(11/07/2013) 4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.

(24/06/2013) Una proteína de unión a ADN con dedos de zinc aislada que ha sido modificada genéticamente para unirse a una secuencia de ADN diana, donde (i) la proteína de unión a ADN con dedos de zinc comprende 3 dedos de zinc, (ii) los dedos de zinc primero y segundo son de la clase C2H2 y el tercer dedo de zinc es un dedo de zinc no canónico que comprende la secuencia X3-Cys-X2-4-Cys-X12-His-X1-7-Cys-X4 donde X es cualquier aminoácido y donde X12 comprende una región de la hélice de reconocimiento que se une al sitio de diana; y (iii) la región de la hélice de reconocimiento del dedo de zinc no canónico está modificada genéticamente para unirse al sitio diana.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

(21/06/2013) Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico que comprende acetato de glatirámero que tiene un peso molecular medio de desde 4.000 hasta 13.000 Daltons, procedimiento que comprende las etapas de obtener una preparación de acetato de glatirámero; determinar el peso molecular medio de la preparación de acetato de glatirámero usando un aparato cromatográfico que se calibra usando una pluralidad de marcadores de pesos moleculares para establecer una relación lineal entre el tiempo de retención de los marcadores de pesos moleculares en el aparato cromatográfico y el log del peso molecular de los marcadores de pesos moleculares, en el que cada uno de los marcadores de pesos moleculares es un polipéptido que consiste en alanina, ácido glutámico,…

(31/05/2013) Una secuencia de DNA seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de DNA, SEQ ID NO: 14 o 17; (b) una secuencia de cDNA que codifica una proteína MACH que comprende SEQ ID NO: 7 o 18; (c) una secuencia de DNA capaz de hibridarse, en condiciones moderadamente rigurosas, con lassecuencias de (a) o (b), en donde la secuencia de DNA codifica una proteína MACH, que es capaz deunirse a FADD/MORT-1 y tiene actividad de proteasa; (d) una secuencia de DNA que está degenerada como resultado del código genético dando las secuenciasde DNA definidas en (a) o (b) y que codifica una proteína MACH que es capaz…

(31/05/2013) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para usar en un método para tratar una mujer conriesgo de fracaso de la implantación durante la reproducción asistida y/o aborto espontáneo, comprendiendo dichométodo: determinar, en una muestra de dicha paciente, al menos uno de los parámetros seleccionados del grupo queconsiste en el número de células Th1, número de células Th2, actividad de células Th1, actividad de células Th2, lacantidad de un producto de células Th1, y la cantidad de un producto de células Th2; identificar si dicha muestra satisface uno o más de los criterios seleccionados del grupo que consiste en número decélulas Th1 elevado, actividad de células Th1 elevada, cantidad…

(17/05/2013) Una composición en una forma adecuada para administración subcutánea a un mamífero que comprende uncompuesto de la Fórmula I o una sal del mismo disuelto en agua: **Fórmula** comprendiendo la solución adicionalmente hidróxido de sodio y trometamina, en donde la composición tiene un pHentre 8.0 y 9.5.

(30/04/2013) Un proceso para la asimilación, acumulación y/o utilización potenciada de nitrógeno y el contenido incrementado de nitrógeno total y la eficiencia incrementadas en el uso de nitrógeno (NUE) definida como el rendimiento en biomasa por unidad de nitrógeno disponible en el suelo, incluyendo nitrógeno de fertilizantes en organismos fotosintéticos activos, el cual comprende, incrementar o generar en un organismo o en una parte o en un compartimiento del mismo la expresión de al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una molécula de ácido nucleico seleccionado del grupo consistente de: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido como se muestra en…

(26/04/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

(19/04/2013) Uso de proteína tensioactiva D (SP-D) que tiene una secuencia mostrada en SEQ ID NO: 4, o un fragmento que comprende al menos 100 aminoácidos de la misma que tiene actividad de unión a hidratos de carbono, en la fabricación de una composición para el tratamiento de una infección microbiana del pulmón.

(02/04/2013) Una composición farmacéutica para su uso en medicina como vehículo de O2 que comprende (i) una cantidadfarmacéuticamente aceptable de una proteína H-NOX, y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que (a) la constante de disociación del O2 de la proteína H-NOX está entre 1 nM y 1 mM a 20 ºC, y la reactividad delNO de la proteína H-NOX es inferior a 700 s-1 a 20 ºC, o (b) la constante de disociación del O2 de la proteína H-NOX está dentro de 2 órdenes de magnitud de la de lahemoglobina alfa humana, y la reactividad del NO de la proteína H-NOX es al menos 10 veces menor que la dela de hemoglobina alfa humana.

