERO SON RESPECTIVAMENTE DEL 2 AL 60 POR 100 Y DEL 40 AL 98 POR 100 EN PESO Y EL PESO MOLECULAR DE ESTE ULTIMO ES SUPERIOR A 10000. DE APLICACION EN MEDICINA PARA CUBRIR HERIDAS, QUEMADURAS Y SUTURAS QUIRURGICAS Y EN LA INDUSTRIA PARA LA FABRICACION DE LENTES DE CONTACTO BLANDAS Y RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIES DE VIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE UBIDECARENONA.
(01/07/1981). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE UBIDECARENONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. MEZCLAR UBIDECARENONA Y UN ACIDO GRASO SUPERIOR SATURADO O INSATURADO O UN MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO SUPERIOR O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. 2. TRANSFORMACION DE LA MEZCLA OBTENIDA EN UNA FORMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO POLVO, GRANULOS, TABLETAS O CAPSULAS. LA MEZCLA SE EFECTUA CON LA UBIDECARENONA FUNDIDA, ABSORBIENDOLA PREVIAMENTE EN UN EXCIPIENTE Y A CONTINUACION AÑADIENDOLA A UN ACIDO GRASO SUPERIOR O A UN MONOGLICERIDO, EMULSIONANDO LA MATERIA RESULTANTE EN UNA SOLUCION ACUOSA Y SECANDO LA EMULSION POR PULVERIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CONFORMADA Y COMPRIMIDA, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA INCORPORADA EN UN MATERIAL EXCIPIENTE DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.
(16/05/1981). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CONFORMADA Y COMPRIMIDA, UTILIZANDO COMO EXCIPIENTE HIDROXIPROPILMETIL-CELULOSA PREVIAMENTE TRATADA, O ESTE PRODUCTO MEZCLADO CON 0-30 POR 100 DE ETILCELULOSA Y/O 0-30 POR 100 DE CARBOXIMETILCELULOSA SODICA. SE SOMETE EL MATERIAL EXCIPIENTE, CONTENIENDO 0,1-1 POR 100 DE UN ESTABILIZADOR REDUCTOR, A HIDROLISIS Y OXIDACION DE MODO SUCESIVO O CONCURRENTE HASTA QUE SU CONTENIDO EN CARBONILO ESTA ENTRE 0,2 Y 3 G/100 G. Y SU CONTENIDO EN CARBOXILO ESTA ENTRE 0,37 Y 2,6 G./100 G. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR HUMIDIFICACION EN UNA CAMARA CON NO MENOS DE 85 POR 100 DE HUMEDAD, A 30-100GC. LA OXIDACION SE REALIZA CON AIRE U OXIGENO. EL EXCIPIENTE ASI PREPARADO SE MEZCLA CON EL MEDICAMENTO ACTIVO Y LA MEZCLA SE CONFORMA Y COMPRIME A UNA PREPARACION FARMACEUTICA. SE APLICA A LA PREPARACION DE PASTILLAS, TABLETAS O SUPOSITORIOS QUE TIENEN UNA LIBERACION DEL MEDICAMENTO REGULAR Y PROLONGADA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE TABLETAS FARMACEUTICAS O MEDICINALES DE ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DEL AGENTE ACTIVO, EN TABLETAS EN LAS QUE LA CANTIDAD DE LIBERACION DEL AGENTE ACTIVO ES PREDETERMINADA.