(15/03/2013) Un agente de contraste para ultrasonidos que comprende una microvesícula conjugada con al menos unpolipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o al complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia deaminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4); AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5); AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6); AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7); AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8); AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9); AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10); AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11); AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12); AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 13); AGSNWCEEDWYYCYITGTGGGK (SEC ID N.º: 14); AGPDWCAADWYYCYITGTGGGK…

(24/10/2012) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula: ala2a3Ca5a6a7 a8a9al0all LOSCa16a17a18(SEO ID NO: 276), en la que: al esL, P,W, F,S, Y, N, RoH; a2 es L, W, F, S, Y, O o R; a3 es L, 1, W, Y, O o E; aS es A, L, G, O, E o K; a6 es A, L, F, S, N, E, K o H; a7 es L, P, Y o N; a8 es A, P, M, F, G, O o O; a9 es P, M, T, G o S; a10 es A, V, F, H, G o S; a11 es V, L, 1, F, T, N o K; a16 es L, 1, W, M o F; a 17 es A, G, S, W o N; a18 es F, W o Y, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y en el que dicho péptido es capaz de modular la actividad deNGF.

(03/10/2012) Secuencia vírica BGT-3 modificada genéticamente que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en (a) una secuencia de nucleótidos que comprende la SEC. ID. nº 3 y una secuencia antisentido de la SEC. ID. nº 3; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende un fragmento de por lo menos 20 nucleótidos consecutivos de la SEC. ID. nº 3 y una secuencia antisentido de dicho fragmento de la SEC. ID. nº 3; (c) una secuencia de nucleótidos que comprende una SEC. ID. nº 3 modificada y una secuencia antisentido de dicha SEC. ID. nº 3 modificada; y (d) una secuencia de nucleótidos que comprende un fragmento de la SEC. ID. nº 3 modificada de por lo menos…

(26/09/2012) Un polipéptido que comprende al menos una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consistede SEQ ID NO: 6, y SEQ ID NO: 119 a SEQ ID NO: 142, inclusive, donde dicho polipéptido es capaz de unirse aAng-2 y sales fisiológicamente aceptables de esta.

(21/09/2012) Un método para generar una secuencia de polinucleótidos o población de secuencias desde las secuencias de polinucleótido de filamento simple codificando una o más proteinas causales, el método comprende los pasos de: a) suministrar una primera población de moléculas de polinucleótidos de filamento simple, la primera y segunda poblaciones juntas constituyen los filamentos positivos y negativos de la secuencia de polinucleótidos progenitores; b) realizar una reacción para la asimilación de las primera y segunda poblaciones de moléculas de polinucleótidos de filamento simple con una exonucleasa para generar las correspondientes poblaciones de fragmentos de polinucleótidos de filamento simple; c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados desde los filamentos positivos con fragmentos generados desde los filamentos negativos; y d)…

(13/09/2012) Uso de la proteína RGS-14 para fabricar un potenciador de la memoria. La administración de la proteína RGS-14, también conocida como regulador de la proteína-G señalizadora 14, en cerebro provoca un incremento de la memoria en el reconocimiento de objetos en ratones. Así, la proteína RGS-14 es útil para la fabricación de un medicamento para la potenciación de la memoria.

(05/09/2012) Un polipéptido de fusión para la expresión en una célula hospedadora, en el que dicho polipéptido de fusión tiene,en la secuencia, una estructura básica que comprende un extremo N terminal, un dominio TolAIII para obtener unaexpresión aumentada del polipéptido de fusión en la célula hospedadora, una proteína compañera no TolA cuyaexpresión se desea y un extremo C terminal y que opcionalmente también comprende una etiqueta de purificaciónpor afinidad.

(22/08/2012) Un procedimiento para reducir niveles de H2S en un medio de fermentación, procedimiento que comprende poner en contacto el medio de fermentación con una célula de levadura que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido MET10 que no cataliza la conversión de sulfito en sulfuro, en el que el aminoácido en la posición 662 del polipéptido MET10 es Ala, Cys, Asp, Glu, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Val, Trp o Tyr (SEC ID Nº: 5) .

(15/08/2012) Un procedimiento para diagnosticar cáncer que comprende: (a) poner en contacto una muestra de prueba de un sujeto humano del que se sospecha que tiene cáncer conuna sonda que puede unirse específicamente a un ARNm de 191P4D12(b) que tiene la secuencia expuestaen SEC ID Nº: 2, en el que la muestra de prueba es de un tejido seleccionado del grupo que consiste enriñón, cuello uterino y ovario; (b) determinar el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en la muestra de prueba; y (c) comparar el nivel así determinado con el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en una muestrade tejido normal del mismo tipo de tejido que la muestra de prueba, por lo que la presencia de expresión deARNm de 191P4D12(b) elevada…

(15/08/2012) Un polinucleótido aislado que comprende la secuencia de: (a) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847; (b) SEC ID Nº: 4, de los números de resto de nucleótido 604 a 3987; (c) SEC ID Nº: 8, de los números de resto de nucleótido 688 a 1947; (d) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 571es T; (e) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 608es G; (f) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 1185es G; (g) SEC ID Nº: 2, de los números de resto…

(08/08/2012) Un peptido aislado, en el que la secuencia de aminoacidos del peptido consiste en la SEC ID No 43, SEC ID No20, SEC ID No 25, SEC ID No 26, SEC ID No 35, SEC ID No 39, SEC ID No 81, SEC ID No 91, SEC ID No 92, SEC IDNo 129 o la SEC ID No 138.

(20/06/2012) Un péptido de 10 a 23 aminoácidos de longitud, en el que dos de los aminoácidos son aminoácidos no naturalesque tienen estoiquiometría R o S en el carbono α,en el que el carbono α de los aminoácidos no naturales está unido a un grupo metilo y un grupo olefínico, en el quelos dos grupos olefínicos de los aminoácidos no naturales se encuentran en el mismo lado de la hélice α y se unenpara formar un enlace cruzado entre los dos aminoácidos no naturales, en el que la secuencia de aminoácidos del péptido comprende (I/V)(T/S)(F/W/Y)(E/S)(D/E)L(L/D/T)(D/A/S)(Y/F)(Y/M); en el que los dos aminoácidos no naturales sustituyen dos de los…

(13/06/2012) Un polipéptido selectivo para la integrina αvβ3, en donde el polipéptido es una variante de una Rhodostomina quecomprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID Nos: 57-69, o una sal farmacéuticamenteaceptable de dicho polipéptido.

(07/06/2012) Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 1000 ppm de impurezas de iones metálicos y menos de 0,5 % de bromo libre.

(01/06/2012) Factor estimulante de las colonias de granulocitos (G-CSF) para uso en la reducción del riesgo de aborto espontáneo en una mujer, donde dicha paciente se encuentra en las 20 primeras semanas de embarazo y donde el G-CSF se administra a dicha paciente a una dosis de 1 a 20 mcg (microgramos)/kg/día.

(01/06/2012) Compuestos de fórmula general en la que es DProLPro ó LPro-DPro, y Z es una cadena de 12 residuos de a-aminoácidos, contándose las posiciones de dichos residuos de aminoácidos en dicha cadena empezando desde el terminal N de aminoácido, de manera que estos residuos de aminoácidos se encuentran en las posiciones P1 a P12 de la cadena, - P1: Ala, Cit, Thr, Asp, Glu; - P2: Trp, Tyr; - P3: Ile, Val, Nle, Chg, Cha; - P4: Dab, Lys, Gln; - P5: Lys, Dab, Orn; - P6: Dab, DDab, Lys; - P7: His, Lys, Gln, Dab; - P8: Tyr, Trp, Ser; - P9: Dab, Lys; - P10: Dab, Lys; - P11: Ala, Abu, Thr, Gly, Pro, Hse, Ile, Nva, DAla, DVal, Aib, Nle, Chg, Cha, Gln, Asp, Glu, Cpa, t-BuG, Leu, Val, Asn; y - P12: Dab, Lys, Gln, Ser; y…

(30/05/2012) Un compuesto antibacteriano de fórmula V-L-W-X; en la que V es un resto glucopeptídico que inhibe la biosíntesis de peptidoglucano en bacterias; L es un grupo ligador; y V se selecciona de teicoplanina A2-2, ristocetina A, balhimicina, actinodina A, complestanina, clorpeptina 1, quistamicina A y avoparciona, o V-L- es de fórmula: o una sal de la misma, en que: Y e Y' son independientemente hidrógeno o cloro; R es hidrógeno, 4-epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo o un grupo de fórmula -Ra-L- en la que Ra es 4epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo y L está ligado con el grupo amino de Ra; R1 es hidrógeno o manosa;…

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula **Fórmula** (SEQ ID NO: 2) en la que X se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br e I; en la que Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en S, S-O-, S≥O, O--S≥O y O≥S≥O; y en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, OH, alquilo y arilo, siempre que al menos uno de Y1, Y2, Y3, Y4 e Y5 sea diferente de S.