(16/02/1981). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TABLETAS MEDICINALES CON LIBERACION RETARDADA DEL AGENTE ACTIVO.CONSISTE EN AJUSTAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL MEDICAMENTO O AGENTE ACTIVO, DURANTE EL PROCESODE GRANULACION, MEDIANTE EL EMPLEO DE PLASTICOS DE POLIMETACRILATO INSOLUBLES EN AGUA NEUTRA O LIGERAMENTE ACIDA, Y LA INTRODUCCION DE UN ESTER DE ACIDO GRASO, ANTES DE QUE SE COMPRIMAN LAS TABLETAS. COMO SUSTANCIAS MATRICES RETARDANTES SE EMPLEAN: COPOLOMERIZADO DE ACIDO ACRILICO Y METACRILICO O DE METACRILICO Y ESTER DE METILO DEL MISMO, CON CARACTER ANIONICO; COPOLIMERIZADO DE METILO Y ESTERES DE ETILO DE ACIDO ACRILICO Y METACRILICO; ACEITE DE CASTOR O RICINO HIDROGENADO O ACEITE DE SEMILLAS DE ALGODON HIDROGENADO. EL AGENTE REGULADOR ENTRA EN LA PROPORCION DE MENOS DEL 15 POR 100 DEL PESO BRUTO DE LA TABLETA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MATRIZ POLIMERICA DE DIFUSION.
(16/12/1980). Solicitante/s: KEY PHARMACEUTICALS, INC..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA MATRIZ POLIMERICA DE DIFUSION QUE COMPRENDE GLICEROL, ALCOHOL POLIVINILICO Y UN AGENTE POLIMERO SOLUBLE EN AGUA. SE CARACTERIZA PORQUE SE REALIZA EN VARIAS ETAPAS: PRIMERO SE MEZCLAN EL GLICEROL CON AGUA; SE DISUELVE EL ACOHOL POLIVINILICO Y EL POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, SE AGITA Y CALIENTA A UNA TEMPERATURA DE 90 A 95GC. SE MOLDEA LA MEZCLA PARA FORMAR LAMINAS DE LA MATRIZ DE DIFUSION Y DEPOSITAR, SOBRE LA SUPERIFICIE DE LA MATRIZ, UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO FARMACEUTICO ADECUADO PARA SU APLICACION TRANSDERMICA O LOCAL A UN PACIENTE. U.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PARTILLAS DE GLUCOSIDOS CARDIOACTIVOS.
(01/11/1980). Solicitante/s: BEIERSDORF AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PASTILLAS DE GLUCOSIDOS CARDIOACTIVOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. DISOLUCION DE LA MATERIA ACTIVA Y EL AGENTE AGLOMERANTE CON UN DISOLVENTE ORGANICO VOLATIL MISCIBLE EN AGUA. 2. ADICION A LA DISOLUCION DE ACIDO SILICICO POROSO AMORFO, MICRODISPERSO, MANTENIENDO LA MASA EN AGITACION HASTA QUE ADQUIERA UNA ESTRUCTURA GELOSA HOMOGENEA SIN GRUMOS PRECIPITANDOSE Y FIJANDOSE LA MATERIA ACTIVA EN EL ACIDO SILICICO. 3. MEZCLA DE LA MASA CON UN MATERIAL DE RELLENO Y SOMETIMIENTO A UN ESTADO DE GRANULACION. 4. SECADO Y TAMIZADO, ADICION DE DISGREGANTES Y DESLIZANTES Y COMPRESION HASTA UNIDADES DE DOSIFICACION EN TABLETAS. R.
PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE UNA BASE VEGETAL EN UN SOLIDO DISGREGABLE EN AGUA.
(16/09/1979). Solicitante/s: ALVAREZ MURTO,AMADEO.
Procedimiento de transformación de una base vegetal en un solido disgregable en agua, caracterizado esencialmente porque consiste en obtener separadamente hierbas medicinales, a las que se les extrae la humedad en una primera fase de secado entre 15 y 35ºC de temperatura y en una segunda fase de evaporación de agua durante un tiempo total de 8 a 20 horas en función de la temperatura, siendo la hierba seca cortada con cuchilla, para obtener por molturado posterior un polvo fino que es dispuesto en un molde y prensado entre 40 y 45 kg. por milímetro cuadrado, obtenido finalmente un cuerpo sólido y disgregable en agua.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES CARDIACOS Y CIRCULATORIOS.
(01/05/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la preparación de composiciones para la liberación controlada de agentes cardiacos y circulatorios, en el conducto intestinal, caracterizado porque se mezcla (a) un agente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de arilalcanolaminas y ariloxialcanolaminas , y (b) un agente tensioactivo aniónico fisiológicamente tolerable seleccionado del grupo de ésteres de ácido mono-sulfúrico de alcoholes grasos superiores, porque se produce facultativamente un núcleo de medicamento a partir de la misma, se reviste el núcleo de medicamento con una película que es resistente a los jugos gástricos pero que se descompone a un ph superior a 5, y porque se aplica facultativamente sobre el núcleo de medicamento revestido una capa de medicamento que se disuelve en los jugos gástricos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS DE DOSIFICACION CON CESION DE SUSTANCIA ACTIVA DURADERA.
(01/05/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN CONSTITUYENTE EN UNA MEZCLA.
(01/04/1978). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE FORMAS DE DOSIFICACION UNITARIAS SOLIDAS FARMACEUTICAS.
(16/03/1978) Un método para la preparación de formas de dosificación unitarias sólidas, farmacéuticas caracterizado porque comprende obtener previamente una lámina comestible, terapéuticamente inerte elaborarla en forma tal que adopte una forma geométrica sólida de configuración predeterminada en la cual, el compuesto terapéutico se aloja sustancialmente en su interior, siendo divisible dicha forma en una pluralidad de formas de dosificación unitarias, dar forma unitaria a dicha forma geométrica para obtener la pluralidad citada de formas de dosificación unitarias y sellar las formas de dosificación unitarias para internar por completo dicho medicamento, cuyo procedimiento incluye…
UN METODO PARA PRODUCIR UN SISTEMA POLIMERICO QUE CONTIENE AGENTES TENSOACTIVOS.
(01/10/1977). Solicitante/s: AIRWICK, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES ALCALINOTERREAS DEL ESTER MONOFOSFORICO DE 2, 2'-DIHIDROXI-3, 3', 5, 5'-TETRABROMOBIFENILO.
(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR UNA TABLETA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA 2,4-DIAMINOPIRIMIDINA Y UNA SULFONAMIDA.
(01/04/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PARTICULAS ANTIACIDAS MEJORADAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS DE PREPARADOS GALENICOS EN FORMA DE TABLETAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..
Resumen no disponible.
METODO DE PROLONGAR LA DISPONIBILIDAD DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS INCLUIDAS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ALCOHOL ALIFATICO E HIDROXIALCOHILCELULOSA.
(16/02/1977). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Resumen no disponible.
VARISTOR DE OXIDO METALICO.
(01/10/1976). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TABLETAS MECANICAMENTE ESTABLES Y RESISTENTES QUE CONTIENEN UNA O VARIAS PIRAZOLONAS Y EVENTUALMENTE COMPUESTOS DE CAFEINA.
(01/07/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS MEIST.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES TERAPEUTICAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA PROLONGADA EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
(01/10/1975). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar composiciones terapéuticas con actividad antibacteriana prolongada en animales de sangre caliente, caracterizado porque comprende primeramente mezclar aproximadamente 90% de un compuesto elegido entre sulfaetoxipiridazina y sulfametoxipiridazina con un excipiente tal como almidón, y luego mezclar la mezcla, así producida, con una segunda mezcla derivada de aproximadamente 60% de un compuesto elegido entre sulfaetoxipiridazina y sulfametoxipiridazina , aproximadamente 37% de un compuesto elegido entre subcarbonato de bismuto y subnitrato de bismuto de alta densidad, y aproximadamente 3% de etilcelulosa.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CUERPOS MOLDEADOS FARMACEUTICOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION LENTA.
(01/05/1975). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Resumen no disponible.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/01/1975). Solicitante/s: K. V. PHARMACEUTICAL COMPANY.
Resumen no disponible.